|
🐜
|
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
90 auth.
M. Verbitsky,
R. Westland,
Alejandra Perez,
K. Kiryluk,
Qingxue Liu,
Priya Krithivasan,
A. Mitrotti,
D. Fasel,
Ekaterina Batourina,
M. Sampson,
M. Bodria,
Max Werth,
Charlly Kao,
Jeremiah Martino,
Valentina Capone,
...
A. Vivante,
S. Shril,
B. H. Kil,
M. Marasà,
Jun Y. Zhang,
Y. Na,
T. Lim,
D. Ahram,
P. Weng,
E. Heinzen,
A. Carrea,
G. Piaggio,
L. Gesualdo,
Valeria Manca,
Giuseppe Masnata,
M. Gigante,
D. Cusi,
C. Izzi,
F. Scolari,
J. V. van Wijk,
M. Saraga,
D. Santoro,
G. Conti,
P. Zamboli,
Hope I. White,
D. Drożdż,
K. Zachwieja,
M. Miklaszewska,
M. Tkaczyk,
D. Tomczyk,
A. Krakowska,
P. Sikora,
T. Jarmoliński,
M. Borszewska-Kornacka,
Robert Pawluch,
M. Szczepańska,
P. Adamczyk,
M. Mizerska-Wasiak,
Grażyna Krzemień,
Agnieszka Szmigielska,
M. Zaniew,
M. G. Dobson,
John M. Darlow,
P. Puri,
D. Barton,
S. Furth,
B. Warady,
Z. Gucev,
V. Lozanovski,
V. Tasic,
I. Pisani,
L. Allegri,
Lida M Rodas,
J. Campistol,
C. Jeanpierre,
S. Alam,
P. Casale,
Craig S. Wong,
Fangming Lin,
D. Miranda,
E. A. Oliveira,
A. C. Simões-e-Silva,
J. Barasch,
B. Levy,
N. Wu,
F. Hildebrandt,
G. Ghiggeri,
A. Latos-Bieleńska,
A. Materna-Kiryluk,
Feng Zhang,
H. Hakonarson,
V. Papaioannou,
C. Mendelsohn,
A. Gharavi,
S. Sanna-Cherchi
|
7 |
2018 |
7
🐜
|
|
🐜
|
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
120 auth.
Jingyuan Xie,
Lili Liu,
N. Mladkova,
Yifu Li,
H. Ren,
Weiming Wang,
Z. Cui,
Li Lin,
Xiaofan Hu,
Xialian Yu,
Jing Xu,
Gang Liu,
Y. Caliskan,
C. Sidore,
Olivia Balderes,
...
Raphael J. Rosen,
M. Bodria,
F. Zanoni,
Jun Y. Zhang,
Priya Krithivasan,
Karla Mehl,
M. Marasà,
Atlas Khan,
Fatih Ozay,
P. Canetta,
A. Bomback,
G. Appel,
S. Sanna-Cherchi,
M. Sampson,
L. Mariani,
A. Perkowska-Ptasinska,
M. Durlik,
K. Mucha,
Barbara Moszczuk,
B. Foroncewicz,
L. Pączek,
Ireneusz Habura,
E. Ars,
J. Ballarín,
Laila-Yasmin Mani,
B. Vogt,
S. Ozturk,
A. Yildiz,
N. Seyahi,
H. Arıkan,
M. Koç,
T. Basturk,
G. Karahan,
S. Akgul,
M. Sever,
Dan Zhang,
D. Santoro,
M. Bonomini,
F. Londrino,
L. Gesualdo,
J. Reiterová,
V. Tesar,
C. Izzi,
S. Savoldi,
D. Spotti,
C. Marcantoni,
P. Messa,
M. Galliani,
D. Roccatello,
S. Granata,
G. Zaza,
Francesca Lugani,
G. Ghiggeri,
I. Pisani,
L. Allegri,
B. Sprangers,
Jinho Park,
B. Cho,
Y. S. Kim,
D. K. Kim,
H. Suzuki,
A. Amoroso,
D. Cattran,
F. Fervenza,
A. Pani,
P. Hamilton,
S. Harris,
Sanjana Gupta,
C. Cheshire,
S. Dufek,
N. Issler,
R. Pepper,
J. Connolly,
S. Powis,
D. Bockenhauer,
H. Stanescu,
N. Ashman,
R. Loos,
E. Kenny,
M. Wuttke,
K. Eckardt,
A. Köttgen,
J. Hofstra,
M. Coenen,
L. Kiemeney,
S. Akilesh,
M. Kretzler,
L. Beck,
B. Stengel,
H. Dębiec,
P. Ronco,
J. Wetzels,
M. Zoledziewska,
F. Cucca,
I. Ionita-Laza,
Hajeong Lee,
E. Hoxha,
R. Stahl,
P. Brenchley,
F. Scolari,
Ming-hui Zhao,
A. Gharavi,
R. Kleta,
N. Chen,
K. Kiryluk
|
7 |
2020 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
188 auth.
K. Kiryluk,
Elena Sanchez-Rodriguez,
Xu-jie Zhou,
F. Zanoni,
Lili Liu,
N. Mladkova,
Atlas Khan,
M. Marasà,
Jun Y. Zhang,
Olivia Balderes,
S. Sanna-Cherchi,
A. Bomback,
P. Canetta,
G. Appel,
J. Radhakrishnan,
...
H. Trimarchi,
B. Sprangers,
D. Cattran,
H. Reich,
Y. Pei,
P. Ravani,
KRESIMIR Galešić,
D. Maixnerova,
V. Tesar,
B. Stengel,
M. Metzger,
G. Canaud,
N. Maillard,
F. Berthoux,
Laureline Berthelot,
É. Pillebout,
Renato C. Monteiro,
Raoul D. Nelson,
R. Wyatt,
W. Smoyer,
J. Mahan,
Al-Akash Samhar,
G. Hidalgo,
A. Quiroga,
P. Weng,
Raji Sreedharan,
D. Selewski,
Keefe Davis,
M. Kallash,
T. Vasylyeva,
M. Rheault,
A. Chishti,
Daniel Ranch,
Scott E. Wenderfer,
D. Samsonov,
D. Claes,
Oleh M. Akchurin,
D. Goumenos,
Maria Stangou,
J. Nagy,
T. Kovács,
E. Fiaccadori,
Antonio Amoroso,
C. Barlassina,
D. Cusi,
L. Del Vecchio,
G. Battaglia,
M. Bodria,
E. Boer,
L. Bono,
G. Boscutti,
G. Caridi,
Francesca Lugani,
G. Ghiggeri,
R. Coppo,
L. Peruzzi,
V. Esposito,
C. Esposito,
S. Feriozzi,
R. Polci,
G. Frascà,
M. Galliani,
M. Garozzo,
A. Mitrotti,
L. Gesualdo,
S. Granata,
G. Zaza,
F. Londrino,
R. Magistroni,
I. Pisani,
A. Magnano,
C. Marcantoni,
P. Messa,
R. Mignani,
A. Pani,
C. Ponticelli,
D. Roccatello,
M. Salvadori,
Erica Salvi,
D. Santoro,
G. Gembillo,
S. Savoldi,
D. Spotti,
P. Zamboli,
C. Izzi,
F. Alberici,
Elisa Delbarba,
Michał Florczak,
Natalia Krata,
K. Mucha,
L. Pączek,
S. Niemczyk,
Barbara Moszczuk,
M. Pańczyk-Tomaszewska,
M. Mizerska-Wasiak,
A. Perkowska-Ptasinska,
T. Bączkowska,
M. Durlik,
K. Pawlaczyk,
P. Sikora,
M. Zaniew,
D. Kamińska,
M. Krajewska,
I. Kuźmiuk-Glembin,
Z. Heleniak,
B. Bułło-Piontecka,
T. Liberek,
A. Dębska-Ślizień,
T. Hryszko,
A. Materna-Kiryluk,
M. Miklaszewska,
M. Szczepańska,
Katarzyna Dyga,
E. Machura,
K. Siniewicz-Luzeńczyk,
M. Pawlak-Bratkowska,
M. Tkaczyk,
D. Runowski,
N. Kwella,
D. Drożdż,
Ireneusz Habura,
F. Kronenberg,
L. Prikhodina,
D. V. van Heel,
Bertrand Fontaine,
C. Cotsapas,
C. Wijmenga,
A. Franke,
V. Annese,
P. Gregersen,
Sreeja Parameswaran,
M. Weirauch,
Leah C. Kottyan,
J. Harley,
H. Suzuki,
I. Narita,
S. Goto,
Hajeong Lee,
D. K. Kim,
Y. S. Kim,
J. Park,
B. Cho,
Murim Choi,
A. van Wijk,
A. Huerta,
E. Ars,
J. Ballarín,
Sigrid Lundberg,
B. Vogt,
Laila-Yasmin Mani,
Y. Caliskan,
J. Barratt,
T. Abeygunaratne,
P. Kalra,
D. Gale,
U. Panzer,
T. Rauen,
J. Floege,
P. Schlosser,
A. Ekici,
K. Eckardt,
N. Chen,
Jingyuan Xie,
R. Lifton,
R. Loos,
E. Kenny,
I. Ionita-Laza,
A. Köttgen,
B. Julian,
J. Novak,
F. Scolari,
Hong Zhang,
A. Gharavi
|
6 |
2023 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Genomic Mismatch at LIMS1 Locus and Kidney Allograft Rejection
45 auth.
N. Steers,
Yifu Li,
Zahida Drače,
Justin D'addario,
Clara Fischman,
Lili Liu,
Katherine Xu,
Y. Na,
Dana Y. Neugut,
Jun Y. Zhang,
Roel Sterken,
Olivia Balderes,
Drew Bradbury,
Nilgun Ozturk,
Fatih Ozay,
...
Sanya Goswami,
Karla Mehl,
Jaclyn Wold,
Fatima Z. Jelloul,
M. Rohanizadegan,
C. Gillies,
E. Vasilescu,
G. Vlad,
Y. Ko,
S. Mohan,
J. Radhakrishnan,
D. Cohen,
L. Ratner,
F. Scolari,
K. Suszták,
M. Sampson,
S. Deaglio,
Y. Caliskan,
J. Barasch,
A. Courtney,
A. Maxwell,
A. McKnight,
I. Ionita-Laza,
S. Bakker,
H. Snieder,
M. D. de Borst,
V. D’Agati,
A. Amoroso,
A. Gharavi,
Krzysztof Kiryluk
|
6 |
2019 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Genomic Mismatch at LIMS1 Locus and Kidney Allograft Rejection
45 auth.
N. Steers,
Yifu Li,
Zahida Drače,
Justin D'addario,
Clara Fischman,
Lili Liu,
Katherine Xu,
Y. Na,
Dana Y. Neugut,
Jun Y. Zhang,
Roel Sterken,
Olivia Balderes,
Drew Bradbury,
Nilgun Ozturk,
Fatih Ozay,
...
Sanya Goswami,
Karla Mehl,
Jaclyn Wold,
Fatima Z. Jelloul,
M. Rohanizadegan,
C. Gillies,
E. Vasilescu,
G. Vlad,
Y. Ko,
S. Mohan,
J. Radhakrishnan,
D. Cohen,
L. Ratner,
F. Scolari,
K. Suszták,
M. Sampson,
S. Deaglio,
Y. Caliskan,
J. Barasch,
A. Courtney,
A. Maxwell,
A. McKnight,
I. Ionita-Laza,
S. Bakker,
H. Snieder,
M. D. de Borst,
V. D’Agati,
A. Amoroso,
A. Gharavi,
Krzysztof Kiryluk
|
6 |
2019 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Copy Number Variant Analysis and Genome-wide Association Study Identify Loci with Large Effect for Vesicoureteral Reflux.
79 auth.
M. Verbitsky,
Priya Krithivasan,
Ekaterina Batourina,
Atlas Khan,
S. Graham,
M. Marasà,
Hyunwoo Kim,
T. Lim,
P. Weng,
Elena Sanchez-Rodriguez,
A. Mitrotti,
D. Ahram,
F. Zanoni,
D. Fasel,
R. Westland,
...
M. Sampson,
Jun Y. Zhang,
M. Bodria,
B. H. Kil,
S. Shril,
L. Gesualdo,
F. Torri,
F. Scolari,
C. Izzi,
J. V. van Wijk,
M. Saraga,
D. Santoro,
G. Conti,
D. Barton,
M. G. Dobson,
P. Puri,
S. Furth,
B. Warady,
I. Pisani,
E. Fiaccadori,
L. Allegri,
M. L. Degl’Innocenti,
G. Piaggio,
S. Alam,
M. Gigante,
G. Zaza,
P. Esposito,
Fangming Lin,
A. C. Simões-e-Silva,
A. Brodkiewicz,
D. Drożdż,
K. Zachwieja,
M. Miklaszewska,
M. Szczepańska,
P. Adamczyk,
M. Tkaczyk,
D. Tomczyk,
P. Sikora,
M. Mizerska-Wasiak,
Grażyna Krzemień,
Agnieszka Szmigielska,
M. Zaniew,
V. Lozanovski,
Z. Gucev,
I. Ionita-Laza,
I. Stanaway,
D. Crosslin,
Craig S. Wong,
F. Hildebrandt,
J. Barasch,
E. Kenny,
R. Loos,
B. Levy,
G. Ghiggeri,
H. Hakonarson,
A. Latos-Bieleńska,
A. Materna-Kiryluk,
John M. Darlow,
V. Tasic,
C. Willer,
K. Kiryluk,
S. Sanna-Cherchi,
C. Mendelsohn,
A. Gharavi
|
3 |
2021 |
3
🐜
|
|
🐜
|
Clinical and Genetic Characteristics of CKD Patients with High-Risk APOL1 Genotypes
12 auth.
Mark D. Elliott,
M. Marasà,
E. Cocchi,
Natalie Vena,
Jun Y. Zhang,
Atlas Khan,
...
Sarath Babu Krishna Murthy,
Shiraz Bheda,
H. Milo Rasouly,
G. Povysil,
K. Kiryluk,
A. Gharavi
|
3 |
2023 |
3
🐜
|
|
🐜
|
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System
21 auth.
Atlas Khan,
N. Shang,
L. Petukhova,
Jun Y. Zhang,
Yufeng Shen,
S. Hebbring,
H. Moncrieffe,
L. Kottyan,
Bahram Namjou-Khales,
R. Knevel,
...
S. Raychaudhuri,
E. Karlson,
J. Harley,
I. Stanaway,
D. Crosslin,
J. Denny,
M. Elkind,
A. Gharavi,
G. Hripcsak,
C. Weng,
K. Kiryluk
|
3 |
2021 |
3
🐜
|
|
🐜
|
Genetic testing in kidney transplantation helped develop a morbidity gene panel for evaluation of kidney transplant recipients.
15 auth.
Becky M Ma,
Naama Elefant,
Martina Tedesco,
K. Bogyo,
Natalie Vena,
Sarath Babu Krishna Murthy,
Shiraz Bheda,
Sandy Yang,
Nikita Tomar,
Jun Y. Zhang,
...
S. Husain,
S. Mohan,
K. Kiryluk,
H. Rasouly,
A. Gharavi
|
2 |
2024 |
2
🐜
|
