|
🐜
|
New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias
403 auth.
C. Bellenguez,
Fahri Küçükali,
I. Jansen,
L. Kleineidam,
S. Moreno-Grau,
N. Amin,
A. Naj,
Rafael Campos-Martin,
B. Grenier‐Boley,
V. Andrade,
P. Holmans,
A. Boland,
V. Damotte,
S. J. van der Lee,
M. R. Costa,
...
T. Kuulasmaa,
Qiong Yang,
I. de Rojas,
J. Bis,
A. Yaqub,
I. Prokić,
J. Chapuis,
S. Ahmad,
V. Giedraitis,
D. Aarsland,
P. García-González,
C. Abdelnour,
E. Alarcón‐Martín,
D. Alcolea,
M. Alegret,
I. Álvarez,
V. Álvarez,
N. Armstrong,
A. Tsolaki,
C. Antunez,
I. Appollonio,
M. Arcaro,
S. Archetti,
A. Pastor,
B. Arosio,
L. Athanasiu,
H. Bailly,
N. Banaj,
M. Baquero,
S. Barral,
A. Beiser,
A. Pastor,
J. Below,
Penelope Benchek,
L. Benussi,
C. Berr,
C. Besse,
Valentina Bessi,
G. Binetti,
Alessandra Bizarro,
R. Blesa,
M. Boada,
E. Boerwinkle,
B. Borroni,
S. Boschi,
P. Bossù,
G. Bråthen,
J. Bressler,
Catherine Bresner,
H. Brodaty,
K. Brookes,
L. Brusco,
D. Buiza‐Rueda,
K. Bûrger,
V. Burholt,
W. Bush,
M. Calero,
L. Cantwell,
G. Chêne,
Jaeyoon Chung,
M. Cuccaro,
Á. Carracedo,
R. Cecchetti,
Laura Cervera-Carles,
C. Charbonnier,
Hung-Hsin Chen,
C. Chillotti,
S. Ciccone,
J. Claassen,
C. Clark,
E. Conti,
A. Corma-Gómez,
Emanuele Costantini,
C. Custodero,
D. Daian,
M. C. Dalmasso,
A. Daniele,
E. Dardiotis,
J. Dartigues,
P. D. de Deyn,
K. de Paiva Lopes,
L. D. de Witte,
S. Debette,
J. Deckert,
T. del Ser,
N. Denning,
A. Destefano,
M. Dichgans,
J. Diehl-Schmid,
M. Diez-Fairen,
P. Rossi,
S. Djurovic,
E. Duron,
E. Düzel,
C. Dufouil,
G. Eiriksdottir,
S. Engelborghs,
V. Escott-Price,
A. Espinosa,
M. Ewers,
K. Faber,
Tagliavini Fabrizio,
S. F. Nielsen,
D. Fardo,
L. Farotti,
C. Fenoglio,
M. Fernandez-Fuertes,
R. Ferrari,
Catarina B. Ferreira,
E. Ferri,
B. Fin,
P. Fischer,
T. Fladby,
K. Fliessbach,
Bernard Fongang,
M. Fornage,
J. Fortea,
T. Foroud,
Silvia Fostinelli,
Nick C Fox,
E. Franco-Macías,
M. Bullido,
A. Frank‐García,
L. Froelich,
B. Fulton-Howard,
D. Galimberti,
J. M. García-Alberca,
P. García-González,
S. García-Madrona,
G. García-Ribas,
R. Ghidoni,
I. Giegling,
Giaccone Giorgio,
A. Goate,
O. Goldhardt,
Duber Gomez-Fonseca,
A. Gonzáléz-Pérez,
C. Graff,
G. Grande,
E. Green,
T. Grimmer,
E. Grünblatt,
M. Grunin,
V. Gudnason,
Tamar Guetta‐Baranés,
A. Haapasalo,
G. Hadjigeorgiou,
J. Haines,
K. Hamilton-Nelson,
H. Hampel,
O. Hanon,
J. Hardy,
A. Hartmann,
L. Hausner,
J. Harwood,
S. Heilmann-Heimbach,
S. Helisalmi,
M. Heneka,
I. Hernández,
M. Herrmann,
P. Hoffmann,
C. Holmes,
H. Holstege,
Raquel Huerto Vilas,
M. Hulsman,
J. Humphrey,
G. Biessels,
X. Jian,
C. Johansson,
G. Jun,
Y. Kastumata,
J. Kauwe,
P. Kehoe,
L. Kilander,
A. Ståhlbom,
M. Kivipelto,
A. Koivisto,
J. Kornhuber,
M. Kosmidis,
W. Kukull,
Pavel P. Kuksa,
B. Kunkle,
A. Kuzma,
C. Lage,
E. Laukka,
L. Launer,
A. Lauria,
Chien-Yueh Lee,
J. Lehtisalo,
O. Lerch,
A. Lleó,
W. Longstreth,
O. Lopez,
A. L. de Munain,
S. Love,
Malin Löwemark,
L. Luckcuck,
K. Lunetta,
Yiyi Ma,
J. Macías,
C. MacLeod,
W. Maier,
F. Mangialasche,
M. Spallazzi,
M. Marquié,
R. Marshall,
E. R. Martin,
Angel Martin Montes,
Carmen Martínez Rodríguez,
C. Masullo,
R. Mayeux,
S. Mead,
P. Mecocci,
M. Medina,
A. Meggy,
S. Mehrabian,
S. Mendoza,
M. Menéndez-González,
P. Mir,
S. Moebus,
M. Mol,
L. Molina-Porcel,
L. Montrreal,
L. Morelli,
F. Moreno,
K. Morgan,
T. Mosley,
M. Nöthen,
C. Muchnik,
S. Mukherjee,
B. Nacmias,
T. Ngandu,
G. Nicolas,
B. Nordestgaard,
R. Olaso,
A. Orellana,
Michela Orsini,
G. Ortega,
A. Padovani,
Caffarra Paolo,
G. Papenberg,
L. Parnetti,
F. Pasquier,
P. Pastor,
G. Peloso,
A. Pérez-Cordón,
J. Pérez-Tur,
Pierre Pericard,
O. Peters,
Y. Pijnenburg,
J. Pineda,
G. Piñol-Ripoll,
C. Pisanu,
T. Polak,
J. Popp,
D. Posthuma,
J. Priller,
R. Puerta,
O. Quenez,
I. Quintela,
J. Thomassen,
A. Rábano,
I. Rainero,
F. Rajabli,
I. Ramakers,
L. Real,
M. Reinders,
C. Reitz,
D. Reyes-Dumeyer,
P. Ridge,
S. Riedel-Heller,
P. Riederer,
N. Roberto,
E. Rodríguez-Rodríguez,
A. Rongve,
I. Allende,
M. Rosende‐Roca,
J. Royo,
E. Rubino,
D. Rujescu,
M. Sáez,
P. Sakka,
I. Saltvedt,
Á. Sanabria,
M. B. Sánchez-Arjona,
F. Sánchez‐garcía,
P. S. Juan,
Raquel Sánchez-Valle,
S. Sando,
C. Sarnowski,
C. Satizabal,
M. Scamosci,
N. Scarmeas,
E. Scarpini,
P. Scheltens,
N. Scherbaum,
M. Scherer,
M. Schmid,
A. Schneider,
J. Schott,
G. Selbæk,
D. Seripa,
M. Serrano,
Jin Sha,
A. Shadrin,
O. Skrobot,
S. Slifer,
G. Snijders,
H. Soininen,
V. Solfrizzi,
A. Solomon,
Yeunjoo E. Song,
S. Sorbi,
O. Sotolongo-Grau,
G. Spalletta,
A. Spottke,
A. Squassina,
E. Stordal,
Juan Pablo Tartan,
L. Tárraga,
N. Tesi,
A. Thalamuthu,
Tegos Thomas,
G. Tosto,
L. Traykov,
L. Tremolizzo,
A. Tybjærg‐Hansen,
A. Uitterlinden,
Abbe Ullgren,
I. Ulstein,
S. Valero,
O. Valladares,
C. Broeckhoven,
J. Vance,
B. Vardarajan,
A. van der Lugt,
Jasper Van Dongen,
Jeroen G. J. van Rooij,
J. V. van Swieten,
R. Vandenberghe,
F. Verhey,
J. Vidal,
Jonathan S. Vogelgsang,
M. Vyhnálek,
Michael Wagner,
D. Wallon,
Li-San Wang,
Ruiqi Wang,
L. Weinhold,
J. Wiltfang,
Gill Windle,
B. Woods,
M. Yannakoulia,
Habil Zare,
Yi Zhao,
Xiaoling Zhang,
Congcong Zhu,
M. Zulaica,
L. Farrer,
B. Psaty,
M. Ghanbari,
T. Raj,
P. Sachdev,
K. Mather,
F. Jessen,
M. A. Ikram,
A. de Mendonça,
J. Hort,
M. Tsolaki,
M. Pericak-Vance,
P. Amouyel,
Julie Williams,
R. Frikke-Schmidt,
J. Clarimón,
J. Deleuze,
G. Rossi,
S. Seshadri,
O. Andreassen,
M. Ingelsson,
M. Hiltunen,
K. Sleegers,
G. Schellenberg,
C. V. van Duijn,
R. Sims,
W. M. van der Flier,
A. Ruiz,
A. Ramírez,
J. Lambert
|
10 |
2022 |
10
🐜
|
|
🐜
|
Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer’s-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation
97 auth.
J. Bis,
X. Jian,
B. Kunkle,
Yuning Chen,
K. Hamilton-Nelson,
W. Bush,
W. Salerno,
D. Lancour,
Yiyi Ma,
A. Renton,
Edoardo Marcora,
J. Farrell,
Yi Zhao,
L. Qu,
S. Ahmad,
...
N. Amin,
P. Amouyel,
G. Beecham,
J. Below,
D. Campion,
C. Charbonnier,
Jaeyoon Chung,
P. Crane,
Carlos Cruchaga,
L. Cupples,
J. Dartigues,
S. Debette,
J. Deleuze,
L. Fulton,
S. Gabriel,
E. Génin,
R. Gibbs,
A. Goate,
B. Grenier‐Boley,
N. Gupta,
J. Haines,
A. Havulinna,
S. Helisalmi,
M. Hiltunen,
D. Howrigan,
M. Ikram,
J. Kaprio,
J. Konrad,
A. Kuzma,
E. Lander,
M. Lathrop,
T. Lehtimäki,
Honghuang Lin,
K. Mattila,
R. Mayeux,
D. Muzny,
Waleed Nasser,
B. Neale,
K. Nho,
G. Nicolas,
D. Patel,
M. Pericak-Vance,
M. Perola,
B. Psaty,
O. Quenez,
F. Rajabli,
R. Redon,
C. Reitz,
A. Remes,
V. Salomaa,
C. Sarnowski,
H. Schmidt,
M. Schmidt,
R. Schmidt,
H. Soininen,
T. Thornton,
G. Tosto,
C. Tzourio,
S. J. van der Lee,
C. V. van Duijn,
B. Vardarajan,
Weixin Wang,
E. Wijsman,
R. Wilson,
D. Witten,
K. Worley,
Xiaoling Zhang,
C. Bellenguez,
J. Lambert,
M. Kurki,
A. Palotie,
M. Daly,
E. Boerwinkle,
K. Lunetta,
A. Destefano,
J. Dupuis,
E. Martin,
G. Schellenberg,
S. Seshadri,
A. Naj,
M. Fornage,
L. Farrer
|
7 |
2018 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Common variants in Alzheimer’s disease and risk stratification by polygenic risk scores
292 auth.
I. de Rojas,
S. Moreno-Grau,
N. Tesi,
B. Grenier‐Boley,
V. Andrade,
I. Jansen,
N. Pedersen,
N. Stringa,
A. Zettergren,
I. Hernández,
L. Montrreal,
C. Antunez,
A. Antonell,
Rick M. Tankard,
J. Bis,
...
R. Sims,
C. Bellenguez,
I. Quintela,
A. Gonzáléz-Pérez,
M. Calero,
E. Franco-Macías,
J. Macías,
R. Blesa,
Laura Cervera-Carles,
M. Menéndez-González,
A. Frank‐García,
J. Royo,
F. Moreno,
Raquel Huerto Vilas,
M. Baquero,
M. Diez-Fairen,
C. Lage,
S. García-Madrona,
P. García-González,
E. Alarcón‐Martín,
S. Valero,
O. Sotolongo-Grau,
Abbe Ullgren,
A. Naj,
A. Lemstra,
A. Benaque,
A. Pérez-Cordón,
A. Benussi,
A. Rábano,
A. Padovani,
A. Squassina,
A. de Mendonça,
Alfonso Arias Pastor,
A. Kok,
A. Meggy,
A. Pastor,
A. Espinosa,
A. Corma-Gómez,
A. Martín Montes,
Á. Sanabria,
A. Destefano,
A. Schneider,
A. Haapasalo,
Anne Kinhult Ståhlbom,
A. Tybjærg‐Hansen,
A. Hartmann,
A. Spottke,
A. Corbatón-Anchuelo,
A. Rongve,
B. Borroni,
B. Arosio,
B. Nacmias,
B. Nordestgaard,
B. Kunkle,
C. Charbonnier,
C. Abdelnour,
C. Masullo,
Carmen Martínez Rodríguez,
C. Muñoz-Fernández,
C. Dufouil,
C. Graff,
Catarina B. Ferreira,
C. Chillotti,
C. Reynolds,
C. Fenoglio,
C. van Broeckhoven,
C. Clark,
C. Pisanu,
C. Satizabal,
C. Holmes,
D. Buiza‐Rueda,
D. Aarsland,
D. Rujescu,
D. Alcolea,
D. Galimberti,
D. Wallon,
D. Seripa,
E. Grünblatt,
E. Dardiotis,
E. Düzel,
E. Scarpini,
E. Conti,
E. Rubino,
E. Gelpí,
E. Rodríguez-Rodríguez,
E. Duron,
E. Boerwinkle,
E. Ferri,
F. Tagliavini,
Fahri Küçükali,
F. Pasquier,
F. Sánchez‐garcía,
F. Mangialasche,
F. Jessen,
G. Nicolas,
G. Selbæk,
G. Ortega,
G. Chêne,
G. Hadjigeorgiou,
G. Rossi,
G. Spalletta,
G. Giaccone,
G. Grande,
G. Binetti,
G. Papenberg,
H. Hampel,
H. Bailly,
H. Zetterberg,
H. Soininen,
I. Karlsson,
I. Álvarez,
I. Appollonio,
I. Giegling,
I. Skoog,
I. Saltvedt,
I. Rainero,
Irene Rosas Allende,
J. Hort,
J. Diehl-Schmid,
Jasper Van Dongen,
J. Vidal,
J. Lehtisalo,
J. Wiltfang,
J. Thomassen,
J. Kornhuber,
J. Haines,
Jonathan Vogelgsang,
J. Pineda,
J. Fortea,
J. Popp,
J. Deckert,
K. Buerger,
K. Morgan,
K. Fliessbach,
K. Sleegers,
L. Molina-Porcel,
L. Kilander,
L. Weinhold,
L. Farrer,
Li-San Wang,
L. Kleineidam,
L. Farotti,
L. Parnetti,
L. Tremolizzo,
L. Hausner,
L. Benussi,
L. Froelich,
M. Ikram,
M. C. Déniz-Naranjo,
M. Tsolaki,
M. Rosende‐Roca,
Malin Löwenmark,
M. Hulsman,
M. Spallazzi,
M. Pericak-Vance,
M. Esiri,
M. Bernal Sánchez-Arjona,
M. C. Dalmasso,
M. Martínez-Larrad,
M. Arcaro,
M. Nöthen,
M. Fernandez-Fuertes,
M. Dichgans,
M. Ingelsson,
M. Herrmann,
M. Scherer,
M. Vyhnálek,
M. Kosmidis,
M. Yannakoulia,
M. Schmid,
M. Ewers,
M. Heneka,
M. Wagner,
M. Scamosci,
M. Kivipelto,
M. Hiltunen,
M. Zulaica,
M. Alegret,
M. Fornage,
N. Roberto,
N. V. van Schoor,
Nazib Seidu,
N. Banaj,
N. Armstrong,
N. Scarmeas,
N. Scherbaum,
O. Goldhardt,
O. Hanon,
O. Peters,
O. Skrobot,
O. Quenez,
O. Lerch,
P. Bossù,
P. Caffarra,
Paolo Dionigi Rossi,
P. Sakka,
P. Hoffmann,
P. Holmans,
P. Fischer,
P. Riederer,
Qiong Yang,
R. Marshall,
R. Kalaria,
R. Mayeux,
R. Vandenberghe,
R. Cecchetti,
R. Ghidoni,
R. Frikke-Schmidt,
S. Sorbi,
S. Hägg,
S. Engelborghs,
S. Helisalmi,
Sigrid Botne Sando,
S. Kern,
S. Archetti,
S. Boschi,
Silvia Fostinelli,
S. Gil,
S. Mendoza,
S. Mead,
S. Ciccone,
S. Djurovic,
S. Heilmann-Heimbach,
S. Riedel-Heller,
T. Kuulasmaa,
T. del Ser,
T. Lebouvier,
T. Polak,
T. Ngandu,
T. Grimmer,
Valentina Bessi,
V. Escott-Price,
V. Giedraitis,
V. Deramecourt,
W. Maier,
X. Jian,
Y. Pijnenburg,
P. Kehoe,
G. García-Ribas,
P. Sánchez-Juan,
P. Pastor,
J. Pérez-Tur,
G. Piñol-Ripoll,
A. López de Munain,
J. M. García-Alberca,
M. Bullido,
V. Álvarez,
A. Lleó,
L. Real,
P. Mir,
M. Medina,
P. Scheltens,
H. Holstege,
M. Marquié,
M. Sáez,
Á. Carracedo,
P. Amouyel,
G. Schellenberg,
Julie Williams,
S. Seshadri,
C. V. van Duijn,
K. Mather,
Raquel Sánchez-Valle,
M. Serrano-Ríos,
A. Orellana,
L. Tárraga,
K. Blennow,
M. Huisman,
O. Andreassen,
D. Posthuma,
J. Clarimón,
M. Boada,
W. M. van der Flier,
A. Ramírez,
J. Lambert,
S. J. van der Lee,
A. Ruiz
|
7 |
2021 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Contribution to Alzheimer's disease risk of rare variants in TREM2, SORL1, and ABCA7 in 1779 cases and 1273 controls
83 auth.
C. Bellenguez,
C. Charbonnier,
B. Grenier‐Boley,
O. Quenez,
K. L. Guennec,
G. Nicolas,
G. Chauhan,
D. Wallon,
S. Rousseau,
A. Richard,
A. Boland,
G. Bourque,
H. Munter,
R. Olaso,
V. Meyer,
...
A. Rollin-Sillaire,
F. Pasquier,
L. Letenneur,
R. Redon,
J. Dartigues,
C. Tzourio,
T. Frebourg,
M. Lathrop,
J. Deleuze,
D. Hannequin,
E. Genin,
P. Amouyel,
S. Debette,
J. Lambert,
D. Campion,
O. Martinaud,
A. Zaréa,
S. Bombois,
M. Mackowiak,
V. Deramecourt,
A. Michon,
I. Ber,
B. Dubois,
O. Godefroy,
F. Etcharry-Bouyx,
Valérie Chauviré,
L. Chamard,
E. Berger,
E. Magnin,
J. Dartigues,
S. Auriacombe,
F. Tison,
V. Sayette,
Dominique Castan,
E. Dionet,
F. Sellal,
O. Rouaud,
C. Thauvin,
O. Moreaud,
M. Sauvée,
M. Formaglio,
H. Mollion,
I. Roullet-Solignac,
A. Vighetto,
B. Croisile,
M. Didic,
O. Felician,
L. Koric,
M. Ceccaldi,
A. Gabelle,
C. Marelli,
P. Labauge,
T. Jonveaux,
M. Vercelletto,
C. Boutoleau-Bretonnière,
G. Castelnovo,
C. Paquet,
J. Dumurgier,
J. Hugon,
Foucauld De Boisgueheneuc,
S. Belliard,
S. Bakchine,
M. Sarazin,
M. Barrellon,
Bernard Laurent,
F. Blanc,
J. Pariente,
S. Jurici
|
7 |
2017 |
7
🐜
|
|
🐜
|
SORL1 rare variants: a major risk factor for familial early-onset Alzheimer’s disease
37 auth.
G. Nicolas,
C. Charbonnier,
D. Wallon,
O. Quenez,
C. Bellenguez,
C. Bellenguez,
C. Bellenguez,
B. Grenier‐Boley,
B. Grenier‐Boley,
B. Grenier‐Boley,
S. Rousseau,
A. Richard,
A. Rovelet-Lecrux,
K. L. Guennec,
D. Bacq,
...
Jean-Guillaume Garnier,
R. Olaso,
A. Boland,
V. Meyer,
J. Deleuze,
P. Amouyel,
P. Amouyel,
P. Amouyel,
H. Munter,
G. Bourque,
M. Lathrop,
T. Frebourg,
R. Redon,
R. Redon,
L. Letenneur,
J. Dartigues,
E. Genin,
J. Lambert,
J. Lambert,
J. Lambert,
D. Hannequin,
D. Campion
|
6 |
2016 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer’s disease
107 auth.
H. Holstege,
M. Hulsman,
C. Charbonnier,
B. Grenier‐Boley,
O. Quenez,
D. Grozeva,
Jeroen G. J. van Rooij,
R. Sims,
S. Ahmad,
N. Amin,
P. Norsworthy,
O. Dols-Icardo,
H. Hummerich,
A. Kawalia,
P. Amouyel,
...
G. Beecham,
C. Berr,
J. Bis,
A. Boland,
P. Bossù,
F. Bouwman,
J. Bras,
D. Campion,
J. N. Cochran,
A. Daniele,
J. Dartigues,
S. Debette,
J. Deleuze,
N. Denning,
A. Destefano,
L. Farrer,
M. Fernández,
Nick C Fox,
D. Galimberti,
E. Genin,
J. Gille,
Y. Le Guen,
Rita Guerreiro,
J. Haines,
C. Holmes,
M. A. Ikram,
M. Ikram,
I. Jansen,
R. Kraaij,
M. Lathrop,
A. Lemstra,
A. Lleó,
L. Luckcuck,
M. Mannens,
R. Marshall,
E. Martin,
C. Masullo,
R. Mayeux,
P. Mecocci,
A. Meggy,
M. Mol,
K. Morgan,
R. Myers,
B. Nacmias,
A. Naj,
V. Napolioni,
F. Pasquier,
P. Pastor,
M. Pericak-Vance,
R. Raybould,
R. Redon,
M. Reinders,
A. Richard,
S. Riedel-Heller,
F. Rivadeneira,
S. Rousseau,
N. Ryan,
Salha A. Saad,
P. Sánchez-Juan,
G. Schellenberg,
P. Scheltens,
J. Schott,
D. Seripa,
S. Seshadri,
D. Sie,
E. Sistermans,
S. Sorbi,
R. van Spaendonk,
G. Spalletta,
N. Tesi,
B. Tijms,
A. Uitterlinden,
S. J. van der Lee,
P. Visser,
M. Wagner,
D. Wallon,
Li-San Wang,
A. Zaréa,
J. Clarimón,
J. V. van Swieten,
M. Greicius,
Jennifer S. Yokoyama,
C. Cruchaga,
J. Hardy,
A. Ramírez,
S. Mead,
W. M. van der Flier,
C. V. van Duijn,
Julie Williams,
G. Nicolas,
C. Bellenguez,
J. Lambert
|
6 |
2022 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Screening of dementia genes by whole-exome sequencing in early-onset Alzheimer disease: input and lessons
41 auth.
G. Nicolas,
D. Wallon,
C. Charbonnier,
O. Quenez,
S. Rousseau,
A. Richard,
A. Rovelet-Lecrux,
S. Coutant,
K. Le Guennec,
D. Bacq,
Jean-Guillaume Garnier,
R. Olaso,
A. Boland,
V. Meyer,
J. Deleuze,
...
H. Munter,
G. Bourque,
D. Auld,
A. Montpetit,
M. Lathrop,
L. Guyant‐Maréchal,
O. Martinaud,
J. Pariente,
A. Rollin-Sillaire,
F. Pasquier,
I. Le Ber,
M. Sarazin,
B. Croisile,
C. Boutoleau-Bretonnière,
C. Thomas-Antérion,
C. Paquet,
M. Sauvée,
O. Moreaud,
A. Gabelle,
F. Sellal,
M. Ceccaldi,
L. Chamard,
F. Blanc,
T. Frebourg,
D. Campion,
D. Hannequin
|
6 |
2015 |
6
🐜
|
|
🐜
|
De novo deleterious genetic variations target a biological network centered on Aβ peptide in early-onset Alzheimer disease
21 auth.
A. Rovelet-Lecrux,
C. Charbonnier,
D. Wallon,
G. Nicolas,
M. Seaman,
Cyril Pottier,
S. Breusegem,
P. Mathur,
P. Mathur,
P. Jenardhanan,
...
K. L. Guennec,
Aamir S. Mukadam,
O. Quenez,
S. Coutant,
S. Rousseau,
A. Richard,
A. Boland,
J. Deleuze,
T. Frebourg,
D. Hannequin,
D. Campion
|
6 |
2015 |
6
🐜
|
|
🐜
|
ABCA7 rare variants and Alzheimer disease risk
30 auth.
K. Le Guennec,
G. Nicolas,
O. Quenez,
C. Charbonnier,
D. Wallon,
C. Bellenguez,
B. Grenier‐Boley,
S. Rousseau,
A. Richard,
A. Rovelet-Lecrux,
D. Bacq,
Jean-Guillaume Garnier,
R. Olaso,
A. Boland,
V. Meyer,
...
J. Deleuze,
P. Amouyel,
H. Munter,
G. Bourque,
M. Lathrop,
T. Frebourg,
R. Redon,
L. Letenneur,
J. Dartigues,
F. Pasquier,
A. Rollin-Sillaire,
E. Génin,
J. Lambert,
D. Hannequin,
D. Campion
|
6 |
2016 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Somatic variants in autosomal dominant genes are a rare cause of sporadic Alzheimer’s disease
24 auth.
G. Nicolas,
R. Acuna-Hidalgo,
M. Keogh,
O. Quenez,
M. Steehouwer,
Stefan H. Lelieveld,
S. Rousseau,
A. Richard,
M. Oud,
F. Marguet,
...
A. Laquérriere,
C. Morris,
J. Attems,
Colin Smith,
O. Ansorge,
Safa al Sarraj,
T. Frebourg,
D. Campion,
D. Hannequin,
D. Wallon,
C. Gilissen,
P. Chinnery,
J. Veltman,
A. Hoischen
|
5 |
2018 |
5
🐜
|
|
🐜
|
17q21.31 duplication causes prominent tau-related dementia with increased MAPT expression
54 auth.
K. L. Guennec,
O. Quenez,
G. Nicolas,
D. Wallon,
S. Rousseau,
A. Richard,
J. Alexander,
P. Paschou,
C. Charbonnier,
C. Bellenguez,
C. Bellenguez,
C. Bellenguez,
B. Grenier‐Boley,
B. Grenier‐Boley,
B. Grenier‐Boley,
...
D. Lechner,
M. Bihoreau,
R. Olaso,
A. Boland,
V. Meyer,
J. Deleuze,
P. Amouyel,
P. Amouyel,
P. Amouyel,
H. Munter,
G. Bourque,
M. Lathrop,
T. Frebourg,
R. Redon,
R. Redon,
L. Letenneur,
L. Letenneur,
J. Dartigues,
J. Dartigues,
O. Martinaud,
O. Kalev,
S. Mehrabian,
L. Traykov,
T. Ströbel,
I. Ber,
P. Caroppo,
S. Epelbaum,
T. Jonveaux,
F. Pasquier,
A. Rollin-Sillaire,
E. Genin,
L. Guyant‐Maréchal,
G. Kovacs,
J. Lambert,
J. Lambert,
J. Lambert,
D. Hannequin,
D. Campion,
A. Rovelet-Lecrux
|
5 |
2017 |
5
🐜
|
