|
🦁
|
Axonal transport deficits and neurodegenerative diseases
S. Millecamps,
J. Julien
|
9 |
2013 |
9
🦁
|
|
🐜
|
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
40 auth.
A. Freischmidt,
T. Wieland,
Benjamin Richter,
W. Ruf,
V. Schaeffer,
Kathrin Müller,
Nicolai Marroquin,
Frida Nordin,
A. Hübers,
P. Weydt,
S. Pinto,
R. Press,
S. Millecamps,
N. Molko,
E. Bernard,
...
C. Desnuelle,
M. Soriani,
J. Dorst,
E. Graf,
U. Nordström,
Marisa S. Feiler,
Stefan Putz,
T. Boeckers,
T. Meyer,
A. Winkler,
J. Winkelman,
M. Carvalho,
D. Thal,
M. Otto,
T. Brännström,
A. Volk,
P. Kursula,
K. Danzer,
P. Lichtner,
I. Dikič,
T. Meitinger,
A. Ludolph,
T. Strom,
P. Andersen,
Jochen H Weishaupt
|
9 |
2015 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis
177 auth.
W. van Rheenen,
A. Shatunov,
Annelot M. Dekker,
R. Mclaughlin,
F. Diekstra,
S. Pulit,
Rick A. A. van der Spek,
U. Võsa,
S. de Jong,
M. Robinson,
Jian Yang,
I. Fogh,
P. T. V. van Doormaal,
Gijs H. P. Tazelaar,
M. Koppers,
...
A. Blokhuis,
W. Sproviero,
Ashley R. Jones,
K. Kenna,
K. V. van Eijk,
O. Harschnitz,
Raymond D. Schellevis,
W. Brands,
J. Medić,
A. Menelaou,
A. Vajda,
N. Ticozzi,
Kuang Lin,
B. Rogelj,
Katarina Vrabec,
M. Ravnik-Glavač,
B. Koritnik,
J. Zidar,
L. Leonardis,
L. D. Grošelj,
S. Millecamps,
F. Salachas,
V. Meininger,
M. de Carvalho,
S. Pinto,
J. Mora,
R. Rojas‐García,
M. Polak,
S. Chandran,
Shuna Colville,
R. Swingler,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
A. Pittman,
K. Sidle,
P. Fratta,
A. Malaspina,
S. Topp,
S. Petri,
S. Abdulla,
C. Drepper,
M. Sendtner,
T. Meyer,
R. Ophoff,
K. Staats,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Trojanowski,
L. Elman,
L. McCluskey,
A. Başak,
Ceren Tunca,
Hamid Hamzeiy,
Y. Parman,
T. Meitinger,
P. Lichtner,
Milena Radivojkov-Blagojević,
C. Andres,
Cindy Maurel,
G. Bensimon,
B. Landwehrmeyer,
A. Brice,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
A. Dürr,
N. Wood,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
C. Tzourio,
J. Dartigues,
A. Uitterlinden,
F. Rivadeneira,
K. Estrada,
A. Hofman,
C. Curtis,
H. Blauw,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
A. Goris,
Markus Weber,
C. Shaw,
Bradley N. Smith,
O. Pansarasa,
Cristina Cereda,
R. del Bo,
G. Comi,
S. D'alfonso,
C. Bertolin,
G. Soraru',
L. Mazzini,
V. Pensato,
C. Gellera,
C. Tiloca,
A. Ratti,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
S. Arcuti,
R. Capozzo,
C. Zecca,
C. Lunetta,
S. Penco,
N. Riva,
A. Padovani,
M. Filosto,
B. Muller,
Robbert Jan Stuit,
I. Blair,
Katharine Y. Zhang,
E. McCann,
J. Fifita,
G. Nicholson,
D. Rowe,
R. Pamphlett,
M. Kiernan,
J. Grosskreutz,
O. Witte,
T. Ringer,
T. Prell,
B. Stubendorff,
I. Kurth,
C. Hübner,
P. Leigh,
F. Casale,
A. Chiò,
E. Beghi,
E. Pupillo,
R. Tortelli,
G. Logroscino,
J. Powell,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
W. Robberecht,
P. van Damme,
L. Franke,
T. Pers,
Robert H. Brown,
J. Glass,
J. Landers,
O. Hardiman,
P. Andersen,
P. Corcia,
P. Vourc'h,
V. Silani,
N. Wray,
P. Visscher,
P. D. de Bakker,
M. V. van Es,
R. Pasterkamp,
C. Lewis,
G. Breen,
A. Al-Chalabi,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2016 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
192 auth.
W. V. Rheenen,
Rick A. A. van der Spek,
Mark K. Bakker,
J. Vugt,
P. Hop,
R. Zwamborn,
N. D. Klein,
H. Westra,
O. Bakker,
Patrick Deelen,
Gemma L Shireby,
E. Hannon,
M. Moisse,
D. Baird,
Restuadi Restuadi,
...
E. Dolzhenko,
Annelot M. Dekker,
Klara Gawor,
H. Westeneng,
Gijs H. P. Tazelaar,
K. V. van Eijk,
M. Kooyman,
Ross P. Byrne,
Mark A. Doherty,
M. Heverin,
Ahmad Al Khleifat,
A. Iacoangeli,
A. Shatunov,
N. Ticozzi,
Johnathan Cooper-Knock,
Bradley N. Smith,
M. Gromicho,
S. Chandran,
S. Pal,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
M. Sendtner,
Thomas Meyer,
Nazlı A Başak,
A. J. van der Kooi,
A. Ratti,
I. Fogh,
C. Gellera,
Giuseppe Lauria Pinter,
S. Corti,
Cristina Cereda,
D. Sproviero,
S. D'alfonso,
G. Soraru',
G. Siciliano,
M. Filosto,
A. Padovani,
A. Chiò,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
A. Canosa,
M. Grassano,
E. Beghi,
E. Pupillo,
G. Logroscino,
B. Nefussy,
Alma Osmanovic,
Angelica Nordin,
Y. Lerner,
Michal Zabari,
M. Gotkine,
R. Baloh,
S. Bell,
P. Vourc'h,
P. Corcia,
P. Couratier,
S. Millecamps,
V. Meininger,
F. Salachas,
J. M. Pardina,
A. Assialioui,
R. Rojas‐García,
P. Dion,
J. Ross,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
David Brenner,
A. Freischmidt,
G. Bensimon,
A. Brice,
A. Dürr,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
N. Wood,
S. Topp,
R. Rademakers,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
S. Ripke,
A. Braun,
J. Kraft,
D. Whiteman,
C. Olsen,
A. Uitterlinden,
A. Hofman,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
B. Traynor,
A. Singleton,
Miguel Mitne Neto,
Ruben J. Cauchi,
R. Ophoff,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Grosskreutz,
A. Rödiger,
N. Gaur,
Alexander Jörk,
Tabea Barthel,
Erik Theele,
B. Ilse,
B. Stubendorff,
O. Witte,
R. Steinbach,
C. Hübner,
C. Graff,
L. Brylev,
V. Fominykh,
V. Demeshonok,
A. Ataulina,
B. Rogelj,
B. Koritnik,
J. Zidar,
M. Ravnik-Glavač,
D. Glavač,
Z. Stevic,
V. Drory,
M. Povedano,
I. Blair,
M. Kiernan,
Beben Benyamin,
R. Henderson,
S. Furlong,
S. Mathers,
P. Mccombe,
M. Needham,
S. Ngo,
G. Nicholson,
R. Pamphlett,
D. Rowe,
F. Steyn,
K. Williams,
K. Mather,
P. Sachdev,
A. Henders,
L. Wallace,
M. Carvalho,
S. Pinto,
S. Petri,
Markus Weber,
G. Rouleau,
V. Silani,
C. Curtis,
G. Breen,
J. Glass,
Robert H. Brown,
J. Landers,
C. Shaw,
P. Andersen,
E. Groen,
M. A. Es,
R. Pasterkamp,
Dongsheng Fan,
F. Garton,
A. McRae,
G. Davey Smith,
T. Gaunt,
M. Eberle,
J. Mill,
R. Mclaughlin,
O. Hardiman,
K. Kenna,
N. Wray,
E. Tsai,
H. Runz,
L. Franke,
A. Al-Chalabi,
P. Damme,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2021 |
8
🐜
|
|
🦁
|
SOD1, ANG, VAPB, TARDBP, and FUS mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotype–phenotype correlations
26 auth.
S. Millecamps,
F. Salachas,
C. Cazeneuve,
P. Gordon,
B. Bricka,
A. Camuzat,
L. Guillot-nöel,
Odile Russaouen,
G. Bruneteau,
P. Pradat,
N. le Forestier,
N. Vandenberghe,
V. Danel-Brunaud,
N. Guy,
C. Thauvin-Robinet,
...
L. Lacomblez,
P. Couratier,
D. Hannequin,
D. Seilhean,
I. Le Ber,
P. Corcia,
W. Camu,
A. Brice,
G. Rouleau,
E. Leguern,
V. Meininger
|
8 |
2010 |
8
🦁
|
|
🐢
|
Mutations in SQSTM1 encoding p62 in amyotrophic lateral sclerosis: genetics and neuropathology
13 auth.
E. Teyssou,
T. Takeda,
V. Lebon,
S. Boillée,
B. Doukouré,
G. Bataillon,
V. Sazdovitch,
C. Cazeneuve,
V. Meininger,
E. Leguern,
...
F. Salachas,
D. Seilhean,
S. Millecamps
|
7 |
2013 |
7
🐢
|
|
🦁
|
Phenotype difference between ALS patients with expanded repeats in C9ORF72 and patients with mutations in other ALS-related genes
20 auth.
S. Millecamps,
S. Boillée,
I. Le Ber,
D. Seilhean,
E. Teyssou,
M. Giraudeau,
Carine Moigneu,
N. Vandenberghe,
V. Danel-Brunaud,
P. Corcia,
...
P. Pradat,
N. le Forestier,
L. Lacomblez,
G. Bruneteau,
W. Camu,
A. Brice,
C. Cazeneuve,
E. Leguern,
V. Meininger,
F. Salachas
|
7 |
2012 |
7
🦁
|
|
🐜
|
SQSTM1 mutations in French patients with frontotemporal dementia or frontotemporal dementia with amyotrophic lateral sclerosis.
17 auth.
I. Le Ber,
A. Camuzat,
R. Guerreiro,
Kawtar Bouya-Ahmed,
J. Bras,
G. Nicolas,
A. Gabelle,
M. Didic,
A. D. de Septenville,
S. Millecamps,
...
T. Lenglet,
Morwena Latouche,
E. Kabashi,
D. Campion,
D. Hannequin,
J. Hardy,
A. Brice
|
7 |
2013 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Oxidation of SQSTM1/p62 mediates the link between redox state and protein homeostasis
20 auth.
Bernadette Carroll,
Elsje G. Otten,
Diego Manni,
Rhoda Stefanatos,
Fiona M Menzies,
Graham R. Smith,
D. Jurk,
Niall S. Kenneth,
S. Wilkinson,
J. Passos,
...
J. Attems,
E. Veal,
E. Teyssou,
D. Seilhean,
S. Millecamps,
E. Eskelinen,
A. Bronowska,
D. Rubinsztein,
A. Sanz,
V. Korolchuk
|
7 |
2018 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia
436 auth.
R. Mclaughlin,
D. Schijven,
W. van Rheenen,
K. V. van Eijk,
M. O’Brien,
R. Kahn,
R. Ophoff,
A. Goris,
D. Bradley,
A. Al-Chalabi,
L. H. van den Berg,
J. Luykx,
O. Hardiman,
J. Veldink,
A. Shatunov,
...
Annelot M. Dekker,
F. Diekstra,
S. Pulit,
Rick A. A. van der Spek,
P. T. V. van Doormaal,
W. Sproviero,
Ashley R. Jones,
G. Nicholson,
D. Rowe,
R. Pamphlett,
M. Kiernan,
Denis C. Bauer,
Tim Kahlke,
K. Williams,
Filip Eftimov,
I. Fogh,
N. Ticozzi,
Kuang Lin,
S. Millecamps,
F. Salachas,
V. Meininger,
M. de Carvalho,
S. Pinto,
J. Mora,
R. Rojas‐García,
M. Polak,
S. Chandran,
Shuna Colville,
R. Swingler,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
A. Pittman,
K. Sidle,
P. Fratta,
A. Malaspina,
S. Petri,
S. Abdulla,
C. Drepper,
M. Sendtner,
Thomas Meyer,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Trojanowski,
L. Elman,
L. McCluskey,
Nazlı A Başak,
T. Meitinger,
P. Lichtner,
Milena Blagojevic-Radivojkov,
C. Andres,
Cindy Maurel,
G. Bensimon,
B. Landwehrmeyer,
A. Brice,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
A. Dürr,
N. Wood,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. M. Nöuthen,
P. Amouyel,
C. Tzourio,
J. Dartigues,
A. Uitterlinden,
F. Rivadeneira,
K. Estrada,
A. Hofman,
C. Curtis,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
Markus Weber,
C. Shaw,
Bradley N. Smith,
O. Pansarasa,
Cristina Cereda,
R. del Bo,
G. Comi,
S. D'alfonso,
C. Bertolin,
G. Soraru',
L. Mazzini,
V. Pensato,
C. Gellera,
C. Tiloca,
A. Ratti,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
S. Arcuti,
R. Capozzo,
C. Zecca,
C. Lunetta,
S. Penco,
N. Riva,
A. Padovani,
M. Filosto,
I. Blair,
P. Leigh,
F. Casale,
A. Chiò,
E. Beghi,
E. Pupillo,
R. Tortelli,
G. Logroscino,
J. Powell,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
W. Robberecht,
P. van Damme,
Robert H. Brown,
J. Glass,
J. Landers,
P. Andersen,
P. Corcia,
P. Vourc'h,
V. Silani,
M. V. van Es,
R. Pasterkamp,
C. Lewis,
G. Breen,
S. Ripke,
B. Neale,
A. Corvin,
J. Walters,
Kai-How Farh,
P. Holmans,
Phil H. Lee,
B. Bulik-Sullivan,
D. A. Collier,
Hailiang Huang,
T. Pers,
I. Agartz,
E. Agerbo,
M. Albus,
Madeline Alexander,
F. Amin,
S. Bacanu,
M. Begemann,
R. Belliveau,
J. Bene,
Sarah E. Bergen,
Elizabeth Bevilacqua,
T. Bigdeli,
D. Black,
R. Bruggeman,
N. Buccola,
R. Buckner,
W. Byerley,
W. Cahn,
Guiqing Cai,
D. Campion,
R. Cantor,
V. Carr,
N. Carrera,
S. Catts,
K. Chambert,
Raymond C. K. Chan,
Ronald Y. L. Chan,
Eric Y. H. Chen,
Wei Cheng,
E. Cheung,
S. Chong,
C. Cloninger,
David Cohen,
Nadine Cohen,
P. Cormican,
N. Craddock,
J. Crowley,
D. Curtis,
M. Davidson,
K. Davis,
F. Degenhardt,
J. Del Favero,
D. Demontis,
D. Dikeos,
T. Dinan,
S. Djurovic,
G. Donohoe,
Elodie Drapeau,
J. Duan,
F. Dudbridge,
N. Durmishi,
P. Eichhammer,
J. Eriksson,
V. Escott-Price,
L. Essioux,
A. Fanous,
M. Farrell,
J. Frank,
L. Franke,
R. Freedman,
N. Freimer,
M. Friedl,
J. Friedman,
M. Fromer,
G. Genovese,
L. Georgieva,
I. Giegling,
P. Giusti-Rodríguez,
S. Godard,
J. Goldstein,
V. Golimbet,
S. Gopal,
J. Gratten,
L. de Haan,
C. Hammer,
M. Hamshere,
M. Hansen,
T. Hansen,
V. Haroutunian,
A. Hartmann,
F. Henskens,
S. Herms,
J. Hirschhorn,
Per Hoffmann,
A. Hofman,
M. Hollegaard,
D. Hougaard,
M. Ikeda,
I. Joa,
A. Julià,
L. Kalaydjieva,
Sena Karachanak-Yankova,
J. Karjalainen,
D. Kavanagh,
M. Keller,
James L. Kennedy,
A. Khrunin,
Yunjung Kim,
J. Kloviņš,
J. Knowles,
B. Konte,
V. Kučinskas,
Z. Kučinskienė,
Hana Kuzelova-Ptackova,
A. Kähler,
Claudine Laurent,
Jimmy Lee,
S. H. Lee,
S. Legge,
B. Lerer,
Miaoxin Li,
Tao Li,
Kung-Yee Liang,
J. Lieberman,
S. Limborska,
C. Loughland,
J. Lubiński,
J. Lönnqvist,
M. Macek,
P. Magnusson,
B. Maher,
Wolfgang Maier,
J. Mallet,
S. Marsal,
M. Mattheisen,
M. Mattingsdal,
R. McCarley,
C. Mcdonald,
A. McIntosh,
S. Meier,
C. Meijer,
B. Melegh,
I. Melle,
R. Mesholam-Gately,
A. Metspalu,
P. Michie,
L. Milani,
V. Milanova,
Y. Mokrab,
D. Morris,
O. Mors,
Kieran C. Murphy,
Robin M. Murray,
I. Myin‐Germeys,
B. Müller-Myhsok,
M. Nelis,
I. Nenadić,
D. Nertney,
G. Nestadt,
K. Nicodemus,
L. Nikitina-Zake,
L. Nisenbaum,
Annelie Nordin,
E. O'callaghan,
C. O’Dushlaine,
F. O’Neill,
Sang-Yun Oh,
A. Olincy,
L. Olsen,
J. van os,
C. Pantelis,
G. Papadimitriou,
S. Papiol,
E. Parkhomenko,
M. Pato,
T. Paunio,
M. Pejović-Milovančević,
D. Perkins,
O. Pietiläinen,
J. Pimm,
A. Pocklington,
Alkes L. Price,
A. Pulver,
S. Purcell,
D. Quested,
H. Rasmussen,
A. Reichenberg,
M. Reimers,
A. Richards,
J. Roffman,
P. Roussos,
D. Ruderfer,
V. Salomaa,
A. Sanders,
U. Schall,
C. Schubert,
T. Schulze,
S. Schwab,
E. Scolnick,
Rodney J. Scott,
L. Seidman,
Jianxin Shi,
E. Sigurdsson,
T. Silagadze,
J. Silverman,
K. Sim,
P. Slominsky,
J. Smoller,
H. So,
C. Spencer,
E. Stahl,
H. Stefánsson,
S. Steinberg,
E. Stogmann,
R. Straub,
E. Strengman,
J. Strohmaier,
T. Stroup,
M. Subramaniam,
J. Suvisaari,
D. Svrakic,
J. Szatkiewicz,
E. Söderman,
S. Thirumalai,
D. Toncheva,
S. Tosato,
J. Veijola,
J. Waddington,
D. Walsh,
Dai Wang,
Qiang Wang,
B. Webb,
M. Weiser,
D. Wildenauer,
N. Williams,
Stephanie Williams,
S. Witt,
A. Wolen,
Emily H. M. Wong,
B. Wormley,
H. Xi,
C. Zai,
Xue-bin Zheng,
F. Zimprich,
N. Wray,
K. Stefánsson,
P. Visscher,
R. Adolfsson,
O. Andreassen,
D. Blackwood,
E. Bramon,
J. Buxbaum,
A. Børglum,
A. Darvasi,
E. Domenici,
H. Ehrenreich,
T. Esko,
P. Gejman,
M. Gill,
H. Gurling,
C. Hultman,
N. Iwata,
A. Jablensky,
E. Jönsson,
K. Kendler,
G. Kirov,
J. Knight,
T. Lencz,
D. Levinson,
Qingqin S. Li,
Jianjun Liu,
A. Malhotra,
S. Mccarroll,
A. McQuillin,
J. Moran,
P. Mortensen,
B. Mowry,
M. Owen,
A. Palotie,
C. Pato,
T. Petryshen,
D. Posthuma,
B. Riley,
D. Rujescu,
P. Sham,
P. Sklar,
D. St. Clair,
D. Weinberger,
J. Wendland,
T. Werge,
M. Daly,
P. Sullivan,
M. O’Donovan
|
6 |
2017 |
6
🐜
|
|
🐜
|
System xC- is a mediator of microglial function and its deletion slows symptoms in amyotrophic lateral sclerosis mice.
9 auth.
Pinar Mesci,
S. Zaïdi,
C. Lobsiger,
S. Millecamps,
C. Escartin,
D. Seilhean,
...
Hideyo Sato,
M. Mallat,
S. Boillée
|
6 |
2015 |
6
🐜
|
