BetterScholar BetterScholar
12
Role
Title
Level Year L/R
🐜 A pathogenic mutation for probable Alzheimer's disease in the APP gene at the N–terminus of β–amyloid
7 auth. M. Mullan, F. Crawford, K. Axelman, H. Houlden, L. Lilius, B. Winblad, ... L. Lannfelt
10 1992
10
🐜
🐜 Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
449 auth. R. Sims, S. J. van der Lee, A. Naj, C. Bellenguez, N. Badarinarayan, J. Jakobsdóttir, B. Kunkle, A. Boland, R. Raybould, J. Bis, E. Martin, B. Grenier‐Boley, S. Heilmann-Heimbach, V. Chouraki, A. Kuzma, ... K. Sleegers, M. Vronskaya, A. Ruiz, R. Graham, R. Olaso, P. Hoffmann, M. Grove, B. Vardarajan, M. Hiltunen, M. Nöthen, Charles C. White, K. Hamilton-Nelson, J. Epelbaum, W. Maier, S. Choi, G. Beecham, C. Dulary, S. Herms, A. Smith, Cory C. Funk, C. Derbois, A. Forstner, S. Ahmad, Hongdong Li, D. Bacq, D. Harold, C. Satizabal, O. Valladares, A. Squassina, Rhodri Thomas, Jennifer A. Brody, L. Qu, P. Sánchez-Juan, T. Morgan, F. Wolters, Yi Zhao, Florentino Sanchez Garcia, N. Denning, M. Fornage, J. Malamon, M. Naranjo, E. Majounie, T. Mosley, B. Dombroski, D. Wallon, Michelle K. Lupton, J. Dupuis, P. Whitehead, L. Fratiglioni, C. Medway, X. Jian, Shubhabrata Mukherjee, L. Keller, K. Brown, Honghuang Lin, L. Cantwell, F. Panza, B. McGuinness, S. Moreno-Grau, J. Burgess, V. Solfrizzi, P. Proitsi, H. Adams, M. Allen, D. Seripa, P. Pastor, L. Cupples, N. Price, D. Hannequin, A. Frank‐García, D. Levy, Paramita Chakrabarty, P. Caffarra, I. Giegling, A. Beiser, V. Giedraitis, H. Hampel, M. Garcia, Xue Wang, L. Lannfelt, P. Mecocci, G. Eiriksdottir, P. Crane, F. Pasquier, V. Boccardi, I. Henández, R. Barber, M. Scherer, L. Tárraga, P. Adams, M. Leber, Yuning Chen, M. Albert, S. Riedel-Heller, V. Emilsson, D. Beekly, A. Braae, R. Schmidt, D. Blacker, C. Masullo, H. Schmidt, R. Doody, G. Spalletta, W. Longstreth, T. Fairchild, P. Bossù, O. Lopez, M. Frosch, E. Sacchinelli, B. Ghetti, Qiong Yang, R. Huebinger, F. Jessen, Shuo Li, M. Kamboh, J. Morris, O. Sotolongo-Grau, M. Katz, C. Corcoran, M. Dunstan, A. Braddel, C. Thomas, A. Meggy, R. Marshall, A. Gerrish, J. Chapman, M. Aguilar, S. Taylor, M. Hill, M. Fairén, A. Hodges, B. Vellas, H. Soininen, I. Kloszewska, M. Daniilidou, J. Uphill, Y. Patel, J. T. Hughes, J. Lord, J. Turton, A. Hartmann, R. Cecchetti, C. Fenoglio, M. Serpente, M. Arcaro, C. Caltagirone, M. D. Orfei, A. Ciaramella, S. Pichler, M. Mayhaus, W. Gu, A. Lleó, J. Fortea, R. Blesa, I. Barber, K. Brookes, C. Cupidi, R. Maletta, D. Carrell, S. Sorbi, S. Moebus, M. Urbano, A. Pilotto, J. Kornhuber, P. Bosco, S. Todd, D. Craig, J. Johnston, M. Gill, B. Lawlor, A. Lynch, Nick C Fox, J. Hardy, R. Albin, L. Apostolova, S. Arnold, S. Asthana, C. Atwood, C. Baldwin, L. Barnes, S. Barral, T. Beach, J. Becker, E. Bigio, T. Bird, B. Boeve, J. Bowen, A. Boxer, J. Burke, J. Burns, J. Buxbaum, N. Cairns, C. Cao, C. Carlson, C. Carlsson, R. Carney, M. Carrasquillo, S. Carroll, C. Diaz, H. Chui, D. G. Clark, D. Cribbs, E. Crocco, C. DeCarli, M. Dick, R. Duara, Denis A. Evans, K. Faber, K. Fallon, D. Fardo, M. Farlow, S. Ferris, T. Foroud, D. Galasko, M. Gearing, D. Geschwind, J. Gilbert, N. Graff-Radford, R. Green, J. Growdon, R. Hamilton, L. Harrell, L. Honig, M. Huentelman, C. Hulette, B. Hyman, G. Jarvik, E. Abner, Lee‐way Jin, G. Jun, A. Karydas, J. Kaye, R. Kim, N. Kowall, J. Kramer, F. LaFerla, J. Lah, J. Leverenz, A. Levey, Ge Li, A. Lieberman, K. Lunetta, C. Lyketsos, D. Marson, F. Martiniuk, D. Mash, E. Masliah, W. McCormick, S. McCurry, A. McDavid, A. Mckee, M. Mesulam, B. Miller, C. Miller, Joshua W. Miller, J. Morris, J. Murrell, A. Myers, S. O'Bryant, J. Olichney, V. Pankratz, J. Parisi, H. Paulson, W. Perry, E. Peskind, A. Pierce, W. Poon, H. Potter, J. Quinn, A. Raj, M. Raskind, B. Reisberg, C. Reitz, J. Ringman, E. Roberson, E. Rogaeva, H. Rosen, R. Rosenberg, M. Sager, A. Saykin, J. Schneider, L. Schneider, W. Seeley, Amanda G. Smith, J. Sonnen, S. Spina, R. Stern, R. Swerdlow, R. Tanzi, T. Thornton-Wells, J. Trojanowski, J. Troncoso, V. V. Van Deerlin, L. V. Van Eldik, H. Vinters, J. Vonsattel, S. Weintraub, K. Welsh-Bohmer, K. Wilhelmsen, J. Williamson, T. Wingo, R. Woltjer, C. Wright, Chang-En Yu, Lei Yu, F. Garzia, F. Golamaully, G. Septier, S. Engelborghs, R. Vandenberghe, P. D. de Deyn, C. M. Fernadez, Y. A. Benito, H. Thonberg, C. Forsell, L. Lilius, A. Kinhult-Stählbom, L. Kilander, R. Brundin, L. Concari, S. Helisalmi, A. Koivisto, A. Haapasalo, V. Dermecourt, N. Fievet, O. Hanon, C. Dufouil, A. Brice, K. Ritchie, B. Dubois, J. Himali, C. Keene, J. Tschanz, A. Fitzpatrick, W. Kukull, M. Norton, T. Aspelund, E. Larson, R. Munger, J. Rotter, R. Lipton, M. Bullido, A. Hofman, T. Montine, E. Coto, E. Boerwinkle, R. Petersen, V. Álvarez, F. Rivadeneira, E. Reiman, M. Gallo, C. O’Donnell, J. Reisch, A. Bruni, D. Royall, M. Dichgans, M. Sano, D. Galimberti, P. S. St George-Hyslop, E. Scarpini, D. Tsuang, M. Mancuso, U. Bonuccelli, A. Winslow, A. Daniele, Chuang‐Kuo Wu, O. Peters, B. Nacmias, M. Riemenschneider, R. Heun, C. Brayne, D. Rubinsztein, J. Bras, R. Guerreiro, A. Al-Chalabi, C. Shaw, J. Collinge, D. Mann, M. Tsolaki, J. Clarimón, R. Sussams, S. Lovestone, M. O’Donovan, M. Owen, T. Behrens, S. Mead, A. Goate, A. Uitterlinden, C. Holmes, Carlos Cruchaga, M. Ingelsson, D. Bennett, J. Powell, T. Golde, C. Graff, P. D. De Jager, K. Morgan, N. Ertekin-Taner, O. Combarros, B. Psaty, P. Passmore, S. Younkin, C. Berr, V. Gudnason, D. Rujescu, D. Dickson, J. Dartigues, A. Destefano, S. Ortega-Cubero, H. Hakonarson, D. Campion, M. Boada, J. Kauwe, L. Farrer, C. van Broeckhoven, M. Ikram, L. Jones, J. Haines, C. Tzourio, L. Launer, V. Escott-Price, R. Mayeux, J. Deleuze, N. Amin, P. Holmans, M. Pericak-Vance, P. Amouyel, C. V. van Duijn, A. Ramírez, Li-San Wang, J. Lambert, S. Seshadri, Julie Williams, G. Schellenberg
9 2017
9
🐜
🐜 The structure of the presenilin 1 (S182) gene and identification of six novel mutations in early onset AD families
64 auth. Robert F. Clark, Michael L Hutton, M. Fuldner, S. Froelich, Eric Karran, C. Talbot, R. Crook, C. Lendon, G. Prihar, C. He, Kevin M. Korenblat, Alonso Martínez, Alonso Martínez, M. Wragg, F. Busfield, ... M. Behrens, Amanda J. Myers, J. Norton, John C. Morris, N. Mehta, Chad G. Pearson, Sarah Lincoln, M. Baker, K. Duff, C. Zehr, Jordi Pérez-Tur, H. Houlden, A. Ruiz, J. Ossa, Francisco Lopera, M. Arcos, L. Madrigal, John Collinge, C. Humphreys, Alan Ashworth, S. Sarner, Nick C. Fox, Richard J. Harvey, A. Kennedy, P. Roques, R. Cline, C. A. Philips, J. Venter, L. Forsell, K. Axelman, L. Lilius, Janet A. Johnston, R. Cowburn, Matti Viitanen, Bengt Winblad, Kenneth S. Kosik, Matti Haltia, Minna Pöyhönen, D. W. Dickson, D. Mann, D. Neary, J. Snowden, Peter L. Lantos, L. Lannfelt, Martin N. Rossor, G. Roberts, Mark Raymond Adams, J. Hardy, Alison Goate
8 1995
8
🐜
🐜 Presymptomatic cognitive and neuroanatomical changes in genetic frontotemporal dementia in the Genetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI) study: a cross-sectional analysis
58 auth. J. Rohrer, Jennifer M. Nicholas, D. Cash, J. Swieten, E. Dopper, L. Jiskoot, R. Minkelen, S. Rombouts, M. Cardoso, S. Clegg, Miklós Espák, S. Mead, D. Thomas, E. Vita, M. Masellis, ... S. Black, M. Freedman, R. Keren, B. MacIntosh, E. Rogaeva, D. Tang‐Wai, M. Tartaglia, R. Laforce, F. Tagliavini, Pietro Tiraboschi, V. Redaelli, S. Prioni, M. Grisoli, B. Borroni, A. Padovani, D. Galimberti, E. Scarpini, Andrea Arighi, G. Fumagalli, J. Rowe, I. Coyle-Gilchrist, C. Graff, M. Fallström, V. Jelic, A. Ståhlbom, Christin Andersson, H. Thonberg, L. Lilius, G. Frisoni, G. Binetti, M. Pievani, M. Bocchetta, L. Benussi, R. Ghidoni, E. Finger, S. Sorbi, B. Nacmias, G. Lombardi, C. Polito, J. Warren, S. Ourselin, Nick C Fox, M. Rossor
8 2015
8
🐜
🐜 A mutation in Alzheimer's disease destroying a splice acceptor site in the presenilin-1 gene
26 auth. J. Pérez-Tur, S. Froelich, G. Prihar, R. Crook, M. Baker, K. Duff, M. Wragg, F. Busfield, C. Lendon, R. Clark, P. Roques, R. Fuldner, J. Johnston, R. Cowburn, C. Forsell, ... K. Axelman, L. Lilius, H. Houlden, E. Karran, G. Roberts, M. Rossor, M. Adams, J. Hardy, A. Goate, L. Lannfelt, M. Hutton
8 1995
8
🐜
🐜 Amyloid precursor protein mutation causes Alzheimer's disease in a Swedish family
9 auth. L. Lannfelt, N. Bogdanovic, H. Appelgren, K. Axelman, L. Lilius, Göran Hansson, ... D. Schenk, J. Hardy, B. Winblad
6 1994
6
🐜
🐬 Decreased Plasma Insulin-Like Growth Factor-I Level in Familial Alzheimer’s Disease Patients Carrying the Swedish APP 670/671 Mutation
A. Mustafa, L. Lannfelt, L. Lilius, A. Islam, B. Winblad, A. Adem
6 1999
6
🐬
🐜 Mapping of a disease locus for familial rapidly progressive frontotemporal dementia to chromosome 17q12-21.
7 auth. S. Froelich, H. Basun, C. Forsell, L. Lilius, K. Axelman, A. Andreadis, ... L. Lannfelt
6 1997
6
🐜
🦁 Tau gene polymorphisms and apolipoprotein E ε4 may interact to increase risk for Alzheimer’s disease
11 auth. L. Lilius, S. Fabre, H. Basun, C. Forsell, K. Axelman, K. Mattila, ... A. Andreadis, M. Viitanen, B. Winblad, L. Fratiglioni, L. Lannfelt
5 1999
5
🦁
🐜 APOE genotypes and disease severity in multiple sclerosis
8 auth. T. Masterman, Zhiping Zhang, Dennis Hellgren, Hugh Salter, Maria Anvret, L. Lilius, ... L. Lannfelt, Jan Hillert
5 2002
5
🐜
🐜 Lack of association between apolipoprotein E allele ɛ4 and sporadic Alzheimer's disease
11 auth. L. Lannfelt, L. Lilius, M. Nastase, M. Viitanen, L. Fratiglioni, G. Eggertsen, ... L. Berglund, B. Angelin, Ju¨rgen Linder, B. Winblad, H. Basun
5 1994
5
🐜
🐜 The Glu318Gly mutation of the presenilin‐1 gene does not necessarily cause Alzheimer's disease
11 auth. K. Mattila, C. Forsell, T. Pirttila, J. Rinne, T. Lehtimaki, M. Roytta, ... L. Lilius, A. Eerola, P. George-Hyslop, H. Frey, L. Lannfelt
5 1998
5
🐜