|
🐜
|
Graph theoretical analysis of magnetoencephalographic functional connectivity in Alzheimer's disease.
194 auth.
R. Helmich,
M. Hallett,
G. Deuschl,
I. Toni,
B. Bloem,
N. Granger,
H. Blamires,
R. J. M. Franklin,
N. D. Jeffery,
V. Failli,
M. A. Kopp,
C. Gericke,
P. Martus,
S. Klingbeil,
B. Brommer,
...
I. Laginha,
Y. Chen,
M. DeVivo,
U. Dirnagl,
J. M. Schwab,
M. Sashindranath,
E. Sales,
M. Daglas,
R. Freeman,
A. L. Samson,
E. Cops,
S. Beckham,
A. Galle,
C. Mclean,
C. Morganti-Kossmann,
J. V. Rosenfeld,
R. Madani,
J. Vassalli,
Enming J Su,
D. A. Lawrence,
R. Medcalf,
M. Starkey,
C. Bleul,
B. Zörner,
N. T. Lindau,
T. Mueggler,
M. Rudin,
M. Schwab,
T. Doeppner,
I. Młynarczuk-Biały,
U. Kuckelkorn,
B. Kaltwasser,
J. Herz,
M. R. Hasan,
D. Hermann,
M. Bähr,
H. Sakata,
P. Narasimhan,
K. Niizuma,
C. Maier,
T. Wakai,
P. H. Chan,
M. M. Helmy,
E. Ruusuvuori,
P. V. Watkins,
J. Voipio,
P. Kanold,
K. Kaila,
E. Butti,
M. Bacigaluppi,
S. Rossi,
M. Cambiaghi,
M. Bari,
A. C. Silla,
E. Brambilla,
A. Musella,
R. de Ceglia,
L. Teneud,
V. De Chiara,
P. D 'adamo,
J. García-Verdugo,
G. Comi,
L. Muzio,
A. Quattrini,
L. Leocani,
M. Maccarrone,
D. Centonze,
G. Martino,
K. Sathe,
W. Maetzler,
J. D. Lang,
R. B. Mounsey,
C. Fleckenstein,
H. L. Martin,
C. Schulte,
S. Mustafa,
M. Synofzik,
Z. Vukovic,
S. Itohara,
D. Berg,
P. Teismann,
C. Scherfler,
K. Seppi,
K. J. Mair,
E. Donnemiller,
I. Virgolini,
G. Wenning,
W. Poewe,
L. Tönges,
T. Frank,
L. Tatenhorst,
K. Saal,
J. Koch,
É. Szegõ,
Jochen H Weishaupt,
P. Lingor,
J. Kończak,
A. Sciutti,
L. Avanzino,
V. Squeri,
M. Gori,
L. Masia,
G. Abbruzzese,
G. Sandini,
H. Tsuji,
T. Arai,
F. Kametani,
T. Nonaka,
M. Yamashita,
M. Suzukake,
M. Hosokawa,
M. Yoshida,
H. Hatsuta,
M. Takao,
Y. Saito,
S. Murayama,
H. Akiyama,
M. Hasegawa,
D. M. A. Mann,
A. Tamaoka,
D. S. Pitceathly,
C. Smith,
C. Fratter,
C. Alston,
L. He,
K. Craig,
E. Blakely,
J. Evans,
J. Taylor,
Z. Shabbir,
M. Deschauer,
U. Pohl,
M. Roberts,
M. C. Jackson,
C. Halfpenny,
P. Turnpenny,
P. W. Lunt,
M. Hanna,
A. Schaefer,
R. Mcfarland,
R. Horvath,
P. Chinnery,
D. Turnbull,
J. Poulton,
R. Taylor,
G. Gorman,
D. Ronchi,
C. Garone,
A. Bordoni,
P. G. Rios,
S. E. Calvo,
M. Ripolone,
M. Ranieri,
M. Rizzuti,
L. Villa,
F. Magri,
S. Corti,
N. Bresolin,
V. Mootha,
M. Moggio,
S. Dimauro,
G. Comi,
M. Sciacco,
D. Cazzoli,
R. Müri,
R. Schumacher,
S. von Arx,
S. Chaves,
K. Gutbrod,
S. Bohlhalter,
D. Bauer,
T. Vanbellingen,
M. Bertschi,
S. Kipfer,
C. R. Rosenthal,
C. Kennard,
C. Bassetti,
T. Nyffeler,
Brain
|
11 |
2009 |
11
🐜
|
|
🐜
|
Dopamine and performance in a reinforcement learning task: evidence from Parkinson’s disease
194 auth.
R. Helmich,
M. Hallett,
G. Deuschl,
I. Toni,
B. Bloem,
N. Granger,
H. Blamires,
R. J. M. Franklin,
N. D. Jeffery,
V. Failli,
M. A. Kopp,
C. Gericke,
P. Martus,
S. Klingbeil,
B. Brommer,
...
I. Laginha,
Y. Chen,
M. DeVivo,
U. Dirnagl,
J. M. Schwab,
M. Sashindranath,
E. Sales,
M. Daglas,
R. Freeman,
A. L. Samson,
E. Cops,
S. Beckham,
A. Galle,
C. Mclean,
C. Morganti-Kossmann,
J. V. Rosenfeld,
R. Madani,
J. Vassalli,
Enming J Su,
D. A. Lawrence,
R. Medcalf,
M. Starkey,
C. Bleul,
B. Zörner,
N. T. Lindau,
T. Mueggler,
M. Rudin,
M. Schwab,
T. Doeppner,
I. Młynarczuk-Biały,
U. Kuckelkorn,
B. Kaltwasser,
J. Herz,
M. Hasan,
D. Hermann,
M. Bähr,
H. Sakata,
P. Narasimhan,
K. Niizuma,
C. Maier,
T. Wakai,
P. H. Chan,
M. M. Helmy,
E. Ruusuvuori,
P. V. Watkins,
J. Voipio,
P. Kanold,
K. Kaila,
E. Butti,
M. Bacigaluppi,
S. Rossi,
M. Cambiaghi,
M. Bari,
A. C. Silla,
E. Brambilla,
A. Musella,
R. de Ceglia,
L. Teneud,
V. De Chiara,
P. D 'adamo,
J. García-Verdugo,
G. Comi,
L. Muzio,
A. Quattrini,
L. Leocani,
M. Maccarrone,
D. Centonze,
G. Martino,
K. Sathe,
W. Maetzler,
J. D. Lang,
R. B. Mounsey,
C. Fleckenstein,
H. L. Martin,
C. Schulte,
S. Mustafa,
M. Synofzik,
Z. Vukovic,
S. Itohara,
D. Berg,
P. Teismann,
C. Scherfler,
K. Seppi,
K. J. Mair,
E. Donnemiller,
I. Virgolini,
G. Wenning,
W. Poewe,
L. Tönges,
T. Frank,
L. Tatenhorst,
K. Saal,
J. Koch,
É. Szegõ,
Jochen H Weishaupt,
P. Lingor,
J. Kończak,
A. Sciutti,
L. Avanzino,
V. Squeri,
M. Gori,
L. Masia,
G. Abbruzzese,
G. Sandini,
H. Tsuji,
T. Arai,
F. Kametani,
T. Nonaka,
M. Yamashita,
M. Suzukake,
M. Hosokawa,
M. Yoshida,
H. Hatsuta,
M. Takao,
Y. Saito,
S. Murayama,
H. Akiyama,
M. Hasegawa,
D. M. A. Mann,
A. Tamaoka,
D. S. Pitceathly,
C. Smith,
C. Fratter,
C. Alston,
L. He,
K. Craig,
E. Blakely,
J. Evans,
J. Taylor,
Z. Shabbir,
M. Deschauer,
U. Pohl,
M. Roberts,
M. C. Jackson,
C. Halfpenny,
P. Turnpenny,
P. W. Lunt,
M. Hanna,
A. Schaefer,
R. Mcfarland,
R. Horvath,
P. Chinnery,
D. Turnbull,
J. Poulton,
R. Taylor,
G. Gorman,
D. Ronchi,
C. Garone,
A. Bordoni,
P. G. Rios,
S. E. Calvo,
M. Ripolone,
M. Ranieri,
M. Rizzuti,
L. Villa,
F. Magri,
S. Corti,
N. Bresolin,
V. Mootha,
M. Moggio,
S. Dimauro,
G. Comi,
M. Sciacco,
D. Cazzoli,
R. Müri,
R. Schumacher,
S. von Arx,
S. Chaves,
K. Gutbrod,
S. Bohlhalter,
D. Bauer,
T. Vanbellingen,
M. Bertschi,
S. Kipfer,
C. R. Rosenthal,
C. Kennard,
C. Bassetti,
T. Nyffeler,
Brain
|
9 |
2012 |
9
🐜
|
|
🐜
|
The clinical, histochemical, and molecular spectrum of PEO1 (Twinkle)-linked adPEO
23 auth.
C. Fratter,
G. Gorman,
J. D. Stewart,
M. Buddles,
C. Smith,
J. Evans,
A. Seller,
J. Poulton,
M. Roberts,
M. Hanna,
...
S. Rahman,
S. Omer,
T. Klopstock,
B. Schoser,
C. Kornblum,
B. Czermin,
B. Lecky,
E. Blakely,
K. Craig,
P. Chinnery,
D. Turnbull,
R. Horvath,
R. Taylor
|
6 |
2010 |
6
🐜
|
|
🦁
|
Impaired mitochondrial translation in human myoblasts harbouring the mitochondrial DNA tRNA lysine 8344 A → G (MERRF) mutation: relationship to proportion of mutant mitochondrial DNA
M. Hanna,
I. Nelson,
J. Morgan-Hughes,
A. Harding
|
5 |
1995 |
5
🦁
|
|
🐜
|
No effect of AR polyG polymorphism on spinal and bulbar muscular atrophy phenotype
16 auth.
C. Bertolin,
G. Querin,
E. Da Re,
A. Sagnelli,
L. Bello,
M. Cao,
M. Muscas,
M. Pennuto,
M. Ermani,
E. Pegoraro,
...
C. Mariotti,
C. Gellera,
M. Hanna,
D. Pareyson,
P. Fratta,
G. Soraru'
|
3 |
2016 |
3
🐜
|
|
🦁
|
Erratum to “Impaired mitochondrial translation in human myoblasts harbouring the mitochondrial DNA tRNA lysine 8344 A → G (MERRF) mutation: relationship to proportion of mutant mitochondrial DNA” J. Neurol. Sci. 130 (1995) 154–160
M. Hanna,
I. Nelson,
J. Morgan-Hughes,
A. Harding
|
2 |
1995 |
2
🦁
|
|
🐜
|
Defining the nuclear genetic architecture of a common maternally inherited mitochondrial disorder
29 auth.
R. Boggan,
Y. Ng,
I. Franklin,
C. Alston,
E. Blakely,
B. Buchner,
E. Bugiardini,
K. Colclough,
C. Feeney,
M. Hanna,
A. Hattersley,
T. Klopstock,
C. Kornblum,
M. Mancuso,
K. Patel,
...
R. Pitceathly,
C. Pizzamiglio,
H. Prokisch,
J. Schafer,
A. Schaefer,
M. Shepherd,
A. Thaele,
D. Turnbull,
C. Woodward,
G. Gorman,
R. Mcfarland,
R. Taylor,
H. Cordell,
S. Pickett
|
1 |
2022 |
1
🐜
|
|
🐜
|
P53 Kearns-Sayre syndrome caused by defective R1/p53R2 assembly
11 auth.
R. Pitceathly,
E. Fassone,
J. Taanman,
M. Sadowski,
C. Fratter,
E. Mudanohwo,
...
C. Woodward,
M. Sweeney,
J. Holton,
M. Hanna,
S. Rahman
|
0 |
2011 |
0
🐜
|
|
🐜
|
G.P.3.14 Comparative human mitochondrial genome analysis using the affymetrix Mitochip v2 and conventional cycle sequencing
8 auth.
A. Duncan,
M. Sweeney,
E. Stern,
R. Taylor,
C. Woodward,
M. Davis,
...
M. Hanna,
S. Rahman
|
0 |
2008 |
0
🐜
|
|
🐜
|
M04 A feasibility study of bezafibrate in mitochondrial myopathy
18 auth.
H. Steele,
J. Newman,
D. Jakovljevic,
A. Scadeng,
S. K. Clark,
A. Jiménez-Moreno,
M. Trenell,
J. Parikh,
K. Hollingsworth,
A. Blamire,
...
R. Pitceathly,
M. Hanna,
G. Gorman,
R. Mcfarland,
D. Turnbull,
R. Taylor,
R. Horvath,
P. Chinnery
|
0 |
2017 |
0
🐜
|
|
🦁
|
IMPAIRED MITOCHONDRIAL TRANSLATION IN HUMAN MYOBLASTS HARBORING THE MITOCHONDRIAL-DNA TRANSFER-RNA LYSINE-8344 A-]G (MERRF) MUTATION - RELATIONSHIP TO PROPORTION OF MUTANT MITOCHONDRIAL-DNA (VOL 130, PG 154, 1995)
M. Hanna,
I. Nelson,
Ja Morganhughes,
A. Harding
|
0 |
1995 |
0
🦁
|
