|
🐜
|
Genome wide meta-analysis identifies genomic relationships, novel loci, and pleiotropic mechanisms across eight psychiatric disorders
605 auth.
Phil H. Lee,
V. Anttila,
H. Won,
Y. Feng,
Jacob Rosenthal,
Zhaozhong Zhu,
E. Tucker-Drob,
M. Nivard,
A. Grotzinger,
D. Posthuma,
M. Wang,
Dongmei Yu,
E. Stahl,
R. Walters,
R. Anney,
...
L. Duncan,
T. Ge,
R. Adolfsson,
T. Banaschewski,
S. Belangero,
E. Cook,
G. Coppola,
E. Derks,
P. Hoekstra,
J. Kaprio,
A. Keski-Rahkonen,
G. Kirov,
H. Kranzler,
J. Luykx,
L. Rohde,
C. Zai,
E. Agerbo,
M. Arranz,
P. Asherson,
Marie Bækvad-Hansen,
G. Baldursson,
M. Bellgrove,
R. Belliveau,
J. Buitelaar,
C. Burton,
J. Bybjerg-Grauholm,
M. Casas,
Felecia Cerrato,
K. Chambert,
C. Churchhouse,
B. Cormand,
J. Crosbie,
S. Dalsgaard,
D. Demontis,
A. Doyle,
Ashley L. Dumont,
J. Elia,
J. Grove,
Olafur O. Gudmundsson,
J. Haavik,
H. Hakonarson,
Christine S. Hansen,
C. Hartman,
Z. Hawi,
A. Hervás,
D. Hougaard,
D. Howrigan,
Hailiang Huang,
J. Kuntsi,
K. Langley,
K. Lesch,
P. Leung,
S. Loo,
Joanna Martin,
Alicia R. Martin,
J. McGough,
S. Medland,
J. Moran,
O. Mors,
P. Mortensen,
R. Oades,
D. Palmer,
C. Pedersen,
M. Pedersen,
Triinu Peters,
T. Poterba,
J. Poulsen,
J. Ramos-Quiroga,
A. Reif,
M. Ribasés,
A. Rothenberger,
P. Rovira,
C. Sánchez-Mora,
F. Satterstrom,
R. Schachar,
M. Artigas,
S. Steinberg,
H. Stefánsson,
P. Turley,
G. Walters,
T. Werge,
T. Zayats,
D. Arking,
F. Bettella,
J. Buxbaum,
J. Christensen,
Ryan L. Collins,
H. Coon,
S. Rubeis,
R. Delorme,
D. Grice,
T. Hansen,
P. Holmans,
S. Hope,
C. Hultman,
L. Klei,
C. Ladd-Acosta,
P. Magnússon,
T. Nærland,
M. Nyegaard,
D. Pinto,
P. Qvist,
K. Rehnström,
A. Reichenberg,
J. Reichert,
K. Roeder,
G. Rouleau,
E. Saemundsen,
Stephan J Sanders,
S. Sandin,
B. S. Pourcain,
K. Stefánsson,
J. Sutcliffe,
M. Talkowski,
L. Weiss,
A. Willsey,
I. Agartz,
Huda Akil,
D. Albani,
M. Alda,
T. Als,
A. Anjorin,
L. Backlund,
N. Bass,
M. Bauer,
B. Baune,
F. Bellivier,
Sarah E. Bergen,
W. Berrettini,
J. Biernacka,
D. Blackwood,
E. Bøen,
M. Budde,
W. Bunney,
M. Burmeister,
W. Byerley,
Enda M. Byrne,
S. Cichon,
Toni‐Kim Clarke,
J. Coleman,
N. Craddock,
D. Curtis,
P. Czerski,
A. Dale,
N. Dalkner,
U. Dannlowski,
F. Degenhardt,
A. Florio,
T. Elvsåshagen,
B. Étain,
S. Fischer,
A. Forstner,
L. Forty,
J. Frank,
M. Frye,
J. Fullerton,
K. Gade,
Héléna A. Gaspar,
E. Gershon,
M. Gill,
F. Goes,
S. Gordon,
K. Gordon-Smith,
Melissa J. Green,
T. Greenwood,
M. Grigoroiu-Serbanescu,
J. Guzmán-Parra,
J. Hauser,
M. Hautzinger,
U. Heilbronner,
S. Herms,
P. Hoffmann,
D. Holland,
S. Jamain,
Ian Jones,
L. Jones,
R. Kandaswamy,
J. Kelsoe,
James L. Kennedy,
Oedegaard Ketil Joachim,
S. Kittel-Schneider,
M. Kogevinas,
A. Koller,
C. Lavebratt,
C. Lewis,
Qingqin S. Li,
J. Lissowska,
L. M. Loohuis,
S. Lucae,
A. Maaser,
U. Malt,
N. G. Martin,
Lina Martinsson,
S. McElroy,
F. McMahon,
A. McQuillin,
I. Melle,
A. Metspalu,
V. Millischer,
P. Mitchell,
G. Montgomery,
G. Morken,
D. Morris,
B. Müller-Myhsok,
N. Mullins,
R. Myers,
C. Nievergelt,
M. Nordentoft,
A. Adolfsson,
M. Nöthen,
R. Ophoff,
M. Owen,
S. Paciga,
C. Pato,
M. Pato,
R. Perlis,
A. Perry,
J. Potash,
C. Reinbold,
M. Rietschel,
M. Rivera,
Mary Roberson,
M. Schalling,
P. Schofield,
T. Schulze,
L. Scott,
A. Serretti,
E. Sigurdsson,
O. Smeland,
E. Stordal,
F. Streit,
J. Strohmaier,
T. Thorgeirsson,
J. Treutlein,
G. Turecki,
A. Vaaler,
E. Vieta,
J. Vincent,
Yunpeng Wang,
S. Witt,
P. Zandi,
R. Adan,
L. Alfredsson,
T. Ando,
H. Aschauer,
J. Baker,
V. Bencko,
A. Bergen,
A. Birgegård,
V. B. Perica,
H. Brandt,
R. Burghardt,
L. Carlberg,
M. Cassina,
M. Clementi,
P. Courtet,
Steven F. Crawford,
S. Crow,
J. Crowley,
U. Danner,
O. Davis,
D. Degortes,
J. DeSocio,
D. Dick,
C. Dina,
E. Docampo,
K. Egberts,
S. Ehrlich,
T. Espeseth,
F. Fernández-Aranda,
M. Fichter,
L. Foretova,
M. Forzan,
G. Gambaro,
I. Giegling,
F. Gonidakis,
P. Gorwood,
Monica Gratacos Mayora,
Yiran Guo,
K. Halmi,
K. Hatzikotoulas,
J. Hebebrand,
S. Helder,
B. Herpertz-Dahlmann,
W. Herzog,
A. Hinney,
H. Imgart,
S. Jiménez-Murcia,
Craig L. Johnson,
J. Jordan,
A. Julià,
D. Kaminská,
L. Karhunen,
A. Karwautz,
M. Kas,
W. Kaye,
M. Kennedy,
Y. Kim,
Lars Klareskog,
K. Klump,
G. Knudsen,
M. Landén,
S. Hellard,
R. Levitan,
Dong Li,
P. Lichtenstein,
M. Maj,
S. Marsal,
S. McDevitt,
James Mitchell,
P. Monteleone,
A. Monteleone,
Melissa A. Munn-Chernoff,
B. Nacmias,
M. Navratilova,
J. O'toole,
L. Padyukov,
J. Pantel,
H. Papežová,
R. Rabionet,
Anu Raevuori,
N. Ramoz,
T. Reichborn-Kjennerud,
V. Ricca,
Marion E. Roberts,
D. Rujescu,
F. Rybakowski,
A. Scherag,
U. Schmidt,
J. Seitz,
L. Šlachtová,
M. C. S. Landt,
A. Słopień,
S. Sorbi,
L. Southam,
M. Strober,
A. Tortorella,
F. Tozzi,
J. Treasure,
K. Tziouvas,
A. Elburg,
T. Wade,
G. Wagner,
E. Walton,
Hunna J. Watson,
H. Wichmann,
D. Woodside,
E. Zeggini,
S. Zerwas,
S. Zipfel,
M. Adams,
Till F. M. Andlauer,
K. Berger,
E. Binder,
D. Boomsma,
E. Castelao,
L. Colodro-Conde,
N. Direk,
A. Docherty,
E. Domenici,
K. Domschke,
E. Dunn,
J. Foo,
E. D. Geus,
H. Grabe,
S. Hamilton,
Carsten Horn,
J. Hottenga,
David Mark Howard,
M. Ising,
S. Kloiber,
D. Levinson,
G. Lewis,
P. Magnusson,
H. Mbarek,
C. Middeldorp,
S. Mostafavi,
D. Nyholt,
B. Penninx,
Roseann E. Peterson,
G. Pistis,
D. Porteous,
M. Preisig,
J. Quiroz,
C. Schaefer,
E. Schulte,
Jianxin Shi,
Danny J. Smith,
P. Thomson,
H. Tiemeier,
R. Uher,
S. Auwera,
Myrna M. Weissman,
Madeline Alexander,
M. Begemann,
E. Bramon,
N. Buccola,
Murray J. Cairns,
D. Campion,
V. Carr,
C. Cloninger,
David Cohen,
D. Collier,
A. Corvin,
L. DeLisi,
G. Donohoe,
F. Dudbridge,
J. Duan,
R. Freedman,
P. Gejman,
V. Golimbet,
S. Godard,
H. Ehrenreich,
A. Hartmann,
F. Henskens,
M. Ikeda,
N. Iwata,
A. Jablensky,
I. Joa,
E. Jönsson,
B. Kelly,
J. Knight,
B. Konte,
C. Laurent-Levinson,
Jimmy Lee,
T. Lencz,
B. Lerer,
C. Loughland,
A. Malhotra,
J. Mallet,
C. Mcdonald,
M. Mitjans,
B. Mowry,
K. Murphy,
Robin M. Murray,
F. O’Neill,
Sang-Yun Oh,
A. Palotie,
C. Pantelis,
A. Pulver,
T. Petryshen,
D. Quested,
B. Riley,
A. Sanders,
U. Schall,
S. Schwab,
Rodney J. Scott,
P. Sham,
J. Silverman,
K. Sim,
Agnes A. Steixner,
P. Tooney,
J. Os,
M. Vawter,
D. Walsh,
M. Weiser,
D. Wildenauer,
N. Williams,
B. Wormley,
Fuquan Zhang,
C. Androutsos,
P. Arnold,
C. Barr,
C. Barta,
K. Bey,
O. J. Bienvenu,
D. Black,
L. Brown,
C. Budman,
D. Cath,
K. Cheon,
V. Ciullo,
Barbara Coffey,
D. Cusi,
L. Davis,
D. Denys,
C. Depienne,
A. Dietrich,
V. Eapen,
P. Falkai,
T. Fernandez,
B. Garcia-Delgar,
D. Geller,
D. Gilbert,
M. Grados,
E. Greenberg,
E. Grünblatt,
Julie Hagstrøm,
G. Hanna,
Andreas Hartmann,
T. Hedderly,
G. Heiman,
I. Heyman,
H. Hong,
Alden Huang,
C. Huyser,
Laura Ibanez-Gomez,
E. Khramtsova,
Y. Kim,
Young-Shin Kim,
R. King,
Yun-Joo Koh,
Anastasios D. Konstantinidis,
S. Kook,
S. Kuperman,
B. Leventhal,
C. Lochner,
A. Ludolph,
M. Madruga‐Garrido,
Irene Malaty,
A. Maras,
J. McCracken,
I. Meijer,
P. Mir,
A. Morer,
K. Müller-Vahl,
A. Münchau,
T. Murphy,
A. Naarden,
P. Nagy,
G. Nestadt,
P. Nestadt,
H. Nicolini,
E. Nurmi,
M. Okun,
P. Paschou,
F. Piras,
F. Piras,
C. Pittenger,
K. Plessen,
M. Richter,
R. Rizzo,
Mary Robertson,
V. Roessner,
S. Ruhrmann,
J. Samuels,
P. Sandor,
M. Schlögelhofer,
Eun-young Shin,
H. Singer,
D. Song,
Jungeun Song,
G. Spalletta,
Dan J Stein,
S. E. Stewart,
E. Storch,
B. Stranger,
M. Stuhrmann,
Z. Tarnok,
J. Tischfield,
Jennifer Tübing,
F. Visscher,
N. Vulink,
M. Wagner,
S. Walitza,
Sina Wanderer,
Martin L. Woods,
Y. Worbe,
G. Zai,
S. Zinner,
Patrick F. Sullivan,
B. Franke,
M. Daly,
C. Bulik,
A. McIntosh,
M. O’Donovan,
A. Zheutlin,
O. Andreassen,
A. Børglum,
G. Breen,
H. Edenberg,
A. Fanous,
S. Faraone,
J. Gelernter,
C. Mathews,
M. Mattheisen,
K. Mitchell,
M. Neale,
J. Nurnberger,
S. Ripke,
S. Santangelo,
J. Scharf,
M. Stein,
L. Thornton,
J. Walters,
N. Wray,
D. Geschwind,
B. Neale,
K. Kendler,
J. Smoller
|
9 |
2019 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Meta-analysis of SHANK Mutations in Autism Spectrum Disorders: A Gradient of Severity in Cognitive Impairments
61 auth.
C. Leblond,
C. Nava,
A. Polge,
J. Gauthier,
G. Huguet,
S. Lumbroso,
F. Giuliano,
C. Stordeur,
C. Depienne,
K. Mouzat,
C. Leblond,
D. Pinto,
J. Howe,
Nathalie Lemière,
C. Durand,
...
J. Guibert,
Elodie Ey,
R. Toro,
H. Peyre,
A. Mathieu,
F. Amsellem,
M. Råstam,
I. Gillberg,
G. Rappold,
R. Holt,
A. Monaco,
E. Maestrini,
P. Galan,
D. Heron,
A. Jacquette,
A. Afenjar,
Agnès Rastetter,
A. Brice,
F. Devillard,
B. Assouline,
F. Laffargue,
J. Lespinasse,
J. Chiésa,
F. Rivier,
D. Bonneau,
B. Regnault,
D. Zélénika,
M. Delepine,
M. Lathrop,
D. Sanlaville,
C. Schluth-Bolard,
P. Edery,
L. Perrin,
A. Tabet,
M. Schmeisser,
T. Boeckers,
M. Coleman,
Daisuke Sato,
P. Szatmari,
S. Scherer,
G. Rouleau,
C. Betancur,
M. Leboyer,
C. Gillberg,
R. Delorme,
T. Bourgeron
|
9 |
2014 |
9
🐜
|
|
🦁
|
Sporadic Infantile Epileptic Encephalopathy Caused by Mutations in PCDH19 Resembles Dravet Syndrome but Mainly Affects Females
25 auth.
C. Depienne,
D. Bouteiller,
B. Keren,
E. Cheuret,
K. Poirier,
Oriane Trouillard,
B. Benyahia,
C. Quélin,
W. Carpentier,
S. Julia,
A. Afenjar,
A. Gautier,
F. Rivier,
Sophie Meyer,
P. Berquin,
...
M. Hélias,
I. Py,
S. Rivera,
N. Bahi-Buisson,
I. Gourfinkel‐An,
C. Cazeneuve,
M. Ruberg,
A. Brice,
R. Nabbout,
E. Leguern
|
8 |
2009 |
8
🦁
|
|
🐜
|
De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including DNM1 Cause Epileptic Encephalopathies.
121 auth.
S. Appenzeller,
R. Balling,
N. Barišić,
S. Baulac,
H. Caglayan,
D. Craiu,
P. Jonghe,
C. Depienne,
P. Dimova,
T. Djémié,
P. Gormley,
R. Guerrini,
I. Helbig,
H. Hjalgrim,
D. Hoffman-Zacharska,
...
J. Jähn,
K. Klein,
B. Koeleman,
V. Komárek,
R. Krause,
G. Kuhlenbäumer,
E. Leguern,
A. Lehesjoki,
J. Lemke,
H. Lerche,
T. Linnankivi,
C. Marini,
P. May,
R. Møller,
H. Muhle,
D. Pal,
A. Palotie,
Manuela Pendziwiat,
A. Robbiano,
F. Roelens,
F. Rosenow,
K. Selmer,
J. Serratosa,
S. Sisodiya,
U. Stephani,
K. Štěrbová,
P. Striano,
A. Suls,
T. Talvik,
S. Spiczak,
Y. Weber,
S. Weckhuysen,
F. Zara,
B. Abou-Khalil,
B. Alldredge,
E. Andermann,
F. Andermann,
D. Amrom,
J. Bautista,
S. Berkovic,
J. Bluvstein,
A. Boro,
G. Cascino,
D. Consalvo,
P. Crumrine,
O. Devinsky,
D. Dlugos,
Michael P. Epstein,
M. Fiol,
N. Fountain,
J. French,
D. Friedman,
Eric B. Geller,
T. Glauser,
Simon Glynn,
K. Haas,
S. Haut,
Jean Hayward,
S. Helmers,
Sucheta M Joshi,
A. Kanner,
Heidi E. Kirsch,
R. C. Knowlton,
E. Kossoff,
R. Kuperman,
R. Kuzniecky,
D. Lowenstein,
Shannon M. McGuire,
P. Motika,
Edward J. Novotny,
R. Ottman,
J. Paolicchi,
J. Parent,
Kristen L. Park,
A. Poduri,
L. Sadleir,
I. Scheffer,
R. Shellhaas,
E. Sherr,
Jerry J. Shih,
Rani K. Singh,
J. Sirven,
Michael C. Smith,
Joseph Sullivan,
L. Thio,
Anu Venkat,
E. P. Vining,
G. V. Allmen,
J. Weisenberg,
P. Widdess-Walsh,
M. Winawer,
Andrew S. Allen,
P. Cossette,
N. Delanty,
Evan E. Eichler,
David K. Goldstein,
Yujun Han,
E. Heinzen,
Michael R. Johnson,
A. G. Marson,
H. Mefford,
Sahar Esmaeeli Nieh,
Terence J. O’Brien,
S. Petrou,
S. Petrovski,
E. Ruzzo
|
8 |
2017 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Interrogating the Genetic Determinants of Tourette's Syndrome and Other Tic Disorders Through Genome-Wide Association Studies.
82 auth.
Dongmei Yu,
J. Sul,
Fotis Tsetsos,
Muhammad S. Nawaz,
Alden Huang,
Ivette Zelaya,
C. Illmann,
L. Osiecki,
S. Darrow,
Matthew E. Hirschtritt,
E. Greenberg,
K. R. Muller-Vahl,
M. Stuhrmann,
Y. Dion,
G. Rouleau,
...
H. Aschauer,
Mara Stamenkovic,
M. Schlögelhofer,
P. Sandor,
C. Barr,
M. Grados,
H. Singer,
M. Nöthen,
J. Hebebrand,
A. Hinney,
R. King,
T. Fernandez,
C. Barta,
Z. Tarnok,
P. Nagy,
C. Depienne,
Y. Worbe,
A. Hartmann,
C. Budman,
R. Rizzo,
G. Lyon,
W. McMahon,
J. Batterson,
D. Cath,
I. Malaty,
M. Okun,
C. Berlin,
D. Woods,
Paul C. Lee,
J. Jankovic,
M. Robertson,
D. Gilbert,
L. Brown,
B. Coffey,
A. Dietrich,
P. Hoekstra,
S. Kuperman,
S. Zinner,
Pétur Luðvigsson,
Evald Sæmundsen,
O. Thorarensen,
G. Atzmon,
N. Barzilai,
M. Wagner,
R. Moessner,
R. Ophoff,
C. Pato,
M. Pato,
J. Knowles,
J. Roffman,
J. Smoller,
R. Buckner,
A. Willsey,
J. Tischfield,
G. Heiman,
H. Stefánsson,
K. Stefánsson,
D. Posthuma,
N. Cox,
D. Pauls,
N. Freimer,
B. Neale,
L. Davis,
P. Paschou,
G. Coppola,
C. Mathews,
J. Scharf
|
8 |
2019 |
8
🐜
|
|
🐜
|
The phenotypic spectrum of SCN8A encephalopathy
37 auth.
J. Larsen,
G. Carvill,
E. Gardella,
G. Kluger,
G. Schmiedel,
N. Barišić,
C. Depienne,
E. Brilstra,
Y. Mang,
J. Nielsen,
M. Kirkpatrick,
D. Goudie,
R. Goldman,
J. Jähn,
B. Jepsen,
...
D. Gill,
Miriam Döcker,
S. Biskup,
J. Mcmahon,
B. Koeleman,
Mandy L. Harris,
K. Braun,
C. D. de Kovel,
C. Marini,
N. Specchio,
T. Djémié,
S. Weckhuysen,
N. Tommerup,
M. Troncoso,
L. Troncoso,
A. Bevot,
M. Wolff,
H. Hjalgrim,
R. Guerrini,
I. Scheffer,
H. Mefford,
R. Møller
|
7 |
2015 |
7
🐜
|
|
🐜
|
De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy
73 auth.
S. Syrbe,
U. Hedrich,
E. Riesch,
T. Djémié,
S. Müller,
R. Møller,
B. Maher,
L. Hernández-Hernández,
M. Synofzik,
H. Caglayan,
M. Arslan,
J. Serratosa,
M. Nothnagel,
Patrick May,
R. Krause,
...
H. Löffler,
Katja Detert,
T. Dorn,
H. Vogt,
G. Krämer,
L. Schöls,
P. Mullis,
T. Linnankivi,
A. Lehesjoki,
K. Štěrbová,
D. Craiu,
D. Hoffman-Zacharska,
C. Korff,
Y. Weber,
M. Steinlin,
S. Gallati,
A. Bertsche,
M. Bernhard,
A. Merkenschlager,
W. Kiess,
R. Balling,
N. Barišić,
S. Baulac,
P. de Jonghe,
C. Depienne,
P. Gormley,
R. Guerrini,
I. Helbig,
H. Hjalgrim,
J. Jähn,
K. Klein,
B. Koeleman,
V. Komárek,
E. Leguern,
J. Lemke,
H. Lerche,
C. Marini,
Patrick May,
H. Muhle,
A. Palotie,
D. Pal,
F. Rosenow,
K. Selmer,
S. Sisodiya,
U. Stephani,
P. Striano,
A. Suls,
T. Talvik,
S. von Spiczak,
Yvonne G Weber,
S. Weckhuysen,
F. Zara,
Michael A. Gonzalez,
S. Züchner,
S. Biskup,
M. Wolff,
S. Maljevic,
R. Schüle
|
7 |
2015 |
7
🐜
|
|
🦁
|
30 years of repeat expansion disorders: What have we learned and what are the remaining challenges?
C. Depienne,
J. Mandel
|
7 |
2021 |
7
🦁
|
|
🐜
|
Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration.
38 auth.
G. Stevanin,
H. Azzedine,
P. Denora,
A. Boukhris,
M. Tazir,
A. Lossos,
A. Rosa,
I. Lerer,
A. Hamri,
P. Alegria,
J. Loureiro,
M. Tada,
D. Hannequin,
M. Anheim,
C. Goizet,
...
V. González-Martínez,
I. Le Ber,
S. Forlani,
K. Iwabuchi,
V. Meiner,
G. Uyanik,
A. Erichsen,
I. Feki,
F. Pasquier,
S. Belarbi,
V. Cruz,
C. Depienne,
J. Truchetto,
G. Garrigues,
C. Tallaksen,
C. Tranchant,
M. Nishizawa,
J. Vale,
P. Coutinho,
F. Santorelli,
C. Mhiri,
A. Brice,
A. Durr
|
7 |
2008 |
7
🐜
|
|
🐜
|
De novo loss-of-function mutations in CHD2 cause a fever-sensitive myoclonic epileptic encephalopathy sharing features with Dravet syndrome.
43 auth.
A. Suls,
Johanna A Jaehn,
A. Kecskés,
Y. Weber,
S. Weckhuysen,
D. Craiu,
Aleksandra Siekierska,
T. Djémié,
T. Afrikanova,
P. Gormley,
S. von Spiczak,
G. Kluger,
C. Iliescu,
T. Talvik,
I. Talvik,
...
C. Meral,
H. Caglayan,
B. G. Giraldez,
J. Serratosa,
J. Lemke,
D. Hoffman-Zacharska,
E. Szczepanik,
N. Barišić,
V. Komárek,
H. Hjalgrim,
R. Møller,
T. Linnankivi,
P. Dimova,
P. Striano,
F. Zara,
C. Marini,
R. Guerrini,
C. Depienne,
S. Baulac,
G. Kuhlenbäumer,
A. Crawford,
A. Lehesjoki,
P. D. de Witte,
A. Palotie,
H. Lerche,
Camila V. Esguerra,
P. de Jonghe,
I. Helbig
|
7 |
2013 |
7
🐜
|
|
🐢
|
De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy
68 auth.
C. Nava,
C. Dalle,
Agnès Rastetter,
P. Striano,
C. D. de Kovel,
R. Nabbout,
C. Cances,
D. Ville,
E. Brilstra,
G. Gobbi,
E. Raffo,
D. Bouteiller,
Y. Marie,
Oriane Trouillard,
A. Robbiano,
...
B. Keren,
Dahbia Agher,
E. Roze,
S. Lesage,
A. Nicolas,
A. Brice,
M. Baulac,
C. Vogt,
N. El Hajj,
E. Schneider,
A. Suls,
S. Weckhuysen,
P. Gormley,
A. Lehesjoki,
P. de Jonghe,
I. Helbig,
S. Baulac,
F. Zara,
B. Koeleman,
R. Balling,
N. Barišić,
S. Baulac,
H. Caglayan,
D. Craiu,
C. Depienne,
R. Guerrini,
H. Hjalgrim,
D. Hoffman-Zacharska,
J. Jähn,
K. Klein,
V. Komárek,
R. Krause,
E. Leguern,
J. Lemke,
H. Lerche,
C. Marini,
P. May,
R. Møller,
H. Muhle,
A. Palotie,
D. Pal,
F. Rosenow,
K. Selmer,
J. Serratosa,
S. Sisodiya,
U. Stephani,
K. Štěrbová,
T. Talvik,
S. von Spiczak,
Y. Weber,
T. Haaf,
E. Leguern,
C. Depienne
|
7 |
2014 |
7
🐢
|
