|
🐜
|
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
237 auth.
M. Nalls,
C. Blauwendraat,
C. Vallerga,
K. Heilbron,
S. Bandres-Ciga,
Diana Chang,
M. Tan,
D. Kia,
A. Noyce,
Angli Xue,
J. Bras,
Emily Young,
R. Coelln,
J. Simón-Sánchez,
C. Schulte,
...
M. Sharma,
L. Krohn,
L. Pihlstrøm,
A. Siitonen,
H. Iwaki,
H. Leonard,
F. Faghri,
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
Sonja W. Scholz,
J. Botía,
Maria Martinez,
J. Corvol,
S. Lesage,
J. Jankovic,
L. Shulman,
Margaret Sutherland,
P. Tienari,
K. Majamaa,
M. Toft,
O. Andreassen,
Tushar Bangale,
A. Brice,
Jian Yang,
Z. Gan-Or,
T. Gasser,
P. Heutink,
J. Shulman,
N. Wood,
D. Hinds,
J. Hardy,
H. Morris,
J. Gratten,
P. Visscher,
R. Graham,
A. Singleton,
A. Adarmes-Gómez,
M. Aguilar,
A. Aitkulova,
V. Akhmetzhanov,
R. Alcalay,
I. Álvarez,
V. Álvarez,
F. Barrero,
J. A. B. Yarza,
I. Bernal‐Bernal,
Kimberley J. Billingsley,
M. Blázquez,
Marta Bonilla‐Toribio,
J. Botía,
M. Boungiorno,
K. Brockmann,
V. Bubb,
D. Buiza‐Rueda,
A. Cámara,
F. Carrillo,
M. Carrión-Claro,
D. Cerdán,
V. Chelban,
J. Clarimón,
C. Clarke,
Y. Compta,
M. Cookson,
D. Craig,
F. Danjou,
M. Diez-Fairen,
O. Dols-Icardo,
J. Duarte,
R. Durán,
F. Escamilla-Sevilla,
V. Escott-Price,
M. Ezquerra,
C. Feliz,
M. Fernández,
R. Fernández-Santiago,
S. Finkbeiner,
T. Foltynie,
C. García,
P. Garcia-Ruiz,
M. G. Heredia,
P. Gómez-Garre,
M. González,
I. González‐Aramburu,
S. Guelfi,
R. Guerreiro,
J. Hardy,
S. Hassin-Baer,
J. Hoenicka,
P. Holmans,
H. Houlden,
J. Infante,
S. Jesús,
A. Jiménez-Escrig,
Gulnaz Kaishybayeva,
R. Kaiyrzhanov,
A. Karimova,
K. J. Kinghorn,
S. Kõks,
J. Kulisevsky,
M. Labrador-Espinosa,
H. Leonard,
P. Lewis,
J. López-Sendón,
R. Lovering,
S. Lubbe,
C. Lungu,
D. Macias,
C. Manzoni,
J. Marín,
J. Marinus,
M. Marti,
I. M. Torres,
J. Martínez-Castrillo,
M. Mata,
N. Mencacci,
C. Méndez-del-Barrio,
B. Middlehurst,
A. Mínguez,
P. Mir,
K. Mok,
E. Muñoz,
Derek P. Narendra,
O. Ojo,
N. Okubadejo,
A. Pagola,
P. Pastor,
F. Errazquin,
T. Periñán-Tocino,
L. Pihlstrøm,
H. Plun-Favreau,
J. Quinn,
L. R'bibo,
X. Reed,
E. Rezola,
M. Rizig,
P. Rizzu,
L. Robak,
Antonio Sanchez Rodriguez,
G. Rouleau,
J. Ruiz‐Martinez,
C. Ruz,
M. Ryten,
Dinara Sadykova,
S. Schreglmann,
Chingiz Shashkin,
M. Sierra,
E. Suárez-Sanmartin,
P. Taba,
C. Tabernero,
Manuela Tan,
J. P. Tartari,
C. Tejera-Parrado,
E. Tolosa,
D. Trabzuni,
F. Valldeoriola,
J. V. Hilten,
K. Keuren-Jensen,
L. Vargas‐González,
L. Vela,
F. Vives,
N. Williams,
N. Zharkinbekova,
Zharkyn Zharmukhanov,
E. Zholdybayeva,
A. Zimprich,
P. Ylikotila,
L. Shulman,
S. Reich,
J. Savitt,
M. Agee,
B. Alipanahi,
A. Auton,
R. Bell,
K. Bryc,
S. Elson,
P. Fontanillas,
N. Furlotte,
K. Huber,
B. Hicks,
E. Jewett,
Yunxuan Jiang,
A. Kleinman,
Keng-Han Lin,
N. Litterman,
J. McCreight,
M. Mcintyre,
K. McManus,
J. Mountain,
E. Noblin,
C. Northover,
S. Pitts,
G. D. Poznik,
J. Sathirapongsasuti,
J. Shelton,
S. Shringarpure,
C. Tian,
J. Tung,
V. Vacic,
Xin Wang,
C. H. Wilson,
Tim Anderson,
Steven R Bentley,
J. Dalrymple-Alford,
Javed Fowdar,
G. Halliday,
A. Henders,
I. Hickie,
Irfahan Kassam,
Martin Kennedy,
J. Kwok,
S. Lewis,
G. Mellick,
Grant Montgomery,
J. Pearson,
T. Pitcher,
J. Sidorenko,
P. Silburn,
C. Vallerga,
P. Visscher,
L. Wallace,
N. Wray,
Futao Zhang
|
10 |
2019 |
10
🐜
|
|
🐬
|
Genetics in Parkinson disease: Mendelian versus non‐Mendelian inheritance
D. Hernandez,
X. Reed,
A. Singleton
|
8 |
2016 |
8
🐬
|
|
🐜
|
Genetic modifiers of risk and age at onset in GBA associated Parkinson’s disease and Lewy body dementia
62 auth.
C. Blauwendraat,
X. Reed,
L. Krohn,
K. Heilbron,
S. Bandres-Ciga,
M. Tan,
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
R. Kumaran,
R. Langston,
Luis Bonet-Ponce,
R. Alcalay,
S. Hassin-Baer,
L. Greenbaum,
H. Iwaki,
...
H. Leonard,
F. P. Grenn,
J. Ruskey,
M. Sabir,
Sarah Ahmed,
Mary B Makarious,
L. Pihlstrøm,
M. Toft,
J. V. van Hilten,
J. Marinus,
C. Schulte,
K. Brockmann,
M. Sharma,
A. Siitonen,
K. Majamaa,
J. Eerola‐Rautio,
P. Tienari,
Alexander Y Pantelyat,
A. Hillis,
T. Dawson,
L. Rosenthal,
M. Albert,
S. Resnick,
L. Ferrucci,
C. Morris,
O. Pletnikova,
J. Troncoso,
D. Grosset,
S. Lesage,
J. Corvol,
A. Brice,
A. Noyce,
E. Masliah,
N. Wood,
J. Hardy,
L. Shulman,
J. Jankovic,
J. Shulman,
P. Heutink,
T. Gasser,
P. Cannon,
Sonja W. Scholz,
H. Morris,
M. Cookson,
M. Nalls,
Z. Gan-Or,
A. Singleton
|
7 |
2019 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Mitochondria function associated genes contribute to Parkinson’s Disease risk and later age at onset
145 auth.
Kimberley J. Billingsley,
I. Barbosa,
S. Bandres-Ciga,
J. Quinn,
V. Bubb,
C. Deshpande,
J. Botía,
R. Reynolds,
David Zhang,
M. Simpson,
C. Blauwendraat,
Z. Gan-Or,
J. R. Gibbs,
M. Nalls,
A. Singleton,
...
A. Noyce,
A. Tucci,
B. Middlehurst,
D. Kia,
M. Tan,
H. Houlden,
H. Morris,
H. Plun-Favreau,
P. Holmans,
J. Hardy,
D. Trabzuni,
J. Bras,
K. Mok,
K. Kinghorn,
N. Wood,
Patrick Lewis,
R. Guerreiro,
R. Lovering,
L. R'bibo,
M. Rizig,
V. Escott-Price,
V. Chelban,
T. Foltynie,
N. Williams,
A. Brice,
F. Danjou,
S. Lesage,
M. Martinez,
A. Giri,
C. Schulte,
K. Brockmann,
J. Simón-Sánchez,
P. Heutink,
P. Rizzu,
M. Sharma,
T. Gasser,
A. Nicolas,
M. Cookson,
F. Faghri,
D. Hernandez,
J. Shulman,
L. Robak,
S. Lubbe,
S. Finkbeiner,
N. Mencacci,
C. Lungu,
S. Scholz,
X. Reed,
H. Leonard,
G. Rouleau,
L. Krohan,
J. V. van Hilten,
J. Marinus,
A. Adarmes-Gómez,
M. Aguilar,
I. Álvarez,
V. Álvarez,
F. Javier Barrero,
J. B. Bergareche Yarza,
I. Bernal‐Bernal,
M. Blázquez,
M. Bernal,
M. Boungiorno,
D. Buiza‐Rueda,
A. Cámara,
M. Cárcel,
F. Carrillo,
M. Carrión-Claro,
D. Cerdán,
J. Clarimón,
Y. Compta,
M. Diez-Fairen,
O. Dols-Icardo,
J. Duarte,
R. Durán,
F. Escamilla-Sevilla,
M. Ezquerra,
M. Fernández,
R. Fernández-Santiago,
C. García,
P. Garcia-Ruiz,
P. Gómez-Garre,
M. G. Heredia,
I. González‐Aramburu,
A. Pagola,
J. Hoenicka,
J. Infante,
S. Jesús,
A. Jiménez-Escrig,
J. Kulisevsky,
M. Labrador-Espinosa,
J. López-Sendón,
A. L. de Munain Arregui,
D. Macias,
I. M. Torres,
J. Marín,
M. Marti,
J. Martínez-Castrillo,
C. Méndez-del-Barrio,
M. Menéndez González,
A. Mínguez,
P. Mir,
E. Rezola,
E. Vegas Muñoz,
J. Pagonabarraga,
P. Pastor,
F. Errazquin,
T. Periñán-Tocino,
J. Ruiz-Martínez,
C. Ruz,
A. S. Rodríguez,
M. Sierra,
E. Suárez-Sanmartin,
C. Tabernero,
J. Tartari,
C. Tejera-Parrado,
E. Tolosa,
F. Valldeoriola,
L. Vargas‐González,
L. Vela,
F. Vives,
A. Zimprich,
L. Pihlstrøm,
P. Taba,
K. Majamaa,
A. Siitonen,
N. Okubadejo,
O. Ojo,
M. Ryten,
S. Kõks
|
6 |
2019 |
6
🐜
|
|
🦁
|
The role of monogenic genes in idiopathic Parkinson’s disease
X. Reed,
S. Bandres-Ciga,
C. Blauwendraat,
M. Cookson
|
6 |
2019 |
6
🦁
|
|
🐜
|
Moving beyond neurons: the role of cell type-specific gene regulation in Parkinson’s disease heritability
167 auth.
R. Reynolds,
J. Botía,
M. Nalls,
A. Noyce,
A. Nicolas,
M. Cookson,
S. Bandres-Ciga,
J. R. Gibbs,
D. Hernandez,
Andrew B. Singleton,
X. Reed,
H. Leonard,
C. Blauwendraat,
F. Faghri,
J. Bras,
...
Rita Guerreiro,
A. Tucci,
D. Kia,
H. Houlden,
H. Plun-Favreau,
K. Mok,
N. Wood,
R. Lovering,
L. R'bibo,
M. Rizig,
V. Chelban,
D. Trabzuni,
M. Tan,
H. Morris,
B. Middlehurst,
J. Quinn,
Kimberley J. Billingsley,
P. Holmans,
K. J. Kinghorn,
Patrick Lewis,
V. Escott-Price,
N. Williams,
T. Foltynie,
A. Brice,
F. Danjou,
S. Lesage,
J. Corvol,
Miguel Ángel Martínez,
Anamika Giri,
C. Schulte,
K. Brockmann,
J. Simón-Sánchez,
P. Heutink,
T. Gasser,
P. Rizzu,
M. Sharma,
J. Shulman,
L. Robak,
S. Lubbe,
N. Mencacci,
S. Finkbeiner,
C. Lungu,
Sonja W. Scholz,
Z. Gan-Or,
G. Rouleau,
L. Krohan,
J. V. van Hilten,
J. Marinus,
A. Adarmes-Gómez,
I. Bernal‐Bernal,
Marta Bonilla‐Toribio,
D. Buiza‐Rueda,
F. Carrillo,
M. Carrión-Claro,
P. Mir,
P. Gómez-Garre,
S. Jesús,
M. Labrador-Espinosa,
D. Macias,
L. Vargas‐González,
C. Méndez-del-Barrio,
T. Periñán-Tocino,
C. Tejera-Parrado,
M. Diez-Fairen,
M. Aguilar,
I. Álvarez,
M. Boungiorno,
M. Cárcel,
P. Pastor,
J. P. Tartari,
V. Álvarez,
M. González,
M. Blázquez,
C. García,
E. Suárez-Sanmartin,
F. Barrero,
E. Rezola,
J. A. B. Yarza,
A. Pagola,
A. L. de Munain Arregui,
J. Ruiz‐Martinez,
D. Cerdán,
J. Duarte,
J. Clarimón,
O. Dols-Icardo,
J. Infante,
J. Marín,
J. Kulisevsky,
J. Pagonabarraga,
I. González‐Aramburu,
Antonio Sanchez Rodriguez,
M. Sierra,
R. Durán,
C. Ruz,
F. Vives,
F. Escamilla-Sevilla,
A. Mínguez,
A. Cámara,
Y. Compta,
M. Ezquerra,
M. Marti,
M. Fernández,
Esteban Muñoz,
R. Fernández-Santiago,
E. Tolosa,
F. Valldeoriola,
P. Garcia-Ruiz,
M. G. Heredia,
F. Errazquin,
J. Hoenicka,
A. Jiménez-Escrig,
J. Martínez-Castrillo,
J. López-Sendón,
I. M. Torres,
C. Tabernero,
L. Vela,
A. Zimprich,
L. Pihlstrøm,
S. Kõks,
P. Taba,
K. Majamaa,
A. Siitonen,
N. Okubadejo,
O. Ojo,
T. Pitcher,
Tim J. Anderson,
Steven R Bentley,
Javed Fowdar,
G. Mellick,
J. Dalrymple-Alford,
A. Henders,
Irfahan Kassam,
Grant Montgomery,
J. Sidorenko,
Futao Zhang,
Angli Xue,
C. Vallerga,
L. Wallace,
N. Wray,
Jian Yang,
P. Visscher,
J. Gratten,
P. Silburn,
G. Halliday,
I. Hickie,
J. Kwok,
S. Lewis,
Martin Kennedy,
J. Pearson,
J. Hardy,
S. G. Gagliano Taliun,
M. Ryten
|
6 |
2019 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Scalable Nanopore sequencing of human genomes provides a comprehensive view of haplotype-resolved variation and methylation
30 auth.
M. Kolmogorov,
Kimberley J. Billingsley,
Mira Mastoras,
Melissa Meredith,
J. Monlong,
Ryan Lorig-Roach,
Mobin Asri,
Pilar Alvarez Jerez,
Lakshay Malik,
Ramita Dewan,
X. Reed,
Rylee Genner,
Kensuke Daida,
S. Behera,
Kishwar Shafin,
...
Trevor Pesout,
Jeshuwin Prabakaran,
P. Carnevali,
Jianzhi Yang,
A. Rhie,
Sonja W. Scholz,
B. Traynor,
K. Miga,
Miten Jain,
W. Timp,
A. Phillippy,
Mark J. P. Chaisson,
F. Sedlazeck,
C. Blauwendraat,
B. Paten
|
6 |
2023 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Integration of ChIP-seq and machine learning reveals enhancers and a predictive regulatory sequence vocabulary in melanocytes
9 auth.
David U. Gorkin,
Dongwon Lee,
X. Reed,
Christopher Fletez-Brant,
Seneca L. Bessling,
S. Loftus,
...
Michael A. Beer,
W. Pavan,
A. McCallion
|
6 |
2012 |
6
🐜
|
|
🐜
|
The Parkinson's Disease Genome‐Wide Association Study Locus Browser
25 auth.
F. P. Grenn,
J. Kim,
Mary B Makarious,
H. Iwaki,
A. Illarionova,
K. Brolin,
Jillian H. Kluss,
A. Schumacher-Schuh,
H. Leonard,
F. Faghri,
Kimberley J. Billingsley,
L. Krohn,
Ashley Hall,
M. Diez-Fairen,
M. T. Periñán,
...
J. Foo,
C. Sandor,
C. Webber,
B. Fiske,
J. R. Gibbs,
M. Nalls,
A. Singleton,
S. Bandres-Ciga,
X. Reed,
C. Blauwendraat
|
6 |
2020 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Frequency of Loss of Function Variants in LRRK2 in Parkinson Disease
29 auth.
C. Blauwendraat,
X. Reed,
D. Kia,
Z. Gan-Or,
S. Lesage,
L. Pihlstrøm,
R. Guerreiro,
J. R. Gibbs,
M. Sabir,
Sarah Ahmed,
Jinhui Ding,
R. Alcalay,
S. Hassin-Baer,
A. Pittman,
J. Brooks,
...
Connor Edsall,
D. Hernandez,
S. Chung,
S. Goldwurm,
M. Toft,
C. Schulte,
J. Bras,
N. Wood,
A. Brice,
H. Morris,
Sonja W. Scholz,
M. Nalls,
A. Singleton,
M. Cookson
|
5 |
2018 |
5
🐜
|
|
🐜
|
SOX10 directly modulates ERBB3 transcription via an intronic neural crest enhancer
14 auth.
Megana K. Prasad,
X. Reed,
David U. Gorkin,
J. Cronin,
Anthony R. McAdow,
Kristopher Chain,
C. Hodonsky,
E. A. Jones,
J. Svaren,
A. Antonellis,
...
Stephen L. Johnson,
S. Loftus,
W. Pavan,
A. McCallion
|
5 |
2011 |
5
🐜
|
