|
🐜
|
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
192 auth.
W. V. Rheenen,
Rick A. A. van der Spek,
Mark K. Bakker,
J. Vugt,
P. Hop,
R. Zwamborn,
N. D. Klein,
H. Westra,
O. Bakker,
Patrick Deelen,
Gemma L Shireby,
E. Hannon,
M. Moisse,
D. Baird,
Restuadi Restuadi,
...
E. Dolzhenko,
Annelot M. Dekker,
Klara Gawor,
H. Westeneng,
Gijs H. P. Tazelaar,
K. V. van Eijk,
M. Kooyman,
Ross P. Byrne,
Mark A. Doherty,
M. Heverin,
Ahmad Al Khleifat,
A. Iacoangeli,
A. Shatunov,
N. Ticozzi,
Johnathan Cooper-Knock,
Bradley N. Smith,
M. Gromicho,
S. Chandran,
S. Pal,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
M. Sendtner,
Thomas Meyer,
Nazlı A Başak,
A. J. van der Kooi,
A. Ratti,
I. Fogh,
C. Gellera,
Giuseppe Lauria Pinter,
S. Corti,
Cristina Cereda,
D. Sproviero,
S. D'alfonso,
G. Soraru',
G. Siciliano,
M. Filosto,
A. Padovani,
A. Chiò,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
A. Canosa,
M. Grassano,
E. Beghi,
E. Pupillo,
G. Logroscino,
B. Nefussy,
Alma Osmanovic,
Angelica Nordin,
Y. Lerner,
Michal Zabari,
M. Gotkine,
R. Baloh,
S. Bell,
P. Vourc'h,
P. Corcia,
P. Couratier,
S. Millecamps,
V. Meininger,
F. Salachas,
J. M. Pardina,
A. Assialioui,
R. Rojas‐García,
P. Dion,
J. Ross,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
David Brenner,
A. Freischmidt,
G. Bensimon,
A. Brice,
A. Dürr,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
N. Wood,
S. Topp,
R. Rademakers,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
S. Ripke,
A. Braun,
J. Kraft,
D. Whiteman,
C. Olsen,
A. Uitterlinden,
A. Hofman,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
B. Traynor,
A. Singleton,
Miguel Mitne Neto,
Ruben J. Cauchi,
R. Ophoff,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Grosskreutz,
A. Rödiger,
N. Gaur,
Alexander Jörk,
Tabea Barthel,
Erik Theele,
B. Ilse,
B. Stubendorff,
O. Witte,
R. Steinbach,
C. Hübner,
C. Graff,
L. Brylev,
V. Fominykh,
V. Demeshonok,
A. Ataulina,
B. Rogelj,
B. Koritnik,
J. Zidar,
M. Ravnik-Glavač,
D. Glavač,
Z. Stevic,
V. Drory,
M. Povedano,
I. Blair,
M. Kiernan,
Beben Benyamin,
R. Henderson,
S. Furlong,
S. Mathers,
P. Mccombe,
M. Needham,
S. Ngo,
G. Nicholson,
R. Pamphlett,
D. Rowe,
F. Steyn,
K. Williams,
K. Mather,
P. Sachdev,
A. Henders,
L. Wallace,
M. Carvalho,
S. Pinto,
S. Petri,
Markus Weber,
G. Rouleau,
V. Silani,
C. Curtis,
G. Breen,
J. Glass,
Robert H. Brown,
J. Landers,
C. Shaw,
P. Andersen,
E. Groen,
M. A. Es,
R. Pasterkamp,
Dongsheng Fan,
F. Garton,
A. McRae,
G. Davey Smith,
T. Gaunt,
M. Eberle,
J. Mill,
R. Mclaughlin,
O. Hardiman,
K. Kenna,
N. Wray,
E. Tsai,
H. Runz,
L. Franke,
A. Al-Chalabi,
P. Damme,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2021 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Nuclear Receptor NR1H3 in Familial Multiple Sclerosis
15 auth.
Zhe Wang,
A. D. Sadovnick,
A. Traboulsee,
J. Ross,
C. Q. Bernales,
M. Encarnacion,
I. Yee,
Madonna de Lemos,
Talitha Greenwood,
Joshua D. Lee,
...
Galen E. B. Wright,
C. Ross,
Si Zhang,
Weihong Song,
C. Vilariño-Güell
|
6 |
2016 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Investigation of the RFC1 Repeat Expansion in a Canadian and a Brazilian Ataxia Cohort: Identification of Novel Conformations
12 auth.
F. Akçimen,
J. Ross,
Cynthia V. Bourassa,
C. Liao,
D. Rochefort,
M. T. Gama,
...
M. Dicaire,
O. Barsottini,
B. Brais,
J. Pedroso,
P. Dion,
G. Rouleau
|
5 |
2019 |
5
🐜
|
|
🐬
|
Molecular epidemiology of viral haemorrhagic septicaemia virus (VHSV) in British Columbia, Canada, reveals transmission from wild to farmed fish.
K. Garver,
G. Traxler,
L. Hawley,
J. Richard,
J. Ross,
J. Lovy
|
5 |
2013 |
5
🐬
|
|
🐜
|
Genome-wide study of DNA methylation shows alterations in metabolic, inflammatory, and cholesterol pathways in ALS
140 auth.
P. Hop,
R. Zwamborn,
E. Hannon,
Gemma L Shireby,
Marta F. Nabais,
Emma M Walker,
W. van Rheenen,
J. V. van Vugt,
Annelot M. Dekker,
H. Westeneng,
Gijs H. P. Tazelaar,
K. V. van Eijk,
M. Moisse,
D. Baird,
A. Al Khleifat,
...
A. Iacoangeli,
N. Ticozzi,
A. Ratti,
Johnathan Cooper-Knock,
K. Morrison,
P. Shaw,
A. Başak,
A. Chiò,
A. Calvo,
C. Moglia,
A. Canosa,
M. Brunetti,
M. Grassano,
M. Gotkine,
Y. Lerner,
Michal Zabari,
P. Vourc'h,
P. Corcia,
P. Couratier,
Jesus S. Mora Pardina,
Teresa Salas,
P. Dion,
J. Ross,
R. Henderson,
S. Mathers,
P. Mccombe,
M. Needham,
G. Nicholson,
D. Rowe,
R. Pamphlett,
K. Mather,
P. Sachdev,
S. Furlong,
F. Garton,
A. Henders,
Tian Lin,
S. Ngo,
F. Steyn,
L. Wallace,
K. Williams,
Miguel Mitne Neto,
Ruben J. Cauchi,
I. Blair,
M. Kiernan,
V. Drory,
M. Povedano,
M. de Carvalho,
S. Pinto,
Markus Weber,
G. Rouleau,
V. Silani,
J. Landers,
C. Shaw,
P. Andersen,
A. McRae,
M. V. van Es,
R. Pasterkamp,
N. Wray,
R. Mclaughlin,
O. Hardiman,
K. Kenna,
E. Tsai,
H. Runz,
A. Al-Chalabi,
L. H. van den Berg,
P. van Damme,
J. Mill,
J. Veldink,
B. Heijmans,
P. ’. ’t Hoen,
J. van Meurs,
R. Jansen,
L. Franke,
D. Boomsma,
R. Pool,
J. van Dongen,
J. Hottenga,
M. V. van Greevenbroek,
Coen D. A. Stehouwer,
C. V. D. van der Kallen,
C. Schalkwijk,
C. Wijmenga,
S. Zhernakova,
E. Tigchelaar,
P. Slagboom,
M. Beekman,
J. Deelen,
D. van Heemst,
J. Veldink,
L. H. van den Berg,
C. V. van Duijn,
B. Hofman,
A. Isaacs,
A. Uitterlinden,
P. M. Jhamai,
M. Verbiest,
H. Suchiman,
M. Verkerk,
R. van der Breggen,
J. V. van Rooij,
N. Lakenberg,
H. Mei,
M. van Iterson,
M. van Galen,
J. Bot,
Dasha V Zhernakova,
Peter van ’t Hof,
Patrick Deelen,
I. Nooren,
M. Moed,
M. Vermaat,
R. Luijk,
Marc Jan Bonder,
F. van Dijk,
W. Arindrarto,
S. Kiełbasa,
M. Swertz,
E. V. van Zwet,
A. Al-Chalabi,
N. Wray,
G. Bensimon,
O. Hardiman,
A. Chiò,
G. Smith,
J. Mill
|
5 |
2022 |
5
🐜
|
|
🐜
|
Evolution of a Human-Specific Tandem Repeat Associated with ALS.
20 auth.
Meredith M. Course,
Kathryn Gudsnuk,
Samuel N. Smukowski,
Kosuke Winston,
Nitin Desai,
J. Ross,
Arvis Sulovari,
Cynthia V. Bourassa,
D. Spiegelman,
Julien Couthouis,
...
Chang-En Yu,
D. Tsuang,
S. Jayadev,
M. Kay,
A. Gitler,
N. Dupré,
E. Eichler,
P. Dion,
G. Rouleau,
P. Valdmanis
|
5 |
2020 |
5
🐜
|
|
🦁
|
Analysis of DNAJC13 mutations in French-Canadian/French cohort of Parkinson's disease
14 auth.
J. Ross,
N. Dupré,
Y. Dauvilliers,
Stephanie Strong,
A. Ambalavanan,
D. Spiegelman,
Alexandre Dionne‐Laporte,
Emanuelle Pourcher,
M. Langlois,
M. Boivin,
...
C. Leblond,
P. Dion,
G. Rouleau,
Z. Gan-Or
|
5 |
2016 |
5
🦁
|
|
🐜
|
Full sequencing and haplotype analysis of MAPT in Parkinson's disease and rapid eye movement sleep behavior disorder
36 auth.
Jiao Li,
J. Ruskey,
I. Arnulf,
Y. Dauvilliers,
M. Hu,
B. Högl,
C. Leblond,
Sirui Zhou,
A. Ambalavanan,
J. Ross,
Cynthia V. Bourassa,
D. Spiegelman,
S. Laurent,
A. Stefani,
C. Charley Monaca,
...
V. Cochen de Cock,
M. Boivin,
L. Ferini-Strambi,
G. Plazzi,
E. Antelmi,
P. Young,
A. Heidbreder,
C. Labbé,
T. Ferman,
P. Dion,
D. Fan,
A. Desautels,
J. Gagnon,
N. Dupré,
E. Fon,
J. Montplaisir,
B. Boeve,
R. Postuma,
G. Rouleau,
O. Ross,
Z. Gan-Or
|
5 |
2018 |
5
🐜
|
|
🐜
|
The dementia-associated APOE ε4 allele is not associated with rapid eye movement sleep behavior disorder
29 auth.
Z. Gan-Or,
J. Montplaisir,
J. Ross,
J. Poirier,
S. Warby,
I. Arnulf,
Stephanie Strong,
Y. Dauvilliers,
C. Leblond,
M. Hu,
B. Högl,
A. Stefani,
C. Monaca,
V. C. Cock,
M. Boivin,
...
L. Ferini-Strambi,
G. Plazzi,
E. Antelmi,
P. Young,
A. Heidbreder,
Thomas R. Barber,
Samuel G. Evetts,
M. Rolinski,
P. Dion,
A. Desautels,
J. Gagnon,
N. Dupré,
R. Postuma,
G. Rouleau
|
5 |
2017 |
5
🐜
|
