|
🐜
|
Regulation of endoplasmic reticulum turnover by selective autophagy
18 auth.
Aliaksandr Khaminets,
Theresa Heinrich,
M. Mari,
P. Grumati,
A. Huebner,
M. Akutsu,
L. Liebmann,
Alexandra Stolz,
S. Nietzsche,
Nicole Koch,
...
Mario Mauthe,
I. Katona,
B. Qualmann,
J. Weis,
F. Reggiori,
I. Kurth,
C. Hübner,
I. Dikič
|
9 |
2015 |
9
🐜
|
|
🦁
|
Disruption of KCC2 Reveals an Essential Role of K-Cl Cotransport Already in Early Synaptic Inhibition
C. Hübner,
V. Stein,
I. Hermans-Borgmeyer,
T. Meyer,
K. Ballanyi,
T. Jentsch
|
9 |
2001 |
9
🦁
|
|
🐜
|
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis
177 auth.
W. van Rheenen,
A. Shatunov,
Annelot M. Dekker,
R. Mclaughlin,
F. Diekstra,
S. Pulit,
Rick A. A. van der Spek,
U. Võsa,
S. de Jong,
M. Robinson,
Jian Yang,
I. Fogh,
P. T. V. van Doormaal,
Gijs H. P. Tazelaar,
M. Koppers,
...
A. Blokhuis,
W. Sproviero,
Ashley R. Jones,
K. Kenna,
K. V. van Eijk,
O. Harschnitz,
Raymond D. Schellevis,
W. Brands,
J. Medić,
A. Menelaou,
A. Vajda,
N. Ticozzi,
Kuang Lin,
B. Rogelj,
Katarina Vrabec,
M. Ravnik-Glavač,
B. Koritnik,
J. Zidar,
L. Leonardis,
L. D. Grošelj,
S. Millecamps,
F. Salachas,
V. Meininger,
M. de Carvalho,
S. Pinto,
J. Mora,
R. Rojas‐García,
M. Polak,
S. Chandran,
Shuna Colville,
R. Swingler,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
A. Pittman,
K. Sidle,
P. Fratta,
A. Malaspina,
S. Topp,
S. Petri,
S. Abdulla,
C. Drepper,
M. Sendtner,
T. Meyer,
R. Ophoff,
K. Staats,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Trojanowski,
L. Elman,
L. McCluskey,
A. Başak,
Ceren Tunca,
Hamid Hamzeiy,
Y. Parman,
T. Meitinger,
P. Lichtner,
Milena Radivojkov-Blagojević,
C. Andres,
Cindy Maurel,
G. Bensimon,
B. Landwehrmeyer,
A. Brice,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
A. Dürr,
N. Wood,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
C. Tzourio,
J. Dartigues,
A. Uitterlinden,
F. Rivadeneira,
K. Estrada,
A. Hofman,
C. Curtis,
H. Blauw,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
A. Goris,
Markus Weber,
C. Shaw,
Bradley N. Smith,
O. Pansarasa,
Cristina Cereda,
R. del Bo,
G. Comi,
S. D'alfonso,
C. Bertolin,
G. Soraru',
L. Mazzini,
V. Pensato,
C. Gellera,
C. Tiloca,
A. Ratti,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
S. Arcuti,
R. Capozzo,
C. Zecca,
C. Lunetta,
S. Penco,
N. Riva,
A. Padovani,
M. Filosto,
B. Muller,
Robbert Jan Stuit,
I. Blair,
Katharine Y. Zhang,
E. McCann,
J. Fifita,
G. Nicholson,
D. Rowe,
R. Pamphlett,
M. Kiernan,
J. Grosskreutz,
O. Witte,
T. Ringer,
T. Prell,
B. Stubendorff,
I. Kurth,
C. Hübner,
P. Leigh,
F. Casale,
A. Chiò,
E. Beghi,
E. Pupillo,
R. Tortelli,
G. Logroscino,
J. Powell,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
W. Robberecht,
P. van Damme,
L. Franke,
T. Pers,
Robert H. Brown,
J. Glass,
J. Landers,
O. Hardiman,
P. Andersen,
P. Corcia,
P. Vourc'h,
V. Silani,
N. Wray,
P. Visscher,
P. D. de Bakker,
M. V. van Es,
R. Pasterkamp,
C. Lewis,
G. Breen,
A. Al-Chalabi,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2016 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Maternal Oxytocin Triggers a Transient Inhibitory Switch in GABA Signaling in the Fetal Brain During Delivery
8 auth.
R. Tyzio,
R. Cossart,
I. Khalilov,
M. Minlebaev,
C. Hübner,
A. Represa,
...
Y. Ben-Ari,
R. Khazipov
|
8 |
2006 |
8
🐜
|
|
🐬
|
Deafness and renal tubular acidosis in mice lacking the K-Cl co-transporter Kcc4
T. Boettger,
C. Hübner,
H. Maier,
M. Rust,
F. Beck,
T. Jentsch
|
8 |
2002 |
8
🐬
|
|
🐢
|
Expression of the KCl cotransporter KCC2 parallels neuronal maturation and the emergence of low intracellular chloride
V. Stein,
I. Hermans-Borgmeyer,
T. Jentsch,
C. Hübner
|
8 |
2004 |
8
🐢
|
|
🐜
|
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
192 auth.
W. V. Rheenen,
Rick A. A. van der Spek,
Mark K. Bakker,
J. Vugt,
P. Hop,
R. Zwamborn,
N. D. Klein,
H. Westra,
O. Bakker,
Patrick Deelen,
Gemma L Shireby,
E. Hannon,
M. Moisse,
D. Baird,
Restuadi Restuadi,
...
E. Dolzhenko,
Annelot M. Dekker,
Klara Gawor,
H. Westeneng,
Gijs H. P. Tazelaar,
K. V. van Eijk,
M. Kooyman,
Ross P. Byrne,
Mark A. Doherty,
M. Heverin,
Ahmad Al Khleifat,
A. Iacoangeli,
A. Shatunov,
N. Ticozzi,
Johnathan Cooper-Knock,
Bradley N. Smith,
M. Gromicho,
S. Chandran,
S. Pal,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
M. Sendtner,
Thomas Meyer,
Nazlı A Başak,
A. J. van der Kooi,
A. Ratti,
I. Fogh,
C. Gellera,
Giuseppe Lauria Pinter,
S. Corti,
Cristina Cereda,
D. Sproviero,
S. D'alfonso,
G. Soraru',
G. Siciliano,
M. Filosto,
A. Padovani,
A. Chiò,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
A. Canosa,
M. Grassano,
E. Beghi,
E. Pupillo,
G. Logroscino,
B. Nefussy,
Alma Osmanovic,
Angelica Nordin,
Y. Lerner,
Michal Zabari,
M. Gotkine,
R. Baloh,
S. Bell,
P. Vourc'h,
P. Corcia,
P. Couratier,
S. Millecamps,
V. Meininger,
F. Salachas,
J. M. Pardina,
A. Assialioui,
R. Rojas‐García,
P. Dion,
J. Ross,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
David Brenner,
A. Freischmidt,
G. Bensimon,
A. Brice,
A. Dürr,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
N. Wood,
S. Topp,
R. Rademakers,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
S. Ripke,
A. Braun,
J. Kraft,
D. Whiteman,
C. Olsen,
A. Uitterlinden,
A. Hofman,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
B. Traynor,
A. Singleton,
Miguel Mitne Neto,
Ruben J. Cauchi,
R. Ophoff,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Grosskreutz,
A. Rödiger,
N. Gaur,
Alexander Jörk,
Tabea Barthel,
Erik Theele,
B. Ilse,
B. Stubendorff,
O. Witte,
R. Steinbach,
C. Hübner,
C. Graff,
L. Brylev,
V. Fominykh,
V. Demeshonok,
A. Ataulina,
B. Rogelj,
B. Koritnik,
J. Zidar,
M. Ravnik-Glavač,
D. Glavač,
Z. Stevic,
V. Drory,
M. Povedano,
I. Blair,
M. Kiernan,
Beben Benyamin,
R. Henderson,
S. Furlong,
S. Mathers,
P. Mccombe,
M. Needham,
S. Ngo,
G. Nicholson,
R. Pamphlett,
D. Rowe,
F. Steyn,
K. Williams,
K. Mather,
P. Sachdev,
A. Henders,
L. Wallace,
M. Carvalho,
S. Pinto,
S. Petri,
Markus Weber,
G. Rouleau,
V. Silani,
C. Curtis,
G. Breen,
J. Glass,
Robert H. Brown,
J. Landers,
C. Shaw,
P. Andersen,
E. Groen,
M. A. Es,
R. Pasterkamp,
Dongsheng Fan,
F. Garton,
A. McRae,
G. Davey Smith,
T. Gaunt,
M. Eberle,
J. Mill,
R. Mclaughlin,
O. Hardiman,
K. Kenna,
N. Wray,
E. Tsai,
H. Runz,
L. Franke,
A. Al-Chalabi,
P. Damme,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2021 |
8
🐜
|
|
🐜
|
A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception
23 auth.
E. Leipold,
L. Liebmann,
G. Korenke,
Theresa Heinrich,
Sebastian Giesselmann,
J. Baets,
M. Ebbinghaus,
R. O. Goral,
T. Stödberg,
J. Hennings,
...
M. Bergmann,
J. Altmüller,
H. Thiele,
Andrea Wetzel,
P. Nürnberg,
V. Timmerman,
P. de Jonghe,
R. Blum,
H. Schaible,
J. Weis,
S. Heinemann,
C. Hübner,
I. Kurth
|
8 |
2013 |
8
🐜
|
|
🐢
|
Cadherins and neuropsychiatric disorders
C. Redies,
N. Hertel,
C. Hübner
|
7 |
2012 |
7
🐢
|
|
🐜
|
Loss of K‐Cl co‐transporter KCC3 causes deafness, neurodegeneration and reduced seizure threshold
17 auth.
T. Boettger,
M. Rust,
H. Maier,
T. Seidenbecher,
M. Schweizer,
D. Keating,
J. Faulhaber,
H. Ehmke,
C. Pfeffer,
O. Scheel,
...
B. Lemcke,
J. Horst,
R. Leuwer,
H. Pape,
H. Völkl,
C. Hübner,
T. Jentsch
|
7 |
2003 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy
13 auth.
A. Janecke,
Debra Thompson,
G. Utermann,
C. Becker,
C. Hübner,
E. Schmid,
C. McHenry,
A. R. Nair,
F. Rüschendorf,
J. Heckenlively,
...
B. Wissinger,
P. Nürnberg,
A. Gal
|
7 |
2004 |
7
🐜
|
|
🦁
|
Ion channel diseases.
C. Hübner,
T. Jentsch
|
7 |
2002 |
7
🦁
|
