|
🐜
|
Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk
262 auth.
F. Couch,
Xianshu Wang,
L. McGuffog,
Andrew Lee,
Curtis L. Olswold,
Karoline B. Kuchenbaecker,
P. Soucy,
Z. Fredericksen,
D. Barrowdale,
J. Dennis,
M. Gaudet,
E. Dicks,
M. Kosel,
S. Healey,
O. Sinilnikova,
...
Adam M Lee,
F. Bacot,
Daniel Vincent,
Frans B. L. Hogervorst,
S. Peock,
D. Stoppa-Lyonnet,
A. Jakubowska,
P. Radice,
R. Schmutzler,
S. Domchek,
M. Piedmonte,
C. Singer,
Eitan Friedman,
M. Thomassen,
T. Hansen,
S. Neuhausen,
C. Szabo,
I. Blanco,
M. Greene,
B. Karlan,
J. Garber,
C. Phelan,
J. Weitzel,
M. Montagna,
E. Oláh,
I. Andrulis,
A. Godwin,
D. Yannoukakos,
D. Goldgar,
T. Caldés,
H. Nevanlinna,
A. Osorio,
M. Terry,
M. Daly,
E. J. van Rensburg,
U. Hamann,
S. Ramus,
A. Toland,
M. Caligo,
O. Olopade,
N. Tung,
K. Claes,
M. Beattie,
M. Southey,
E. Imyanitov,
M. Tischkowitz,
R. Janavicius,
E. John,
A. Kwong,
O. Díez,
J. Balmaña,
R. Barkardottir,
B. Arun,
G. Rennert,
S. Teo,
P. Ganz,
I. Campbell,
A. H. van der Hout,
C. V. van Deurzen,
C. Seynaeve,
E. G. Gómez Garcia,
F. V. van Leeuwen,
H. Meijers-Heijboer,
J. Gille,
M. Ausems,
M. Blok,
M. Ligtenberg,
M. Rookus,
P. Devilee,
S. Verhoef,
T. V. van Os,
J. Wijnen,
D. Frost,
Steve Ellis,
E. Fineberg,
Radka Platte,
D. Evans,
L. Izatt,
R. Eeles,
J. Adlard,
D. Eccles,
J. Cook,
C. Brewer,
F. Douglas,
S. Hodgson,
Patrick J. Morrison,
L. Side,
A. Donaldson,
C. Houghton,
M. Rogers,
H. Dorkins,
J. Eason,
H. Gregory,
E. McCann,
A. Murray,
A. Calender,
A. Hardouin,
P. Berthet,
Capucine Delnatte,
C. Noguès,
C. Lasset,
C. Houdayer,
D. Leroux,
E. Rouleau,
F. Prieur,
F. Damiola,
H. Sobol,
I. Coupier,
L. Venat-Bouvet,
L. Castéra,
M. Gauthier‐Villars,
M. Léoné,
P. Pujol,
S. Mazoyer,
Y. Bignon,
E. Złowocka-Perłowska,
J. Gronwald,
J. Lubiński,
K. Durda,
Katarzyna Jaworska,
T. Huzarski,
A. Spurdle,
A. Viel,
B. Peissel,
B. Bonanni,
G. Melloni,
L. Ottini,
L. Papi,
L. Varesco,
M. Tibiletti,
P. Peterlongo,
S. Volorio,
S. Manoukian,
V. Pensotti,
N. Arnold,
C. Engel,
H. Deissler,
D. Gadzicki,
A. Gehrig,
K. Kast,
K. Rhiem,
A. Meindl,
D. Niederacher,
N. Ditsch,
H. Plendl,
S. Preisler‐Adams,
S. Engert,
C. Sutter,
R. Varon‐Mateeva,
B. Wappenschmidt,
B. H. Weber,
B. Arver,
M. Stenmark-Askmalm,
N. Loman,
R. Rosenquist,
Z. Einbeigi,
K. Nathanson,
T. Rebbeck,
S. Blank,
D. Cohn,
G. Rodriguez,
Laurie Small,
M. Friedlander,
V. Bae-Jump,
A. Fink-Retter,
C. Rappaport,
D. Gschwantler-Kaulich,
G. Pfeiler,
M. Tea,
N. Lindor,
B. Kaufman,
Shani Shimon Paluch,
Y. Laitman,
A. Skytte,
A. Gerdes,
I. Pedersen,
Sanne Traasdahl Moeller,
T. Kruse,
U. Jensen,
J. Vijai,
Kara Sarrel,
M. Robson,
N. Kauff,
A. Mulligan,
G. Glendon,
H. Ozçelik,
B. Ejlertsen,
F. Nielsen,
L. Jønson,
M. Andersen,
Y. Ding,
L. Steele,
L. Foretova,
A. Teule,
C. Lázaro,
J. Brunet,
M. Pujana,
P. Mai,
J. Loud,
C. Walsh,
J. Lester,
S. Orsulic,
S. Narod,
J. Herzog,
S. Sand,
S. Tognazzo,
S. Agata,
Tibor Vaszkó,
J. Weaver,
A. Stavropoulou,
S. Buys,
A. Romero,
M. de la Hoya,
K. Aittomäki,
T. Muranen,
M. Durán,
Wendy K. Chung,
A. Lasa,
C. M. Dorfling,
A. Miron,
J. Benítez,
L. Senter,
D. Huo,
Salina B. Chan,
A. Sokolenko,
J. Chiquette,
L. Tihomirova,
T. Friebel,
B. Agnarsson,
Karen H. Lu,
F. Lejbkowicz,
P. James,
P. Hall,
A. Dunning,
D. Tessier,
J. Cunningham,
S. Slager,
Chen Wang,
S. Hart,
Kristen Stevens,
J. Simard,
T. Pastinen,
V. Pankratz,
K. Offit,
D. Easton,
G. Chenevix-Trench,
A. Antoniou
|
8 |
2013 |
8
🐜
|
|
🐜
|
A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor–negative breast cancer in the general population
178 auth.
A. Antoniou,
Xianshu Wang,
Z. Fredericksen,
L. McGuffog,
R. Tarrell,
O. Sinilnikova,
S. Healey,
J. Morrison,
Christiana Kartsonaki,
T. Lesnick,
M. Ghoussaini,
D. Barrowdale,
S. Peock,
Margaret R. Cook,
Clare T. Oliver,
...
D. Frost,
D. Eccles,
D. Evans,
R. Eeles,
L. Izatt,
C. Chu,
F. Douglas,
J. Paterson,
D. Stoppa-Lyonnet,
C. Houdayer,
S. Mazoyer,
S. Giraud,
C. Lasset,
A. Remenieras,
O. Caron,
A. Hardouin,
P. Berthet,
Frans B. L. Hogervorst,
M. Rookus,
A. Jager,
A. V. D. van den Ouweland,
N. Hoogerbrugge,
R. B. van der Luijt,
H. Meijers-Heijboer,
E. G. Gómez Garcia,
P. Devilee,
M. Vreeswijk,
J. Lubiński,
A. Jakubowska,
J. Gronwald,
T. Huzarski,
T. Byrski,
B. Górski,
C. Cybulski,
A. Spurdle,
Helene Holland,
D. Goldgar,
Esther M. John,
J. Hopper,
M. Southey,
S. Buys,
M. Daly,
M. Terry,
R. Schmutzler,
B. Wappenschmidt,
C. Engel,
A. Meindl,
S. Preisler‐Adams,
N. Arnold,
D. Niederacher,
C. Sutter,
S. Domchek,
K. Nathanson,
T. Rebbeck,
Joanne L. Blum,
M. Piedmonte,
Gustavo C Rodriguez,
K. Wakeley,
J. Boggess,
J. Basil,
Stephanie V Blank,
E. Friedman,
B. Kaufman,
Y. Laitman,
Roni Milgrom,
I. Andrulis,
G. Glendon,
H. Ozçelik,
T. Kirchhoff,
J. Vijai,
M. Gaudet,
D. Altshuler,
C. Guiducci,
N. Loman,
K. Harbst,
Johanna Rantala,
H. Ehrencrona,
A. Gerdes,
M. Thomassen,
L. Sunde,
P. Peterlongo,
S. Manoukian,
B. Bonanni,
A. Viel,
P. Radice,
T. Caldés,
M. de la Hoya,
Christian F Singer,
A. Fink-Retter,
Mark H. Greene,
P. Mai,
J. Loud,
L. Guidugli,
N. Lindor,
T. Hansen,
F. Nielsen,
I. Blanco,
C. Lázaro,
J. Garber,
S. Ramus,
S. Gayther,
C. Phelan,
S. Narod,
C. Szabo,
J. Benítez,
A. Osorio,
H. Nevanlinna,
T. Heikkinen,
M. Caligo,
M. Beattie,
U. Hamann,
A. Godwin,
M. Montagna,
Cinzia Casella,
S. Neuhausen,
B. Karlan,
N. Tung,
A. Toland,
J. Weitzel,
Olofunmilayo I. Olopade,
J. Simard,
P. Soucy,
W. Rubinstein,
A. Arason,
G. Rennert,
N. G. Martin,
G. Montgomery,
J. Chang-Claude,
D. Flesch-Janys,
H. Brauch,
G. Severi,
L. Baglietto,
A. Cox,
S. Cross,
P. Miron,
S. Gerty,
W. Tapper,
D. Yannoukakos,
G. Fountzilas,
P. Fasching,
M. W. Beckmann,
I. dos Santos Silva,
J. Peto,
D. Lambrechts,
R. Paridaens,
T. Rüdiger,
A. Försti,
R. Winqvist,
K. Pylkäs,
R. Diasio,
Adam M Lee,
J. Eckel-Passow,
C. Vachon,
F. Blows,
K. Driver,
A. Dunning,
P. Pharoah,
K. Offit,
V. Pankratz,
H. Hakonarson,
G. Chenevix-Trench,
D. Easton,
F. Couch
|
8 |
2010 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Next-generation sequencing for the diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer using genomic capture targeting multiple candidate genes
20 auth.
L. Castéra,
S. Krieger,
A. Rousselin,
Angelina Legros,
J. Baumann,
Olivia Bruet,
Baptiste Brault,
Robin Fouillet,
N. Goardon,
Olivier Letac,
...
S. Baert-Desurmont,
J. Tinat,
O. Béra,
C. Dugast,
P. Berthet,
F. Polycarpe,
V. Layet,
A. Hardouin,
T. Frebourg,
D. Vaur
|
7 |
2014 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Guidelines for splicing analysis in molecular diagnosis derived from a set of 327 combined in silico/in vitro studies on BRCA1 and BRCA2 variants
28 auth.
C. Houdayer,
V. Caux‐Moncoutier,
S. Krieger,
M. Barrois,
F. Bonnet,
V. Bourdon,
M. Bronner,
M. Buisson,
F. Coulet,
P. Gaildrat,
C. Lefol,
M. Léoné,
S. Mazoyer,
Danielle Muller,
A. Remenieras,
...
F. Révillion,
E. Rouleau,
Johanna Sokolowska,
Jean-Philippe Vert,
R. Lidereau,
F. Soubrier,
H. Sobol,
N. Sevenet,
B. Bressac-de Paillerets,
A. Hardouin,
M. Tosi,
O. Sinilnikova,
D. Stoppa-Lyonnet
|
7 |
2012 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Common breast cancer susceptibility alleles and the risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: implications for risk prediction.
185 auth.
A. Antoniou,
J. Beesley,
L. McGuffog,
O. Sinilnikova,
S. Healey,
S. Neuhausen,
Y. Ding,
T. Rebbeck,
J. Weitzel,
H. Lynch,
C. Isaacs,
P. Ganz,
G. Tomlinson,
O. Olopade,
F. Couch,
...
Xianshu Wang,
N. Lindor,
V. Pankratz,
P. Radice,
S. Manoukian,
B. Peissel,
D. Zaffaroni,
M. Barile,
A. Viel,
Anna Allavena,
V. Dall’olio,
P. Peterlongo,
C. Szabo,
M. Zikan,
K. Claes,
B. Poppe,
L. Foretova,
P. Mai,
M. Greene,
G. Rennert,
F. Lejbkowicz,
G. Glendon,
H. Ozçelik,
H. Ozçelik,
I. Andrulis,
I. Andrulis,
I. Andrulis,
M. Thomassen,
A. Gerdes,
L. Sunde,
D. Crüger,
U. Jensen,
M. Caligo,
E. Friedman,
B. Kaufman,
Y. Laitman,
Roni Milgrom,
Maya Dubrovsky,
Shimrit Cohen,
Å. Borg,
H. Jernström,
A. Lindblom,
Johanna Rantala,
M. Stenmark-Askmalm,
M. Stenmark-Askmalm,
B. Melin,
K. Nathanson,
S. Domchek,
A. Jakubowska,
J. Lubiński,
T. Huzarski,
A. Osorio,
A. Lasa,
M. Durán,
M. Tejada,
J. Godino,
J. Benítez,
U. Hamann,
M. Kriege,
N. Hoogerbrugge,
R. Luijt,
C. Asperen,
P. Devilee,
E. Meijers-Heijboer,
M. Blok,
C. Aalfs,
F. Hogervorst,
M. Rookus,
Margaret R. Cook,
Clare T. Oliver,
D. Frost,
Don M. Conroy,
D. Evans,
F. Lalloo,
G. Pichert,
R. Davidson,
T. Cole,
J. Cook,
J. Paterson,
S. Hodgson,
P. Morrison,
M. Porteous,
L. Walker,
M. Kennedy,
H. Dorkins,
S. Peock,
A. Godwin,
D. Stoppa-Lyonnet,
A. Pauw,
S. Mazoyer,
V. Bonadona,
C. Lasset,
H. Dreyfus,
D. Leroux,
A. Hardouin,
P. Berthet,
L. Faivre,
C. Loustalot,
T. Noguchi,
H. Sobol,
E. Rouleau,
C. Noguès,
M. Frénay,
L. Venat-Bouvet,
J. Hopper,
M. Daly,
M. Terry,
E. John,
S. Buys,
Yosuf A. Yassin,
A. Miron,
D. Goldgar,
C. Singer,
A. Dressler,
D. Gschwantler-Kaulich,
G. Pfeiler,
T. V. Hansen,
Lars Jnson,
B. Agnarsson,
T. Kirchhoff,
K. Offit,
V. Devlin,
A. Dutra-Clarke,
M. Piedmonte,
G. Rodriguez,
K. Wakeley,
J. Boggess,
J. Basil,
P. Schwartz,
S. Blank,
A. Toland,
M. Montagna,
Cinzia Casella,
E. Imyanitov,
L. Tihomirova,
I. Blanco,
C. Lázaro,
S. Ramus,
Lara E. Sucheston,
B. Karlan,
J. Gross,
R. Schmutzler,
B. Wappenschmidt,
C. Engel,
A. Meindl,
Magdalena Lochmann,
N. Arnold,
S. Heidemann,
R. Varon‐Mateeva,
D. Niederacher,
C. Sutter,
H. Deissler,
D. Gadzicki,
S. Preisler‐Adams,
K. Kast,
Ines Schönbuchner,
T. Caldés,
M. Hoya,
K. Aittomäki,
H. Nevanlinna,
J. Simard,
A. Spurdle,
A. Spurdle,
Helene Holland,
Helene Holland,
Xiaoqing Chen,
Xiaoqing Chen,
Radka Platte,
G. Chenevix-Trench,
D. Easton
|
7 |
2010 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Screening BRCA1 and BRCA2 unclassified variants for splicing mutations using reverse transcription PCR on patient RNA and an ex vivo assay based on a splicing reporter minigene
15 auth.
C. Bonnet,
S. Krieger,
M. Vezain,
A. Rousselin,
I. Tournier,
A. Martins,
P. Berthet,
A. Chevrier,
C. Dugast,
V. Layet,
...
A. Rossi,
R. Lidereau,
T. Frebourg,
A. Hardouin,
M. Tosi
|
6 |
2008 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Significant Contribution of Germline BRCA2 Rearrangements in Male Breast Cancer Families
19 auth.
I. Tournier,
B. Paillerets,
H. Sobol,
D. Stoppa-Lyonnet,
R. Lidereau,
M. Barrois,
S. Mazoyer,
F. Coulet,
A. Hardouin,
A. Chompret,
...
A. Lortholary,
P. Chappuis,
V. Bourdon,
V. Bonadona,
C. Maugard,
Brigitte Gilbert,
C. Noguès,
T. Frebourg,
M. Tosi
|
6 |
2004 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
190 auth.
A. Mulligan,
F. Couch,
D. Barrowdale,
S. Domchek,
D. Eccles,
H. Nevanlinna,
S. Ramus,
M. Robson,
M. Sherman,
A. Spurdle,
B. Wappenschmidt,
Andrew Lee,
L. McGuffog,
S. Healey,
O. Sinilnikova,
...
R. Janavicius,
T. Hansen,
Finn C Nielsen,
B. Ejlertsen,
A. Osorio,
Iván Muñoz-Repeto,
M. Durán,
J. Godino,
M. Pertesi,
J. Benítez,
P. Peterlongo,
S. Manoukian,
B. Peissel,
D. Zaffaroni,
E. Cattaneo,
B. Bonanni,
A. Viel,
B. Pasini,
L. Papi,
L. Ottini,
A. Savarese,
L. Bernard,
P. Radice,
U. Hamann,
M. Verheus,
H. Meijers-Heijboer,
J. Wijnen,
E. G. Gómez Garcia,
Marcel R. Nelen,
C. Kets,
C. Seynaeve,
M. Tilanus-Linthorst,
R. B. van der Luijt,
Theo van Os,
M. Rookus,
D. Frost,
J. L. Jones,
D. Evans,
F. Lalloo,
R. Eeles,
L. Izatt,
J. Adlard,
R. Davidson,
J. Cook,
A. Donaldson,
H. Dorkins,
H. Gregory,
J. Eason,
C. Houghton,
J. Barwell,
L. Side,
E. McCann,
A. Murray,
S. Peock,
Andrew K. Godwin,
Rita K Schmutzler,
K. Rhiem,
C. Engel,
A. Meindl,
I. Ruehl,
N. Arnold,
D. Niederacher,
C. Sutter,
H. Deissler,
D. Gadzicki,
K. Kast,
S. Preisler‐Adams,
R. Varon‐Mateeva,
Ines Schoenbuchner,
B. Fiebig,
W. Heinritz,
Dieter Schäfer,
H. Gevensleben,
V. Caux‐Moncoutier,
M. Fassy-Colcombet,
F. Cornélis,
S. Mazoyer,
M. Léoné,
N. Boutry‐Kryza,
A. Hardouin,
P. Berthet,
D. Muller,
J. Fricker,
Isabelle Mortemousque,
P. Pujol,
I. Coupier,
M. Lebrun,
Caroline Kientz,
M. Longy,
N. Sevenet,
D. Stoppa-Lyonnet,
C. Isaacs,
T. Caldés,
M. de la Hoya,
T. Heikkinen,
K. Aittomäki,
I. Blanco,
C. Lázaro,
R. Barkardottir,
P. Soucy,
M. Dumont,
J. Simard,
M. Montagna,
S. Tognazzo,
E. D'andrea,
S. Fox,
M. Yan,
T. Rebbeck,
O. Olopade,
J. Weitzel,
Henry T. Lynch,
Patricia A. Ganz,
Gail E. Tomlinson,
Xianshu Wang,
Z. Fredericksen,
V. Pankratz,
N. Lindor,
C. Szabo,
K. Offit,
R. Sakr,
M. Gaudet,
J. Bhatia,
N. Kauff,
Christian F Singer,
M. Tea,
D. Gschwantler-Kaulich,
A. Fink-Retter,
P. Mai,
Mark H. Greene,
E. Imyanitov,
Frances P. O’Malley,
H. Ozçelik,
G. Glendon,
A. Toland,
A. Gerdes,
M. Thomassen,
T. Kruse,
U. B. Jensen,
A. Skytte,
M. Caligo,
M. Soller,
K. Henriksson,
V. Wachenfeldt,
B. Arver,
M. Stenmark-Askmalm,
P. Karlsson,
Y. Ding,
S. Neuhausen,
M. Beattie,
P. Pharoah,
K. Moysich,
K. Nathanson,
B. Karlan,
J. Gross,
Esther M. John,
Mary B Daly,
Saundra M Buys,
M. Southey,
John L. Hopper,
M. Terry,
W. Chung,
A. Miron,
D. Goldgar,
G. Chenevix-Trench,
D. Easton,
I. Andrulis,
A. Antoniou,
Breast Cancer Family Registry,
Embrace,
Gemo Study Collaborators,
Hebon,
kConFab investigators,
Ontario Cancer Genetics Network,
Swe-Brca,
Cimba
|
6 |
2011 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Contribution of bioinformatics predictions and functional splicing assays to the interpretation of unclassified variants of the BRCA genes
15 auth.
J. Thery,
S. Krieger,
P. Gaildrat,
F. Révillion,
M. Buisine,
Audrey Killian,
C. Duponchel,
A. Rousselin,
D. Vaur,
J. Peyrat,
...
P. Berthet,
T. Frebourg,
A. Martins,
A. Hardouin,
M. Tosi
|
6 |
2011 |
6
🐜
|
|
🐜
|
The contribution of germline rearrangements to the spectrum of BRCA2 mutations
35 auth.
F. Casilli,
I. Tournier,
O. Sinilnikova,
F. Coulet,
F. Soubrier,
C. Houdayer,
A. Hardouin,
P. Berthet,
H. Sobol,
V. Bourdon,
D. Muller,
J. Fricker,
C. Capoulade-Métay,
A. Chompret,
C. Noguès,
...
S. Mazoyer,
P. Chappuis,
P. Maillet,
C. Philippe,
A. Lortholary,
P. Gesta,
S. Bézieau,
C. Toulas,
L. Gladieff,
C. Maugard,
D. Provencher,
C. Dugast,
C. Delvincourt,
T. Nguyen,
L. Faivre,
V. Bonadona,
T. Frebourg,
R. Lidereau,
D. Stoppa-Lyonnet,
M. Tosi
|
6 |
2006 |
6
🐜
|
