|
🐬
|
Complete cloning of the duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DMD gene in normal and affected individuals
M. Koenig,
E. P. Hoffman,
C. Bertelson,
A. Monaco,
C. Feener,
L. Kunkel
|
11 |
1987 |
11
🐬
|
|
🐜
|
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs
370 auth.
S. H. Lee,
S. Ripke,
B. Neale,
S. Faraone,
S. Purcell,
R. Perlis,
B. Mowry,
A. Thapar,
M. Goddard,
J. Witte,
D. Absher,
I. Agartz,
H. Akil,
F. Amin,
O. Andreassen,
...
A. Anjorin,
R. Anney,
V. Anttila,
D. Arking,
P. Asherson,
M. Azevedo,
L. Backlund,
J. Badner,
A. Bailey,
T. Banaschewski,
J. Barchas,
M. Barnes,
T. Barrett,
N. Bass,
A. Battaglia,
M. Bauer,
M. Bayés,
F. Bellivier,
Sarah L Bergen,
W. Berrettini,
C. Betancur,
T. Bettecken,
J. Biederman,
E. Binder,
D. Black,
D. Blackwood,
C. Bloss,
M. Boehnke,
D. Boomsma,
G. Breen,
R. Breuer,
R. Bruggeman,
P. Cormican,
N. Buccola,
J. Buitelaar,
W. Bunney,
J. Buxbaum,
W. Byerley,
Enda M. Byrne,
S. Caesar,
W. Cahn,
R. Cantor,
M. Casas,
A. Chakravarti,
K. Chambert,
K. Choudhury,
S. Cichon,
C. Cloninger,
D. Collier,
E. Cook,
H. Coon,
B. Cormand,
A. Corvin,
W. Coryell,
D. Craig,
I. Craig,
J. Crosbie,
M. Cuccaro,
D. Curtis,
D. Czamara,
S. Datta,
G. Dawson,
R. Day,
E. D. de Geus,
F. Degenhardt,
S. Djurovic,
G. Donohoe,
A. Doyle,
J. Duan,
F. Dudbridge,
E. Duketis,
R. Ebstein,
H. Edenberg,
J. Elia,
S. Ennis,
B. Étain,
A. Fanous,
A. Farmer,
I. Ferrier,
M. Flickinger,
E. Fombonne,
T. Foroud,
J. Frank,
B. Franke,
C. Fraser,
R. Freedman,
N. Freimer,
C. Freitag,
M. Friedl,
L. Frisén,
L. Gallagher,
P. Gejman,
L. Georgieva,
E. Gershon,
D. Geschwind,
I. Giegling,
M. Gill,
S. Gordon,
K. Gordon-Smith,
E. Green,
T. Greenwood,
D. Grice,
M. Gross,
D. Grozeva,
W. Guan,
H. Gurling,
L. de Haan,
J. Haines,
H. Hakonarson,
Joachim Hallmayer,
S. Hamilton,
M. Hamshere,
T. Hansen,
A. Hartmann,
M. Hautzinger,
A. Heath,
A. Henders,
S. Herms,
I. Hickie,
M. Hipolito,
S. Hoefels,
P. Holmans,
F. Holsboer,
W. Hoogendijk,
J. Hottenga,
C. Hultman,
Vanessa Hus,
A. Ingason,
M. Ising,
S. Jamain,
E. Jones,
I. Jones,
L. Jones,
Jung-Ying Tzeng,
A. Kähler,
R. Kahn,
R. Kandaswamy,
M. Keller,
J. Kennedy,
E. Kenny,
L. Kent,
Yunjung Kim,
G. Kirov,
S. Klauck,
L. Klei,
J. Knowles,
M. Kohli,
Daniel L. Koller,
B. Konte,
A. Korszun,
L. Krabbendam,
R. Krasucki,
J. Kuntsi,
P. Kwan,
M. Landén,
Niklas Långström,
M. Lathrop,
J. Lawrence,
W. Lawson,
M. Leboyer,
D. Ledbetter,
Phil H. Lee,
T. Lencz,
K. Lesch,
D. Levinson,
C. Lewis,
Jun Z. Li,
P. Lichtenstein,
J. Lieberman,
D. Lin,
D. Linszen,
Chunyu Liu,
F. Lohoff,
S. Loo,
C. Lord,
J. Lowe,
S. Lucae,
D. Macintyre,
P. Madden,
E. Maestrini,
P. Magnusson,
Pamela B. Mahon,
W. Maier,
A. Malhotra,
S. Mane,
C. Martin,
N. Martin,
M. Mattheisen,
K. Matthews,
M. Mattingsdal,
S. Mccarroll,
K. McGhee,
J. McGough,
P. McGrath,
P. McGuffin,
M. McInnis,
A. McIntosh,
R. Mckinney,
A. McLean,
F. McMahon,
W. McMahon,
A. McQuillin,
H. Medeiros,
S. Medland,
S. Meier,
I. Melle,
F. Meng,
Jobst Meyer,
C. Middeldorp,
L. Middleton,
V. Milanova,
A. Miranda,
A. Monaco,
G. Montgomery,
J. Moran,
D. Moreno-De-Luca,
G. Morken,
D. Morris,
E. Morrow,
V. Moskvina,
P. Muglia,
Thomas W. Mühleisen,
W. Muir,
B. Müller-Myhsok,
M. Murtha,
R. Myers,
I. Myin‐Germeys,
M. Neale,
S. Nelson,
C. Nievergelt,
I. Nikolov,
V. Nimgaonkar,
W. Nolen,
M. Nöthen,
J. Nurnberger,
E. Nwulia,
D. Nyholt,
C. O’Dushlaine,
R. Oades,
A. Olincy,
G. Oliveira,
L. Olsen,
R. Ophoff,
U. Osby,
M. Owen,
A. Palotie,
J. Parr,
A. Paterson,
C. Pato,
M. Pato,
B. Penninx,
M. Pergadia,
M. Pericak-Vance,
B. Pickard,
J. Pimm,
J. Piven,
D. Posthuma,
J. Potash,
F. Poustka,
P. Propping,
V. Puri,
D. Quested,
E. Quinn,
J. Ramos-Quiroga,
H. Rasmussen,
S. Raychaudhuri,
K. Rehnström,
A. Reif,
M. Ribasés,
J. Rice,
M. Rietschel,
K. Roeder,
H. Roeyers,
L. Rossin,
A. Rothenberger,
G. Rouleau,
D. Ruderfer,
D. Rujescu,
A. Sanders,
Stephan J Sanders,
S. Santangelo,
J. Sergeant,
R. Schachar,
M. Schalling,
A. Schatzberg,
W. Scheftner,
G. Schellenberg,
S. Scherer,
N. Schork,
T. Schulze,
J. Schumacher,
M. Schwarz,
E. Scolnick,
L. Scott,
Jianxin Shi,
P. Shilling,
Stanley I. Shyn,
J. Silverman,
S. Slager,
S. Smalley,
J. Smit,
Erin N. Smith,
E. Sonuga-Barke,
D. St. Clair,
M. State,
M. Steffens,
H. Steinhausen,
J. Strauss,
J. Strohmaier,
T. Stroup,
J. Sutcliffe,
P. Szatmari,
S. Szelinger,
S. Thirumalai,
Robert C. Thompson,
A. Todorov,
F. Tozzi,
J. Treutlein,
M. Uhr,
E. J. van den Oord,
Gerard van Grootheest,
J. van os,
A. Vicente,
V. Vieland,
J. Vincent,
P. Visscher,
C. Walsh,
T. Wassink,
S. Watson,
M. Weissman,
T. Werge,
T. Wienker,
E. Wijsman,
G. Willemsen,
N. Williams,
A. Willsey,
S. Witt,
W. Xu,
A. Young,
T. Yu,
S. Zammit,
P. Zandi,
Peng Zhang,
F. Zitman,
S. Zöllner,
B. Devlin,
J. Kelsoe,
P. Sklar,
M. Daly,
M. O’Donovan,
N. Craddock,
P. Sullivan,
J. Smoller,
K. Kendler,
N. Wray
|
11 |
2013 |
11
🐜
|
|
🐜
|
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders
176 auth.
D. Pinto,
A. Pagnamenta,
L. Klei,
R. Anney,
D. Merico,
R. Regan,
J. Conroy,
T. Magalhães,
C. Correia,
B. Abrahams,
J. Almeida,
E. Bacchelli,
Gary D Bader,
A. Bailey,
G. Baird,
...
A. Battaglia,
T. Berney,
N. Bolshakova,
S. Bölte,
P. Bolton,
T. Bourgeron,
Sean Brennan,
J. Brian,
S. Bryson,
A. Carson,
G. Casallo,
J. Casey,
B. Chung,
L. Cochrane,
Christina M. Corsello,
Emily L. Crawford,
Andrew Crossett,
C. Cytrynbaum,
G. Dawson,
M. Jonge,
R. Delorme,
Irene Drmic,
E. Duketis,
F. Duque,
A. Estes,
Penny Farrar,
B. Fernandez,
S. Folstein,
E. Fombonne,
C. Freitag,
J. Gilbert,
C. Gillberg,
J. Glessner,
J. Goldberg,
A. Green,
Jonathan Green,
Stephen J. Guter,
H. Hakonarson,
E. Heron,
M. Hill,
R. Holt,
J. Howe,
G. Hughes,
Vanessa Hus,
R. Igliozzi,
Cecilia Kim,
S. Klauck,
A. Kolevzon,
Olena Korvatska,
Vlad Kustanovich,
C. Lajonchere,
J. Lamb,
Magdalena Laskawiec,
M. Leboyer,
A. Couteur,
B. Leventhal,
A. C. Lionel,
Xiao-qing Liu,
C. Lord,
L. Lotspeich,
Sabata C. Lund,
E. Maestrini,
W. Mahoney,
Carine Mantoulan,
C. Marshall,
H. McConachie,
C. McDougle,
J. McGrath,
W. McMahon,
Alison K. Merikangas,
O. Migita,
N. Minshew,
G. Mirza,
J. Munson,
S. Nelson,
Carolyn Noakes,
A. Noor,
G. Nygren,
G. Oliveira,
K. Papanikolaou,
J. Parr,
B. Parrini,
T. Paton,
A. Pickles,
M. Pilorge,
J. Piven,
C. Ponting,
D. Posey,
A. Poustka,
F. Poustka,
Aparna Prasad,
J. Ragoussis,
Katy Renshaw,
Jessica Rickaby,
W. Roberts,
K. Roeder,
B. Rogé,
M. Rutter,
L. Bierut,
J. Rice,
Jeff Salt,
K. Sansom,
Daisuke Sato,
R. Segurado,
A. Sequeira,
Lili Senman,
N. Shah,
V. Sheffield,
L. Soorya,
I. Sousa,
O. Stein,
N. Sykes,
Vera Stoppioni,
Christina P Strawbridge,
R. Tancredi,
K. Tansey,
Bhooma Thiruvahindrapduram,
A. Thompson,
Susanne A. Thomson,
A. Tryfon,
J. Tsiantis,
H. Engeland,
J. Vincent,
F. Volkmar,
S. Wallace,
Kai Wang,
Zhouzhi Wang,
T. Wassink,
C. Webber,
R. Weksberg,
Kirsty Wing,
Kerstin Wittemeyer,
Shawn Wood,
B. Yaspan,
Danielle M Zurawiecki,
L. Zwaigenbaum,
J. Buxbaum,
R. Cantor,
E. Cook,
H. Coon,
M. Cuccaro,
B. Devlin,
S. Ennis,
L. Gallagher,
D. Geschwind,
M. Gill,
J. Haines,
Joachim Hallmayer,
Judith S Miller,
A. Monaco,
J. Nurnberger,
A. Paterson,
M. Pericak-Vance,
G. Schellenberg,
P. Szatmari,
A. Vicente,
V. Vieland,
E. Wijsman,
S. Scherer,
J. Sutcliffe,
C. Betancur
|
10 |
2010 |
10
🐜
|
|
🐢
|
A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder
Cecilia S. L. Lai,
S. Fisher,
J. Hurst,
F. Vargha-Khadem,
A. Monaco
|
10 |
2001 |
10
🐢
|
|
🐜
|
The complete sequence of dystrophin predicts a rod-shaped cytoskeletal protein
7 auth.
Michel Koenig,
M. Koenig,
A. Monaco,
A. Monaco,
L. Kunkel,
L. Kunkel,
...
L. Kunkel
|
10 |
1988 |
10
🐜
|
|
🐜
|
The complete sequence of dystrophin predicts a rod-shaped cytoskeletal protein
7 auth.
Michel Koenig,
M. Koenig,
A. Monaco,
A. Monaco,
L. Kunkel,
L. Kunkel,
...
L. Kunkel
|
10 |
1988 |
10
🐜
|
|
🐜
|
Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language
8 auth.
W. Enard,
M. Przeworski,
S. Fisher,
Cecilia S. L. Lai,
V. Wiebe,
T. Kitano,
...
A. Monaco,
S. Pääbo
|
10 |
2002 |
10
🐜
|
|
🐜
|
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements
138 auth.
P. Szatmari,
A. Paterson,
L. Zwaigenbaum,
W. Roberts,
J. Brian,
Xiao-qing Liu,
J. Vincent,
J. Skaug,
A. Thompson,
Lili Senman,
L. Feuk,
Cheng Qian,
S. Bryson,
Marshall B. Jones,
C. Marshall,
...
S. Scherer,
V. Vieland,
Christopher Bartlett,
L. Mangin,
R. Goedken,
Alberto Maria Segre,
M. Pericak-Vance,
M. Cuccaro,
J. Gilbert,
H. Wright,
R. Abramson,
C. Betancur,
T. Bourgeron,
C. Gillberg,
M. Leboyer,
J. Buxbaum,
K. Davis,
E. Hollander,
J. Silverman,
Joachim Hallmayer,
L. Lotspeich,
J. Sutcliffe,
J. Haines,
S. Folstein,
J. Piven,
T. Wassink,
V. Sheffield,
D. Geschwind,
M. Bucan,
W. Brown,
R. Cantor,
J. Constantino,
T. Gilliam,
M. Herbert,
C. Lajonchere,
D. Ledbetter,
Christa Lese-Martin,
Janet Miller,
S. Nelson,
C. Samango-Sprouse,
S. Spence,
M. State,
R. Tanzi,
H. Coon,
G. Dawson,
B. Devlin,
A. Estes,
P. Flodman,
L. Klei,
W. McMahon,
N. Minshew,
J. Munson,
E. Korvatska,
P. Rodier,
G. Schellenberg,
Moyra J. Smith,
M. Spence,
C. Stodgell,
P. Tepper,
E. Wijsman,
Chang-En Yu,
B. Rogé,
Carine Mantoulan,
Kerstin Wittemeyer,
A. Poustka,
B. Felder,
S. Klauck,
C. Schuster,
F. Poustka,
S. Bölte,
Sabine Feineis-Matthews,
Evelyn Herbrecht,
G. Schmötzer,
J. Tsiantis,
K. Papanikolaou,
E. Maestrini,
E. Bacchelli,
F. Blasi,
Simona Carone,
Claudio Toma,
H. van Engeland,
M. D. de Jonge,
C. Kemner,
F. Koop,
M. Langemeijer,
Channa T. Hijmans,
W. Staal,
G. Baird,
P. Bolton,
M. Rutter,
E. Weisblatt,
Jonathan Green,
C. Aldred,
J. Wilkinson,
A. Pickles,
A. Le Couteur,
T. Berney,
H. McConachie,
A. Bailey,
Kostas Francis,
Gemma Honeyman,
A. Hutchinson,
J. Parr,
S. Wallace,
A. Monaco,
G. Barnby,
Kazuhiro Kobayashi,
J. Lamb,
I. Sousa,
N. Sykes,
E. Cook,
Stephen J. Guter,
B. Leventhal,
Jeff Salt,
C. Lord,
Christina M. Corsello,
Vanessa Hus,
D. Weeks,
F. Volkmar,
M. Tauber,
E. Fombonne,
A. Shih,
Kacie J. Meyer
|
10 |
2007 |
10
🐜
|
|
🦁
|
An explanation for the phenotypic differences between patients bearing partial deletions of the DMD locus.
A. Monaco,
C. Bertelson,
C. Bertelson,
S. Liechti‐Gallati,
H. Moser,
L. Kunkel
|
10 |
1988 |
10
🦁
|
|
🦁
|
Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene
A. Monaco,
R. Neve,
C. Colletti-Feener,
C. Bertelson,
D. Kurnit,
L. Kunkel
|
10 |
1986 |
10
🦁
|
|
🐜
|
Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders
134 auth.
D. Pinto,
Elsa Delaby,
Elsa Delaby,
Elsa Delaby,
D. Merico,
M. Barbosa,
Alison K. Merikangas,
L. Klei,
B. Thiruvahindrapuram,
Xiao Xu,
R. Ziman,
Zhuozhi Wang,
J. Vorstman,
A. Thompson,
R. Regan,
...
R. Regan,
M. Pilorge,
M. Pilorge,
M. Pilorge,
G. Pellecchia,
A. Pagnamenta,
B. Oliveira,
B. Oliveira,
C. Marshall,
T. Magalhães,
T. Magalhães,
J. Lowe,
J. Howe,
A. Griswold,
J. Gilbert,
E. Duketis,
B. Dombroski,
M. Jonge,
M. Cuccaro,
Emily L. Crawford,
C. Correia,
C. Correia,
J. Conroy,
Inȇs C. Conceição,
Inȇs C. Conceição,
A. Chiocchetti,
J. Casey,
J. Casey,
Guiqing Cai,
C. Cabrol,
C. Cabrol,
C. Cabrol,
N. Bolshakova,
E. Bacchelli,
R. Anney,
S. Gallinger,
M. Cotterchio,
G. Casey,
L. Zwaigenbaum,
Kerstin Wittemeyer,
Kirsty Wing,
S. Wallace,
H. Engeland,
A. Tryfon,
Susanne A. Thomson,
L. Soorya,
B. Rogé,
W. Roberts,
F. Poustka,
S. Mouga,
N. Minshew,
L. A. McInnes,
S. McGrew,
C. Lord,
M. Leboyer,
A. Couteur,
A. Kolevzon,
P. J. González,
Suma Jacob,
Suma Jacob,
R. Holt,
Stephen J. Guter,
Jonathan Green,
A. Green,
Andrew Green,
C. Gillberg,
B. Fernandez,
F. Duque,
R. Delorme,
G. Dawson,
P. Chaste,
C. Café,
Sean Brennan,
T. Bourgeron,
P. Bolton,
P. Bolton,
S. Bölte,
S. Bölte,
R. Bernier,
G. Baird,
A. Bailey,
A. Bailey,
E. Anagnostou,
J. Almeida,
E. Wijsman,
V. Vieland,
A. Vicente,
A. Vicente,
G. Schellenberg,
M. Pericak-Vance,
A. Paterson,
J. Parr,
G. Oliveira,
J. Nurnberger,
A. Monaco,
A. Monaco,
E. Maestrini,
S. Klauck,
H. Hakonarson,
J. Haines,
D. Geschwind,
C. Freitag,
S. Folstein,
S. Ennis,
S. Ennis,
H. Coon,
A. Battaglia,
P. Szatmari,
J. Sutcliffe,
Joachim Hallmayer,
M. Gill,
E. Cook,
J. Buxbaum,
B. Devlin,
L. Gallagher,
C. Betancur,
C. Betancur,
C. Betancur,
S. Scherer
|
9 |
2014 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders
134 auth.
D. Pinto,
Elsa Delaby,
Elsa Delaby,
Elsa Delaby,
D. Merico,
M. Barbosa,
Alison K. Merikangas,
L. Klei,
B. Thiruvahindrapuram,
Xiao Xu,
R. Ziman,
Zhuozhi Wang,
J. Vorstman,
A. Thompson,
R. Regan,
...
R. Regan,
M. Pilorge,
M. Pilorge,
M. Pilorge,
G. Pellecchia,
A. Pagnamenta,
B. Oliveira,
B. Oliveira,
C. Marshall,
T. Magalhães,
T. Magalhães,
J. Lowe,
J. Howe,
A. Griswold,
J. Gilbert,
E. Duketis,
B. Dombroski,
M. Jonge,
M. Cuccaro,
Emily L. Crawford,
C. Correia,
C. Correia,
J. Conroy,
Inȇs C. Conceição,
Inȇs C. Conceição,
A. Chiocchetti,
J. Casey,
J. Casey,
Guiqing Cai,
C. Cabrol,
C. Cabrol,
C. Cabrol,
N. Bolshakova,
E. Bacchelli,
R. Anney,
S. Gallinger,
M. Cotterchio,
G. Casey,
L. Zwaigenbaum,
Kerstin Wittemeyer,
Kirsty Wing,
S. Wallace,
H. Engeland,
A. Tryfon,
Susanne A. Thomson,
L. Soorya,
B. Rogé,
W. Roberts,
F. Poustka,
S. Mouga,
N. Minshew,
L. A. McInnes,
S. McGrew,
C. Lord,
M. Leboyer,
A. Couteur,
A. Kolevzon,
P. J. González,
Suma Jacob,
Suma Jacob,
R. Holt,
Stephen J. Guter,
Jonathan Green,
A. Green,
Andrew Green,
C. Gillberg,
B. Fernandez,
F. Duque,
R. Delorme,
G. Dawson,
P. Chaste,
C. Café,
Sean Brennan,
T. Bourgeron,
P. Bolton,
P. Bolton,
S. Bölte,
S. Bölte,
R. Bernier,
G. Baird,
A. Bailey,
A. Bailey,
E. Anagnostou,
J. Almeida,
E. Wijsman,
V. Vieland,
A. Vicente,
A. Vicente,
G. Schellenberg,
M. Pericak-Vance,
A. Paterson,
J. Parr,
G. Oliveira,
J. Nurnberger,
A. Monaco,
A. Monaco,
E. Maestrini,
S. Klauck,
H. Hakonarson,
J. Haines,
D. Geschwind,
C. Freitag,
S. Folstein,
S. Ennis,
S. Ennis,
H. Coon,
A. Battaglia,
P. Szatmari,
J. Sutcliffe,
Joachim Hallmayer,
M. Gill,
E. Cook,
J. Buxbaum,
B. Devlin,
L. Gallagher,
C. Betancur,
C. Betancur,
C. Betancur,
S. Scherer
|
9 |
2014 |
9
🐜
|
|
🐜
|
An unusual member of the nuclear hormone receptor superfamily responsible for X-linked adrenal hypoplasia congenita
14 auth.
E. Zanaria,
F. Muscatelli,
B. Bardoni,
T. Strom,
S. Guioli,
Weiwen Guo,
E. Lalli,
C. Moser,
A. Walker,
E. Mccabe,
...
T. Meitinger,
A. Monaco,
P. Sassone-Corsi,
G. Camerino
|
9 |
1994 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Cloning the gene for an inherited human disorder—chronic granulomatous disease—on the basis of its chromosomal location
9 auth.
B. Royer-Pokora,
L. Kunkel,
A. Monaco,
S. C. Goff,
P. Newburger,
R. Baehner,
...
F. S. Cole,
J. Curnutte,
S. Orkin
|
9 |
1986 |
9
🐜
|
