BetterScholar BetterScholar

Carolyn Noakes

Human Molecular Genetics, Nature, Clinical Genetics, Science Translational Medicine
11
Role
Title
Level Year L/R
🐜 Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders
176 auth. D. Pinto, A. Pagnamenta, L. Klei, R. Anney, D. Merico, R. Regan, J. Conroy, T. Magalhães, C. Correia, B. Abrahams, J. Almeida, E. Bacchelli, Gary D Bader, A. Bailey, G. Baird, ... A. Battaglia, T. Berney, N. Bolshakova, S. Bölte, P. Bolton, T. Bourgeron, Sean Brennan, J. Brian, S. Bryson, A. Carson, G. Casallo, J. Casey, B. Chung, L. Cochrane, Christina M. Corsello, Emily L. Crawford, Andrew Crossett, C. Cytrynbaum, G. Dawson, M. Jonge, R. Delorme, Irene Drmic, E. Duketis, F. Duque, A. Estes, Penny Farrar, B. Fernandez, S. Folstein, E. Fombonne, C. Freitag, J. Gilbert, C. Gillberg, J. Glessner, J. Goldberg, A. Green, Jonathan Green, Stephen J. Guter, H. Hakonarson, E. Heron, M. Hill, R. Holt, J. Howe, G. Hughes, Vanessa Hus, R. Igliozzi, Cecilia Kim, S. Klauck, A. Kolevzon, Olena Korvatska, Vlad Kustanovich, C. Lajonchere, J. Lamb, Magdalena Laskawiec, M. Leboyer, A. Couteur, B. Leventhal, A. C. Lionel, Xiao-qing Liu, C. Lord, L. Lotspeich, Sabata C. Lund, E. Maestrini, W. Mahoney, Carine Mantoulan, C. Marshall, H. McConachie, C. McDougle, J. McGrath, W. McMahon, Alison K. Merikangas, O. Migita, N. Minshew, G. Mirza, J. Munson, S. Nelson, Carolyn Noakes, A. Noor, G. Nygren, G. Oliveira, K. Papanikolaou, J. Parr, B. Parrini, T. Paton, A. Pickles, M. Pilorge, J. Piven, C. Ponting, D. Posey, A. Poustka, F. Poustka, Aparna Prasad, J. Ragoussis, Katy Renshaw, Jessica Rickaby, W. Roberts, K. Roeder, B. Rogé, M. Rutter, L. Bierut, J. Rice, Jeff Salt, K. Sansom, Daisuke Sato, R. Segurado, A. Sequeira, Lili Senman, N. Shah, V. Sheffield, L. Soorya, I. Sousa, O. Stein, N. Sykes, Vera Stoppioni, Christina P Strawbridge, R. Tancredi, K. Tansey, Bhooma Thiruvahindrapduram, A. Thompson, Susanne A. Thomson, A. Tryfon, J. Tsiantis, H. Engeland, J. Vincent, F. Volkmar, S. Wallace, Kai Wang, Zhouzhi Wang, T. Wassink, C. Webber, R. Weksberg, Kirsty Wing, Kerstin Wittemeyer, Shawn Wood, B. Yaspan, Danielle M Zurawiecki, L. Zwaigenbaum, J. Buxbaum, R. Cantor, E. Cook, H. Coon, M. Cuccaro, B. Devlin, S. Ennis, L. Gallagher, D. Geschwind, M. Gill, J. Haines, Joachim Hallmayer, Judith S Miller, A. Monaco, J. Nurnberger, A. Paterson, M. Pericak-Vance, G. Schellenberg, P. Szatmari, A. Vicente, V. Vieland, E. Wijsman, S. Scherer, J. Sutcliffe, C. Betancur 		10 2010
10
🐜
🐜 A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism
166 auth. R. Anney, L. Klei, D. Pinto, R. Regan, J. Conroy, T. Magalhães, C. Correia, B. Abrahams, N. Sykes, A. Pagnamenta, J. Almeida, E. Bacchelli, A. Bailey, G. Baird, A. Battaglia, ... T. Berney, N. Bolshakova, S. Bölte, P. Bolton, T. Bourgeron, Sean Brennan, J. Brian, A. Carson, G. Casallo, J. Casey, S. Chu, L. Cochrane, Christina M. Corsello, Emily L. Crawford, Andrew Crossett, G. Dawson, M. D. de Jonge, R. Delorme, Irene Drmic, E. Duketis, F. Duque, A. Estes, Penny Farrar, B. Fernandez, S. Folstein, E. Fombonne, C. Freitag, J. Gilbert, C. Gillberg, J. Glessner, J. Goldberg, Jonathan Green, Stephen J. Guter, H. Hakonarson, E. Heron, M. Hill, R. Holt, J. Howe, G. Hughes, Vanessa Hus, R. Igliozzi, Cecilia Kim, S. Klauck, A. Kolevzon, Olena Korvatska, Vlad Kustanovich, C. Lajonchere, J. Lamb, Magdalena Laskawiec, M. Leboyer, A. Le Couteur, B. Leventhal, A. C. Lionel, Xiao-qing Liu, C. Lord, L. Lotspeich, Sabata C. Lund, E. Maestrini, W. Mahoney, Carine Mantoulan, C. Marshall, H. McConachie, C. McDougle, J. McGrath, W. McMahon, N. Melhem, Alison K. Merikangas, O. Migita, N. Minshew, G. Mirza, J. Munson, S. Nelson, Carolyn Noakes, A. Noor, G. Nygren, G. Oliveira, K. Papanikolaou, J. Parr, B. Parrini, T. Paton, A. Pickles, J. Piven, D. Posey, A. Poustka, F. Poustka, Aparna Prasad, J. Ragoussis, Katy Renshaw, Jessica Rickaby, W. Roberts, K. Roeder, B. Rogé, M. Rutter, L. Bierut, J. Rice, Jeff Salt, K. Sansom, Daisuke Sato, R. Segurado, Lili Senman, N. Shah, V. Sheffield, L. Soorya, I. Sousa, Vera Stoppioni, Christina P Strawbridge, R. Tancredi, K. Tansey, Bhooma Thiruvahindrapduram, A. Thompson, Susanne A. Thomson, A. Tryfon, J. Tsiantis, H. van Engeland, J. Vincent, F. Volkmar, S. Wallace, Kai Wang, Zhouzhi Wang, T. Wassink, Kirsty Wing, Kerstin Wittemeyer, Shawn Wood, B. Yaspan, Danielle M Zurawiecki, L. Zwaigenbaum, C. Betancur, J. Buxbaum, R. Cantor, E. Cook, H. Coon, M. Cuccaro, L. Gallagher, D. Geschwind, M. Gill, J. Haines, Judith S Miller, A. Monaco, J. Nurnberger, A. Paterson, M. Pericak-Vance, G. Schellenberg, S. Scherer, J. Sutcliffe, P. Szatmari, A. Vicente, V. Vieland, E. Wijsman, B. Devlin, S. Ennis, Joachim Hallmayer 		9 2010
9
🐜
🐜 Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders
137 auth. R. Anney, L. Klei, D. Pinto, J. Almeida, E. Bacchelli, G. Baird, N. Bolshakova, S. Bölte, P. Bolton, T. Bourgeron, Sean Brennan, J. Brian, J. Casey, J. Conroy, C. Correia, ... Christina M. Corsello, Emily L. Crawford, M. D. de Jonge, R. Delorme, E. Duketis, F. Duque, A. Estes, Penny Farrar, B. Fernandez, S. Folstein, E. Fombonne, J. Gilbert, C. Gillberg, J. Glessner, A. Green, Jonathan Green, Stephen J. Guter, E. Heron, R. Holt, J. Howe, G. Hughes, Vanessa Hus, R. Igliozzi, Suma Jacob, G. Kenny, Cecilia Kim, A. Kolevzon, Vlad Kustanovich, C. Lajonchere, J. Lamb, Miriam Law-Smith, M. Leboyer, A. Le Couteur, B. Leventhal, Xiao-qing Liu, Frances Lombard, C. Lord, L. Lotspeich, Sabata C. Lund, T. Magalhães, Carine Mantoulan, C. McDougle, N. Melhem, Alison K. Merikangas, N. Minshew, G. Mirza, J. Munson, Carolyn Noakes, G. Nygren, K. Papanikolaou, A. Pagnamenta, B. Parrini, T. Paton, A. Pickles, D. Posey, F. Poustka, J. Ragoussis, R. Regan, W. Roberts, K. Roeder, B. Rogé, M. Rutter, S. Schlitt, N. Shah, V. Sheffield, L. Soorya, I. Sousa, Vera Stoppioni, N. Sykes, R. Tancredi, A. Thompson, Susanne A. Thomson, A. Tryfon, J. Tsiantis, H. van Engeland, J. Vincent, F. Volkmar, J. Vorstman, S. Wallace, Kirsty Wing, Kerstin Wittemeyer, Shawn Wood, Danielle M Zurawiecki, L. Zwaigenbaum, A. Bailey, A. Battaglia, R. Cantor, H. Coon, M. Cuccaro, G. Dawson, S. Ennis, C. Freitag, D. Geschwind, J. Haines, S. Klauck, W. McMahon, E. Maestrini, Judith S Miller, A. Monaco, S. Nelson, J. Nurnberger, G. Oliveira, J. Parr, M. Pericak-Vance, J. Piven, G. Schellenberg, S. Scherer, A. Vicente, T. Wassink, E. Wijsman, C. Betancur, J. Buxbaum, E. Cook, L. Gallagher, M. Gill, Joachim Hallmayer, A. Paterson, J. Sutcliffe, P. Szatmari, V. Vieland, H. Hakonarson, B. Devlin 		8 2012
8
🐜
🐜 Hemizygous deletions on chromosome 1p21.3 involving the DPYD gene in individuals with autism spectrum disorder
17 auth. Melissa T. Carter, S. Nikkel, Bridget A. Fernandez, Christian R. Marshall, A. Noor, A. C. Lionel, A. C. Lionel, Aparna Prasad, Dalila Pinto, Ann M. Joseph-George, ... Carolyn Noakes, C. Fairbrother-Davies, Wendy Roberts, John B. Vincent, Rosanna Weksberg, Stephen W. Scherer, Stephen W. Scherer 		6 2011
6
🐜
🐜 Disruption at the PTCHD1 Locus on Xp22.11 in Autism Spectrum Disorder and Intellectual Disability
56 auth. A. Noor, Annabel Whibley, Christian R. Marshall, P. Gianakopoulos, A. Piton, Andrew R. Carson, Marija Orlic-Milacic, A. C. Lionel, Daisuke Sato, Dalila Pinto, Irene Drmic, Carolyn Noakes, Lili Senman, Xiaoyun Zhang, R. Mo, ... J. Gauthier, J. Crosbie, A. Pagnamenta, Jeffrey Munson, A. Estes, A. Fiebig, A. Franke, Stefan Schreiber, Alexandre F. R. Stewart, Robert Roberts, Ruth McPherson, Stephen J. Guter, Edwin H Cook, Geraldine Dawson, G. Schellenberg, A. Battaglia, E. Maestrini, L. Jeng, Terry Hutchison, E. Rajcan-Separovic, A. Chudley, S. Lewis, Xudong Liu, Jeanette J. A. Holden, Bridget A. Fernandez, L. Zwaigenbaum, Susan E. Bryson, Wendy Roberts, Péter Szatmári, L. Gallagher, Michael R. Stratton, Jozef Gecz, Angela F. Brady, C. Schwartz, R. Schachar, Anthony P. Monaco, G. A. Rouleau, Chi-chung Hui, F. Lucy Raymond, Stephen W. Scherer, John B. Vincent 		5 2010
5
🐜