|
🐜
|
Variant of TREM2 associated with the risk of Alzheimer's disease.
24 auth.
Thorlákur Jónsson,
H. Stefánsson,
S. Steinberg,
I. Jónsdóttir,
Pálmi V. Jónsson,
J. Snaedal,
Sigurbjorn Bjornsson,
J. Huttenlocher,
A. Levey,
J. Lah,
...
D. Rujescu,
H. Hampel,
I. Giegling,
O. Andreassen,
K. Engedal,
I. Ulstein,
S. Djurovic,
C. Ibrahim-Verbaas,
A. Hofman,
M. Ikram,
C. V. van Duijn,
U. Thorsteinsdóttir,
A. Kong,
K. Stefánsson
|
11 |
2013 |
11
🐜
|
|
🐜
|
Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
175 auth.
S. Lesage,
Valérie Drouet,
E. Majounie,
V. Deramecourt,
Maxime Jacoupy,
A. Nicolas,
F. Cormier‐Dequaire,
S. Hassoun,
C. Pujol,
S. Ciura,
Z. Erpapazoglou,
T. Usenko,
C. Maurage,
M. Sahbatou,
S. Liebau,
...
Jinhui Ding,
B. Bilgiç,
M. Emre,
N. Erginel-Unaltuna,
G. Guven,
F. Tison,
C. Tranchant,
M. Vidailhet,
J. Corvol,
P. Krack,
A. Leutenegger,
M. Nalls,
D. Hernandez,
P. Heutink,
J. R. Gibbs,
J. Hardy,
N. Wood,
T. Gasser,
A. Durr,
J. Deleuze,
M. Tazir,
A. Destée,
E. Lohmann,
E. Kabashi,
A. Singleton,
O. Corti,
A. Brice,
Y. Agid,
M. Anheim,
A. Bonnet,
M. Borg,
E. Broussolle,
P. Damier,
A. Dürr,
F. Durif,
S. Klebe,
Miguel Ángel Martínez,
P. Pollak,
O. Rascol,
M. Vérin,
F. Viallet,
J. Corvol,
S. Arepalli,
R. Barker,
Y. Ben-Shlomo,
D. Berg,
F. Bettella,
K. Bhatia,
Rob M.A. de Bie,
A. Biffi,
Bastiaan R. Bloem,
Z. Bochdanovits,
M. Bonin,
J. Bras,
K. Brockmann,
J. Brooks,
D. Burn,
G. Charlesworth,
Honglei Chen,
P. Chinnery,
Sean B. Chong,
C. Clarke,
M. Cookson,
C. Counsell,
J. Dartigues,
P. Deloukas,
G. Deuschl,
D. Dexter,
Karin D. van Dijk,
Allissa Dillman,
Jing Dong,
F. Durif,
S. Edkins,
V. Escott-Price,
J. Evans,
T. Foltynie,
Jianjun Gao,
M. Gardner,
A. Goate,
Emma V. Gray,
Rita Guerreiro,
C. Harris,
Jacobus J. van Hilten,
A. Hofman,
A. Hollenbeck,
P. Holmans,
J. Holton,
M. Hu,
Xuemei Huang,
H. Huber,
G. Hudson,
S. Hunt,
J. Huttenlocher,
T. Illig,
Pálmi V. Jónsson,
L. Kilarski,
I. Jansen,
J. Lambert,
C. Langford,
A. Lees,
P. Lichtner,
P. Limousin,
G. Lopez,
D. Lorenz,
S. Lubbe,
C. Lungu,
Miguel Ángel Martínez,
W. Mätzler,
A. McNeill,
C. Moorby,
Matthew Moore,
K. Morrison,
E. Mudanohwo,
S. O'sullivan,
M. Owen,
J. Pearson,
J. Perlmutter,
H. Petursson,
V. Plagnol,
B. Post,
Simon C. Potter,
B. Ravina,
T. Révész,
O. Riess,
F. Rivadeneira,
P. Rizzu,
M. Ryten,
M. Saad,
J. Simón-Sánchez,
S. Sawcer,
A. Schapira,
H. Scheffer,
C. Schulte,
M. Sharma,
K. Shaw,
U. Sheerin,
I. Shoulson,
J. Shulman,
E. Sidransky,
C. Spencer,
H. Stefánsson,
K. Stefánsson,
J. Stockton,
A. Strange,
K. Talbot,
C. Tanner,
Avazeh Tashakkori-Ghanbaria,
D. Trabzuni,
B. Traynor,
A. Uitterlinden,
D. Velseboer,
R. Walker,
Bart van de Warrenburg,
M. Wickremaratchi,
C. Williams-Gray,
S. Winder-Rhodes,
I. Wurster,
N. Williams,
H. Morris,
A. Singleton
|
8 |
2016 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Excessive burden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease
137 auth.
L. Robak,
I. Jansen,
J. V. van Rooij,
A. Uitterlinden,
R. Kraaij,
J. Jankovic,
P. Heutink,
J. Shulman,
M. Nalls,
Vincent Plagnol,
Dena G. Hernandez,
M. Sharma,
U. Sheerin,
M. Saad,
J. Simón-Sánchez,
...
C. Schulte,
S. Lesage,
S. Sveinbjörnsdóttir,
S. Arepalli,
Roger A Barker,
Yoav Ben-,
H. Berendse,
Daniela Berg,
K. Bhatia,
R. D. de Bie,
Alessandro Biffi,
B. Bloem,
Z. Bochdanovits,
Michael Bonin,
J. Bras,
K. Brockmann,
J. Brooks,
David J. Burn,
E. Majounie,
G. Charlesworth,
C. Lungu,
Honglei Chen,
P. Chinnery,
Sean B. Chong,
Carl E. Clarke,
M. Cookson,
J. Mark Cooper,
J. Corvol,
Carl Counsell,
P. Damier,
J. Dartigues,
P. Deloukas,
Günther Deuschl,
David Dexter,
K. van Dijk,
Allissa Dillman,
F. Durif,
A. Dürr,
S. Edkins,
J. Evans,
T. Foltynie,
Jing Dong,
M. Gardner,
J. Raphael Gibbs,
Alison M. Goate,
Emma V. Gray,
Rita Guerreiro,
C. Harris,
J. J. van Hilten,
A. Hofman,
A. Hollenbeck,
J. Holton,
Michele T M Hu,
Xuemei Huang,
I. Wurster,
W. Mätzler,
G. Hudson,
Sarah E. Hunt,
J. Huttenlocher,
T. Illig,
Pálmi V. Jónsson,
J. Lambert,
C. Langford,
A. Lees,
P. Lichtner,
P. Limousin,
G. Lopez,
D. Lorenz,
A. McNeill,
C. Moorby,
Matthew Moore,
Huw R Morris,
K. Morrison,
V. Escott-Price,
E. Mudanohwo,
S. O'sullivan,
J. Pearson,
J. Perlmutter,
H. Petursson,
Pierre Pollak,
Bart Post,
Simon C. Potter,
Bernard Ravina,
T. Révész,
Olaf Riess,
F. Rivadeneira,
P. Rizzu,
M. Ryten,
S. Sawcer,
A. Schapira,
Hans Scheffer,
K. Shaw,
Ira Shoulson,
Joshua M. Shulman,
E. Sidransky,
Colin Smith,
C. Spencer,
H. Stefánsson,
F. Bettella,
J. Stockton,
A. Strange,
Kevin Talbot,
C. Tanner,
Avazeh Tashakkori-Ghanbaria,
François Tison,
D. Trabzuni,
B. Traynor,
D. Velseboer,
M. Vidailhet,
R. Walker,
Bart P C van de Warrenburg,
M. Wickremaratchi,
N. Williams,
C. Williams-Gray,
S. Winder-Rhodes,
K. Stefansson,
Miguel Ángel Martínez,
N. Wood,
John A Hardy,
A. Brice,
Thomas Gasser,
Andrew B. Singleton
|
8 |
2017 |
8
🐜
|
|
🐜
|
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank
56 auth.
B. Halldórsson,
H. Eggertsson,
K. Moore,
Hannes Hauswedell,
Ogmundur Eiriksson,
M. Ulfarsson,
G. Pálsson,
Marteinn T. Hardarson,
A. Oddsson,
B. Jensson,
Snaedis Kristmundsdottir,
Brynja D. Sigurpálsdóttir,
Olafur A. Stefansson,
Doruk Beyter,
Guillaume Holley,
...
V. Tragante,
Arnaldur Gylfason,
Pall I. Olason,
Florian Zink,
Margret Asgeirsdottir,
Sverrir T. Sverrisson,
Brynjar Sigurdsson,
S. A. Gudjonsson,
Gunnar Sigurdsson,
G. Halldorsson,
Gardar Sveinbjornsson,
K. Norland,
U. Styrkársdóttir,
Droplaug N. Magnúsdóttir,
S. Snorradóttir,
Kari Kristinsson,
Emilia Sobech,
H. Jonsson,
Á. Geirsson,
I. Olafsson,
Pálmi V. Jónsson,
O. Pedersen,
C. Erikstrup,
S. Brunak,
S. Ostrowski,
G. Thorleifsson,
F. Jonsson,
P. Melsted,
I. Jónsdóttir,
T. Rafnar,
H. Hólm,
H. Stefánsson,
J. Saemundsdottir,
D. Gudbjartsson,
O. Magnusson,
G. Másson,
U. Thorsteinsdóttir,
Agnar Helgason,
Hákon Jónsson,
P. Sulem,
K. Stefánsson
|
8 |
2021 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
87 auth.
J. Deelen,
M. Beekman,
H. Uh,
L. Broer,
K. Ayers,
Q. Tan,
Y. Kamatani,
A. Bennet,
Riin Tamm,
S. Trompet,
Daníel F. Guðbjartsson,
Friederike Flachsbart,
G. Rose,
A. Viktorin,
K. Fischer,
...
Marianne Nygaard,
H. Cordell,
Paolina Crocco,
E. B. van den Akker,
S. Böhringer,
Q. Helmer,
C. Nelson,
Gary I. Saunders,
Maris Alver,
K. Andersen-Ranberg,
M. Breen,
R. van der Breggen,
A. Caliebe,
M. Capri,
E. Cevenini,
J. Collerton,
S. Dato,
K. Davies,
I. Ford,
J. Gampe,
P. Garagnani,
E. D. de Geus,
J. Harrow,
D. van Heemst,
B. Heijmans,
Femke-Anouska Heinsen,
J. Hottenga,
A. Hofman,
B. Jeune,
Pálmi V. Jónsson,
M. Lathrop,
D. Lechner,
C. Martin-Ruiz,
S. Mcnerlan,
E. Mihailov,
A. Montesanto,
S. Mooijaart,
A. Murphy,
E. Nohr,
L. Paternoster,
I. Postmus,
F. Rivadeneira,
O. Ross,
S. Salvioli,
N. Sattar,
S. Schreiber,
H. Stefánsson,
D. Stott,
H. Tiemeier,
A. Uitterlinden,
R. Westendorp,
G. Willemsen,
N. Samani,
P. Galan,
T. I. Sørensen,
D. Boomsma,
J. Jukema,
I. Rea,
G. Passarino,
A. D. de Craen,
K. Christensen,
A. Nebel,
K. Stefánsson,
A. Metspalu,
P. Magnusson,
H. Blanché,
L. Christiansen,
T. Kirkwood,
C. V. van Duijn,
C. Franceschi,
J. Houwing‐Duistermaat,
P. Slagboom
|
8 |
2014 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Discovery and functional prioritization of Parkinson’s disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing
166 auth.
Iris E. Jansen,
Hui Ye,
S. Heetveld,
M. Lechler,
Helen Michels,
Renée Seinstra,
S. Lubbe,
Valérie Drouet,
S. Lesage,
E. Majounie,
J. R. Gibbs,
Mike A. Nalls,
M. Ryten,
J. Botía,
J. Vandrovcova,
...
J. Simón-Sánchez,
Melissa Castillo-Lizardo,
P. Rizzu,
Cornelis Blauwendraat,
Amit K. Chouhan,
Yarong Li,
Puja Yogi,
N. Amin,
C. V. van Duijn,
Mike A. Nalls,
V. Plagnol,
D. Hernandez,
M. Sharma,
U. Sheerin,
M. Saad,
Javier SimónSánchez,
C. Schulte,
S. Lesage,
S. Sveinbjörnsdóttir,
S. Arepalli,
R. Barker,
Y. Ben-Shlomo,
H. Berendse,
D. Berg,
K. Bhatia,
R. D. de Bie,
A. Biffi,
B. Bloem,
Z. Bochdanovits,
M. Bonin,
J. Bras,
K. Brockmann,
J. Brooks,
D. Burn,
E. Majounie,
S. Lubbe,
Iris E. Jansen,
Ryan Price,
A. Nicolas,
G. Charlesworth,
C. Lungu,
Honglei Chen,
P. Chinnery,
Sean B. Chong,
C. Clarke,
M. Cookson,
J. Cooper,
J. Corvol,
C. Counsell,
P. Damier,
J. Dartigues,
P. Deloukas,
G. Deuschl,
D. Dexter,
K. van Dijk,
Allissa Dillman,
F. Durif,
A. Dürr,
S. Edkins,
J. Evans,
T. Foltynie,
Jing Dong,
M. Gardner,
J. R. Gibbs,
A. Goate,
Emma V. Gray,
Rita Guerreiro,
C. Harris,
J. J. van Hilten,
A. Hofman,
A. Hollenbeck,
J. Holton,
M. Hu,
I. Wurster,
W. Mätzler,
G. Hudson,
S. Hunt,
J. Huttenlocher,
T. Illig,
Pálmi V. Jónsson,
J. Lambert,
C. Langford,
A. Lees,
P. Lichtner,
P. Limousin,
G. Lopez,
D. Lorenz,
A. McNeill,
C. Moorby,
Matthew Moore,
Huw R Morris,
K. Morrison,
V. Escott-Price,
E. Mudanohwo,
S. O'sullivan,
J. Pearson,
J. Perlmutter,
H. Petursson,
P. Pollak,
B. Post,
Simon C. Potter,
B. Ravina,
T. Révész,
O. Riess,
F. Rivadeneira,
P. Rizzu,
M. Ryten,
S. Sawcer,
A. Schapira,
H. Scheffer,
K. Shaw,
I. Shoulson,
Joshua M. Shulman,
E. Sidransky,
Colin Smith,
C. Spencer,
H. Stefánsson,
F. Bettella,
J. Stockton,
A. Strange,
K. Talbot,
C. Tanner,
Avazeh Tashakkori-Ghanbaria,
F. Tison,
D. Trabzuni,
B. Traynor,
A. Uitterlinden,
D. Velseboer,
M. Vidailhet,
R. Walker,
Bart P C van de Warrenburg,
M. Wickremaratchi,
N. Williams,
C. Williams-Gray,
S. Winder-Rhodes,
K. Stefánsson,
Miguel Ángel Martínez,
N. Wood,
J. Hardy,
Peter Heutink,
A. Brice,
T. Gasser,
A. Singleton,
Huw R Morris,
A. Brice,
A. Singleton,
Della C. David,
E. Nollen,
S. Jain,
Joshua M. Shulman,
Peter Heutink
|
6 |
2017 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Author Correction: A genome-wide association study with 1,126,563 individuals identifies new risk loci for Alzheimer’s disease
61 auth.
D. Wightman,
I. Jansen,
J. Savage,
A. Shadrin,
S. Bahrami,
D. Holland,
A. Rongve,
S. Børte,
B. Winsvold,
O. K. Drange,
Amy E. Martinsen,
A. Skogholt,
C. Willer,
G. Bråthen,
Ingunn Bosnes,
...
J. Nielsen,
L. Fritsche,
Laurent F. Thomas,
L. Pedersen,
M. Gabrielsen,
M. B. Johnsen,
T. W. Meisingset,
Wei Zhou,
P. Proitsi,
A. Hodges,
Richard Dobson,
L. Velayudhan,
K. Heilbron,
A. Auton,
J. Sealock,
L. Davis,
N. Pedersen,
C. Reynolds,
I. Karlsson,
S. Magnússon,
H. Stefánsson,
Steinunn Thordardottir,
Pálmi V. Jónsson,
J. Snaedal,
A. Zettergren,
I. Skoog,
S. Kern,
M. Waern,
H. Zetterberg,
K. Blennow,
E. Stordal,
K. Hveem,
J. Zwart,
L. Athanasiu,
P. Selnes,
I. Saltvedt,
S. Sando,
I. Ulstein,
S. Djurovic,
T. Fladby,
D. Aarsland,
G. Selbæk,
S. Ripke,
K. Stefánsson,
O. Andreassen,
D. Posthuma
|
2 |
2022 |
2
🐜
|
|
🐜
|
Thirty novel sequence variants impacting human intracranial volume
27 auth.
M. S. Nawaz,
G. Einarsson,
Mariana Bustamante,
R. Gisladottir,
G. Walters,
G. Jónsdóttir,
A. Skuladottir,
G. Bjornsdottir,
S. Magnusson,
Bergrun Asbjornsdottir,
U. Unnsteinsdóttir,
E. Sigurdsson,
Pálmi V. Jónsson,
V. Pálmadóttir,
S. A. Gudjonsson,
...
G. Halldorsson,
E. Ferkingstad,
I. Jónsdóttir,
G. Thorleifsson,
H. Hólm,
U. Thorsteinsdóttir,
P. Sulem,
D. Gudbjartsson,
H. Stefánsson,
T. Thorgeirsson,
M. Ulfarsson,
K. Stefánsson
|
2 |
2022 |
2
🐜
|
|
🐜
|
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis
75 auth.
A. Skuladottir,
L. Stefánsdóttir,
G. Halldorsson,
Olafur A. Stefansson,
A. Bjornsdottir,
Pálmi V. Jónsson,
V. Pálmadóttir,
T. Thorgeirsson,
G. Walters,
R. Gisladottir,
G. Bjornsdottir,
G. Jónsdóttir,
P. Sulem,
D. Gudbjartsson,
K. U. Knowlton,
...
David Jones,
A. Ottas,
Tõnu Reedik Mari Georgi Esko Mägi Nelis Hudjashov,
T. Esko,
R. Mägi,
M. Nelis,
Georgi Hudjashov,
O. B. Pedersen,
M. Didriksen,
S. Brunak,
K. Banasik,
T. Hansen,
C. Erikstrup,
J. Bay,
J. Boldsen,
T. Brodersen,
K. Burgdorf,
M. A. Chalmer,
K. M. Dinh,
Joseph Dowsett,
B. Feenstra,
F. Geller,
D. Gudbjartsson,
L. Hindhede,
Henrik Hjalgrim,
R. L. Jacobsen,
Gregor Jemec,
B. A. Jensen,
Katrine Kaspersen,
B. Kjerulff,
Lisette J. A. Kogelman,
M. Larsen,
Ioannis Louloudis,
A. Lundgaard,
S. Mikkelsen,
C. Mikkelsen,
Ioanna Nissen,
M. Nyegaard,
O. B. Pedersen,
A. P. Henriksen,
P. Rohde,
K. Rostgaard,
Michael Schwinn,
H. Stefánsson,
Erik Sørensen,
U. Þorsteinsdóttir,
L. Thørner,
M. Bruun,
H. Ullum,
T. Werge,
D. Westergaard,
J. Haavik,
O. Andreassen,
David B Rye,
J. Igland,
S. Ostrowski,
L. Milani,
L. D. Nadauld,
H. Stefánsson,
K. Stefansson
|
1 |
2024 |
1
🐜
|
|
🐜
|
Evaluating differences in linkage disequilibrium between populations
17 auth.
B. Hrafnkelsson,
Agnar Helgason,
Gudbjorn F. Jonsson,
D. Gudbjartsson,
Thorlákur Jónsson,
Sverrir Thorvaldsson,
H. Stefánsson,
V. Steinthorsdottir,
N. Vidarsdottir,
D. Middleton,
...
Henning S. Petersen,
Conrado Martínez,
J. Snaedal,
Pálmi V. Jónsson,
Sigurbjorn Bjornsson,
J. Gulcher,
K. Stefánsson
|
1 |
2010 |
1
🐜
|
|
🐜
|
Homozygosity for R47H in TREM2 and the Risk of Alzheimer's Disease.
67 auth.
H. Stefánsson,
G. Walters,
Gardar Sveinbjornsson,
Vinicius Tragante,
G. Einarsson,
H. Helgason,
Ásgeir Sigurðsson,
Doruk Beyter,
Audunn S. Snaebjarnarson,
Erna V. Ivarsdottir,
G. Thorleifsson,
B. Halldórsson,
Gudmundur Norddahl,
U. Styrkársdóttir,
Árni Sturluson,
...
H. Hólm,
Agnar Helgason,
K. Moore,
H. Eggertsson,
A. Oddsson,
G. Jónsdóttir,
Á. F. Gunnarsson,
G. Bjornsdottir,
R. Gisladottir,
T. Thorgeirsson,
A. Skuladottir,
D. Gudbjartsson,
P. Sulem,
Pálmi V. Jónsson,
Steinunn Thordardottir,
J. Snaedal,
Helga Eyjolfsdottir,
B. Creese,
C. Ballard,
A. Corbett,
M. Vasconcelos Da Silva,
Dag Aarsland,
Ole A Andreassen,
Geir Selbæk,
S. Djurovic,
E. Stordal,
Thormod Fladby,
J. Haavik,
J. Igland,
Lasse M Giil,
Sture Eriksson,
Göran Hallmans,
Hugo Lövheim,
Karin Lopatko Lindman,
Miles Trupp,
Lars Forsgren,
T. Werge,
K. Banasik,
S. Brunak,
H. Ullum,
R. Frikke-Schmidt,
S. Ostrowski,
M. Didriksen,
E. Sørensen,
A. H. Simonsen,
Jørgen E Nielsen,
Gunhild Waldemar,
O. B. Pedersen,
C. Erikstrup,
K. U. Knowlton,
L. D. Nadauld,
Kári Stefánsson
|
1 |
2024 |
1
🐜
|
