|
🐜
|
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
237 auth.
M. Nalls,
C. Blauwendraat,
C. Vallerga,
K. Heilbron,
S. Bandres-Ciga,
Diana Chang,
M. Tan,
D. Kia,
A. Noyce,
Angli Xue,
J. Bras,
Emily Young,
R. Coelln,
J. Simón-Sánchez,
C. Schulte,
...
M. Sharma,
L. Krohn,
L. Pihlstrøm,
A. Siitonen,
H. Iwaki,
H. Leonard,
F. Faghri,
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
Sonja W. Scholz,
J. Botía,
Maria Martinez,
J. Corvol,
S. Lesage,
J. Jankovic,
L. Shulman,
Margaret Sutherland,
P. Tienari,
K. Majamaa,
M. Toft,
O. Andreassen,
Tushar Bangale,
A. Brice,
Jian Yang,
Z. Gan-Or,
T. Gasser,
P. Heutink,
J. Shulman,
N. Wood,
D. Hinds,
J. Hardy,
H. Morris,
J. Gratten,
P. Visscher,
R. Graham,
A. Singleton,
A. Adarmes-Gómez,
M. Aguilar,
A. Aitkulova,
V. Akhmetzhanov,
R. Alcalay,
I. Álvarez,
V. Álvarez,
F. Barrero,
J. A. B. Yarza,
I. Bernal‐Bernal,
Kimberley J. Billingsley,
M. Blázquez,
Marta Bonilla‐Toribio,
J. Botía,
M. Boungiorno,
K. Brockmann,
V. Bubb,
D. Buiza‐Rueda,
A. Cámara,
F. Carrillo,
M. Carrión-Claro,
D. Cerdán,
V. Chelban,
J. Clarimón,
C. Clarke,
Y. Compta,
M. Cookson,
D. Craig,
F. Danjou,
M. Diez-Fairen,
O. Dols-Icardo,
J. Duarte,
R. Durán,
F. Escamilla-Sevilla,
V. Escott-Price,
M. Ezquerra,
C. Feliz,
M. Fernández,
R. Fernández-Santiago,
S. Finkbeiner,
T. Foltynie,
C. García,
P. Garcia-Ruiz,
M. G. Heredia,
P. Gómez-Garre,
M. González,
I. González‐Aramburu,
S. Guelfi,
R. Guerreiro,
J. Hardy,
S. Hassin-Baer,
J. Hoenicka,
P. Holmans,
H. Houlden,
J. Infante,
S. Jesús,
A. Jiménez-Escrig,
Gulnaz Kaishybayeva,
R. Kaiyrzhanov,
A. Karimova,
K. J. Kinghorn,
S. Kõks,
J. Kulisevsky,
M. Labrador-Espinosa,
H. Leonard,
P. Lewis,
J. López-Sendón,
R. Lovering,
S. Lubbe,
C. Lungu,
D. Macias,
C. Manzoni,
J. Marín,
J. Marinus,
M. Marti,
I. M. Torres,
J. Martínez-Castrillo,
M. Mata,
N. Mencacci,
C. Méndez-del-Barrio,
B. Middlehurst,
A. Mínguez,
P. Mir,
K. Mok,
E. Muñoz,
Derek P. Narendra,
O. Ojo,
N. Okubadejo,
A. Pagola,
P. Pastor,
F. Errazquin,
T. Periñán-Tocino,
L. Pihlstrøm,
H. Plun-Favreau,
J. Quinn,
L. R'bibo,
X. Reed,
E. Rezola,
M. Rizig,
P. Rizzu,
L. Robak,
Antonio Sanchez Rodriguez,
G. Rouleau,
J. Ruiz‐Martinez,
C. Ruz,
M. Ryten,
Dinara Sadykova,
S. Schreglmann,
Chingiz Shashkin,
M. Sierra,
E. Suárez-Sanmartin,
P. Taba,
C. Tabernero,
Manuela Tan,
J. P. Tartari,
C. Tejera-Parrado,
E. Tolosa,
D. Trabzuni,
F. Valldeoriola,
J. V. Hilten,
K. Keuren-Jensen,
L. Vargas‐González,
L. Vela,
F. Vives,
N. Williams,
N. Zharkinbekova,
Zharkyn Zharmukhanov,
E. Zholdybayeva,
A. Zimprich,
P. Ylikotila,
L. Shulman,
S. Reich,
J. Savitt,
M. Agee,
B. Alipanahi,
A. Auton,
R. Bell,
K. Bryc,
S. Elson,
P. Fontanillas,
N. Furlotte,
K. Huber,
B. Hicks,
E. Jewett,
Yunxuan Jiang,
A. Kleinman,
Keng-Han Lin,
N. Litterman,
J. McCreight,
M. Mcintyre,
K. McManus,
J. Mountain,
E. Noblin,
C. Northover,
S. Pitts,
G. D. Poznik,
J. Sathirapongsasuti,
J. Shelton,
S. Shringarpure,
C. Tian,
J. Tung,
V. Vacic,
Xin Wang,
C. H. Wilson,
Tim Anderson,
Steven R Bentley,
J. Dalrymple-Alford,
Javed Fowdar,
G. Halliday,
A. Henders,
I. Hickie,
Irfahan Kassam,
Martin Kennedy,
J. Kwok,
S. Lewis,
G. Mellick,
Grant Montgomery,
J. Pearson,
T. Pitcher,
J. Sidorenko,
P. Silburn,
C. Vallerga,
P. Visscher,
L. Wallace,
N. Wray,
Futao Zhang
|
10 |
2019 |
10
🐜
|
|
🐜
|
Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
175 auth.
S. Lesage,
Valérie Drouet,
E. Majounie,
V. Deramecourt,
Maxime Jacoupy,
A. Nicolas,
F. Cormier‐Dequaire,
S. Hassoun,
C. Pujol,
S. Ciura,
Z. Erpapazoglou,
T. Usenko,
C. Maurage,
M. Sahbatou,
S. Liebau,
...
Jinhui Ding,
B. Bilgiç,
M. Emre,
N. Erginel-Unaltuna,
G. Guven,
F. Tison,
C. Tranchant,
M. Vidailhet,
J. Corvol,
P. Krack,
A. Leutenegger,
M. Nalls,
D. Hernandez,
P. Heutink,
J. R. Gibbs,
J. Hardy,
N. Wood,
T. Gasser,
A. Durr,
J. Deleuze,
M. Tazir,
A. Destée,
E. Lohmann,
E. Kabashi,
A. Singleton,
O. Corti,
A. Brice,
Y. Agid,
M. Anheim,
A. Bonnet,
M. Borg,
E. Broussolle,
P. Damier,
A. Dürr,
F. Durif,
S. Klebe,
Miguel Ángel Martínez,
P. Pollak,
O. Rascol,
M. Vérin,
F. Viallet,
J. Corvol,
S. Arepalli,
R. Barker,
Y. Ben-Shlomo,
D. Berg,
F. Bettella,
K. Bhatia,
Rob M.A. de Bie,
A. Biffi,
Bastiaan R. Bloem,
Z. Bochdanovits,
M. Bonin,
J. Bras,
K. Brockmann,
J. Brooks,
D. Burn,
G. Charlesworth,
Honglei Chen,
P. Chinnery,
Sean B. Chong,
C. Clarke,
M. Cookson,
C. Counsell,
J. Dartigues,
P. Deloukas,
G. Deuschl,
D. Dexter,
Karin D. van Dijk,
Allissa Dillman,
Jing Dong,
F. Durif,
S. Edkins,
V. Escott-Price,
J. Evans,
T. Foltynie,
Jianjun Gao,
M. Gardner,
A. Goate,
Emma V. Gray,
Rita Guerreiro,
C. Harris,
Jacobus J. van Hilten,
A. Hofman,
A. Hollenbeck,
P. Holmans,
J. Holton,
M. Hu,
Xuemei Huang,
H. Huber,
G. Hudson,
S. Hunt,
J. Huttenlocher,
T. Illig,
Pálmi V. Jónsson,
L. Kilarski,
I. Jansen,
J. Lambert,
C. Langford,
A. Lees,
P. Lichtner,
P. Limousin,
G. Lopez,
D. Lorenz,
S. Lubbe,
C. Lungu,
Miguel Ángel Martínez,
W. Mätzler,
A. McNeill,
C. Moorby,
Matthew Moore,
K. Morrison,
E. Mudanohwo,
S. O'sullivan,
M. Owen,
J. Pearson,
J. Perlmutter,
H. Petursson,
V. Plagnol,
B. Post,
Simon C. Potter,
B. Ravina,
T. Révész,
O. Riess,
F. Rivadeneira,
P. Rizzu,
M. Ryten,
M. Saad,
J. Simón-Sánchez,
S. Sawcer,
A. Schapira,
H. Scheffer,
C. Schulte,
M. Sharma,
K. Shaw,
U. Sheerin,
I. Shoulson,
J. Shulman,
E. Sidransky,
C. Spencer,
H. Stefánsson,
K. Stefánsson,
J. Stockton,
A. Strange,
K. Talbot,
C. Tanner,
Avazeh Tashakkori-Ghanbaria,
D. Trabzuni,
B. Traynor,
A. Uitterlinden,
D. Velseboer,
R. Walker,
Bart van de Warrenburg,
M. Wickremaratchi,
C. Williams-Gray,
S. Winder-Rhodes,
I. Wurster,
N. Williams,
H. Morris,
A. Singleton
|
8 |
2016 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Excessive burden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease
137 auth.
L. Robak,
I. Jansen,
J. V. van Rooij,
A. Uitterlinden,
R. Kraaij,
J. Jankovic,
P. Heutink,
J. Shulman,
M. Nalls,
Vincent Plagnol,
Dena G. Hernandez,
M. Sharma,
U. Sheerin,
M. Saad,
J. Simón-Sánchez,
...
C. Schulte,
S. Lesage,
S. Sveinbjörnsdóttir,
S. Arepalli,
Roger A Barker,
Yoav Ben-,
H. Berendse,
Daniela Berg,
K. Bhatia,
R. D. de Bie,
Alessandro Biffi,
B. Bloem,
Z. Bochdanovits,
Michael Bonin,
J. Bras,
K. Brockmann,
J. Brooks,
David J. Burn,
E. Majounie,
G. Charlesworth,
C. Lungu,
Honglei Chen,
P. Chinnery,
Sean B. Chong,
Carl E. Clarke,
M. Cookson,
J. Mark Cooper,
J. Corvol,
Carl Counsell,
P. Damier,
J. Dartigues,
P. Deloukas,
Günther Deuschl,
David Dexter,
K. van Dijk,
Allissa Dillman,
F. Durif,
A. Dürr,
S. Edkins,
J. Evans,
T. Foltynie,
Jing Dong,
M. Gardner,
J. Raphael Gibbs,
Alison M. Goate,
Emma V. Gray,
Rita Guerreiro,
C. Harris,
J. J. van Hilten,
A. Hofman,
A. Hollenbeck,
J. Holton,
Michele T M Hu,
Xuemei Huang,
I. Wurster,
W. Mätzler,
G. Hudson,
Sarah E. Hunt,
J. Huttenlocher,
T. Illig,
Pálmi V. Jónsson,
J. Lambert,
C. Langford,
A. Lees,
P. Lichtner,
P. Limousin,
G. Lopez,
D. Lorenz,
A. McNeill,
C. Moorby,
Matthew Moore,
Huw R Morris,
K. Morrison,
V. Escott-Price,
E. Mudanohwo,
S. O'sullivan,
J. Pearson,
J. Perlmutter,
H. Petursson,
Pierre Pollak,
Bart Post,
Simon C. Potter,
Bernard Ravina,
T. Révész,
Olaf Riess,
F. Rivadeneira,
P. Rizzu,
M. Ryten,
S. Sawcer,
A. Schapira,
Hans Scheffer,
K. Shaw,
Ira Shoulson,
Joshua M. Shulman,
E. Sidransky,
Colin Smith,
C. Spencer,
H. Stefánsson,
F. Bettella,
J. Stockton,
A. Strange,
Kevin Talbot,
C. Tanner,
Avazeh Tashakkori-Ghanbaria,
François Tison,
D. Trabzuni,
B. Traynor,
D. Velseboer,
M. Vidailhet,
R. Walker,
Bart P C van de Warrenburg,
M. Wickremaratchi,
N. Williams,
C. Williams-Gray,
S. Winder-Rhodes,
K. Stefansson,
Miguel Ángel Martínez,
N. Wood,
John A Hardy,
A. Brice,
Thomas Gasser,
Andrew B. Singleton
|
8 |
2017 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Dissection of the genetics of Parkinson's disease identifies an additional association 5′ of SNCA and multiple associated haplotypes at 17q21
50 auth.
C. Spencer,
V. Plagnol,
A. Strange,
M. Gardner,
C. Paisán-Ruiz,
G. Band,
R. Barker,
C. Bellenguez,
K. Bhatia,
H. Blackburn,
J. M. Blackwell,
E. Bramon,
M. A. Brown,
M. A. Brown,
D. Burn,
...
J. Casas,
P. Chinnery,
C. Clarke,
A. Corvin,
N. Craddock,
P. Deloukas,
S. Edkins,
Jonathan Evans,
C. Freeman,
Emma V. Gray,
J. Hardy,
G. Hudson,
S. Hunt,
Janusz Jankowski,
C. Langford,
A. Lees,
H. Markus,
C. Mathew,
M. McCarthy,
K. Morrison,
C. Palmer,
J. Pearson,
L. Peltonen,
M. Pirinen,
R. Plomin,
Simon C. Potter,
A. Rautanen,
S. Sawcer,
Z. Su,
R. Trembath,
A. Viswanathan,
N. Williams,
H. Morris,
P. Donnelly,
N. Wood
|
7 |
2010 |
7
🐜
|
|
🐜
|
The chromosome 9 ALS and FTD locus is probably derived from a single founder
30 auth.
K. Mok,
B. Traynor,
Jennifer Schymick,
P. Tienari,
Hannu Laaksovirta,
T. Peuralinna,
L. Myllykangas,
A. Chiò,
A. Shatunov,
B. Boeve,
A. Boxer,
M. Dejesus‐Hernandez,
I. Mackenzie,
A. Waite,
N. Williams,
...
H. Morris,
J. Simón-Sánchez,
J. V. van Swieten,
P. Heutink,
G. Restagno,
G. Mora,
K. Morrison,
P. Shaw,
Pamela Sara Rollinson,
A. Al-Chalabi,
R. Rademakers,
S. Pickering-Brown,
R. Orrell,
M. Nalls,
J. Hardy
|
7 |
2012 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Mitochondria function associated genes contribute to Parkinson’s Disease risk and later age at onset
145 auth.
Kimberley J. Billingsley,
I. Barbosa,
S. Bandres-Ciga,
J. Quinn,
V. Bubb,
C. Deshpande,
J. Botía,
R. Reynolds,
David Zhang,
M. Simpson,
C. Blauwendraat,
Z. Gan-Or,
J. R. Gibbs,
M. Nalls,
A. Singleton,
...
A. Noyce,
A. Tucci,
B. Middlehurst,
D. Kia,
M. Tan,
H. Houlden,
H. Morris,
H. Plun-Favreau,
P. Holmans,
J. Hardy,
D. Trabzuni,
J. Bras,
K. Mok,
K. Kinghorn,
N. Wood,
Patrick Lewis,
R. Guerreiro,
R. Lovering,
L. R'bibo,
M. Rizig,
V. Escott-Price,
V. Chelban,
T. Foltynie,
N. Williams,
A. Brice,
F. Danjou,
S. Lesage,
M. Martinez,
A. Giri,
C. Schulte,
K. Brockmann,
J. Simón-Sánchez,
P. Heutink,
P. Rizzu,
M. Sharma,
T. Gasser,
A. Nicolas,
M. Cookson,
F. Faghri,
D. Hernandez,
J. Shulman,
L. Robak,
S. Lubbe,
S. Finkbeiner,
N. Mencacci,
C. Lungu,
S. Scholz,
X. Reed,
H. Leonard,
G. Rouleau,
L. Krohan,
J. V. van Hilten,
J. Marinus,
A. Adarmes-Gómez,
M. Aguilar,
I. Álvarez,
V. Álvarez,
F. Javier Barrero,
J. B. Bergareche Yarza,
I. Bernal‐Bernal,
M. Blázquez,
M. Bernal,
M. Boungiorno,
D. Buiza‐Rueda,
A. Cámara,
M. Cárcel,
F. Carrillo,
M. Carrión-Claro,
D. Cerdán,
J. Clarimón,
Y. Compta,
M. Diez-Fairen,
O. Dols-Icardo,
J. Duarte,
R. Durán,
F. Escamilla-Sevilla,
M. Ezquerra,
M. Fernández,
R. Fernández-Santiago,
C. García,
P. Garcia-Ruiz,
P. Gómez-Garre,
M. G. Heredia,
I. González‐Aramburu,
A. Pagola,
J. Hoenicka,
J. Infante,
S. Jesús,
A. Jiménez-Escrig,
J. Kulisevsky,
M. Labrador-Espinosa,
J. López-Sendón,
A. L. de Munain Arregui,
D. Macias,
I. M. Torres,
J. Marín,
M. Marti,
J. Martínez-Castrillo,
C. Méndez-del-Barrio,
M. Menéndez González,
A. Mínguez,
P. Mir,
E. Rezola,
E. Vegas Muñoz,
J. Pagonabarraga,
P. Pastor,
F. Errazquin,
T. Periñán-Tocino,
J. Ruiz-Martínez,
C. Ruz,
A. S. Rodríguez,
M. Sierra,
E. Suárez-Sanmartin,
C. Tabernero,
J. Tartari,
C. Tejera-Parrado,
E. Tolosa,
F. Valldeoriola,
L. Vargas‐González,
L. Vela,
F. Vives,
A. Zimprich,
L. Pihlstrøm,
P. Taba,
K. Majamaa,
A. Siitonen,
N. Okubadejo,
O. Ojo,
M. Ryten,
S. Kõks
|
6 |
2019 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Features of GBA-associated Parkinson’s disease at presentation in the UK Tracking Parkinson’s study
16 auth.
N. Malek,
R. Weil,
Catherine Bresner,
M. Lawton,
K. Grosset,
M. Tan,
N. Bajaj,
R. Barker,
D. Burn,
T. Foltynie,
...
J. Hardy,
N. Wood,
Y. Ben-Shlomo,
N. Williams,
D. Grosset,
H. Morris
|
6 |
2018 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Genetic studies on chromosome 12 in late-onset Alzheimer disease.
18 auth.
William S. Wu,
P. Holmans,
F. Wavrant-DeVrièze,
S. Shears,
P. Kehoe,
R. Crook,
J. Booth,
N. Williams,
J. Pérez-Tur,
K. Roehl,
...
I. Fenton,
M. Chartier-Harlin,
S. Lovestone,
Julie Williams,
M. Hutton,
John Hardy,
M. Owen,
A. Goate
|
6 |
1998 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Discovery and functional prioritization of Parkinson’s disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing
166 auth.
Iris E. Jansen,
Hui Ye,
S. Heetveld,
M. Lechler,
Helen Michels,
Renée Seinstra,
S. Lubbe,
Valérie Drouet,
S. Lesage,
E. Majounie,
J. R. Gibbs,
Mike A. Nalls,
M. Ryten,
J. Botía,
J. Vandrovcova,
...
J. Simón-Sánchez,
Melissa Castillo-Lizardo,
P. Rizzu,
Cornelis Blauwendraat,
Amit K. Chouhan,
Yarong Li,
Puja Yogi,
N. Amin,
C. V. van Duijn,
Mike A. Nalls,
V. Plagnol,
D. Hernandez,
M. Sharma,
U. Sheerin,
M. Saad,
Javier SimónSánchez,
C. Schulte,
S. Lesage,
S. Sveinbjörnsdóttir,
S. Arepalli,
R. Barker,
Y. Ben-Shlomo,
H. Berendse,
D. Berg,
K. Bhatia,
R. D. de Bie,
A. Biffi,
B. Bloem,
Z. Bochdanovits,
M. Bonin,
J. Bras,
K. Brockmann,
J. Brooks,
D. Burn,
E. Majounie,
S. Lubbe,
Iris E. Jansen,
Ryan Price,
A. Nicolas,
G. Charlesworth,
C. Lungu,
Honglei Chen,
P. Chinnery,
Sean B. Chong,
C. Clarke,
M. Cookson,
J. Cooper,
J. Corvol,
C. Counsell,
P. Damier,
J. Dartigues,
P. Deloukas,
G. Deuschl,
D. Dexter,
K. van Dijk,
Allissa Dillman,
F. Durif,
A. Dürr,
S. Edkins,
J. Evans,
T. Foltynie,
Jing Dong,
M. Gardner,
J. R. Gibbs,
A. Goate,
Emma V. Gray,
Rita Guerreiro,
C. Harris,
J. J. van Hilten,
A. Hofman,
A. Hollenbeck,
J. Holton,
M. Hu,
I. Wurster,
W. Mätzler,
G. Hudson,
S. Hunt,
J. Huttenlocher,
T. Illig,
Pálmi V. Jónsson,
J. Lambert,
C. Langford,
A. Lees,
P. Lichtner,
P. Limousin,
G. Lopez,
D. Lorenz,
A. McNeill,
C. Moorby,
Matthew Moore,
Huw R Morris,
K. Morrison,
V. Escott-Price,
E. Mudanohwo,
S. O'sullivan,
J. Pearson,
J. Perlmutter,
H. Petursson,
P. Pollak,
B. Post,
Simon C. Potter,
B. Ravina,
T. Révész,
O. Riess,
F. Rivadeneira,
P. Rizzu,
M. Ryten,
S. Sawcer,
A. Schapira,
H. Scheffer,
K. Shaw,
I. Shoulson,
Joshua M. Shulman,
E. Sidransky,
Colin Smith,
C. Spencer,
H. Stefánsson,
F. Bettella,
J. Stockton,
A. Strange,
K. Talbot,
C. Tanner,
Avazeh Tashakkori-Ghanbaria,
F. Tison,
D. Trabzuni,
B. Traynor,
A. Uitterlinden,
D. Velseboer,
M. Vidailhet,
R. Walker,
Bart P C van de Warrenburg,
M. Wickremaratchi,
N. Williams,
C. Williams-Gray,
S. Winder-Rhodes,
K. Stefánsson,
Miguel Ángel Martínez,
N. Wood,
J. Hardy,
Peter Heutink,
A. Brice,
T. Gasser,
A. Singleton,
Huw R Morris,
A. Brice,
A. Singleton,
Della C. David,
E. Nollen,
S. Jain,
Joshua M. Shulman,
Peter Heutink
|
6 |
2017 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Association of the angiotensin I converting enzyme gene deletion polymorphism with early onset of ESRF in PKD1 adult polycystic kidney disease.
7 auth.
K. Baboolal,
D. Ravine,
Joe Daniels,
N. Williams,
P. Holmans,
G. Coles,
...
John D. Williams
|
6 |
1997 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Moving beyond neurons: the role of cell type-specific gene regulation in Parkinson’s disease heritability
167 auth.
R. Reynolds,
J. Botía,
M. Nalls,
A. Noyce,
A. Nicolas,
M. Cookson,
S. Bandres-Ciga,
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
Andrew B. Singleton,
X. Reed,
H. Leonard,
C. Blauwendraat,
F. Faghri,
J. Bras,
...
Rita Guerreiro,
A. Tucci,
D. Kia,
H. Houlden,
H. Plun-Favreau,
K. Mok,
N. Wood,
R. Lovering,
L. R'bibo,
M. Rizig,
V. Chelban,
D. Trabzuni,
M. Tan,
H. Morris,
B. Middlehurst,
J. Quinn,
Kimberley J. Billingsley,
P. Holmans,
K. J. Kinghorn,
Patrick Lewis,
V. Escott-Price,
N. Williams,
T. Foltynie,
A. Brice,
F. Danjou,
S. Lesage,
J. Corvol,
Miguel Ángel Martínez,
Anamika Giri,
C. Schulte,
K. Brockmann,
J. Simón-Sánchez,
P. Heutink,
T. Gasser,
P. Rizzu,
M. Sharma,
J. Shulman,
L. Robak,
S. Lubbe,
N. Mencacci,
S. Finkbeiner,
C. Lungu,
Sonja W. Scholz,
Z. Gan-Or,
G. Rouleau,
L. Krohan,
J. V. van Hilten,
J. Marinus,
A. Adarmes-Gómez,
I. Bernal‐Bernal,
Marta Bonilla‐Toribio,
D. Buiza‐Rueda,
F. Carrillo,
M. Carrión-Claro,
P. Mir,
P. Gómez-Garre,
S. Jesús,
M. Labrador-Espinosa,
D. Macias,
L. Vargas‐González,
C. Méndez-del-Barrio,
T. Periñán-Tocino,
C. Tejera-Parrado,
M. Diez-Fairen,
M. Aguilar,
I. Álvarez,
M. Boungiorno,
M. Cárcel,
P. Pastor,
J. P. Tartari,
V. Álvarez,
M. González,
M. Blázquez,
C. García,
E. Suárez-Sanmartin,
F. Barrero,
E. Rezola,
J. A. B. Yarza,
A. Pagola,
A. L. de Munain Arregui,
J. Ruiz‐Martinez,
D. Cerdán,
J. Duarte,
J. Clarimón,
O. Dols-Icardo,
J. Infante,
J. Marín,
J. Kulisevsky,
J. Pagonabarraga,
I. González‐Aramburu,
Antonio Sanchez Rodriguez,
M. Sierra,
R. Durán,
C. Ruz,
F. Vives,
F. Escamilla-Sevilla,
A. Mínguez,
A. Cámara,
Y. Compta,
M. Ezquerra,
M. Marti,
M. Fernández,
Esteban Muñoz,
R. Fernández-Santiago,
E. Tolosa,
F. Valldeoriola,
P. Garcia-Ruiz,
M. G. Heredia,
F. Errazquin,
J. Hoenicka,
A. Jiménez-Escrig,
J. Martínez-Castrillo,
J. López-Sendón,
I. M. Torres,
C. Tabernero,
L. Vela,
A. Zimprich,
L. Pihlstrøm,
S. Kõks,
P. Taba,
K. Majamaa,
A. Siitonen,
N. Okubadejo,
O. Ojo,
T. Pitcher,
Tim J. Anderson,
Steven R Bentley,
Javed Fowdar,
G. Mellick,
J. Dalrymple-Alford,
A. Henders,
Irfahan Kassam,
Grant Montgomery,
J. Sidorenko,
Futao Zhang,
Angli Xue,
C. Vallerga,
L. Wallace,
N. Wray,
Jian Yang,
P. Visscher,
J. Gratten,
P. Silburn,
G. Halliday,
I. Hickie,
J. Kwok,
S. Lewis,
Martin Kennedy,
J. Pearson,
J. Hardy,
S. G. Gagliano Taliun,
M. Ryten
|
6 |
2019 |
6
🐜
|
