|
🐜
|
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
40 auth.
A. Freischmidt,
T. Wieland,
Benjamin Richter,
W. Ruf,
V. Schaeffer,
Kathrin Müller,
Nicolai Marroquin,
Frida Nordin,
A. Hübers,
P. Weydt,
S. Pinto,
R. Press,
S. Millecamps,
N. Molko,
E. Bernard,
...
C. Desnuelle,
M. Soriani,
J. Dorst,
E. Graf,
U. Nordström,
Marisa S. Feiler,
Stefan Putz,
T. Boeckers,
T. Meyer,
A. Winkler,
J. Winkelman,
M. Carvalho,
D. Thal,
M. Otto,
T. Brännström,
A. Volk,
P. Kursula,
K. Danzer,
P. Lichtner,
I. Dikič,
T. Meitinger,
A. Ludolph,
T. Strom,
P. Andersen,
Jochen H Weishaupt
|
9 |
2015 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis
177 auth.
W. van Rheenen,
A. Shatunov,
Annelot M. Dekker,
R. Mclaughlin,
F. Diekstra,
S. Pulit,
Rick A. A. van der Spek,
U. Võsa,
S. de Jong,
M. Robinson,
Jian Yang,
I. Fogh,
P. T. V. van Doormaal,
Gijs H. P. Tazelaar,
M. Koppers,
...
A. Blokhuis,
W. Sproviero,
Ashley R. Jones,
K. Kenna,
K. V. van Eijk,
O. Harschnitz,
Raymond D. Schellevis,
W. Brands,
J. Medić,
A. Menelaou,
A. Vajda,
N. Ticozzi,
Kuang Lin,
B. Rogelj,
Katarina Vrabec,
M. Ravnik-Glavač,
B. Koritnik,
J. Zidar,
L. Leonardis,
L. D. Grošelj,
S. Millecamps,
F. Salachas,
V. Meininger,
M. de Carvalho,
S. Pinto,
J. Mora,
R. Rojas‐García,
M. Polak,
S. Chandran,
Shuna Colville,
R. Swingler,
K. Morrison,
P. Shaw,
J. Hardy,
R. Orrell,
A. Pittman,
K. Sidle,
P. Fratta,
A. Malaspina,
S. Topp,
S. Petri,
S. Abdulla,
C. Drepper,
M. Sendtner,
T. Meyer,
R. Ophoff,
K. Staats,
M. Wiedau-Pazos,
C. lomen-Hoerth,
V. V. Van Deerlin,
J. Trojanowski,
L. Elman,
L. McCluskey,
A. Başak,
Ceren Tunca,
Hamid Hamzeiy,
Y. Parman,
T. Meitinger,
P. Lichtner,
Milena Radivojkov-Blagojević,
C. Andres,
Cindy Maurel,
G. Bensimon,
B. Landwehrmeyer,
A. Brice,
C. Payan,
Safa Saker-Delye,
A. Dürr,
N. Wood,
L. Tittmann,
W. Lieb,
A. Franke,
M. Rietschel,
S. Cichon,
M. Nöthen,
P. Amouyel,
C. Tzourio,
J. Dartigues,
A. Uitterlinden,
F. Rivadeneira,
K. Estrada,
A. Hofman,
C. Curtis,
H. Blauw,
A. J. van der Kooi,
M. de Visser,
A. Goris,
Markus Weber,
C. Shaw,
Bradley N. Smith,
O. Pansarasa,
Cristina Cereda,
R. del Bo,
G. Comi,
S. D'alfonso,
C. Bertolin,
G. Soraru',
L. Mazzini,
V. Pensato,
C. Gellera,
C. Tiloca,
A. Ratti,
A. Calvo,
C. Moglia,
M. Brunetti,
S. Arcuti,
R. Capozzo,
C. Zecca,
C. Lunetta,
S. Penco,
N. Riva,
A. Padovani,
M. Filosto,
B. Muller,
Robbert Jan Stuit,
I. Blair,
Katharine Y. Zhang,
E. McCann,
J. Fifita,
G. Nicholson,
D. Rowe,
R. Pamphlett,
M. Kiernan,
J. Grosskreutz,
O. Witte,
T. Ringer,
T. Prell,
B. Stubendorff,
I. Kurth,
C. Hübner,
P. Leigh,
F. Casale,
A. Chiò,
E. Beghi,
E. Pupillo,
R. Tortelli,
G. Logroscino,
J. Powell,
A. Ludolph,
Jochen H Weishaupt,
W. Robberecht,
P. van Damme,
L. Franke,
T. Pers,
Robert H. Brown,
J. Glass,
J. Landers,
O. Hardiman,
P. Andersen,
P. Corcia,
P. Vourc'h,
V. Silani,
N. Wray,
P. Visscher,
P. D. de Bakker,
M. V. van Es,
R. Pasterkamp,
C. Lewis,
G. Breen,
A. Al-Chalabi,
L. H. van den Berg,
J. Veldink
|
8 |
2016 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Point mutations of the p150 subunit of dynactin (DCTN1) gene in ALS
11 auth.
C. Münch,
R. Sedlmeier,
T. Meyer,
V. Homberg,
A. Sperfeld,
A. Kurt,
...
J. Prudlo,
G. Peraus,
C. Hanemann,
G. Stumm,
A. Ludolph
|
8 |
2004 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis
62 auth.
M. A. Es,
J. Veldink,
C. Saris,
H. Blauw,
P. V. Vught,
A. Birve,
Robin Lemmens,
R. Lemmens,
H. J. Schelhaas,
E. Groen,
M. Huisman,
A. Kooi,
M. Visser,
C. Dahlberg,
K. Estrada,
...
F. Rivadeneira,
A. Hofman,
M. Zwarts,
P. V. Doormaal,
D. Rujescu,
E. Strengman,
I. Giegling,
P. Muglia,
B. Tomik,
A. Słowik,
A. Uitterlinden,
C. Hendrich,
S. Waibel,
T. Meyer,
A. Ludolph,
J. Glass,
S. Purcell,
S. Cichon,
M. Nöthen,
H. Wichmann,
S. Schreiber,
S. Vermeulen,
L. Kiemeney,
J. Wokke,
S. Cronin,
S. Cronin,
R. Mclaughlin,
R. Mclaughlin,
O. Hardiman,
O. Hardiman,
K. Fumoto,
R. Pasterkamp,
V. Meininger,
J. Melki,
P. Leigh,
C. Shaw,
J. Landers,
J. Landers,
A. Al-Chalabi,
Robert H. Brown,
Robert H. Brown,
W. Robberecht,
W. Robberecht,
P. Andersen,
R. Ophoff,
R. Ophoff,
L. H. Berg
|
8 |
2009 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Heterozygous R1101K mutation of the DCTN1 gene in a family with ALS and FTD
11 auth.
C. Münch,
A. Rosenbohm,
A. Sperfeld,
I. Uttner,
S. Reske,
B. Krause,
...
R. Sedlmeier,
T. Meyer,
C. Hanemann,
G. Stumm,
A. Ludolph
|
7 |
2005 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS
54 auth.
David Brenner,
Rüstem Yilmaz,
Kathrin Müller,
T. Grehl,
S. Petri,
T. Meyer,
J. Grosskreutz,
P. Weydt,
W. Ruf,
C. Neuwirth,
Markus Weber,
S. Pinto,
K. Claeys,
B. Schrank,
B. Jordan,
...
Antje Knehr,
Kornelia Günther,
A. Hübers,
D. Zeller,
C. Kubisch,
S. Jablonka,
M. Sendtner,
T. Klopstock,
M. de Carvalho,
A. Sperfeld,
G. Borck,
A. Volk,
J. Dorst,
J. Weis,
M. Otto,
Joachim Schuster,
K. Del Tredici,
H. Braak,
K. Danzer,
A. Freischmidt,
T. Meitinger,
T. Strom,
A. Ludolph,
P. Andersen,
Jochen H Weishaupt,
U. Weyen,
A. Hermann,
T. Hagenacker,
J. Koch,
P. Lingor,
B. Göricke,
S. Zierz,
P. Baum,
Joachim Wolf,
A. Winkler,
P. Young,
U. Bogdahn,
J. Prudlo,
J. Kassubek
|
7 |
2018 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Ataxin-2 intermediate-length polyglutamine expansions in European ALS patients.
14 auth.
Teresa M. Lee,
Yun R Li,
Caroline Ingre,
Markus Weber,
T. Grehl,
O. Gredal,
M. de Carvalho,
T. Meyer,
O. Tysnes,
G. Auburger,
...
S. Gispert,
N. Bonini,
P. Andersen,
A. Gitler
|
7 |
2011 |
7
🐜
|
|
🦁
|
The RNA of the glutamate transporter EAAT2 is variably spliced in amyotrophic lateral sclerosis and normal individuals
10 auth.
T. Meyer,
A. Fromm,
C. Münch,
B. Schwalenstöcker,
A. Fray,
P. Ince,
...
S. Stamm,
G. Grön,
A. Ludolph,
P. Shaw
|
7 |
1999 |
7
🦁
|
|
🐜
|
Effect of High‐Caloric Nutrition on Survival in Amyotrophic Lateral Sclerosis
21 auth.
A. Ludolph,
J. Dorst,
J. Dreyhaupt,
Jochen H Weishaupt,
J. Kassubek,
Ulrike Weiland,
T. Meyer,
S. Petri,
A. Hermann,
A. Emmer,
...
J. Grosskreutz,
T. Grehl,
D. Zeller,
M. Boentert,
B. Schrank,
J. Prudlo,
A. Winkler,
S. Gorbulev,
F. Roselli,
Joachim Schuster,
L. Dupuis
|
7 |
2019 |
7
🐜
|
|
🐜
|
A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial of Pioglitazone in Combination with Riluzole in Amyotrophic Lateral Sclerosis
20 auth.
L. Dupuis,
R. Dengler,
M. Heneka,
T. Meyer,
S. Zierz,
J. Kassubek,
W. Fischer,
F. Steiner,
Eva Lindauer,
M. Otto,
...
J. Dreyhaupt,
T. Grehl,
A. Hermann,
A. Winkler,
U. Bogdahn,
R. Benecke,
B. Schrank,
C. Wessig,
J. Grosskreutz,
A. Ludolph
|
7 |
2012 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Safety and Effectiveness of Long-term Intravenous Administration of Edaravone for Treatment of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis.
24 auth.
S. Witzel,
A. Maier,
R. Steinbach,
J. Grosskreutz,
J. Koch,
Anastasia Sarikidi,
S. Petri,
R. Günther,
Joachim Wolf,
A. Hermann,
...
J. Prudlo,
I. Cordts,
P. Lingor,
W. Löscher,
Z. Kohl,
T. Hagenacker,
C. Ruckes,
B. Koch,
S. Spittel,
Kornelia Günther,
S. Michels,
J. Dorst,
T. Meyer,
A. Ludolph
|
6 |
2022 |
6
🐜
|
