|
๐
|
Graph theoretical analysis of magnetoencephalographic functional connectivity in Alzheimer's disease.
194 auth.
R. Helmich,
M. Hallett,
G. Deuschl,
I. Toni,
B. Bloem,
N. Granger,
H. Blamires,
R. J. M. Franklin,
N. D. Jeffery,
V. Failli,
M. A. Kopp,
C. Gericke,
P. Martus,
S. Klingbeil,
B. Brommer,
...
I. Laginha,
Y. Chen,
M. DeVivo,
U. Dirnagl,
J. M. Schwab,
M. Sashindranath,
E. Sales,
M. Daglas,
R. Freeman,
A. L. Samson,
E. Cops,
S. Beckham,
A. Galle,
C. Mclean,
C. Morganti-Kossmann,
J. V. Rosenfeld,
R. Madani,
J. Vassalli,
Enming J Su,
D. A. Lawrence,
R. Medcalf,
M. Starkey,
C. Bleul,
B. Zรถrner,
N. T. Lindau,
T. Mueggler,
M. Rudin,
M. Schwab,
T. Doeppner,
I. Mลynarczuk-Biaลy,
U. Kuckelkorn,
B. Kaltwasser,
J. Herz,
M. R. Hasan,
D. Hermann,
M. Bรคhr,
H. Sakata,
P. Narasimhan,
K. Niizuma,
C. Maier,
T. Wakai,
P. H. Chan,
M. M. Helmy,
E. Ruusuvuori,
P. V. Watkins,
J. Voipio,
P. Kanold,
K. Kaila,
E. Butti,
M. Bacigaluppi,
S. Rossi,
M. Cambiaghi,
M. Bari,
A. C. Silla,
E. Brambilla,
A. Musella,
R. de Ceglia,
L. Teneud,
V. De Chiara,
P. D 'adamo,
J. Garcรญa-Verdugo,
G. Comi,
L. Muzio,
A. Quattrini,
L. Leocani,
M. Maccarrone,
D. Centonze,
G. Martino,
K. Sathe,
W. Maetzler,
J. D. Lang,
R. B. Mounsey,
C. Fleckenstein,
H. L. Martin,
C. Schulte,
S. Mustafa,
M. Synofzik,
Z. Vukovic,
S. Itohara,
D. Berg,
P. Teismann,
C. Scherfler,
K. Seppi,
K. J. Mair,
E. Donnemiller,
I. Virgolini,
G. Wenning,
W. Poewe,
L. Tรถnges,
T. Frank,
L. Tatenhorst,
K. Saal,
J. Koch,
ร. Szegรต,
Jochen H Weishaupt,
P. Lingor,
J. Koลczak,
A. Sciutti,
L. Avanzino,
V. Squeri,
M. Gori,
L. Masia,
G. Abbruzzese,
G. Sandini,
H. Tsuji,
T. Arai,
F. Kametani,
T. Nonaka,
M. Yamashita,
M. Suzukake,
M. Hosokawa,
M. Yoshida,
H. Hatsuta,
M. Takao,
Y. Saito,
S. Murayama,
H. Akiyama,
M. Hasegawa,
D. M. A. Mann,
A. Tamaoka,
D. S. Pitceathly,
C. Smith,
C. Fratter,
C. Alston,
L. He,
K. Craig,
E. Blakely,
J. Evans,
J. Taylor,
Z. Shabbir,
M. Deschauer,
U. Pohl,
M. Roberts,
M. C. Jackson,
C. Halfpenny,
P. Turnpenny,
P. W. Lunt,
M. Hanna,
A. Schaefer,
R. Mcfarland,
R. Horvath,
P. Chinnery,
D. Turnbull,
J. Poulton,
R. Taylor,
G. Gorman,
D. Ronchi,
C. Garone,
A. Bordoni,
P. G. Rios,
S. E. Calvo,
M. Ripolone,
M. Ranieri,
M. Rizzuti,
L. Villa,
F. Magri,
S. Corti,
N. Bresolin,
V. Mootha,
M. Moggio,
S. Dimauro,
G. Comi,
M. Sciacco,
D. Cazzoli,
R. Mรผri,
R. Schumacher,
S. von Arx,
S. Chaves,
K. Gutbrod,
S. Bohlhalter,
D. Bauer,
T. Vanbellingen,
M. Bertschi,
S. Kipfer,
C. R. Rosenthal,
C. Kennard,
C. Bassetti,
T. Nyffeler,
Brain
|
11 |
2009 |
11
๐
|
|
๐
|
Dopamine and performance in a reinforcement learning task: evidence from Parkinsonโs disease
194 auth.
R. Helmich,
M. Hallett,
G. Deuschl,
I. Toni,
B. Bloem,
N. Granger,
H. Blamires,
R. J. M. Franklin,
N. D. Jeffery,
V. Failli,
M. A. Kopp,
C. Gericke,
P. Martus,
S. Klingbeil,
B. Brommer,
...
I. Laginha,
Y. Chen,
M. DeVivo,
U. Dirnagl,
J. M. Schwab,
M. Sashindranath,
E. Sales,
M. Daglas,
R. Freeman,
A. L. Samson,
E. Cops,
S. Beckham,
A. Galle,
C. Mclean,
C. Morganti-Kossmann,
J. V. Rosenfeld,
R. Madani,
J. Vassalli,
Enming J Su,
D. A. Lawrence,
R. Medcalf,
M. Starkey,
C. Bleul,
B. Zรถrner,
N. T. Lindau,
T. Mueggler,
M. Rudin,
M. Schwab,
T. Doeppner,
I. Mลynarczuk-Biaลy,
U. Kuckelkorn,
B. Kaltwasser,
J. Herz,
M. Hasan,
D. Hermann,
M. Bรคhr,
H. Sakata,
P. Narasimhan,
K. Niizuma,
C. Maier,
T. Wakai,
P. H. Chan,
M. M. Helmy,
E. Ruusuvuori,
P. V. Watkins,
J. Voipio,
P. Kanold,
K. Kaila,
E. Butti,
M. Bacigaluppi,
S. Rossi,
M. Cambiaghi,
M. Bari,
A. C. Silla,
E. Brambilla,
A. Musella,
R. de Ceglia,
L. Teneud,
V. De Chiara,
P. D 'adamo,
J. Garcรญa-Verdugo,
G. Comi,
L. Muzio,
A. Quattrini,
L. Leocani,
M. Maccarrone,
D. Centonze,
G. Martino,
K. Sathe,
W. Maetzler,
J. D. Lang,
R. B. Mounsey,
C. Fleckenstein,
H. L. Martin,
C. Schulte,
S. Mustafa,
M. Synofzik,
Z. Vukovic,
S. Itohara,
D. Berg,
P. Teismann,
C. Scherfler,
K. Seppi,
K. J. Mair,
E. Donnemiller,
I. Virgolini,
G. Wenning,
W. Poewe,
L. Tรถnges,
T. Frank,
L. Tatenhorst,
K. Saal,
J. Koch,
ร. Szegรต,
Jochen H Weishaupt,
P. Lingor,
J. Koลczak,
A. Sciutti,
L. Avanzino,
V. Squeri,
M. Gori,
L. Masia,
G. Abbruzzese,
G. Sandini,
H. Tsuji,
T. Arai,
F. Kametani,
T. Nonaka,
M. Yamashita,
M. Suzukake,
M. Hosokawa,
M. Yoshida,
H. Hatsuta,
M. Takao,
Y. Saito,
S. Murayama,
H. Akiyama,
M. Hasegawa,
D. M. A. Mann,
A. Tamaoka,
D. S. Pitceathly,
C. Smith,
C. Fratter,
C. Alston,
L. He,
K. Craig,
E. Blakely,
J. Evans,
J. Taylor,
Z. Shabbir,
M. Deschauer,
U. Pohl,
M. Roberts,
M. C. Jackson,
C. Halfpenny,
P. Turnpenny,
P. W. Lunt,
M. Hanna,
A. Schaefer,
R. Mcfarland,
R. Horvath,
P. Chinnery,
D. Turnbull,
J. Poulton,
R. Taylor,
G. Gorman,
D. Ronchi,
C. Garone,
A. Bordoni,
P. G. Rios,
S. E. Calvo,
M. Ripolone,
M. Ranieri,
M. Rizzuti,
L. Villa,
F. Magri,
S. Corti,
N. Bresolin,
V. Mootha,
M. Moggio,
S. Dimauro,
G. Comi,
M. Sciacco,
D. Cazzoli,
R. Mรผri,
R. Schumacher,
S. von Arx,
S. Chaves,
K. Gutbrod,
S. Bohlhalter,
D. Bauer,
T. Vanbellingen,
M. Bertschi,
S. Kipfer,
C. R. Rosenthal,
C. Kennard,
C. Bassetti,
T. Nyffeler,
Brain
|
9 |
2012 |
9
๐
|
|
๐
|
The clinical, histochemical, and molecular spectrum of PEO1 (Twinkle)-linked adPEO
23 auth.
C. Fratter,
G. Gorman,
J. D. Stewart,
M. Buddles,
C. Smith,
J. Evans,
A. Seller,
J. Poulton,
M. Roberts,
M. Hanna,
...
S. Rahman,
S. Omer,
T. Klopstock,
B. Schoser,
C. Kornblum,
B. Czermin,
B. Lecky,
E. Blakely,
K. Craig,
P. Chinnery,
D. Turnbull,
R. Horvath,
R. Taylor
|
6 |
2010 |
6
๐
|
|
๐
|
Defining the nuclear genetic architecture of a common maternally inherited mitochondrial disorder
29 auth.
R. Boggan,
Y. Ng,
I. Franklin,
C. Alston,
E. Blakely,
B. Buchner,
E. Bugiardini,
K. Colclough,
C. Feeney,
M. Hanna,
A. Hattersley,
T. Klopstock,
C. Kornblum,
M. Mancuso,
K. Patel,
...
R. Pitceathly,
C. Pizzamiglio,
H. Prokisch,
J. Schafer,
A. Schaefer,
M. Shepherd,
A. Thaele,
D. Turnbull,
C. Woodward,
G. Gorman,
R. Mcfarland,
R. Taylor,
H. Cordell,
S. Pickett
|
1 |
2022 |
1
๐
|
|
๐ฆ
|
P54 MPV17 mutation causes neuropathy and leukoencephalopathy with multiple mtDNA deletions in muscle
7 auth.
E. Blakely,
A. Butterworth,
R. Hadden,
I. Bodi,
L. He,
R. Mcfarland,
...
R. Taylor
|
1 |
2012 |
1
๐ฆ
|
|
๐
|
G.P.3.03 Recurrent mutations in the NDUFS2 gene causing isolated complex I deficiency in skeletal muscle
9 auth.
R. Mcfarland,
H. Tuppen,
L. He,
E. Blakely,
A. Morris,
M. Clarke,
...
S. Jones,
A. Devlin,
R. Taylor
|
0 |
2009 |
0
๐
|
|
๐
|
P62 Long term endurance training and deconditioning in patients with mitochondrial myopathy
12 auth.
J. Murphy,
T. Ratnaike,
E. Shang,
G. Falkous,
E. Blakely,
C. Alston,
...
K. Hickman,
H. Chanter,
T. Taivassalo,
R. Haller,
R. Taylor,
D. Turnbull
|
0 |
2012 |
0
๐
|
|
๐
|
P60 Dominant and recessive RRM2B mutations cause familial PEO and multiple nit DNA deletions in muscle
20 auth.
C. Fratter,
P. Raman,
C. Alston,
E. Blakely,
K. Craig,
C. Smith,
J. Evans,
A. Seller,
B. Czermin,
M. Hanna,
...
J. Poulton,
C. Brierley,
T. Staunton,
P. Turnpenny,
A. Schaefer,
P. Chinnery,
R. Horvath,
D. Turnbull,
G. Gorman,
R. Taylor
|
0 |
2011 |
0
๐
|
|
๐
|
G.P.3.03 A histochemical and molecular genetic investigation of the selective, extraocular muscle involvement in chronic progressive external ophthalmoplegia
8 auth.
R. Taylor,
L. Greaves,
K. J. Krishnan,
J. Kerin,
M. Barron,
E. Blakely,
...
P. Griffiths,
D. Turnbull
|
0 |
2008 |
0
๐
|
|
๐
|
P4.60 Long-term survival of neonatal mitochondrial complex III deficiency associated with a novel BCS1L gene mutation
12 auth.
H. Tuppen,
J. Fehmi,
B. Czermin,
P. Goffrini,
F. Meloni,
I. Ferrero,
...
L. He,
E. Blakely,
R. Mcfarland,
R. Horvath,
D. Turnbull,
R. Taylor
|
0 |
2010 |
0
๐
|
|
๐
|
C.O.2 DNM2 mutations cause multiple mtDNA deletions in muscle: A novel disorder of mtDNA maintenance
15 auth.
K. J. Krishnan,
G. Nelson,
N. Romero,
T. Ratnaike,
E. Blakely,
A. Ziyadeh-Isleem,
J. Miller,
J. Murphy,
R. Horvath,
H. Lochmuller,
...
K. Flanigan,
D. Turnbull,
P. Guicheney,
M. Bitoun,
R. Taylor
|
0 |
2012 |
0
๐
|
