|
🐜
|
Age-related clonal hematopoiesis associated with adverse outcomes.
34 auth.
S. Jaiswal,
P. Fontanillas,
J. Flannick,
A. Manning,
Peter V. Grauman,
B. Mar,
R. C. Lindsley,
C. Mermel,
N. Burtt,
A. Chavez,
J. Higgins,
V. Moltchanov,
F. Kuo,
Michael J. Kluk,
B. Henderson,
...
L. Kinnunen,
H. Koistinen,
C. Ladenvall,
G. Getz,
A. Correa,
B. Banahan,
S. Gabriel,
S. Kathiresan,
H. Stringham,
M. McCarthy,
M. Boehnke,
J. Tuomilehto,
C. Haiman,
L. Groop,
G. Atzmon,
James G. Wilson,
D. Neuberg,
D. Altshuler,
B. Ebert
|
11 |
2014 |
11
🐜
|
|
🐜
|
Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders
59 auth.
B. Neale,
Y. Kou,
Li Liu,
Avi Ma’ayan,
K. Samocha,
A. Sabo,
Chiao-Feng Lin,
C. Stevens,
Li-San Wang,
Vladimir Makarov,
P. Polak,
Seungtai Yoon,
J. Maguire,
Emily L. Crawford,
N. Campbell,
...
Evan T. Geller,
O. Valladares,
Chad Shafer,
Han Liu,
Tuo Zhao,
Guiqing Cai,
Jayon Lihm,
R. Dannenfelser,
O. Jabado,
Zuleyma Peralta,
U. Nagaswamy,
D. Muzny,
J. Reid,
I. Newsham,
Yuanqing Wu,
L. Lewis,
Yi Han,
B. Voight,
Elaine T. Lim,
E. Rossin,
Andrew W. Kirby,
J. Flannick,
M. Fromer,
Khalid Shakir,
T. Fennell,
K. Garimella,
E. Banks,
R. Poplin,
S. Gabriel,
M. DePristo,
Jack R. Wimbish,
B. Boone,
S. Levy,
C. Betancur,
S. Sunyaev,
E. Boerwinkle,
J. Buxbaum,
E. Cook,
B. Devlin,
R. Gibbs,
K. Roeder,
G. Schellenberg,
J. Sutcliffe,
M. Daly
|
10 |
2012 |
10
🐜
|
|
🐬
|
Sequential PAttern mining using a bitmap representation
Jay Ayres,
J. Flannick,
J. Gehrke,
Tomi Yiu
|
10 |
2002 |
10
🐬
|
|
🐜
|
The genetic architecture of type 2 diabetes
301 auth.
C. Fuchsberger,
J. Flannick,
Tanya M. Teslovich,
A. Mahajan,
Vineeta Agarwala,
K. Gaulton,
Clement Ma,
P. Fontanillas,
L. Moutsianas,
Davis J. McCarthy,
M. Rivas,
J. Perry,
X. Sim,
T. Blackwell,
N. Robertson,
...
N. Rayner,
Pablo Cingolani,
A. Locke,
J. Fernandez Tajes,
H. Highland,
J. Dupuis,
P. Chines,
C. Lindgren,
C. Hartl,
A. Jackson,
Han Chen,
J. Huyghe,
M. van de Bunt,
R. Pearson,
Ashish Kumar,
M. Müller-Nurasyid,
N. Grarup,
H. Stringham,
E. Gamazon,
Jaehoon Lee,
Yuhui Chen,
R. Scott,
J. Below,
Peng Chen,
Jinyan Huang,
M. Go,
M. Stitzel,
D. Pasko,
Stephen C. J. Parker,
T. Varga,
Todd Green,
N. Beer,
A. Day-Williams,
T. Ferreira,
T. Fingerlin,
M. Horikoshi,
Cheng Hu,
Iksoo Huh,
M. Ikram,
Bong-Jo Kim,
Yongkang Kim,
Y. J. Kim,
Min-Seok Kwon,
Juyoung Lee,
Selyeong Lee,
Keng-Han Lin,
Taylor J. Maxwell,
Yoshihiko Nagai,
Xu Wang,
R. Welch,
Joon Yoon,
Weihua Zhang,
N. Barzilai,
B. Voight,
B. Han,
C. Jenkinson,
T. Kuulasmaa,
J. Kuusisto,
A. Manning,
M. Ng,
Nicholette D. Palmer,
B. Balkau,
A. Stančáková,
H. Abboud,
H. Boeing,
V. Giedraitis,
D. Prabhakaran,
O. Gottesman,
J. Scott,
Jason P. Carey,
P. Kwan,
George B. Grant,
Joshua D. Smith,
B. Neale,
S. Purcell,
A. Butterworth,
J. Howson,
Heung Man Lee,
Yingchang Lu,
S. Kwak,
Wei Zhao,
J. Danesh,
V. Lam,
K. Park,
D. Saleheen,
W. So,
C. H. Tam,
U. Afzal,
D. Aguilar,
R. Arya,
T. Aung,
E. Chan,
C. Navarro,
Ching-Yu Cheng,
D. Palli,
A. Correa,
J. Curran,
Denis Rybin,
V. Farook,
Sharon P Fowler,
B. Freedman,
M. Griswold,
D. Hale,
P. Hicks,
C. Khor,
Satish Kumar,
B. Lehne,
Dorothée Thuillier,
W. Lim,
Jianjun Liu,
Y. T. van der Schouw,
M. Loh,
S. Musani,
S. Puppala,
W. Scott,
L. Yengo,
S. Tan,
H. Taylor,
F. Thameem,
G. Wilson,
T. Wong,
P. Njølstad,
J. Levy,
M. Mangino,
L. Bonnycastle,
T. Schwarzmayr,
J. Fadista,
G. Surdulescu,
C. Herder,
C. Groves,
T. Wieland,
J. Bork-Jensen,
I. Brandslund,
C. Christensen,
H. Koistinen,
A. Doney,
L. Kinnunen,
T. Esko,
A. Farmer,
L. Hakaste,
Dylan Hodgkiss,
J. Kravic,
V. Lyssenko,
Mette Hollensted,
M. Jørgensen,
T. Jørgensen,
C. Ladenvall,
J. Justesen,
Annemari Käräjämäki,
J. Kriebel,
W. Rathmann,
L. Lannfelt,
T. Lauritzen,
Narisu Narisu,
A. Linneberg,
O. Melander,
L. Milani,
M. Neville,
M. Orho-Melander,
L. Qi,
Q. Qi,
M. Roden,
O. Rolandsson,
A. Swift,
A. Rosengren,
K. Stirrups,
A. Wood,
E. Mihailov,
C. Blancher,
Mauricio O. Carneiro,
J. Maguire,
R. Poplin,
Khalid Shakir,
T. Fennell,
M. DePristo,
M. D. de Angelis,
P. Deloukas,
A. Gjesing,
G. Jun,
P. Nilsson,
Jacquelyn Murphy,
R. Onofrio,
B. Thorand,
T. Hansen,
C. Meisinger,
F. Hu,
B. Isomaa,
F. Karpe,
L. Liang,
A. Peters,
C. Huth,
S. O’Rahilly,
C. Palmer,
O. Pedersen,
R. Rauramaa,
J. Tuomilehto,
V. Salomaa,
R. Watanabe,
A. Syvänen,
R. Bergman,
D. Bharadwaj,
E. Bottinger,
Y. Cho,
G. Chandak,
J. Chan,
K. Chia,
M. Daly,
S. Ebrahim,
C. Langenberg,
P. Elliott,
K. Jablonski,
D. Lehman,
W. Jia,
R. Ma,
T. Pollin,
M. Sandhu,
N. Tandon,
P. Froguel,
I. Barroso,
Y. Teo,
E. Zeggini,
R. Loos,
K. Small,
J. Ried,
R. DeFronzo,
H. Grallert,
B. Glaser,
A. Metspalu,
N. Wareham,
M. Walker,
E. Banks,
C. Gieger,
E. Ingelsson,
H. Im,
T. Illig,
P. Franks,
G. Buck,
J. Trakalo,
D. Buck,
I. Prokopenko,
R. Mägi,
L. Lind,
Y. Farjoun,
K. Owen,
A. Gloyn,
K. Strauch,
T. Tuomi,
J. Kooner,
Jong-Young Lee,
T. Park,
P. Donnelly,
A. Morris,
A. Hattersley,
D. Bowden,
F. Collins,
G. Atzmon,
J. Chambers,
T. Spector,
M. Laakso,
T. Strom,
G. Bell,
J. Blangero,
R. Duggirala,
E. Tai,
G. McVean,
C. Hanis,
James G. Wilson,
Mark Seielstad,
T. Frayling,
J. Meigs,
N. Cox,
R. Sladek,
E. Lander,
S. Gabriel,
N. Burtt,
K. Mohlke,
T. Meitinger,
L. Groop,
G. Abecasis,
J. Florez,
L. Scott,
A. Morris,
H. Kang,
M. Boehnke,
D. Altshuler,
M. McCarthy
|
9 |
2016 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Sequence variants in SLC16A11 are a common risk factor for type 2 diabetes in Mexico
114 auth.
Amy L. Williams,
S. Jacobs,
H. Moreno-Macías,
A. Huerta-Chagoya,
C. Churchhouse,
Carla Márquez-Luna,
H. García-Ortiz,
María José Gómez-Vázquez,
N. Burtt,
C. Aguilar-Salinas,
C. González‐Villalpando,
J. Florez,
L. Orozco,
C. Haiman,
Teresa Tusié-Luna,
...
D. Altshuler,
S. Ripke,
A. Manning,
B. Neale,
D. Reich,
D. Stram,
J. Fernández-López,
S. Romero-Hidalgo,
N. Patterson,
I. Aguilar-Delfín,
A. Martinez-Hernandez,
Federico Centeno-Cruz,
E. Mendoza-Caamal,
C. Revilla-Monsalve,
S. Islas-Andrade,
E. Córdova,
Eunice Rodríguez-Arellano,
X. Soberón,
Clicerio María Elena González-Villalpando González-Villalpando,
M. González-Villalpando,
B. Henderson,
K. Monroe,
L. Wilkens,
L. Kolonel,
L. Le Marchand,
L. Riba,
M. Ordoñez-Sánchez,
R. Rodríguez-Guillén,
I. Cruz-Bautista,
M. Rodríguez-Torres,
L. L. Muñóz-Hernández,
Tamara Sáenz,
D. Gómez,
Ulices Alvirde,
R. Onofrio,
W. Brodeur,
D. Gage,
Jacquelyn Murphy,
J. Franklin,
Scott Mahan,
K. Ardlie,
A. Crenshaw,
W. Winckler,
Kay Prüfer,
M. Shunkov,
S. Sawyer,
U. Stenzel,
J. Kelso,
M. Lek,
S. Sankararaman,
D. MacArthur,
A. Derevianko,
S. Pääbo,
Shuba Gopal,
James A. Grammatikos,
Ian C. Smith,
Kevin Bullock,
A. Deik,
Amanda L. Souza,
K. Pierce,
C. Clish,
Timothy Yossi Broad Stacey Fennell Farjoun Genomics Platform* Gabriel,
T. Fennell,
Y. Farjoun,
Broad Genomics Platform*,
S. Gabriel,
Daniel O. Myron D. Mark A. Mark Woon-Puay E-Shyong Stram Gross Pereira Seielstad Koh Tai,
M. Gross,
Mark A Pereira,
Mark Seielstad,
W. Koh,
E. Tai,
J. Flannick,
P. Fontanillas,
Andrew P Morris,
Tanya M. Teslovich,
G. Atzmon,
J. Blangero,
D. Bowden,
J. Chambers,
Yoon Shin Cho,
R. Duggirala,
Benjamin Glaser,
Craig Hanis,
J. Kooner,
M. Laakso,
Jong-Young Lee,
Yik Ying Teo,
James G. Wilson,
S. Puppala,
V. Farook,
F. Thameem,
H. Abboud,
R. DeFronzo,
C. Jenkinson,
D. Lehman,
J. Curran,
Noël P. Maria L. Burtt Cortes,
M. Cortés
|
8 |
2013 |
8
🐜
|
|
🦁
|
Loss-of-function mutations in SLC30A8 protect against type 2 diabetes
80 auth.
J. Flannick,
G. Thorleifsson,
N. Beer,
S. Jacobs,
N. Grarup,
N. Burtt,
A. Mahajan,
C. Fuchsberger,
G. Atzmon,
R. Benediktsson,
J. Blangero,
D. Bowden,
I. Brandslund,
Julia Brosnan,
F. Burslem,
...
J. Chambers,
Y. Cho,
C. Christensen,
Desirée A. Douglas,
R. Duggirala,
Zachary Dymek,
Y. Farjoun,
T. Fennell,
P. Fontanillas,
T. Forsén,
S. Gabriel,
B. Glaser,
D. Gudbjartsson,
C. Hanis,
T. Hansen,
Á. Hreidarsson,
K. Hveem,
E. Ingelsson,
B. Isomaa,
S. Johansson,
T. Jørgensen,
M. Jørgensen,
S. Kathiresan,
A. Kong,
J. Kooner,
J. Kravic,
M. Laakso,
Jong-Young Lee,
L. Lind,
C. Lindgren,
A. Linneberg,
G. Másson,
T. Meitinger,
K. Mohlke,
A. Molven,
A. Morris,
S. Potluri,
R. Rauramaa,
R. Ribel‐Madsen,
A. Richard,
T. Rolph,
V. Salomaa,
A. Segrè,
H. Skärstrand,
V. Steinthorsdottir,
H. Stringham,
P. Sulem,
E. Tai,
Y. Teo,
Tanya M. Teslovich,
U. Thorsteinsdóttir,
J. Trimmer,
T. Tuomi,
J. Tuomilehto,
F. Vaziri-Sani,
B. Voight,
James G. Wilson,
M. Boehnke,
M. McCarthy,
P. Njølstad,
O. Pedersen,
L. Groop,
D. Cox,
K. Stefánsson,
D. Altshuler
|
8 |
2014 |
8
🦁
|
|
🐜
|
Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and disease
42 auth.
Angharad M. Roberts,
J. Ware,
D. Herman,
S. Schafer,
J. Baksi,
A. Bick,
R. Buchan,
R. Walsh,
S. John,
S. Wilkinson,
F. Mazzarotto,
L. Felkin,
Sungsam Gong,
J. MacArthur,
Fiona Cunningham,
...
J. Flannick,
S. Gabriel,
D. Altshuler,
P. Macdonald,
M. Heinig,
A. Keogh,
C. Hayward,
N. Banner,
D. Pennell,
D. O’Regan,
Tan Ru San,
A. Marvao,
T. Dawes,
A. Gulati,
E. Birks,
M. Yacoub,
M. Radke,
M. Gotthardt,
James G. Wilson,
C. O’Donnell,
S. Prasad,
P. Barton,
D. Fatkin,
N. Hubner,
J. Seidman,
C. Seidman,
S. Cook
|
8 |
2015 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Distribution and Medical Impact of Loss-of-Function Variants in the Finnish Founder Population
60 auth.
Elaine T. Lim,
P. Würtz,
A. Havulinna,
P. Palta,
T. Tukiainen,
K. Rehnström,
T. Esko,
R. Mägi,
M. Inouye,
T. Lappalainen,
Yingleong Chan,
R. Salem,
M. Lek,
J. Flannick,
X. Sim,
...
A. Manning,
C. Ladenvall,
S. Bumpstead,
E. Hämäläinen,
K. Aalto,
M. Maksimow,
M. Salmi,
S. Blankenberg,
D. Ardissino,
Svati H. Shah,
B. Horne,
R. McPherson,
G. K. Hovingh,
M. Reilly,
H. Watkins,
A. Goel,
M. Farrall,
D. Girelli,
A. Reiner,
N. Stitziel,
S. Kathiresan,
S. Gabriel,
J. Barrett,
T. Lehtimäki,
M. Laakso,
L. Groop,
J. Kaprio,
M. Perola,
M. McCarthy,
M. Boehnke,
D. Altshuler,
C. Lindgren,
J. Hirschhorn,
A. Metspalu,
N. Freimer,
T. Zeller,
S. Jalkanen,
S. Koskinen,
O. Raitakari,
R. Durbin,
D. MacArthur,
V. Salomaa,
S. Ripatti,
M. Daly,
A. Palotie
|
8 |
2014 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Type 2 diabetes genetic loci informed by multi-trait associations point to disease mechanisms and subtypes: A soft clustering analysis
15 auth.
M. Udler,
Jaegil Kim,
Marcin von Grotthuss,
S. Bonàs-Guarch,
J. Cole,
Joshua Chiou,
M. Boehnke,
M. Laakso,
G. Atzmon,
B. Glaser,
...
J. Mercader,
K. Gaulton,
J. Flannick,
G. Getz,
J. Florez
|
8 |
2018 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Genetic fine-mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci
218 auth.
K. Gaulton,
T. Ferreira,
Yeji Lee,
Anne Raimondo,
R. Mägi,
M. Reschen,
A. Mahajan,
A. Locke,
N. William Rayner,
N. Robertson,
R. Scott,
I. Prokopenko,
L. Scott,
Todd Green,
T. Sparsø,
...
Dorothée Thuillier,
L. Yengo,
H. Grallert,
S. Wahl,
Mattias Frånberg,
R. Strawbridge,
H. Kestler,
H. Chheda,
L. Eisele,
S. Gustafsson,
V. Steinthorsdottir,
G. Thorleifsson,
L. Qi,
L. Karssen,
E. V. van Leeuwen,
Sara M. Willems,
Man Li,
Han Chen,
C. Fuchsberger,
P. Kwan,
Clement Ma,
M. Linderman,
Yingchang Lu,
Soren K. Thomsen,
Jana K. Rundle,
N. Beer,
M. van de Bunt,
A. Chalisey,
H. Kang,
B. Voight,
G. Abecasis,
P. Almgren,
D. Baldassarre,
B. Balkau,
R. Benediktsson,
M. Blüher,
H. Boeing,
L. Bonnycastle,
E. Bottinger,
N. Burtt,
Jason P. Carey,
G. Charpentier,
P. Chines,
M. Cornelis,
D. Couper,
A. Crenshaw,
R. V. van Dam,
A. Doney,
M. Dorkhan,
S. Edkins,
J. Eriksson,
T. Esko,
Elodie Eury,
J. Fadista,
J. Flannick,
P. Fontanillas,
C. Fox,
P. Franks,
K. Gertow,
C. Gieger,
B. Gigante,
O. Gottesman,
George B. Grant,
N. Grarup,
C. Groves,
M. Hassinen,
C. Have,
C. Herder,
O. Holmen,
Á. Hreidarsson,
S. Humphries,
D. Hunter,
A. Jackson,
A. Jonsson,
M. Jørgensen,
T. Jørgensen,
W. Kao,
N. Kerrison,
L. Kinnunen,
N. Klopp,
A. Kong,
P. Kovacs,
P. Kraft,
J. Kravic,
C. Langford,
K. Leander,
L. Liang,
P. Lichtner,
C. Lindgren,
E. Lindholm,
A. Linneberg,
Ching‐Ti Liu,
S. Lobbens,
J. Luan,
V. Lyssenko,
S. Männistö,
O. Mcleod,
Julia Meyer,
E. Mihailov,
G. Mirza,
Thomas W. Mühleisen,
M. Müller-Nurasyid,
C. Navarro,
M. Nöthen,
N. Oskolkov,
K. Owen,
D. Palli,
S. Pechlivanis,
L. Peltonen,
J. Perry,
Carl G. P. Platou,
M. Roden,
D. Ruderfer,
Denis Rybin,
Y. T. van der Schouw,
B. Sennblad,
G. Sigurðsson,
A. Stančáková,
G. Steinbach,
P. Storm,
K. Strauch,
H. Stringham,
Qi Sun,
B. Thorand,
E. Tikkanen,
Anke Tonjes,
J. Trakalo,
E. Tremoli,
T. Tuomi,
R. Wennauer,
S. Wiltshire,
A. Wood,
E. Zeggini,
I. Dunham,
E. Birney,
L. Pasquali,
J. Ferrer,
R. Loos,
J. Dupuis,
J. Florez,
E. Boerwinkle,
J. Pankow,
C. V. van Duijn,
E. Sijbrands,
J. Meigs,
F. Hu,
U. Thorsteinsdóttir,
K. Stefánsson,
T. Lakka,
R. Rauramaa,
M. Stumvoll,
N. Pedersen,
L. Lind,
S. Keinanen-Kiukaanniemi,
E. Korpi-Hyövälti,
T. Saaristo,
J. Saltevo,
J. Kuusisto,
M. Laakso,
A. Metspalu,
R. Erbel,
K. Jöcke,
S. Moebus,
S. Ripatti,
V. Salomaa,
E. Ingelsson,
B. Boehm,
R. Bergman,
F. Collins,
K. Mohlke,
H. Koistinen,
J. Tuomilehto,
K. Hveem,
I. Njølstad,
P. Deloukas,
P. Donnelly,
T. Frayling,
A. Hattersley,
U. de Faire,
A. Hamsten,
T. Illig,
A. Peters,
S. Cauchi,
R. Sladek,
P. Froguel,
T. Hansen,
O. Pedersen,
A. Morris,
Collin N A Palmer,
S. Kathiresan,
O. Melander,
P. Nilsson,
L. Groop,
I. Barroso,
C. Langenberg,
N. Wareham,
C. O'Callaghan,
A. Gloyn,
D. Altshuler,
M. Boehnke,
Tanya M. Teslovich,
M. McCarthy,
A. Morris
|
8 |
2015 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
240 auth.
A. Mahajan,
J. Wessel,
Sara M. Willems,
Wei Zhao,
N. Robertson,
Audrey Y. Chu,
W. Gan,
Hidetoshi Kitajima,
D. Taliun,
N. Rayner,
Xiuqing Guo,
Yingchang Lu,
Man Li,
R. Jensen,
Yao Hu,
...
Shaofeng Huo,
K. Lohman,
Weihua Zhang,
J. Cook,
B. Prins,
J. Flannick,
N. Grarup,
V. Trubetskoy,
J. Kravic,
Y. J. Kim,
Denis Rybin,
H. Yaghootkar,
M. Müller-Nurasyid,
K. Meidtner,
R. Li-Gao,
T. Varga,
J. Marten,
Jin Li,
A. Smith,
P. An,
Symen Ligthart,
S. Gustafsson,
G. Malerba,
A. Demirkan,
J. F. Tajes,
V. Steinthorsdottir,
M. Wuttke,
C. Lecoeur,
Michael H. Preuss,
L. Bielak,
M. Graff,
H. Highland,
A. Justice,
Dajiang J. Liu,
E. Marouli,
G. Peloso,
H. Warren,
S. Afaq,
S. Afzal,
E. Ahlqvist,
P. Almgren,
N. Amin,
Lia B. Bang,
A. Bertoni,
C. Bombieri,
J. Bork-Jensen,
I. Brandslund,
Jennifer A. Brody,
N. Burtt,
M. Canouil,
Y. Chen,
Y. Cho,
C. Christensen,
Sophie V. Eastwood,
K. Eckardt,
K. Fischer,
G. Gambaro,
V. Giedraitis,
M. Grove,
H. D. de Haan,
S. Hackinger,
Y. Hai,
Sohee Han,
A. Tybjærg‐Hansen,
M. Hivert,
B. Isomaa,
S. Jäger,
M. Jørgensen,
T. Jørgensen,
Annemari Käräjämäki,
Bong-Jo Kim,
Sung Soo Kim,
H. Koistinen,
P. Kovacs,
J. Kriebel,
F. Kronenberg,
Kristi Läll,
L. Lange,
Jung-Jin Lee,
B. Lehne,
Huaixing Li,
Keng-Hung Lin,
A. Linneberg,
Ching‐Ti Liu,
Jun Liu,
M. Loh,
R. Mägi,
Vasiliki Mamakou,
R. Mckean-Cowdin,
Girish N. Nadkarni,
M. Neville,
S. F. Nielsen,
I. Ntalla,
P. Peyser,
W. Rathmann,
K. Rice,
S. Rich,
L. Rode,
O. Rolandsson,
S. Schönherr,
E. Selvin,
K. Small,
A. Stančáková,
P. Surendran,
K. Taylor,
Tanya M. Teslovich,
B. Thorand,
G. Thorleifsson,
A. Tin,
A. Tönjes,
A. Varbo,
D. Witte,
A. Wood,
Pranav Yajnik,
Jie Yao,
L. Yengo,
R. Young,
P. Amouyel,
H. Boeing,
E. Boerwinkle,
E. Bottinger,
Rajiv Chowdhury,
F. Collins,
G. Dedoussis,
A. Dehghan,
P. Deloukas,
M. Ferrario,
J. Ferrières,
J. Florez,
P. Frossard,
V. Gudnason,
T. Harris,
S. Heckbert,
J. Howson,
M. Ingelsson,
S. Kathiresan,
F. Kee,
J. Kuusisto,
C. Langenberg,
L. Launer,
C. Lindgren,
S. Männistö,
T. Meitinger,
O. Melander,
K. Mohlke,
M. Moitry,
A. Morris,
A. Murray,
R. de Mutsert,
M. Orho-Melander,
K. Owen,
M. Perola,
A. Peters,
M. Province,
A. Rasheed,
P. Ridker,
Fernando Rivadineira,
F. Rosendaal,
A. Rosengren,
V. Salomaa,
W. Sheu,
R. Sladek,
Blair H. Smith,
K. Strauch,
A. Uitterlinden,
R. Varma,
C. Willer,
M. Blüher,
A. Butterworth,
J. Chambers,
D. Chasman,
J. Danesh,
C. V. van Duijn,
J. Dupuis,
O. Franco,
P. Franks,
P. Froguel,
H. Grallert,
L. Groop,
B. Han,
T. Hansen,
A. Hattersley,
C. Hayward,
E. Ingelsson,
S. Kardia,
F. Karpe,
J. Kooner,
A. Köttgen,
K. Kuulasmaa,
M. Laakso,
Xu Lin,
L. Lind,
Yongmei Liu,
R. Loos,
J. Marchini,
A. Metspalu,
D. Mook-Kanamori,
B. Nordestgaard,
C. Palmer,
J. Pankow,
O. Pedersen,
B. Psaty,
R. Rauramaa,
N. Sattar,
M. Schulze,
N. Soranzo,
T. Spector,
K. Stefánsson,
M. Stumvoll,
U. Thorsteinsdóttir,
T. Tuomi,
J. Tuomilehto,
N. Wareham,
James G. Wilson,
E. Zeggini,
R. Scott,
I. Barroso,
T. Frayling,
M. Goodarzi,
J. Meigs,
M. Boehnke,
D. Saleheen,
A. Morris,
J. Rotter,
M. McCarthy
|
8 |
2017 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
97 auth.
Krishna G. Aragam,
T. Jiang,
A. Goel,
S. Kanoni,
B. Wolford,
D. Atri,
Elle M. Weeks,
Minxian Wang,
G. Hindy,
Wei Zhou,
C. Grace,
C. Roselli,
N. Marston,
Frederick K. Kamanu,
I. Surakka,
...
Loreto Muñoz Venegas,
P. Sherliker,
S. Koyama,
K. Ishigaki,
B. Åsvold,
Michael R. Brown,
B. Brumpton,
P. D. de Vries,
O. Giannakopoulou,
Panagiota Giardoglou,
D. Gudbjartsson,
U. Güldener,
Syed M. Ijlal Haider,
A. Helgadóttir,
M. Ibrahim,
A. Kastrati,
T. Kessler,
T. Kyriakou,
T. Konopka,
Ling Li,
Lijiang Ma,
T. Meitinger,
Sören Mucha,
M. Munz,
F. Murgia,
Jonas B. Nielsen,
M. Nöthen,
S. Pang,
Tobias Reinberger,
G. Schnitzler,
D. Smedley,
G. Thorleifsson,
M. von Scheidt,
J. Ulirsch,
J. Danesh,
D. Arnar,
N. Burtt,
M. Costanzo,
J. Flannick,
K. Ito,
Dongkeun Jang,
Y. Kamatani,
A. Khera,
I. Komuro,
I. Kullo,
L. Lotta,
C. Nelson,
R. Roberts,
G. Thorgeirsson,
U. Thorsteinsdóttir,
T. Webb,
A. Baras,
J. Björkegren,
E. Boerwinkle,
G. Dedoussis,
H. Hólm,
K. Hveem,
O. Melander,
A. Morrison,
M. Orho-Melander,
L. Rallidis,
A. Ruusalepp,
M. Sabatine,
K. Stefánsson,
P. Zalloua,
P. Ellinor,
M. Farrall,
C. Ruff,
H. Finucane,
J. Hopewell,
R. Clarke,
Rajat M. Gupta,
J. Erdmann,
N. Samani,
H. Schunkert,
H. Watkins,
C. Willer,
P. Deloukas,
S. Kathiresan,
A. Butterworth,
Paul S. Moritz de Vries von Scheidt,
M. von Scheidt
|
8 |
2021 |
8
🐜
|
|
🐬
|
MAFIA: a maximal frequent itemset algorithm
D. Burdick,
Manuel Calimlim,
J. Flannick,
J. Gehrke,
Tomi Yiu
|
8 |
2005 |
8
🐬
|
