S. Caglayan's Profile

Role	Title	Level	Year	L/R
🐜	Ultra-rare genetic variation in the epilepsies: a whole-exome sequencing study of 17,606 individuals 234 auth. Y. Feng, D. Howrigan, L. Abbott, K. Tashman, Felecia Cerrato, T. Singh, H. Heyne, Andrea Byrnes, C. Churchhouse, Dennis Lal, E. Heinzen, G. Cavalleri, H. Hakonarson, I. Helbig, R. Krause, ... P. May, S. Weckhuysen, S. Petrovski, S. Kamalakaran, S. Sisodiya, P. Cossette, C. Cotsapas, P. Jonghe, Tracy Dixon-Salazar, R. Guerrini, P. Kwan, A. Marson, Randy Stewart, C. Depondt, D. Dlugos, I. Scheffer, P. Striano, C. Freyer, K. McKenna, Brigid M. Regan, S. Bellows, C. Leu, C. A. Bennett, E. Johns, A. Macdonald, Hannah S Shilling, R. Burgess, Dorien Weckhuysen, M. Bahlo, T. O’Brien, M. Todaro, Hannah Stamberger, D. Andrade, Tara R. Sadoway, Kelly Mo, H. Krestel, S. Gallati, S. Papacostas, I. Kousiappa, G. Tanteles, K. Štěrbová, M. Vlčková, L. Sedláčková, P. Laššuthová, K. Klein, F. Rosenow, P. Reif, S. Knake, W. Kunz, G. Zsurka, C. Elger, J. Bauer, M. Rademacher, Manuela Pendziwiat, H. Muhle, Annika Rademacher, A. Baalen, S. Spiczak, U. Stephani, Z. Afawi, A. Korczyn, Moien Kanaan, Christina Canavati, G. Kurlemann, K. Müller-Schlüter, G. Kluger, M. Häusler, I. Blatt, J. Lemke, Ilona Krey, Y. Weber, S. Wolking, F. Becker, Christian Hengsbach, S. Rau, A. Maisch, B. Steinhoff, A. Schulze-Bonhage, S. Schubert-Bast, H. Schreiber, I. Borggräfe, C. Schankin, T. Mayer, R. Korinthenberg, K. Brockmann, D. Dennig, R. Madeleyn, R. Kälviäinen, P. Auvinen, Anni Saarela, T. Linnankivi, A. Lehesjoki, M. Rees, S. Chung, W. O. Pickrell, Robert Powell, Natascha Schneider, S. Balestrini, S. Zagaglia, V. Braatz, Michael R. Johnson, P. Auce, G. Sills, L. Baum, P. Sham, S. Cherny, C. Lui, N. Barišić, N. Delanty, C. Doherty, Arif Shukralla, M. McCormack, Hany El-Naggar, L. Canafoglia, S. Franceschetti, B. Castellotti, T. Granata, F. Zara, M. Iacomino, F. Madia, M. Vari, M. Mancardi, V. Salpietro, F. Bisulli, P. Tinuper, L. Licchetta, T. Pippucci, C. Stipa, R. Minardi, A. Gambardella, A. Labate, G. Annesi, Lorella Manna, M. Gagliardi, E. Parrini, D. Mei, A. Vetro, C. Bianchini, Martino Montomoli, Viola Doccini, C. Marini, Toshimitsu Suzuki, Y. Inoue, K. Yamakawa, Birutė Tumienė, L. Sadleir, Chontelle King, Emily Mountier, S. Caglayan, M. Arslan, Z. Yapıcı, U. Yiş, Pınar Topaloğlu, B. Kara, D. Turkdoğan, Aslı Gundogdu-Eken, N. Bebek, Sibel Uğur-İşeri, B. Baykan, Barış Salman, Garen Haryanyan, E. Yücesan, Y. Kesim, Ç. Özkara, A. Poduri, R. Buono, T. Ferraro, M. Sperling, W. Lo, M. Privitera, J. French, S. Schachter, R. Kuzniecky, O. Devinsky, Manu Hegde, Pouya Khankhanian, K. Helbig, C. Ellis, G. Spalletta, F. Piras, F. Piras, T. Gili, V. Ciullo, A. Reif, A. McQuillin, N. Bass, A. McIntosh, D. Blackwood, M. Johnstone, A. Palotie, M. Pato, C. Pato, E. Bromet, C. Carvalho, Eric D. Achtyes, M. Azevedo, R. Kotov, D. Lehrer, D. Malaspina, S. Marder, H. Medeiros, C. Morley, D. Perkins, J. Sobell, P. Buckley, F. Macciardi, M. Rapaport, J. Knowles, A. Fanous, S. Mccarroll, N. Gupta, S. Gabriel, M. Daly, E. Lander, D. Lowenstein, D. Goldstein, H. Lerche, S. Berkovic, B. Neale	7	2019	7 🐜
🐜	Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects. 220 auth. Lisa-Marie Niestroj, E. Pérez-Palma, D. Howrigan, Yadi Zhou, F. Cheng, Elmo Saarentaus, P. Nürnberg, R. Stevelink, M. Daly, A. Palotie, Dennis Lal, Yen-Chen Anne Feng, D. Howrigan, L. Abbott, K. Tashman, ... Felecia Cerrato, Dennis Lal, C. Churchhouse, Namrata Gupta, B. Neale, S. Berkovic, H. Lerche, David B Goldstein, D. Lowenstein, G. Cavalleri, P. Cossette, C. Cotsapas, P. de Jonghe, Tracy Dixon-Salazar, R. Guerrini, H. Hakonarson, E. Heinzen, I. Helbig, Patrick Kwan, A. G. Marson, S. Petrovski, S. Kamalakaran, S. Sisodiya, Randy Stewart, S. Weckhuysen, C. Depondt, D. Dlugos, I. Scheffer, P. Striano, C. Freyer, Roland Krause, Patrick May, Kevin McKenna, Brigid M. Regan, S. Bellows, C. Leu, C. A. Bennett, E. Johns, Alexandra Macdonald, Hannah Shilling, R. Burgess, Dorien Weckhuysen, M. Bahlo, Terence J. O’Brien, Marian Todaro, Hannah Stamberger, Danielle M. Andrade, Tara Sadoway, Kelly Mo, H. Krestel, Sabina Gallati, S. Papacostas, I. Kousiappa, G. Tanteles, K. Štěrbová, M. Vlčková, L. Sedláčková, P. Laššuthová, K. Klein, Felix Rosenow, P. Reif, S. Knake, Wolfram S Kunz, G. Zsurka, Christian E. Elger, Jürgen Bauer, M. Rademacher, Manuela Pendziwiat, H. Muhle, Annika Rademacher, A. van Baalen, S. von Spiczak, U. Stephani, Z. Afawi, Amos D. Korczyn, Moien Kanaan, Christina Canavati, G. Kurlemann, K. Müller-Schlüter, G. Kluger, Martin Häusler, Ilan Blatt, J. Lemke, Ilona Krey, Y. Weber, S. Wolking, F. Becker, Christian Hengsbach, S. Rau, A. Maisch, Bernhard J. Steinhoff, Andreas Schulze-Bonhage, S. Schubert-Bast, Herbert Schreiber, Ingo Borggräfe, C. Schankin, Thomas Mayer, Rudolf Korinthenberg, K. Brockmann, D. Dennig, R. Madeleyn, R. Kälviäinen, P. Auvinen, Anni Saarela, T. Linnankivi, A. Lehesjoki, M. I. Rees, S. Chung, W. O. Pickrell, Robert Powell, Natascha Schneider, S. Balestrini, S. Zagaglia, V. Braatz, Michael R. Johnson, P. Auce, G. Sills, L. Baum, P. C. Sham, S. Cherny, C. Lui, N. Barišić, N. Delanty, Colin P. Doherty, Arif Shukralla, Mark Mccormack, Hany El-Naggar, L. Canafoglia, S. Franceschetti, B. Castellotti, T. Granata, F. Zara, M. Iacomino, F. Madia, M. Vari, M. Mancardi, V. Salpietro, F. Bisulli, P. Tinuper, L. Licchetta, T. Pippucci, C. Stipa, L. Muccioli, R. Minardi, A. Gambardella, A. Labate, G. Annesi, Lorella Manna, M. Gagliardi, E. Parrini, D. Mei, A. Vetro, C. Bianchini, Martino Montomoli, Viola Doccini, C. Marini, Toshimitsu Suzuki, Yushi Inoue, Kazuhiro Yamakawa, Birutė Tumienė, R. Mameniskiene, A. Utkus, Rūta Praninskienė, Jurgita Grikiniene, Rūta Samaitienė, L. Sadleir, Chontelle King, Emily Mountier, S. Caglayan, M. Arslan, Z. Yapıcı, U. Yiş, Pınar Topaloğlu, Bulent Kara, D. Turkdoğan, Aslı Gundogdu-Eken, N. Bebek, Sibel Uğur-İşeri, B. Baykan, Barış Salman, Garen Haryanyan, E. Yücesan, Y. Kesim, Ç. Özkara, B. Sheidley, Catherine Shain, A. Poduri, R. Buono, Thomas N. Ferraro, Michael R. Sperling, Warren Lo, Michael D Privitera, Jacqueline A. French, Steven C. Schachter, R. Kuzniecky, O. Devinsky, Manu Hegde, Pouya Khankhanian, K. Helbig, C. Ellis, Gianfranco Spalletta, F. Piras, F. Piras, T. Gili, V. Ciullo	5	2020	5 🐜
🐜	Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals. 255 auth. Joshua E. Motelow, G. Povysil, R. Dhindsa, Kate E Stanley, A. Allen, Y. Feng, D. Howrigan, L. Abbott, K. Tashman, Felecia Cerrato, C. Cusick, T. Singh, H. Heyne, Andrea Byrnes, C. Churchhouse, ... Nick Watts, M. Solomonson, Dennis Lal, N. Gupta, B. Neale, G. Cavalleri, P. Cossette, C. Cotsapas, P. de Jonghe, Tracy Dixon-Salazar, R. Guerrini, H. Hakonarson, E. Heinzen, I. Helbig, P. Kwan, A. Marson, S. Petrovski, S. Kamalakaran, S. Sisodiya, Randy Stewart, S. Weckhuysen, C. Depondt, D. Dlugos, I. Scheffer, P. Striano, C. Freyer, R. Krause, P. May, K. McKenna, Brigid M. Regan, C. A. Bennett, C. Leu, Stephanie L. Leech, T. O’Brien, M. Todaro, Hannah Stamberger, D. Andrade, Q. Z. Ali, Tara R. Sadoway, H. Krestel, A. Schaller, S. Papacostas, I. Kousiappa, G. Tanteles, Y. Christou, K. Štěrbová, M. Vlčková, L. Sedláčková, P. Laššuthová, K. Klein, F. Rosenow, P. Reif, S. Knake, B. Neubauer, F. Zimprich, M. Feucht, E. Reinthaler, W. Kunz, G. Zsurka, R. Surges, Tobias Baumgartner, R. von Wrede, Manuela Pendziwiat, H. Muhle, Annika Rademacher, A. van Baalen, S. von Spiczak, U. Stephani, Z. Afawi, A. Korczyn, Moien Kanaan, Christina Canavati, G. Kurlemann, K. Müller-Schlüter, G. Kluger, M. Häusler, I. Blatt, J. Lemke, Ilona Krey, Y. Weber, S. Wolking, F. Becker, S. Lauxmann, C. Boßelmann, J. Kegele, Christian Hengsbach, S. Rau, B. Steinhoff, A. Schulze-Bonhage, I. Borggräfe, C. Schankin, S. Schubert-Bast, H. Schreiber, T. Mayer, R. Korinthenberg, K. Brockmann, M. Wolff, D. Dennig, R. Madeleyn, R. Kälviäinen, Anni Saarela, Oskari Timonen, T. Linnankivi, A. Lehesjoki, S. Rheims, G. Lesca, P. Ryvlin, L. Maillard, L. Valton, P. Derambure, F. Bartolomei, E. Hirsch, Véronique Michel, F. Chassoux, M. Rees, S. Chung, W. O. Pickrell, Robert Powell, M. Baker, B. Fonferko-Shadrach, Charlotte Lawthom, Joseph Anderson, Natascha Schneider, S. Balestrini, S. Zagaglia, V. Braatz, Michael R. Johnson, P. Auce, G. Sills, L. Baum, P. Sham, S. Cherny, C. Lui, N. Delanty, C. Doherty, Arif Shukralla, Hany El-Naggar, P. Widdess-Walsh, N. Barišić, L. Canafoglia, S. Franceschetti, B. Castellotti, T. Granata, F. Ragona, F. Zara, M. Iacomino, A. Riva, F. Madia, M. Vari, V. Salpietro, Marcello Scala, M. Mancardi, L. Nobili, E. Amadori, T. Giacomini, F. Bisulli, T. Pippucci, L. Licchetta, R. Minardi, P. Tinuper, L. Muccioli, B. Mostacci, A. Gambardella, A. Labate, G. Annesi, Lorella Manna, M. Gagliardi, E. Parrini, D. Mei, A. Vetro, C. Bianchini, Martino Montomoli, Viola Doccini, C. Barba, S. Hirose, A. Ishii, Toshimitsu Suzuki, Y. Inoue, K. Yamakawa, A. Beydoun, W. Nasreddine, Nathalie Khoueiry Zgheib, Birutė Tumienė, A. Utkus, L. Sadleir, Chontelle King, S. Caglayan, M. Arslan, Z. Yapıcı, Pınar Topaloğlu, B. Kara, U. Yiş, D. Turkdoğan, Aslı Gundogdu-Eken, N. Bebek, Sibel Uğur-İşeri, B. Baykan, Barış Salman, Garen Haryanyan, E. Yücesan, Y. Kesim, YeşÇiğdem Özkara, Meng-Han Tsai, Chen-Jui Ho, Chih-Hsiang Lin, Kuang-Lin Lin, I. Chou, A. Poduri, Beth R. Shiedley, Catherine Shain, J. Noebels, Alicia Goldman, R. Busch, L. Jehi, I. Najm, Lisa Ferguson, J. Khoury, T. Glauser, Peggy O. Clark, R. Buono, T. Ferraro, M. Sperling, W. Lo, M. Privitera, Jacqueline A. French, S. Schachter, R. Kuzniecky, O. Devinsky, Manu Hegde, D. Greenberg, C. Ellis, Ethan M. Goldberg, K. Helbig, M. Cosico, Priya Vaidiswaran, Eryn Fitch, S. Berkovic, H. Lerche, D. Lowenstein, D. Goldstein	5	2021	5 🐜
🐜	Methylation levels at selected CpG sites in the factor VIII and FGFR3 genes, in mature female and male germ cells: implications for male-driven evolution. 10 auth. O. el-Maarri, A. Olek, B. Balaban, M. Montag, H. van der Ven, B. Urman, ... K. Olek, S. Caglayan, J. Walter, J. Oldenburg	5	1998	5 🐜
🐢	Analysis of the two microsatellite repeat polymorphisms of the factor VIII gene in the Turkish population Hamdi˙ Jarjanazi˙, A. Timur, Osman El‐Maarri˙, S. Caglayan	4	1998	4 🐢
🐬	Application of HUMF13A01 (AAAG)n STR Polymorphism to the Genetic Diagnosis of Coagulation Factor XIII Deficiency S. Kangsadalampai, M. Coggan, S. Caglayan, G. Aktuǧlu, P. Board	4	1996	4 🐬
🐢	Intron 22‐specific long PCR for the Xba I polymorphism in the factor VIII gene O. el-Maarri, J. Oldenburg, S. Caglayan	3	1999	3 🐢
🦁	In vitro synthesis, release and uptake of storage proteins by the fat body of Manduca sexta: putative hormonal control. S. Caglayan, L. Gilbert	3	1987	3 🦁