|
🐜
|
Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1
136 auth.
Y. Crow,
D. Chase,
Johanna Lowenstein Schmidt,
M. Szynkiewicz,
Gabriella M. A. Forte,
H. Gornall,
A. Oojageer,
Beverley H Anderson,
A. Pizzino,
G. Helman,
M. Abdel-Hamid,
G. Abdel-Salam,
S. Ackroyd,
A. Aeby,
G. Agosta,
...
Catherine Albin,
Stavit Allon-Shalev,
Montse Arellano,
G. Ariaudo,
V. Aswani,
R. Babul‐Hirji,
E. Baildam,
N. Bahi-Buisson,
Kathryn M Bailey,
C. Barnerias,
M. Barth,
R. Battini,
M. Beresford,
G. Bernard,
M. Bianchi,
T. Billette de Villemeur,
E. Blair,
M. Bloom,
A. Burlina,
Maria Luisa Carpanelli,
D. Carvalho,
M. Castro‐Gago,
A. Cavallini,
Cristina Cereda,
K. Chandler,
D. Chitayat,
A. Collins,
C. Sierra Córcoles,
N.J.V. Cordeiro,
G. Crichiutti,
Lyvia Dabydeen,
R. Dale,
S. D'Arrigo,
C. de Goede,
Corinne de Laet,
Liesbeth De Waele,
I. Denzler,
I. Desguerre,
K. Devriendt,
M. Di Rocco,
M. Fahey,
E. Fazzi,
C. Ferrie,
António Figueiredo,
B. Gener,
C. Goizet,
N. R. Gowrinathan,
K. Gowrishankar,
D. Hanrahan,
B. Isidor,
B. Kara,
Nasaim Khan,
M. King,
E. Kirk,
Ram Kumar,
L. Lagae,
P. Landrieu,
H. Lauffer,
V. Laugel,
R. Piana,
M. Lim,
Jean-Pierre Lin,
T. Linnankivi,
M. Mackay,
Daphna Marom,
Charles Marques LourenḈo,
S. McKee,
I. Moroni,
J. Morton,
M. Moutard,
Kevin Murray,
R. Nabbout,
S. Nampoothiri,
N. Núñez-Enamorado,
P. Oades,
I. Olivieri,
J. Ostergaard,
B. Pérez-Dueñas,
J. Prendiville,
V. Ramesh,
M. Rasmussen,
L. Régal,
F. Ricci,
M. Rio,
D. Rodriguez,
A. Roubertie,
E. Salvatici,
K. Segers,
Gyanranjan P. Sinha,
D. Soler,
R. Spiegel,
T. Stödberg,
R. Straussberg,
K. Swoboda,
M. Suri,
U. Tacke,
T. Tan,
J. te Water Naudé,
Keng Wee Teik,
Maya Mary Thomas,
M. Till,
D. Tonduti,
Enza Maria Valente,
Rudy Noel Van Coster,
M. S. van der Knaap,
G. Vassallo,
R. Vijzelaar,
J. Vogt,
G. Wallace,
E. Wassmer,
Hannah J. Webb,
W. Whitehouse,
Robyn N. Whitney,
M. Zaki,
S. Zuberi,
J. Livingston,
F. Rozenberg,
P. Lebon,
A. Vanderver,
S. Orcesi,
G. Rice
|
8 |
2015 |
8
🐜
|
