|
🐜
|
A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD
76 auth.
A. Renton,
E. Majounie,
A. Waite,
J. Simón-Sánchez,
S. Rollinson,
J. R. Gibbs,
Jennifer Schymick,
Hannu Laaksovirta,
J. Swieten,
L. Myllykangas,
H. Kalimo,
A. Paetau,
Yevgeniya A. Abramzon,
A. Remes,
Alice Kaganovich,
...
Sonja W. Scholz,
J. Duckworth,
Jinhui Ding,
D. Harmer,
D. Hernandez,
Janel O. Johnson,
K. Mok,
M. Ryten,
D. Trabzuni,
R. Guerreiro,
R. Orrell,
J. Neal,
A. Murray,
J. Pearson,
I. Jansen,
David Sondervan,
H. Seelaar,
D. Blake,
Kate Young,
Nicola A. Halliwell,
J. Callister,
G. Toulson,
A. Richardson,
A. Gerhard,
J. Snowden,
D. Mann,
D. Neary,
M. Nalls,
T. Peuralinna,
Lilja Jansson,
Veli-Matti Isoviita,
Anna-Lotta Kaivorinne,
M. Hölttä-Vuori,
E. Ikonen,
R. Sulkava,
M. Benatar,
J. Wuu,
A. Chiò,
G. Restagno,
G. Borghero,
M. Sabatelli,
D. Heckerman,
E. Rogaeva,
L. Zinman,
J. Rothstein,
M. Sendtner,
C. Drepper,
E. Eichler,
C. Alkan,
Z. Abdullaev,
S. Pack,
A. Dutra,
E. Pak,
J. Hardy,
A. Singleton,
N. Williams,
P. Heutink,
S. Pickering-Brown,
H. Morris,
P. Tienari,
B. Traynor
|
11 |
2011 |
11
🐜
|
|
🐜
|
Frequency of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a cross-sectional study
59 auth.
E. Majounie,
A. Renton,
K. Mok,
E. Dopper,
A. Waite,
S. Rollinson,
A. Chiò,
G. Restagno,
N. Nicolaou,
J. Simón-Sánchez,
J. V. van Swieten,
Yevgeniya A. Abramzon,
Janel O. Johnson,
M. Sendtner,
R. Pamphlett,
...
R. Orrell,
S. Mead,
K. Sidle,
H. Houlden,
J. Rohrer,
K. Morrison,
Hardev Pall,
Kevin Talbot,
O. Ansorge,
D. Hernandez,
S. Arepalli,
M. Sabatelli,
G. Mora,
M. Corbo,
F. Giannini,
A. Calvo,
Elisabet Englund,
G. Borghero,
G. Floris,
A. Remes,
Hannu Laaksovirta,
L. McCluskey,
J. Trojanowski,
V. V. Van Deerlin,
G. Schellenberg,
M. Nalls,
V. Drory,
C. Lu,
T. Yeh,
H. Ishiura,
Yuji Takahashi,
S. Tsuji,
I. Le Ber,
Alexis Brice,
C. Drepper,
Nigel M Williams,
J. Kirby,
Pamela J. Shaw,
John A Hardy,
P. Tienari,
P. Heutink,
Huw R Morris,
S. Pickering-Brown,
B. Traynor
|
10 |
2012 |
10
🐜
|
|
🐜
|
A functional screen implicates microRNA-138-dependent regulation of the depalmitoylation enzyme APT1 in dendritic spine morphogenesis
22 auth.
G. Siegel,
G. Obernosterer,
R. Fiore,
Martin Oehmen,
S. Bicker,
M. Christensen,
S. Khudayberdiev,
Philipp J F Leuschner,
C. J. Busch,
Christina G. Kane,
...
Katja Hübel,
F. Dekker,
C. Hedberg,
Balamurugan Rengarajan,
C. Drepper,
H. Waldmann,
S. Kauppinen,
M. Greenberg,
A. Draguhn,
Marc Rehmsmeier,
Javier Martinez,
G. Schratt
|
8 |
2009 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis
177 auth.
W. van Rheenen,
A. Shatunov,
Annelot M. Dekker,
R. Mclaughlin,
F. Diekstra,
S. Pulit,
Rick A. A. van der Spek,
U. Võsa,
S. de Jong,
M. Robinson,
Jian Yang,
I. Fogh,
P. T. V. van Doormaal,
Gijs H. P. Tazelaar,
M. Koppers,
...
A. Blokhuis,
W. Sproviero,
Ashley R. Jones,
K. Kenna,
K. V. van Eijk,
O. Harschnitz,
Raymond D. Schellevis,
W. Brands,
J. Medić,
A. Menelaou,
A. Vajda,
N. Ticozzi,
Kuang Lin,
B. Rogelj,
Katarina Vrabec,
M. Ravnik-Glavač,
B. Koritnik,
J. Zidar,
L. Leonardis,
L. D. Grošelj,
S. Millecamps,
F. Salachas,
V. Meininger,
M. de Carvalho,
S. Pinto,
J. Mora,
R. Rojas‐García,
M. Polak,
S. Chandran,
Shuna Colville,
R. Swingler,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
A. Pittman,
K. Sidle,
P. Fratta,
A. Malaspina,
S. Topp,
S. Petri,
S. Abdulla,
C. Drepper,
M. Sendtner,
T. Meyer,
R. Ophoff,
K. Staats,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Trojanowski,
L. Elman,
L. McCluskey,
A. Başak,
Ceren Tunca,
Hamid Hamzeiy,
Y. Parman,
T. Meitinger,
P. Lichtner,
Milena Radivojkov-Blagojević,
C. Andres,
Cindy Maurel,
G. Bensimon,
B. Landwehrmeyer,
A. Brice,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
A. Dürr,
N. Wood,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
C. Tzourio,
J. Dartigues,
A. Uitterlinden,
F. Rivadeneira,
K. Estrada,
A. Hofman,
C. Curtis,
H. Blauw,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
A. Goris,
Markus Weber,
C. Shaw,
Bradley N. Smith,
O. Pansarasa,
Cristina Cereda,
R. del Bo,
G. Comi,
S. D'alfonso,
C. Bertolin,
G. Soraru',
L. Mazzini,
V. Pensato,
C. Gellera,
C. Tiloca,
A. Ratti,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
S. Arcuti,
R. Capozzo,
C. Zecca,
C. Lunetta,
S. Penco,
N. Riva,
A. Padovani,
M. Filosto,
B. Muller,
Robbert Jan Stuit,
I. Blair,
Katharine Y. Zhang,
E. McCann,
J. Fifita,
G. Nicholson,
D. Rowe,
R. Pamphlett,
M. Kiernan,
J. Grosskreutz,
O. Witte,
T. Ringer,
T. Prell,
B. Stubendorff,
I. Kurth,
C. Hübner,
P. Leigh,
F. Casale,
A. Chiò,
E. Beghi,
E. Pupillo,
R. Tortelli,
G. Logroscino,
J. Powell,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
W. Robberecht,
P. van Damme,
L. Franke,
T. Pers,
Robert H. Brown,
J. Glass,
J. Landers,
O. Hardiman,
P. Andersen,
P. Corcia,
P. Vourc'h,
V. Silani,
N. Wray,
P. Visscher,
P. D. de Bakker,
M. V. van Es,
R. Pasterkamp,
C. Lewis,
G. Breen,
A. Al-Chalabi,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2016 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Mutations in the Matrin 3 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis
41 auth.
Janel O. Johnson,
E. Pioro,
A. Boehringer,
Ruth Chia,
H. Feit,
A. Renton,
Hannah A. Pliner,
Yevgeniya A. Abramzon,
G. Marangi,
Brett J. Winborn,
J. R. Gibbs,
M. Nalls,
Sarah Morgan,
M. Shoai,
J. Hardy,
...
A. Pittman,
R. Orrell,
A. Malaspina,
K. Sidle,
P. Fratta,
M. Harms,
R. Baloh,
A. Pestronk,
C. Weihl,
E. Rogaeva,
L. Zinman,
V. Drory,
G. Borghero,
G. Mora,
A. Calvo,
J. Rothstein,
C. Drepper,
M. Sendtner,
A. Singleton,
J. Taylor,
M. Cookson,
G. Restagno,
M. Sabatelli,
R. Bowser,
A. Chiò,
B. Traynor
|
8 |
2014 |
8
🐜
|
|
🐜
|
NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis
81 auth.
K. Kenna,
P. T. V. van Doormaal,
Annelot M. Dekker,
N. Ticozzi,
Brendan Kenna,
F. Diekstra,
W. van Rheenen,
K. V. van Eijk,
Ashley R. Jones,
Pamela J. Keagle,
A. Shatunov,
W. Sproviero,
Bradley N. Smith,
M. V. van Es,
S. Topp,
...
A. Kenna,
Jack W. Miller,
C. Fallini,
C. Tiloca,
R. Mclaughlin,
C. Vance,
C. Troakes,
C. Colombrita,
G. Mora,
A. Calvo,
F. Verde,
S. Al-Sarraj,
A. King,
D. Calini,
J. de Belleroche,
F. Baas,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
A. T. Ten Asbroek,
P. Sapp,
D. McKenna-Yasek,
M. Polak,
S. Asress,
J. Muñoz-Blanco,
T. Strom,
T. Meitinger,
K. Morrison,
G. Lauria,
K. Williams,
P. Leigh,
G. Nicholson,
I. Blair,
C. Leblond,
P. Dion,
G. Rouleau,
H. Pall,
P. Shaw,
M. Turner,
K. Talbot,
F. Taroni,
K. Boylan,
M. van Blitterswijk,
R. Rademakers,
J. Esteban-Pérez,
A. García-Redondo,
P. Van Damme,
W. Robberecht,
A. Chiò,
C. Gellera,
C. Drepper,
M. Sendtner,
A. Ratti,
J. Glass,
J. Mora,
Nazlı A Başak,
O. Hardiman,
A. Ludolph,
P. Andersen,
Jochen H Weishaupt,
Robert H. Brown,
A. Al-Chalabi,
V. Silani,
C. Shaw,
L. H. van den Berg,
J. Veldink,
J. Landers
|
7 |
2016 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Mutation of Vps54 causes motor neuron disease and defective spermiogenesis in the wobbler mouse
12 auth.
T. Schmitt-John,
C. Drepper,
Anke Mussmann,
Phillip Hahn,
Melanie Kuhlmann,
Cora Thiel,
...
M. Hafner,
A. Lengeling,
P. Heimann,
Julie M. Jones,
M. Meisler,
H. Jockusch
|
7 |
2005 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Clinical characteristics of patients with familial amyotrophic lateral sclerosis carrying the pathogenic GGGGCC hexanucleotide repeat expansion of C9ORF72.
46 auth.
A. Chiò,
G. Borghero,
G. Restagno,
G. Mora,
C. Drepper,
B. Traynor,
M. Sendtner,
M. Brunetti,
I. Ossola,
A. Calvo,
M. Pugliatti,
M. Sotgiu,
M. R. Murru,
M. Marrosu,
F. Marrosu,
...
Kalliopi Marinou,
J. Mandrioli,
P. Sola,
C. Caponnetto,
G. Mancardi,
P. Mandich,
V. La Bella,
R. Spataro,
A. Conte,
M. Monsurrò,
G. Tedeschi,
F. Pisano,
I. Bartolomei,
F. Salvi,
Giuseppe Lauria Pinter,
I. Simone,
G. Logroscino,
A. Gambardella,
A. Quattrone,
C. Lunetta,
P. Volanti,
M. Zollino,
S. Penco,
S. Battistini,
A. Renton,
E. Majounie,
Yevgeniya A. Abramzon,
F. Conforti,
F. Giannini,
M. Corbo,
M. Sabatelli
|
7 |
2012 |
7
🐜
|
|
🐜
|
C9ORF72 interaction with cofilin modulates actin dynamics in motor neurons
14 auth.
Rajeeve Sivadasan,
Daniel Hornburg,
C. Drepper,
Nicolas Frank,
S. Jablonka,
Anna Hansel,
Xenia Lojewski,
J. Sterneckert,
A. Hermann,
P. Shaw,
...
P. Ince,
M. Mann,
F. Meissner,
M. Sendtner
|
7 |
2016 |
7
🐜
|
|
🐜
|
PTEN depletion rescues axonal growth defect and improves survival in SMN-deficient motor neurons.
10 auth.
K. Ning,
C. Drepper,
C. F. Valori,
M. Ahsan,
M. Wyles,
A. Higginbottom,
...
T. Herrmann,
P. Shaw,
M. Azzouz,
M. Sendtner
|
7 |
2010 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia
436 auth.
R. Mclaughlin,
D. Schijven,
W. van Rheenen,
K. V. van Eijk,
M. O’Brien,
R. Kahn,
R. Ophoff,
A. Goris,
D. Bradley,
A. Al-Chalabi,
L. H. van den Berg,
J. Luykx,
O. Hardiman,
J. Veldink,
A. Shatunov,
...
Annelot M. Dekker,
F. Diekstra,
S. Pulit,
Rick A. A. van der Spek,
P. T. V. van Doormaal,
W. Sproviero,
Ashley R. Jones,
G. Nicholson,
D. Rowe,
R. Pamphlett,
M. Kiernan,
Denis C. Bauer,
Tim Kahlke,
K. Williams,
Filip Eftimov,
I. Fogh,
N. Ticozzi,
Kuang Lin,
S. Millecamps,
F. Salachas,
V. Meininger,
M. de Carvalho,
S. Pinto,
J. Mora,
R. Rojas‐García,
M. Polak,
S. Chandran,
Shuna Colville,
R. Swingler,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
A. Pittman,
K. Sidle,
P. Fratta,
A. Malaspina,
S. Petri,
S. Abdulla,
C. Drepper,
M. Sendtner,
Thomas Meyer,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Trojanowski,
L. Elman,
L. McCluskey,
Nazlı A Başak,
T. Meitinger,
P. Lichtner,
Milena Blagojevic-Radivojkov,
C. Andres,
Cindy Maurel,
G. Bensimon,
B. Landwehrmeyer,
A. Brice,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
A. Dürr,
N. Wood,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. M. Nöuthen,
P. Amouyel,
C. Tzourio,
J. Dartigues,
A. Uitterlinden,
F. Rivadeneira,
K. Estrada,
A. Hofman,
C. Curtis,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
Markus Weber,
C. Shaw,
Bradley N. Smith,
O. Pansarasa,
Cristina Cereda,
R. del Bo,
G. Comi,
S. D'alfonso,
C. Bertolin,
G. Soraru',
L. Mazzini,
V. Pensato,
C. Gellera,
C. Tiloca,
A. Ratti,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
S. Arcuti,
R. Capozzo,
C. Zecca,
C. Lunetta,
S. Penco,
N. Riva,
A. Padovani,
M. Filosto,
I. Blair,
P. Leigh,
F. Casale,
A. Chiò,
E. Beghi,
E. Pupillo,
R. Tortelli,
G. Logroscino,
J. Powell,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
W. Robberecht,
P. van Damme,
Robert H. Brown,
J. Glass,
J. Landers,
P. Andersen,
P. Corcia,
P. Vourc'h,
V. Silani,
M. V. van Es,
R. Pasterkamp,
C. Lewis,
G. Breen,
S. Ripke,
B. Neale,
A. Corvin,
J. Walters,
Kai-How Farh,
P. Holmans,
Phil H. Lee,
B. Bulik-Sullivan,
D. A. Collier,
Hailiang Huang,
T. Pers,
I. Agartz,
E. Agerbo,
M. Albus,
Madeline Alexander,
F. Amin,
S. Bacanu,
M. Begemann,
R. Belliveau,
J. Bene,
Sarah E. Bergen,
Elizabeth Bevilacqua,
T. Bigdeli,
D. Black,
R. Bruggeman,
N. Buccola,
R. Buckner,
W. Byerley,
W. Cahn,
Guiqing Cai,
D. Campion,
R. Cantor,
V. Carr,
N. Carrera,
S. Catts,
K. Chambert,
Raymond C. K. Chan,
Ronald Y. L. Chan,
Eric Y. H. Chen,
Wei Cheng,
E. Cheung,
S. Chong,
C. Cloninger,
David Cohen,
Nadine Cohen,
P. Cormican,
N. Craddock,
J. Crowley,
D. Curtis,
M. Davidson,
K. Davis,
F. Degenhardt,
J. Del Favero,
D. Demontis,
D. Dikeos,
T. Dinan,
S. Djurovic,
G. Donohoe,
Elodie Drapeau,
J. Duan,
F. Dudbridge,
N. Durmishi,
P. Eichhammer,
J. Eriksson,
V. Escott-Price,
L. Essioux,
A. Fanous,
M. Farrell,
J. Frank,
L. Franke,
R. Freedman,
N. Freimer,
M. Friedl,
J. Friedman,
M. Fromer,
G. Genovese,
L. Georgieva,
I. Giegling,
P. Giusti-Rodríguez,
S. Godard,
J. Goldstein,
V. Golimbet,
S. Gopal,
J. Gratten,
L. de Haan,
C. Hammer,
M. Hamshere,
M. Hansen,
T. Hansen,
V. Haroutunian,
A. Hartmann,
F. Henskens,
S. Herms,
J. Hirschhorn,
Per Hoffmann,
A. Hofman,
M. Hollegaard,
D. Hougaard,
M. Ikeda,
I. Joa,
A. Julià,
L. Kalaydjieva,
Sena Karachanak-Yankova,
J. Karjalainen,
D. Kavanagh,
M. Keller,
James L. Kennedy,
A. Khrunin,
Yunjung Kim,
J. Kloviņš,
J. Knowles,
B. Konte,
V. Kučinskas,
Z. Kučinskienė,
Hana Kuzelova-Ptackova,
A. Kähler,
Claudine Laurent,
Jimmy Lee,
S. H. Lee,
S. Legge,
B. Lerer,
Miaoxin Li,
Tao Li,
Kung-Yee Liang,
J. Lieberman,
S. Limborska,
C. Loughland,
J. Lubiński,
J. Lönnqvist,
M. Macek,
P. Magnusson,
B. Maher,
Wolfgang Maier,
J. Mallet,
S. Marsal,
M. Mattheisen,
M. Mattingsdal,
R. McCarley,
C. Mcdonald,
A. McIntosh,
S. Meier,
C. Meijer,
B. Melegh,
I. Melle,
R. Mesholam-Gately,
A. Metspalu,
P. Michie,
L. Milani,
V. Milanova,
Y. Mokrab,
D. Morris,
O. Mors,
Kieran C. Murphy,
Robin M. Murray,
I. Myin‐Germeys,
B. Müller-Myhsok,
M. Nelis,
I. Nenadić,
D. Nertney,
G. Nestadt,
K. Nicodemus,
L. Nikitina-Zake,
L. Nisenbaum,
Annelie Nordin,
E. O'callaghan,
C. O’Dushlaine,
F. O’Neill,
Sang-Yun Oh,
A. Olincy,
L. Olsen,
J. van os,
C. Pantelis,
G. Papadimitriou,
S. Papiol,
E. Parkhomenko,
M. Pato,
T. Paunio,
M. Pejović-Milovančević,
D. Perkins,
O. Pietiläinen,
J. Pimm,
A. Pocklington,
Alkes L. Price,
A. Pulver,
S. Purcell,
D. Quested,
H. Rasmussen,
A. Reichenberg,
M. Reimers,
A. Richards,
J. Roffman,
P. Roussos,
D. Ruderfer,
V. Salomaa,
A. Sanders,
U. Schall,
C. Schubert,
T. Schulze,
S. Schwab,
E. Scolnick,
Rodney J. Scott,
L. Seidman,
Jianxin Shi,
E. Sigurdsson,
T. Silagadze,
J. Silverman,
K. Sim,
P. Slominsky,
J. Smoller,
H. So,
C. Spencer,
E. Stahl,
H. Stefánsson,
S. Steinberg,
E. Stogmann,
R. Straub,
E. Strengman,
J. Strohmaier,
T. Stroup,
M. Subramaniam,
J. Suvisaari,
D. Svrakic,
J. Szatkiewicz,
E. Söderman,
S. Thirumalai,
D. Toncheva,
S. Tosato,
J. Veijola,
J. Waddington,
D. Walsh,
Dai Wang,
Qiang Wang,
B. Webb,
M. Weiser,
D. Wildenauer,
N. Williams,
Stephanie Williams,
S. Witt,
A. Wolen,
Emily H. M. Wong,
B. Wormley,
H. Xi,
C. Zai,
Xue-bin Zheng,
F. Zimprich,
N. Wray,
K. Stefánsson,
P. Visscher,
R. Adolfsson,
O. Andreassen,
D. Blackwood,
E. Bramon,
J. Buxbaum,
A. Børglum,
A. Darvasi,
E. Domenici,
H. Ehrenreich,
T. Esko,
P. Gejman,
M. Gill,
H. Gurling,
C. Hultman,
N. Iwata,
A. Jablensky,
E. Jönsson,
K. Kendler,
G. Kirov,
J. Knight,
T. Lencz,
D. Levinson,
Qingqin S. Li,
Jianjun Liu,
A. Malhotra,
S. Mccarroll,
A. McQuillin,
J. Moran,
P. Mortensen,
B. Mowry,
M. Owen,
A. Palotie,
C. Pato,
T. Petryshen,
D. Posthuma,
B. Riley,
D. Rujescu,
P. Sham,
P. Sklar,
D. St. Clair,
D. Weinberger,
J. Wendland,
T. Werge,
M. Daly,
P. Sullivan,
M. O’Donovan
|
6 |
2017 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Shared polygenic risk and causal inferences in amyotrophic lateral sclerosis
168 auth.
S. Bandres-Ciga,
A. Noyce,
G. Hemani,
A. Nicolas,
A. Calvo,
G. Mora,
A. Arosio,
M. Barberis,
I. Bartolomei,
S. Battistini,
Michele Benigni,
G. Borghero,
M. Brunetti,
A. Calvo,
S. Cammarosano,
...
A. Cannas,
A. Canosa,
M. Capasso,
C. Caponnetto,
Carla Caredda,
Paola Carrera,
F. Casale,
S. Cavallaro,
A. Chiò,
T. Colletti,
F. Conforti,
A. Conte,
L. Corrado,
E. Costantino,
S. D'alfonso,
Antonio Fasano,
C. Femiano,
C. Ferrarese,
N. Fini,
G. Floris,
G. Fuda,
F. Giannini,
M. Grassano,
A. Ilardi,
V. La Bella,
S. Lattante,
G. Logroscino,
F. Logullo,
D. Loi,
C. Lunetta,
G. Mancardi,
P. Mandich,
J. Mandrioli,
U. Manera,
G. Marangi,
Kalliopi Marinou,
G. Marrali,
M. Marrosu,
L. Mazzini,
M. Melis,
S. Messina,
C. Moglia,
M. Monsurrò,
G. Mora,
L. Mosca,
Patrizia Occhineri,
P. Origone,
C. Pani,
S. Penco,
A. Petrucci,
G. Piccirillo,
A. Pirisi,
Fabrizio Pisano,
M. Pugliatti,
G. Restagno,
C. Ricci,
Maria Rita Murru,
N. Riva,
M. Sabatelli,
Fabrizio Salvi,
M. Santarelli,
Riccardo Sideri,
I. Simone,
R. Spataro,
R. Tanel,
G. Tedeschi,
S. Tranquilli,
L. Tremolizzo,
F. Trojsi,
P. Volanti,
M. Zollino,
Yevgeniya A. Abramzon,
S. Arepalli,
R. Baloh,
Robert Bowser,
C. Brady,
A. Brice,
J. Broach,
R. H. Campbell,
W. Camu,
Ruth Chia,
Johnathan Cooper-Knock,
D. Cusi,
Jinhui Ding,
C. Drepper,
V. Drory,
T. Dunckley,
J. Eicher,
F. Faghri,
E. Feldman,
Mary Kay Floeter,
P. Fratta,
Joshua T. Geiger,
Glenn Gerhard,
J. R. Gibbs,
S. Gibson,
J. Glass,
J. Hardy,
M. Harms,
T. Heiman-Patterson,
D. Hernandez,
Lilja Jansson,
F. Kamel,
J. Kirby,
N. Kowall,
Hannu Laaksovirta,
F. Landi,
I. Le Ber,
S. Lumbroso,
D. Macgowan,
N. Maragakis,
K. Mouzat,
N. Murphy,
L. Myllykangas,
M. Nalls,
A. Nicolas,
R. Orrell,
L. Ostrow,
R. Pamphlett,
S. Pickering-Brown,
E. Pioro,
Hannah A. Pliner,
S. Pulst,
J. Ravits,
A. Renton,
Alberto M. Rivera,
W. Robbrecht,
E. Rogaeva,
S. Rollinson,
J. Rothstein,
E. Salvi,
Sonja W. Scholz,
M. Sendtner,
P. Shaw,
K. Sidle,
Z. Simmons,
Andrew B. Singleton,
David C. Stone,
R. Sulkava,
P. Tienari,
B. Traynor,
J. Trojanowski,
J. Troncoso,
P. van Damme,
V. V. Van Deerlin,
L. Van Den Bosch,
L. Zinman,
P. Tienari,
David J. Stone,
M. Nalls,
Andrew B. Singleton,
A. Chiò,
B. Traynor
|
6 |
2019 |
6
🐜
|
