|
🐜
|
Genome-wide analysis in 756,646 individuals provides first genetic evidence that ACE2 expression influences COVID-19 risk and yields genetic risk scores predictive of severe disease
59 auth.
J. Horowitz,
J. Kosmicki,
A. Damask,
D. Sharma,
G. Roberts,
A. Justice,
N. Banerjee,
M. Coignet,
A. Yadav,
J. Leader,
A. Marcketta,
D. Park,
R. Lanche,
E. Maxwell,
S. C. Knight,
...
X. Bai,
H. Guturu,
D. Sun,
A. Baltzell,
F. Kury,
J. Backman,
A. Girshick,
C. O’Dushlaine,
S. McCurdy,
R. Partha,
A. Mansfield,
D. Turissini,
A. Li,
M. Zhang,
J. Mbatchou,
K. Watanabe,
L. Gurski,
S. McCarthy,
H. Kang,
L. Dobbyn,
E. Stahl,
A. Verma,
G. Sirugo,
M. Ritchie,
M. Jones,
S. Balasubramanian,
K. Siminovitch,
W. Salerno,
A. Shuldiner,
D. Rader,
T. Mirshahi,
A. Locke,
J. Marchini,
J. Overton,
D. Carey,
L. Habegger,
M. Cantor,
K. Rand,
E. L. Hong,
J. Reid,
C. A. Ball,
A. Baras,
G. Abecasis,
M. Ferreira
|
4 |
2020 |
4
🐜
|
|
🐜
|
A catalog of associations between rare coding variants and COVID-19 outcomes
80 auth.
J. Kosmicki,
J. E. Horowitz,
N. Banerjee,
R. Lanche,
A. Marcketta,
E. Maxwell,
X. Bai,
D. Sun,
J. Backman,
D. Sharma,
H. Kang,
C. O’Dushlaine,
A. Yadav,
A. Mansfield,
Alexander Hanbo Li,
...
K. Watanabe,
L. Gurski,
S. E. McCarthy,
A. Locke,
S. Khalid,
S. O’Keeffe,
J. Mbatchou,
O. Chazara,
Y. Huang,
E. Kvikstad,
A. O'Neill,
P. Nioi,
M. M. Parker,
S. Petrovski,
H. Runz,
J. Szustakowski,
Q. Wang,
E. Wong,
A. Cordova-Palomera,
E. N. Smith,
S. Szalma,
X. Zheng,
S. Esmaeeli,
J. W. Davis,
Y-P Lai,
X. Chen,
A. Justice,
J. Leader,
T. Mirshahi,
D. Carey,
A. Verma,
G. Sirugo,
M. D. Ritchie,
D. J. Rader,
G. Povysil,
D. Goldstein,
K. Kiryluk,
E. Pairo-Castineira,
K. Rawlik,
D. Pasko,
S. Walker,
A. Meynert,
A. Kousathanas,
L. Moutsianas,
A. Tenesa,
M. Caulfield,
R. Scott,
J. F. Wilson,
J. Baillie,
G. Butler-Laporte,
T. Nakanishi,
M. Lathrop,
J. B. Richards,
M. Jones,
S. Balasubramanian,
W. Salerno,
A. Shuldiner,
J. Marchini,
J. Overton,
L. Habegger,
M. Cantor,
J. Reid,
A. Baras,
G. Abecasis,
M. Ferreira
|
4 |
2020 |
4
🐜
|
|
🐜
|
Exome sequencing of 628,388 individuals identifies common and rare variant associations with clonal hematopoiesis phenotypes
33 auth.
M. D. Kessler,
A. Damask,
S. O’Keeffe,
N. Banerjee,
S. Semrau,
D. Li,
K. Watanabe,
J. Horowitz,
Y. Houvras,
C. Gillies,
J. Mbatchou,
R. R. White,
J. Kosmicki,
M. LeBlanc,
M. Jones,
...
D. J. Glass,
L. Lotta,
M. Cantor,
G. Atwal,
A. Locke,
M. Ferreira,
R. Deering,
C. Paulding,
A. Shuldiner,
G. Thurston,
W. Salerno,
J. Reid,
J. Overton,
J. Marchini,
H. Kang,
A. Baras,
G. Abecasis,
E. Jorgenson
|
3 |
2022 |
3
🐜
|
|
🐜
|
A catalog of associations between rare coding variants and COVID-19 outcomes
80 auth.
J. Kosmicki,
J. Horowitz,
N. Banerjee,
R. Lanche,
A. Marcketta,
E. Maxwell,
X. Bai,
D. Sun,
J. Backman,
D. Sharma,
H. Kang,
C. O’Dushlaine,
A. Yadav,
A. Mansfield,
Alexander Hanbo Li,
...
K. Watanabe,
L. Gurski,
S. McCarthy,
A. Locke,
S. Khalid,
S. O’Keeffe,
J. Mbatchou,
O. Chazara,
Y. Huang,
E. Kvikstad,
A. O’Neill,
P. Nioi,
M. Parker,
S. Petrovski,
H. Runz,
J. Szustakowski,
Q. Wang,
E. Wong,
A. Córdova-Palomera,
E. N. Smith,
S. Szalma,
X. Zheng,
S. Esmaeeli,
J. W. Davis,
Yi-Pin Lai,
X. Chen,
A. Justice,
J. Leader,
T. Mirshahi,
D. Carey,
A. Verma,
G. Sirugo,
M. Ritchie,
D. Rader,
G. Povysil,
D. Goldstein,
K. Kiryluk,
E. Pairo-Castineira,
K. Rawlik,
D. Pasko,
S. Walker,
A. Meynert,
A. Kousathanas,
L. Moutsianas,
A. Tenesa,
M. Caulfield,
R. Scott,
J. F. Wilson,
J. Baillie,
G. Butler-Laporte,
T. Nakanishi,
M. Lathrop,
J. B. Richards,
M. Jones,
S. Balasubramanian,
W. Salerno,
A. Shuldiner,
J. Marchini,
J. Overton,
L. Habegger,
M. Cantor,
J. Reid,
A. Baras,
G. Abecasis,
M. Ferreira
|
3 |
2020 |
3
🐜
|
|
🐜
|
Rare coding variants in CHRNB2 reduce the likelihood of smoking
42 auth.
V. Rajagopal,
K. Watanabe,
J. Mbatchou,
Amit Ayer,
P. Quon,
D. Sharma,
M. D. Kessler,
K. Praveen,
S. Gelfman,
N. Parikshak,
J. Otto,
S. Bao,
S. Chim,
E. Pavlopoulos,
A. Avbersek,
...
M. Kapoor,
E. Chen,
M. Jones,
M. LeBlanc,
J. Emberson,
R. Collins,
J. Torres,
P. Morales,
R. Tapia-Conyer,
J. Alegre,
J. Berumen,
GHS-REGN DiscovEHR collaboration,
Regeneron Genetics Center,
A. Shuldiner,
S. Balasubramanian,
G. Abecasis,
H. Kang,
J. Marchini,
E. Stahl,
E. Jorgenson,
R. Sanchez,
W. Liedtke,
M. Anderson,
M. Cantor,
D. Lederer,
A. Baras,
G. Coppola
|
3 |
2022 |
3
🐜
|
|
🐜
|
Common genetic variants identify targets for COVID-19 and individuals at 1 high risk of severe disease 2
61 auth.
J. Horowitz,
J. Kosmicki,
A. Damask,
D. Sharma,
G. Roberts,
A. Justice,
4. N.,
Banerjee,
M. Coignet,
A. Yadav,
J. Leader,
A. Marcketta,
D. Park,
R. Lanche,
Maxwell,
...
S. C. Knight,
X. Bai,
H. Guturu,
D. Sun,
A. Baltzell,
F. Kury,
J. Backman,
A. Girshick,
C. O’Dushlaine,
S. McCurdy,
R. Partha,
A. Mansfield,
D. Turissini,
A. Li,
M. Zhang,
J. Mbatchou,
K. Watanabe,
L. Gurski,
S. McCarthy,
H. Kang,
Dobbyn,
E. Stahl,
A. Verma,
G. Sirugo,
M. Ritchie,
Jones,
S. Balasubramanian,
K. Siminovitch,
W. Salerno,
A. Shuldiner,
D. Rader,
10 T.,
Mirshahi,
A. Locke,
J. Marchini,
J. Overton,
D. Carey,
L. Habegger,
M. Cantor,
K. Rand,
E. L. Hong,
J. Reid,
C. A. Ball,
A. Baras,
G. Abecasis,
M. Ferreira
|
1 |
2021 |
1
🐜
|
