|
🐜
|
A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD
76 auth.
A. Renton,
E. Majounie,
A. Waite,
J. Simón-Sánchez,
S. Rollinson,
J. R. Gibbs,
Jennifer Schymick,
Hannu Laaksovirta,
J. Swieten,
L. Myllykangas,
H. Kalimo,
A. Paetau,
Yevgeniya A. Abramzon,
A. Remes,
Alice Kaganovich,
...
Sonja W. Scholz,
J. Duckworth,
Jinhui Ding,
D. Harmer,
D. Hernandez,
Janel O. Johnson,
K. Mok,
M. Ryten,
D. Trabzuni,
R. Guerreiro,
R. Orrell,
J. Neal,
A. Murray,
J. Pearson,
I. Jansen,
David Sondervan,
H. Seelaar,
D. Blake,
Kate Young,
Nicola A. Halliwell,
J. Callister,
G. Toulson,
A. Richardson,
A. Gerhard,
J. Snowden,
D. Mann,
D. Neary,
M. Nalls,
T. Peuralinna,
Lilja Jansson,
Veli-Matti Isoviita,
Anna-Lotta Kaivorinne,
M. Hölttä-Vuori,
E. Ikonen,
R. Sulkava,
M. Benatar,
J. Wuu,
A. Chiò,
G. Restagno,
G. Borghero,
M. Sabatelli,
D. Heckerman,
E. Rogaeva,
L. Zinman,
J. Rothstein,
M. Sendtner,
C. Drepper,
E. Eichler,
C. Alkan,
Z. Abdullaev,
S. Pack,
A. Dutra,
E. Pak,
J. Hardy,
A. Singleton,
N. Williams,
P. Heutink,
S. Pickering-Brown,
H. Morris,
P. Tienari,
B. Traynor
|
11 |
2011 |
11
🐜
|
|
🐜
|
Mutations in progranulin cause tau-negative frontotemporal dementia linked to chromosome 17
27 auth.
M. Baker,
I. Mackenzie,
S. Pickering-Brown,
J. Gass,
R. Rademakers,
C. Lindholm,
J. Snowden,
J. Adamson,
A. Sadovnick,
S. Rollinson,
A. Cannon,
E. Dwosh,
D. Neary,
S. Melquist,
A. Richardson,
...
Dennis W. Dickson,
Z. Berger,
J. Eriksen,
Todd Robinson,
C. Zehr,
C. Dickey,
R. Crook,
E. McGowan,
D. Mann,
B. Boeve,
H. Feldman,
M. Hutton
|
10 |
2006 |
10
🐜
|
|
🐜
|
Frequency of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a cross-sectional study
59 auth.
E. Majounie,
A. Renton,
K. Mok,
E. Dopper,
A. Waite,
S. Rollinson,
A. Chiò,
G. Restagno,
N. Nicolaou,
J. Simón-Sánchez,
J. V. van Swieten,
Yevgeniya A. Abramzon,
Janel O. Johnson,
M. Sendtner,
R. Pamphlett,
...
R. Orrell,
S. Mead,
K. Sidle,
H. Houlden,
J. Rohrer,
K. Morrison,
Hardev Pall,
Kevin Talbot,
O. Ansorge,
D. Hernandez,
S. Arepalli,
M. Sabatelli,
G. Mora,
M. Corbo,
F. Giannini,
A. Calvo,
Elisabet Englund,
G. Borghero,
G. Floris,
A. Remes,
Hannu Laaksovirta,
L. McCluskey,
J. Trojanowski,
V. V. Van Deerlin,
G. Schellenberg,
M. Nalls,
V. Drory,
C. Lu,
T. Yeh,
H. Ishiura,
Yuji Takahashi,
S. Tsuji,
I. Le Ber,
Alexis Brice,
C. Drepper,
Nigel M Williams,
J. Kirby,
Pamela J. Shaw,
John A Hardy,
P. Tienari,
P. Heutink,
Huw R Morris,
S. Pickering-Brown,
B. Traynor
|
10 |
2012 |
10
🐜
|
|
🐜
|
Polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase gene are associated with susceptibility to acute leukemia in adults.
7 auth.
C. Skibola,
Martyn T. Smith,
E. Kane,
E. Roman,
S. Rollinson,
R. Cartwright,
...
Gareth J. Morgan
|
9 |
1999 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Distinct clinical and pathological characteristics of frontotemporal dementia associated with C9ORF72 mutations.
16 auth.
J. Snowden,
S. Rollinson,
J. Thompson,
Jennifer Harris,
C. Stopford,
A. Richardson,
Matthew S. Jones,
A. Gerhard,
Y. Davidson,
A. Robinson,
...
L. Gibbons,
Q. Hu,
D. Duplessis,
D. Neary,
D. Mann,
S. Pickering-Brown
|
9 |
2012 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Genetic variation in TNF and IL10 and risk of non-Hodgkin lymphoma: a report from the InterLymph Consortium.
44 auth.
N. Rothman,
C. Skibola,
Sophia S. Wang,
G. Morgan,
Q. Lan,
Martyn T. Smith,
J. Spinelli,
E. Willett,
S. Sanjosé,
P. Cocco,
S. Berndt,
P. Brennan,
A. Brooks-Wilson,
S. Wacholder,
N. Becker,
...
P. Hartge,
T. Zheng,
E. Roman,
E. Holly,
P. Boffetta,
B. Armstrong,
W. Cozen,
M. Linet,
F. Bosch,
M. Ennas,
T. Holford,
R. Gallagher,
S. Rollinson,
P. Bracci,
J. Cerhan,
D. Whitby,
P. Moore,
B. Leaderer,
A. Lai,
C. Spink,
S. Davis,
R. Bosch,
A. Scarpa,
Yawei Zhang,
R. Severson,
M. Yeager,
M. Yeager,
S. Chanock,
A. Nieters
|
8 |
2006 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene in and for Therapeutic
430 auth.
A. Nicolas,
K. Kenna,
A. Renton,
N. Ticozzi,
F. Faghri,
Ruth Chia,
J. Dominov,
Brendan Kenna,
M. Nalls,
Pamela J. Keagle,
Alberto M. Rivera,
W. V. Rheenen,
N. Murphy,
J. Vugt,
Joshua T. Geiger,
...
R. V. D. Spek,
Hannah A. Pliner,
Shankaracharya,
Bradley N. Smith,
G. Marangi,
S. Topp,
Yevgeniya A. Abramzon,
A. Gkazi,
J. Eicher,
A. Kenna,
G. Mora,
A. Calvo,
L. Mazzini,
N. Riva,
J. Mandrioli,
C. Caponnetto,
S. Battistini,
P. Volanti,
V. Bella,
F. Conforti,
G. Borghero,
S. Messina,
I. Simone,
F. Trojsi,
F. Salvi,
F. Logullo,
S. D'alfonso,
L. Corrado,
M. Capasso,
L. Ferrucci,
C. Moreno,
S. Kamalakaran,
D. Goldstein,
A. Gitler,
Tim Harris,
R. Myers,
H. Phatnani,
R. Musunuri,
Uday S. Evani,
A. Abhyankar,
M. Zody,
J. Kaye,
S. Finkbeiner,
S. Wyman,
A. LeNail,
Leandro Lima,
E. Fraenkel,
C. Svendsen,
L. Thompson,
J. Eyk,
J. Berry,
Timothy A. Miller,
S. Kolb,
M. Cudkowicz,
E. Baxi,
M. Benatar,
J. Taylor,
E. Rampersaud,
Gang Wu,
J. Wuu,
G. Lauria,
F. Verde,
I. Fogh,
C. Tiloca,
G. Comi,
G. Soraru',
Cristina Cereda,
P. Corcia,
Hannu Laaksovirta,
L. Myllykangas,
Lilja Jansson,
M. Valori,
J. Ealing,
Hisham H. M. Hamdalla,
S. Rollinson,
S. Pickering-Brown,
R. Orrell,
K. Sidle,
A. Malaspina,
J. Hardy,
A. Singleton,
Janel O. Johnson,
S. Arepalli,
P. Sapp,
D. McKenna-Yasek,
M. Polak,
S. Asress,
S. Al-Sarraj,
A. King,
C. Troakes,
C. Vance,
J. Belleroche,
F. Baas,
A. T. Asbroek,
J. Muñoz-Blanco,
D. Hernandez,
Jinhui Ding,
J. R. Gibbs,
Sonja W. Scholz,
M. Floeter,
R. Campbell,
F. Landi,
R. Bowser,
S. Pulst,
J. Ravits,
D. Macgowan,
J. Kirby,
E. Pioro,
R. Pamphlett,
J. Broach,
Glenn Gerhard,
T. Dunckley,
C. Brady,
N. Kowall,
J. Troncoso,
I. Ber,
K. Mouzat,
S. Lumbroso,
T. Heiman-Patterson,
F. Kamel,
L. Bosch,
R. Baloh,
T. Strom,
T. Meitinger,
A. Shatunov,
K. V. Eijk,
M. Carvalho,
M. Kooyman,
Bas M Middelkoop,
M. Moisse,
R. Mclaughlin,
M. A. Es,
Markus Weber,
K. Boylan,
M. Blitterswijk,
R. Rademakers,
K. Morrison,
A. Başak,
J. Mora,
V. Drory,
P. Shaw,
M. Turner,
K. Talbot,
O. Hardiman,
K. Williams,
J. Fifita,
G. Nicholson,
I. Blair,
G. Rouleau,
J. Esteban-Pérez,
A. García-Redondo,
A. Al-Chalabi,
E. Rogaeva,
L. Zinman,
L. Ostrow,
N. Maragakis,
J. Rothstein,
Z. Simmons,
Johnathan Cooper-Knock,
A. Brice,
Stephen A. Goutman,
E. Feldman,
S. Gibson,
F. Taroni,
A. Ratti,
C. Gellera,
P. Damme,
W. Robberecht,
P. Fratta,
M. Sabatelli,
C. Lunetta,
A. Ludolph,
P. Andersen,
Jochen H Weishaupt,
W. Camu,
J. Trojanowski,
V. Deerlin,
Robert H. Brown,
L. H. Berg,
J. Veldink,
M. Harms,
J. Glass,
D. Stone,
P. Tienari,
V. Silani,
A. Chiò,
C. Shaw,
B. Traynor,
J. Landers,
I. Simone,
G. Logroscino,
I. Bartolomei,
M. R. Murru,
E. Costantino,
C. Pani,
Roberta Puddu,
Carla Caredda,
V. Piras,
S. Tranquilli,
S. Cuccu,
D. Corongiu,
M. Melis,
A. Milia,
F. Marrosu,
M. Marrosu,
G. Floris,
A. Cannas,
G. Mancardi,
P. Origone,
P. Mandich,
S. Cavallaro,
Kalliopi Marinou,
Riccardo Sideri,
S. Penco,
L. Mosca,
G. L. Pinter,
M. Corbo,
P. Carrera,
N. Fini,
Antonio Fasano,
L. Tremolizzo,
A. Arosio,
C. Ferrarese,
G. Tedeschi,
M. Monsurrò,
G. Piccirillo,
C. Femiano,
A. Ticca,
E. Ortu,
R. Spataro,
T. Colletti,
M. Zollino,
A. Conte,
M. Luigetti,
S. Lattante,
M. Santarelli,
A. Petrucci,
M. Pugliatti,
A. Pirisi,
Leslie D. Parish,
Patrizia Occhineri,
F. Giannini,
C. Ricci,
Michele Benigni,
Tea B. Cau,
D. Loi,
C. Moglia,
M. Brunetti,
M. Barberis,
G. Restagno,
F. Casale,
G. Marrali,
G. Fuda,
I. Ossola,
S. Cammarosano,
A. Canosa,
A. Ilardi,
U. Manera,
M. Grassano,
R. Tanel,
Fabrizio Pisano,
N. Shneider,
Stephen A. Goutman,
S. Chandran,
S. Pal,
G. Manousakis,
S. Appel,
E. Simpson,
Leo Wang,
S. Gibson,
R. Bedlack,
D. Lacomis,
D. Sareen,
A. Sherman,
L. Bruijn,
M. Penny,
A. Allen,
S. Appel,
R. Bedlack,
B. Boone,
Robert H. Brown,
J. Carulli,
A. Chesi,
W. Chung,
E. Cirulli,
G. Cooper,
Julien Couthouis,
A. Day-Williams,
P. Dion,
Yujun Han,
Sebastian Hayes,
Angela L. Jones,
Jonathan E. M. Keebler,
Brian J. Krueger,
Brittany N. Lasseigne,
S. Levy,
Yi-Fan Lu,
T. Maniatis,
S. Petrovski,
Alya R. Raphael,
Zhong Ren,
K. Sims,
J. Staropoli,
L. Waite,
Quanli Wang,
Jack R. Wimbish,
W. Xin,
J. Kwan,
J. Broach,
Ximena Arcila-Londono,
Eddie B. Lee,
N. Zaitlen,
G. Cox,
S. Finkbeiner,
E. Dardiotis,
E. Hornstein,
D. Macgowan,
T. Heiman-Patterson,
M. Hammell,
N. Patsopoulos,
J. Dubnau,
A. Nath,
S. Wyman,
A. LeNail,
J. Eyk,
S. Züchner,
R. Schule,
J. McCauley,
Sumaira Hussain,
Anne E. Cooley,
Marielle Wallace,
C. Clayman,
R. Barohn,
J. Statland,
J. Ravits,
A. Swenson,
Carlayne Jackson,
Jaya R. Trivedi,
Shaida Khan,
J. Katz,
Liberty Jenkins,
T. Burns,
K. Gwathmey,
J. Caress,
C. Mcmillan,
L. Elman,
E. Pioro,
J. Heckmann,
Y. So,
D. Walk,
S. Maiser,
Jinghui Zhang,
F. Marchi,
S. Corti,
M. Ceroni,
G. Siciliano,
M. Filosto,
Maurizio Inghilleri,
S. Peverelli,
C. Colombrita,
B. Poletti,
L. Maderna,
R. Bo,
S. Gagliardi,
G. Querin,
C. Bertolin,
V. Pensato,
B. Castellotti,
V. Meininger,
G. Besson,
E. Lagrange,
P. Clavelou,
N. Guy,
P. Couratier,
P. Vourch,
V. Danel,
E. Bernard,
G. Lemasson,
Ahmad Al Kheifat,
P. Andersen,
A. Chiò,
J. Cooper-Knock,
Annelot M. Dekker,
V. Drory,
Alberto G Redondo,
M. Gotkine,
Winston A Hide,
A. Iacoangeli,
J. Glass,
K. Kenna,
M. Kiernan,
J. Landers,
R. Mclaughlin,
J. Mill,
Miguel Mitne Neto,
Mattieu Moisse,
J. M. Pardina,
K. Morrison,
S. Newhouse,
S. Pinto,
S. Pulit,
P. Shaw,
Chris E. Shaw,
W. Sproviero,
Gijs H. P. Tazelaar,
P. Damme,
L. Berg,
R. V. D. Spek,
K. V. Eijk,
M. A. Es,
J. Vugt,
J. Veldink,
M. Zatz,
Denis C. Bauer,
Natalie A. Twine
|
8 |
2018 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study
158 auth.
R. Ferrari,
D. Hernandez,
M. Nalls,
J. Rohrer,
A. Ramasamy,
J. Kwok,
C. Dobson-Stone,
W. Brooks,
P. Schofield,
G. Halliday,
J. Hodges,
O. Piguet,
L. Bartley,
E. Thompson,
E. Haan,
...
I. Hernández,
A. Ruiz,
M. Boada,
B. Borroni,
A. Padovani,
C. Cruchaga,
N. Cairns,
L. Benussi,
G. Binetti,
R. Ghidoni,
G. Forloni,
D. Galimberti,
C. Fenoglio,
M. Serpente,
E. Scarpini,
J. Clarimón,
A. Lleó,
R. Blesa,
M. L. Waldö,
Karin Nilsson,
C. Nilsson,
I. Mackenzie,
G. Hsiung,
D. Mann,
J. Grafman,
C. Morris,
J. Attems,
T. Griffiths,
I. McKeith,
Alan J. Thomas,
P. Pietrini,
E. Huey,
E. Wassermann,
A. Baborie,
E. Jaros,
M. Tierney,
P. Pastor,
C. Razquín,
S. Ortega-Cubero,
E. Alonso,
R. Perneczky,
J. Diehl-Schmid,
P. Alexopoulos,
A. Kurz,
I. Rainero,
E. Rubino,
L. Pinessi,
E. Rogaeva,
P. George-Hyslop,
G. Rossi,
F. Tagliavini,
G. Giaccone,
J. Rowe,
J. Schlachetzki,
J. Uphill,
J. Collinge,
S. Mead,
A. Danek,
V. Deerlin,
M. Grossman,
J. Trojanowski,
J. Zee,
William Deschamps,
T. Langenhove,
M. Cruts,
C. Broeckhoven,
S. Cappa,
I. Ber,
D. Hannequin,
V. Golfier,
M. Vercelletto,
A. Brice,
B. Nacmias,
S. Sorbi,
S. Bagnoli,
I. Piaceri,
J. Nielsen,
L. Hjermind,
M. Riemenschneider,
M. Mayhaus,
B. Ibach,
G. Gasparoni,
S. Pichler,
W. Gu,
M. Rossor,
Nick C Fox,
J. Warren,
M. Spillantini,
H. Morris,
P. Rizzu,
P. Heutink,
J. Snowden,
S. Rollinson,
A. Richardson,
A. Gerhard,
A. Bruni,
R. Maletta,
F. Frangipane,
C. Cupidi,
L. Bernardi,
M. Anfossi,
M. Gallo,
M. E. Conidi,
N. Smirne,
R. Rademakers,
M. Baker,
D. Dickson,
N. Graff-Radford,
R. Petersen,
D. Knopman,
K. Josephs,
B. Boeve,
J. Parisi,
W. Seeley,
B. Miller,
A. Karydas,
H. Rosen,
J. Swieten,
E. Dopper,
H. Seelaar,
Y. Pijnenburg,
P. Scheltens,
G. Logroscino,
R. Capozzo,
V. Novelli,
A. Puca,
M. Franceschi,
A. Postiglione,
G. Milan,
P. Sorrentino,
M. Kristiansen,
H. Chiang,
C. Graff,
F. Pasquier,
A. Rollin,
V. Deramecourt,
F. Lebert,
D. Kapogiannis,
L. Ferrucci,
S. Pickering-Brown,
A. Singleton,
J. Hardy,
P. Momeni
|
8 |
2014 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Polymorphism in glutathione S-transferase P1 is associated with susceptibility to chemotherapy-induced leukemia
10 auth.
James Allan,
C. Wild,
S. Rollinson,
E. Willett,
A. Moorman,
G. Dovey,
...
P. Roddam,
E. Roman,
R. Cartwright,
Gareth J. Morgan
|
8 |
2001 |
8
🐜
|
|
🐬
|
Use of Epigenetic Drugs in Disease: An Overview
S. Heerboth,
K. Lapinska,
N. Snyder,
M. Leary,
S. Rollinson,
S. Sarkar
|
8 |
2014 |
8
🐬
|
|
🐜
|
Polymorphisms in the thymidylate synthase and serine hydroxymethyltransferase genes and risk of adult acute lymphocytic leukemia.
10 auth.
C. Skibola,
Martyn T. Smith,
A. Hubbard,
B. Shane,
Abby C. Roberts,
G. Law,
...
S. Rollinson,
E. Roman,
R. Cartwright,
G. Morgan
|
7 |
2002 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Functional FAS promoter polymorphisms are associated with increased risk of acute myeloid leukemia.
9 auth.
Kathryn Sibley,
S. Rollinson,
J. Allan,
Alexandra G. Smith,
G. Law,
P. Roddam,
...
C. Skibola,
Martyn T. Smith,
G. Morgan
|
7 |
2003 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Frequency and clinical characteristics of progranulin mutation carriers in the Manchester frontotemporal lobar degeneration cohort: comparison with patients with MAPT and no known mutations.
9 auth.
S. Pickering-Brown,
S. Rollinson,
D. du Plessis,
K. Morrison,
A. Varma,
A. Richardson,
...
D. Neary,
J. Snowden,
D. Mann
|
7 |
2008 |
7
🐜
|
