🐜
|
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
237 auth.
M. Nalls,
C. Blauwendraat,
C. Vallerga,
K. Heilbron,
S. Bandres-Ciga,
Diana Chang,
M. Tan,
D. Kia,
A. Noyce,
Angli Xue,
J. Bras,
Emily Young,
R. Coelln,
J. Simón-Sánchez,
C. Schulte,
...
M. Sharma,
L. Krohn,
L. Pihlstrøm,
A. Siitonen,
H. Iwaki,
H. Leonard,
F. Faghri,
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
Sonja W. Scholz,
J. Botía,
Maria Martinez,
J. Corvol,
S. Lesage,
J. Jankovic,
L. Shulman,
Margaret Sutherland,
P. Tienari,
K. Majamaa,
M. Toft,
O. Andreassen,
Tushar Bangale,
A. Brice,
Jian Yang,
Z. Gan-Or,
T. Gasser,
P. Heutink,
J. Shulman,
N. Wood,
D. Hinds,
J. Hardy,
H. Morris,
J. Gratten,
P. Visscher,
R. Graham,
A. Singleton,
A. Adarmes-Gómez,
M. Aguilar,
A. Aitkulova,
V. Akhmetzhanov,
R. Alcalay,
I. Álvarez,
V. Álvarez,
F. Barrero,
J. A. B. Yarza,
I. Bernal‐Bernal,
Kimberley J. Billingsley,
M. Blázquez,
Marta Bonilla‐Toribio,
J. Botía,
M. Boungiorno,
K. Brockmann,
V. Bubb,
D. Buiza‐Rueda,
A. Cámara,
F. Carrillo,
M. Carrión-Claro,
D. Cerdán,
V. Chelban,
J. Clarimón,
C. Clarke,
Y. Compta,
M. Cookson,
D. Craig,
F. Danjou,
M. Diez-Fairen,
O. Dols-Icardo,
J. Duarte,
R. Durán,
F. Escamilla-Sevilla,
V. Escott-Price,
M. Ezquerra,
C. Feliz,
M. Fernández,
R. Fernández-Santiago,
S. Finkbeiner,
T. Foltynie,
C. García,
P. Garcia-Ruiz,
M. G. Heredia,
P. Gómez-Garre,
M. González,
I. González‐Aramburu,
S. Guelfi,
R. Guerreiro,
J. Hardy,
S. Hassin-Baer,
J. Hoenicka,
P. Holmans,
H. Houlden,
J. Infante,
S. Jesús,
A. Jiménez-Escrig,
Gulnaz Kaishybayeva,
R. Kaiyrzhanov,
A. Karimova,
K. J. Kinghorn,
S. Kõks,
J. Kulisevsky,
M. Labrador-Espinosa,
H. Leonard,
P. Lewis,
J. López-Sendón,
R. Lovering,
S. Lubbe,
C. Lungu,
D. Macias,
C. Manzoni,
J. Marín,
J. Marinus,
M. Marti,
I. M. Torres,
J. Martínez-Castrillo,
M. Mata,
N. Mencacci,
C. Méndez-del-Barrio,
B. Middlehurst,
A. Mínguez,
P. Mir,
K. Mok,
E. Muñoz,
Derek P. Narendra,
O. Ojo,
N. Okubadejo,
A. Pagola,
P. Pastor,
F. Errazquin,
T. Periñán-Tocino,
L. Pihlstrøm,
H. Plun-Favreau,
J. Quinn,
L. R'bibo,
X. Reed,
E. Rezola,
M. Rizig,
P. Rizzu,
L. Robak,
Antonio Sanchez Rodriguez,
G. Rouleau,
J. Ruiz‐Martinez,
C. Ruz,
M. Ryten,
Dinara Sadykova,
S. Schreglmann,
Chingiz Shashkin,
M. Sierra,
E. Suárez-Sanmartin,
P. Taba,
C. Tabernero,
Manuela Tan,
J. P. Tartari,
C. Tejera-Parrado,
E. Tolosa,
D. Trabzuni,
F. Valldeoriola,
J. V. Hilten,
K. Keuren-Jensen,
L. Vargas‐González,
L. Vela,
F. Vives,
N. Williams,
N. Zharkinbekova,
Zharkyn Zharmukhanov,
E. Zholdybayeva,
A. Zimprich,
P. Ylikotila,
L. Shulman,
S. Reich,
J. Savitt,
M. Agee,
B. Alipanahi,
A. Auton,
R. Bell,
K. Bryc,
S. Elson,
P. Fontanillas,
N. Furlotte,
K. Huber,
B. Hicks,
E. Jewett,
Yunxuan Jiang,
A. Kleinman,
Keng-Han Lin,
N. Litterman,
J. McCreight,
M. Mcintyre,
K. McManus,
J. Mountain,
E. Noblin,
C. Northover,
S. Pitts,
G. D. Poznik,
J. Sathirapongsasuti,
J. Shelton,
S. Shringarpure,
C. Tian,
J. Tung,
V. Vacic,
Xin Wang,
C. H. Wilson,
Tim Anderson,
Steven R Bentley,
J. Dalrymple-Alford,
Javed Fowdar,
G. Halliday,
A. Henders,
I. Hickie,
Irfahan Kassam,
Martin Kennedy,
J. Kwok,
S. Lewis,
G. Mellick,
Grant Montgomery,
J. Pearson,
T. Pitcher,
J. Sidorenko,
P. Silburn,
C. Vallerga,
P. Visscher,
L. Wallace,
N. Wray,
Futao Zhang
|
10 |
2019 |
10 🐜
|
🦁
|
The genetic architecture of Parkinson's disease
C. Blauwendraat,
M. Nalls,
A. Singleton
|
9 |
2020 |
9 🦁
|
🐜
|
MUC5B Promoter Variant and Rheumatoid Arthritis with Interstitial Lung Disease
72 auth.
P. Juge,
Joyce S. Lee,
E. Ebstein,
H. Furukawa,
E. Dobrinskikh,
S. Gazal,
C. Kannengiesser,
S. Ottaviani,
S. Oka,
S. Tohma,
N. Tsuchiya,
J. Rojas-Serrano,
M. González-Pérez,
M. Mejía,
I. Buendía-Roldán,
...
R. Falfán-Valencia,
E. Ambrocio-Ortiz,
E. Manali,
S. Papiris,
T. Karageorgas,
D. Boumpas,
K. Antoniou,
C. V. van Moorsel,
J. J. van der Vis,
Y. D. de Man,
J. Grutters,
Yaping Wang,
R. Borie,
L. Wémeau-Stervinou,
B. Wallaert,
R. Flipo,
H. Nunes,
D. Valeyre,
N. Saidenberg-Kermanac’h,
M. Boissier,
S. Marchand-Adam,
A. Frazier,
P. Richette,
Y. Allanore,
J. Sibilia,
C. Dromer,
C. Richez,
T. Schaeverbeke,
H. Lioté,
G. Thabut,
N. Nathan,
S. Amselem,
M. Soubrier,
V. Cottin,
A. Clément,
K. Deane,
A. Walts,
T. Fingerlin,
A. Fischer,
J. Ryu,
E. Matteson,
T. Niewold,
D. Assayag,
A. Gross,
P. Wolters,
M. Schwarz,
M. Holers,
J. Solomon,
T. Doyle,
I. Rosas,
C. Blauwendraat,
M. Nalls,
M. Debray,
C. Boileau,
B. Crestani,
D. Schwartz,
P. Dieudé
|
8 |
2018 |
8 🐜
|
🦁
|
Parkinson's disease age at onset genome‐wide association study: Defining heritability, genetic loci, and α‐synuclein mechanisms
42 auth.
C. Blauwendraat,
K. Heilbron,
C. Vallerga,
S. Bandres-Ciga,
R. von Coelln,
L. Pihlstrøm,
J. Simón-Sánchez,
C. Schulte,
M. Sharma,
L. Krohn,
A. Siitonen,
H. Iwaki,
H. Leonard,
A. Noyce,
M. Tan,
...
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
Sonja W. Scholz,
J. Jankovic,
L. Shulman,
S. Lesage,
J. Corvol,
A. Brice,
J. V. van Hilten,
J. Marinus,
J. Eerola‐Rautio,
P. Tienari,
K. Majamaa,
M. Toft,
D. Grosset,
T. Gasser,
P. Heutink,
J. Shulman,
N. Wood,
J. Hardy,
H. Morris,
D. Hinds,
J. Gratten,
P. Visscher,
Z. Gan-Or,
M. Nalls,
A. Singleton
|
8 |
2019 |
8 🦁
|
🐜
|
Genome-wide Pleiotropy Between Parkinson Disease and Autoimmune Diseases
27 auth.
Aree Witoelar,
I. Jansen,
Yunpeng Wang,
R. Desikan,
J. R. Gibbs,
C. Blauwendraat,
W. Thompson,
D. Hernandez,
S. Djurovic,
A. Schork,
F. Bettella,
D. Ellinghaus,
A. Franke,
B. Lie,
L. McEvoy,
...
T. Karlsen,
S. Lesage,
H. Morris,
A. Brice,
N. Wood,
P. Heutink,
J. Hardy,
A. Singleton,
A. Dale,
T. Gasser,
O. Andreassen,
M. Sharma
|
8 |
2017 |
8 🐜
|
🐜
|
Genome sequencing analysis identifies new loci associated with Lewy body dementia and provides insights into its genetic architecture
155 auth.
Ruth Chia,
M. Sabir,
S. Bandres-Ciga,
S. Sáez-Atienzar,
R. Reynolds,
E. Gustavsson,
Ronald L. Walton,
Sarah Ahmed,
C. Viollet,
Jinhui Ding,
Mary B Makarious,
M. Diez-Fairen,
Makayla K Portley,
Zalak V. Shah,
Yevgeniya A. Abramzon,
...
D. Hernandez,
C. Blauwendraat,
D. Stone,
J. Eicher,
L. Parkkinen,
O. Ansorge,
L. Clark,
L. Honig,
K. Marder,
A. Lemstra,
P. S. St George-Hyslop,
E. Londos,
K. Morgan,
T. Lashley,
T. Warner,
Z. Jaunmuktane,
D. Galasko,
I. Santana,
P. Tienari,
L. Myllykangas,
M. Oinas,
N. Cairns,
J. Morris,
G. Halliday,
V. V. Van Deerlin,
J. Trojanowski,
M. Grassano,
A. Calvo,
G. Mora,
A. Canosa,
G. Floris,
Ryan C. Bohannan,
F. Brett,
Z. Gan-Or,
Joshua T. Geiger,
A. Moore,
P. May,
R. Krüger,
D. Goldstein,
G. Lopez,
N. Tayebi,
E. Sidransky,
L. Norcliffe-Kaufmann,
J. Palma,
H. Kaufmann,
V. Shakkottai,
Matthew Perkins,
K. Newell,
T. Gasser,
C. Schulte,
F. Landi,
E. Salvi,
D. Cusi,
E. Masliah,
R. Kim,
C. Caraway,
E. Monuki,
M. Brunetti,
T. Dawson,
L. Rosenthal,
M. Albert,
O. Pletnikova,
J. Troncoso,
M. Flanagan,
Q. Mao,
E. Bigio,
E. Rodríguez-Rodríguez,
J. Infante,
C. Lage,
I. González‐Aramburu,
P. Sánchez-Juan,
B. Ghetti,
J. Keith,
S. Black,
M. Masellis,
E. Rogaeva,
C. Duyckaerts,
A. Brice,
S. Lesage,
G. Xiromerisiou,
M. Barrett,
B. Tilley,
S. Gentleman,
G. Logroscino,
G. Serrano,
T. Beach,
I. McKeith,
Alan J. Thomas,
J. Attems,
C. Morris,
L. Palmer,
S. Love,
C. Troakes,
S. Al-Sarraj,
A. Hodges,
D. Aarsland,
G. Klein,
S. M. Kaiser,
R. Woltjer,
P. Pastor,
L. Bekris,
J. Leverenz,
Lilah M. Besser,
Amanda P. Kuzma,
A. Renton,
A. Goate,
D. Bennett,
C. Scherzer,
H. Morris,
R. Ferrari,
D. Albani,
S. Pickering-Brown,
K. Faber,
W. Kukull,
E. Morenas-Rodriguez,
A. Lleó,
J. Fortea,
D. Alcolea,
J. Clarimón,
M. Nalls,
L. Ferrucci,
S. Resnick,
Toshiko Tanaka,
T. Foroud,
N. Graff-Radford,
Z. Wszolek,
T. Ferman,
B. Boeve,
J. Hardy,
E. Topol,
A. Torkamani,
A. Singleton,
M. Ryten,
D. Dickson,
A. Chiò,
O. Ross,
J. R. Gibbs,
C. Dalgard,
B. Traynor,
Sonja W. Scholz
|
8 |
2021 |
8 🐜
|
🐜
|
Identification of Risk Loci for Parkinson Disease in Asians and Comparison of Risk Between Asians and Europeans: A Genome-Wide Association Study.
45 auth.
J. Foo,
E. Chew,
S. Chung,
R. Peng,
C. Blauwendraat,
M. Nalls,
K. Mok,
W. Satake,
T. Toda,
Y. Chao,
L. Tan,
M. Tandiono,
M. Lian,
E. Ng,
K. Prakash,
...
W. Au,
W. Meah,
S. Mok,
A. A. Annuar,
Anne Y. Y. Chan,
Ling Chen,
Yongping Chen,
B. Jeon,
Lulu Jiang,
Jia Lun Lim,
Juei-Jueng Lin,
Chunfeng Liu,
C. Mao,
V. Mok,
Z. Pei,
H. Shang,
Changhe Shi,
K. Song,
A. Tan,
Yih-Ru Wu,
Yu-ming Xu,
Renshi Xu,
Yaping Yan,
Jing Yang,
Baorong Zhang,
W. Koh,
Shen-Yang Lim,
C. Khor,
Jianjun Liu,
E. Tan
|
7 |
2020 |
7 🐜
|
🐜
|
Virus exposure and neurodegenerative disease risk across national biobanks
10 auth.
K. Levine,
H. Leonard,
C. Blauwendraat,
H. Iwaki,
N. Johnson,
S. Bandres-Ciga,
...
L. Ferrucci,
F. Faghri,
A. Singleton,
M. Nalls
|
7 |
2023 |
7 🐜
|
🦁
|
Genetic modifiers of risk and age at onset in GBA associated Parkinson’s disease and Lewy body dementia
62 auth.
C. Blauwendraat,
X. Reed,
L. Krohn,
K. Heilbron,
S. Bandres-Ciga,
M. Tan,
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
R. Kumaran,
R. Langston,
Luis Bonet-Ponce,
R. Alcalay,
S. Hassin-Baer,
L. Greenbaum,
H. Iwaki,
...
H. Leonard,
F. P. Grenn,
J. Ruskey,
M. Sabir,
Sarah Ahmed,
Mary B Makarious,
L. Pihlstrøm,
M. Toft,
J. V. van Hilten,
J. Marinus,
C. Schulte,
K. Brockmann,
M. Sharma,
A. Siitonen,
K. Majamaa,
J. Eerola‐Rautio,
P. Tienari,
Alexander Y Pantelyat,
A. Hillis,
T. Dawson,
L. Rosenthal,
M. Albert,
S. Resnick,
L. Ferrucci,
C. Morris,
O. Pletnikova,
J. Troncoso,
D. Grosset,
S. Lesage,
J. Corvol,
A. Brice,
A. Noyce,
E. Masliah,
N. Wood,
J. Hardy,
L. Shulman,
J. Jankovic,
J. Shulman,
P. Heutink,
T. Gasser,
P. Cannon,
Sonja W. Scholz,
H. Morris,
M. Cookson,
M. Nalls,
Z. Gan-Or,
A. Singleton
|
7 |
2019 |
7 🦁
|
🐜
|
Genomewide association study of Parkinson's disease clinical biomarkers in 12 longitudinal patients' cohorts
45 auth.
H. Iwaki,
C. Blauwendraat,
H. Leonard,
J. Kim,
Ganqiang Liu,
J. Maple-Grødem,
J. Corvol,
L. Pihlstrøm,
M. Nimwegen,
S. Hutten,
Khanh-dung Nguyen,
Jacqueline Rick,
S. Eberly,
F. Faghri,
P. Auinger,
...
K. Scott,
R. Wijeyekoon,
V. V. Van Deerlin,
D. Hernandez,
J. R. Gibbs,
K. Chitrala,
A. Day-Williams,
A. Brice,
G. Alves,
A. Noyce,
O. Tysnes,
J. Evans,
D. P. Breen,
K. Estrada,
Claire E. Wegel,
F. Danjou,
D. Simon,
O. Andreassen,
B. Ravina,
M. Toft,
P. Heutink,
B. Bloem,
D. Weintraub,
R. Barker,
C. Williams-Gray,
B. Warrenburg,
J. V. van Hilten,
C. Scherzer,
A. Singleton,
M. Nalls
|
7 |
2019 |
7 🐜
|
🦁
|
NeuroChip, an updated version of the NeuroX genotyping platform to rapidly screen for variants associated with neurological diseases
41 auth.
C. Blauwendraat,
F. Faghri,
L. Pihlstrøm,
Joshua T. Geiger,
A. Elbaz,
S. Lesage,
J. Corvol,
P. May,
A. Nicolas,
Yevgeniya A. Abramzon,
N. Murphy,
J. R. Gibbs,
M. Ryten,
R. Ferrari,
J. Bras,
...
R. Guerreiro,
Julie Williams,
R. Sims,
S. Lubbe,
D. Hernandez,
K. Mok,
L. Robak,
R. Campbell,
E. Rogaeva,
B. Traynor,
Ruth Chia,
S. Chung,
J. Hardy,
A. Brice,
N. Wood,
H. Houlden,
J. Shulman,
H. Morris,
T. Gasser,
R. Krüger,
P. Heutink,
M. Sharma,
J. Simón-Sánchez,
M. Nalls,
A. Singleton,
Sonja W. Scholz
|
7 |
2017 |
7 🦁
|