🐬
|
Protein aggregation in amyotrophic lateral sclerosis
A. Blokhuis,
E. Groen,
M. Koppers,
L. H. van den Berg,
R. Pasterkamp
|
8 |
2013 |
8 🐬
|
🐜
|
Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis
62 auth.
M. A. Es,
J. Veldink,
C. Saris,
H. Blauw,
P. V. Vught,
A. Birve,
Robin Lemmens,
R. Lemmens,
H. J. Schelhaas,
E. Groen,
M. Huisman,
A. Kooi,
M. Visser,
C. Dahlberg,
K. Estrada,
...
F. Rivadeneira,
A. Hofman,
M. Zwarts,
P. V. Doormaal,
D. Rujescu,
E. Strengman,
I. Giegling,
P. Muglia,
B. Tomik,
A. Słowik,
A. Uitterlinden,
C. Hendrich,
S. Waibel,
T. Meyer,
A. Ludolph,
J. Glass,
S. Purcell,
S. Cichon,
M. Nöthen,
H. Wichmann,
S. Schreiber,
S. Vermeulen,
L. Kiemeney,
J. Wokke,
S. Cronin,
S. Cronin,
R. Mclaughlin,
R. Mclaughlin,
O. Hardiman,
O. Hardiman,
K. Fumoto,
R. Pasterkamp,
V. Meininger,
J. Melki,
P. Leigh,
C. Shaw,
J. Landers,
J. Landers,
A. Al-Chalabi,
Robert H. Brown,
Robert H. Brown,
W. Robberecht,
W. Robberecht,
P. Andersen,
R. Ophoff,
R. Ophoff,
L. H. Berg
|
8 |
2009 |
8 🐜
|
🐜
|
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
192 auth.
W. V. Rheenen,
Rick A. A. van der Spek,
Mark K. Bakker,
J. Vugt,
P. Hop,
R. Zwamborn,
N. D. Klein,
H. Westra,
O. Bakker,
Patrick Deelen,
Gemma L Shireby,
E. Hannon,
M. Moisse,
D. Baird,
Restuadi Restuadi,
...
E. Dolzhenko,
Annelot M. Dekker,
Klara Gawor,
H. Westeneng,
Gijs H. P. Tazelaar,
K. V. van Eijk,
M. Kooyman,
Ross P. Byrne,
Mark A. Doherty,
M. Heverin,
Ahmad Al Khleifat,
A. Iacoangeli,
A. Shatunov,
N. Ticozzi,
Johnathan Cooper-Knock,
Bradley N. Smith,
M. Gromicho,
S. Chandran,
S. Pal,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
M. Sendtner,
Thomas Meyer,
Nazlı A Başak,
A. J. van der Kooi,
A. Ratti,
I. Fogh,
C. Gellera,
Giuseppe Lauria Pinter,
S. Corti,
Cristina Cereda,
D. Sproviero,
S. D'alfonso,
G. Soraru',
G. Siciliano,
M. Filosto,
A. Padovani,
A. Chiò,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
A. Canosa,
M. Grassano,
E. Beghi,
E. Pupillo,
G. Logroscino,
B. Nefussy,
Alma Osmanovic,
Angelica Nordin,
Y. Lerner,
Michal Zabari,
M. Gotkine,
R. Baloh,
S. Bell,
P. Vourc'h,
P. Corcia,
P. Couratier,
S. Millecamps,
V. Meininger,
F. Salachas,
J. M. Pardina,
A. Assialioui,
R. Rojas‐García,
P. Dion,
J. Ross,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
David Brenner,
A. Freischmidt,
G. Bensimon,
A. Brice,
A. Dürr,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
N. Wood,
S. Topp,
R. Rademakers,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
S. Ripke,
A. Braun,
J. Kraft,
D. Whiteman,
C. Olsen,
A. Uitterlinden,
A. Hofman,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
B. Traynor,
A. Singleton,
Miguel Mitne Neto,
Ruben J. Cauchi,
R. Ophoff,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Grosskreutz,
A. Rödiger,
N. Gaur,
Alexander Jörk,
Tabea Barthel,
Erik Theele,
B. Ilse,
B. Stubendorff,
O. Witte,
R. Steinbach,
C. Hübner,
C. Graff,
L. Brylev,
V. Fominykh,
V. Demeshonok,
A. Ataulina,
B. Rogelj,
B. Koritnik,
J. Zidar,
M. Ravnik-Glavač,
D. Glavač,
Z. Stevic,
V. Drory,
M. Povedano,
I. Blair,
M. Kiernan,
Beben Benyamin,
R. Henderson,
S. Furlong,
S. Mathers,
P. Mccombe,
M. Needham,
S. Ngo,
G. Nicholson,
R. Pamphlett,
D. Rowe,
F. Steyn,
K. Williams,
K. Mather,
P. Sachdev,
A. Henders,
L. Wallace,
M. Carvalho,
S. Pinto,
S. Petri,
Markus Weber,
G. Rouleau,
V. Silani,
C. Curtis,
G. Breen,
J. Glass,
Robert H. Brown,
J. Landers,
C. Shaw,
P. Andersen,
E. Groen,
M. A. Es,
R. Pasterkamp,
Dongsheng Fan,
F. Garton,
A. McRae,
G. Davey Smith,
T. Gaunt,
M. Eberle,
J. Mill,
R. Mclaughlin,
O. Hardiman,
K. Kenna,
N. Wray,
E. Tsai,
H. Runz,
L. Franke,
A. Al-Chalabi,
P. Damme,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2021 |
8 🐜
|
🦁
|
Advances in therapy for spinal muscular atrophy: promises and challenges
E. Groen,
K. Talbot,
T. Gillingwater
|
7 |
2018 |
7 🦁
|
🐜
|
Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis
56 auth.
M. V. van Es,
H. J. Schelhaas,
P. V. van Vught,
N. Ticozzi,
P. Andersen,
E. Groen,
C. Schulte,
H. Blauw,
M. Koppers,
F. Diekstra,
K. Fumoto,
A. L. Leclerc,
Pamela J. Keagle,
B. Bloem,
H. Scheffer,
...
B. V. van Nuenen,
M. van Blitterswijk,
W. van Rheenen,
A. Wills,
P. Lowe,
G. Hu,
Wenhao Yu,
H. Kishikawa,
David Wu,
R. Folkerth,
C. Mariani,
S. Goldwurm,
G. Pezzoli,
P. van Damme,
R. Lemmens,
C. Dahlberg,
A. Birve,
R. Fernández-Santiago,
S. Waibel,
C. Klein,
Markus Weber,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
D. Verbaan,
J. J. van Hilten,
P. Heutink,
E. Hennekam,
E. Cuppen,
D. Berg,
Robert H. Brown,
V. Silani,
T. Gasser,
A. Ludolph,
W. Robberecht,
R. Ophoff,
J. Veldink,
R. Pasterkamp,
P. D. de Bakker,
J. Landers,
Bart P C van de Warrenburg,
L. H. van den Berg
|
7 |
2011 |
7 🐜
|
🐬
|
riboWaltz: Optimization of ribosome P-site positioning in ribosome profiling data
Fabio Lauria,
T. Tebaldi,
P. Bernabò,
E. Groen,
T. Gillingwater,
G. Viero
|
7 |
2017 |
7 🐬
|
🐜
|
Systemic restoration of UBA1 ameliorates disease in spinal muscular atrophy
16 auth.
Rachael A. Powis,
Evangelia Karyka,
Penelope Boyd,
Julien Côme,
Ross A. Jones,
Yinan Zheng,
Eva Szunyogová,
E. Groen,
Gillian Hunter,
Derek Thomson,
...
T. Wishart,
Catherina G. Becker,
S. Parson,
Cécile Martinat,
M. Azzouz,
T. Gillingwater
|
7 |
2016 |
7 🐜
|
🦁
|
ALS-associated mutations in FUS disrupt the axonal distribution and function of SMN.
17 auth.
E. Groen,
K. Fumoto,
A. Blokhuis,
Joo-Yeon Engelen-Lee,
Yeping Zhou,
Dianne M. A. van den Heuvel,
M. Koppers,
F. van Diggelen,
Jessica van Heest,
Jeroen A. A. Demmers,
...
J. Kirby,
P. Shaw,
E. Aronica,
W. Spliet,
J. Veldink,
L. H. van den Berg,
R. Pasterkamp
|
7 |
2013 |
7 🦁
|
🦁
|
UBA1: At the Crossroads of Ubiquitin Homeostasis and Neurodegeneration
E. Groen,
T. Gillingwater
|
7 |
2015 |
7 🦁
|
🐜
|
Comparative interactomics analysis of different ALS-associated proteins identifies converging molecular pathways
18 auth.
A. Blokhuis,
M. Koppers,
E. Groen,
Dianne M. A. van den Heuvel,
Stefano Dini Modigliani,
J. Anink,
K. Fumoto,
F. van Diggelen,
A. Snelting,
P. Sodaar,
...
Bert M. Verheijen,
Jeroen A. A. Demmers,
J. Veldink,
E. Aronica,
I. Bozzoni,
J. den Hertog,
L. H. van den Berg,
R. Pasterkamp
|
7 |
2016 |
7 🐜
|
🐜
|
VCP mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis
15 auth.
M. Koppers,
M. van Blitterswijk,
L. Vlam,
P. Rowicka,
P. V. van Vught,
E. Groen,
W. Spliet,
Joo-Yeon Engelen-Lee,
H. J. Schelhaas,
M. de Visser,
...
A. J. van der Kooi,
W. L. van der Pol,
R. Pasterkamp,
J. Veldink,
Leonard H van den Berg
|
6 |
2012 |
6 🐜
|