|
🐜
|
A global analysis of Y-chromosomal haplotype diversity for 23 STR loci
163 auth.
Josephine Purps,
S. Siegert,
Sascha Willuweit,
M. Nagy,
C. Alves,
Renato Salazar,
Sheila M.T. Angustia,
Lorna H. Santos,
K. Anslinger,
B. Bayer,
Q. Ayub,
Wei Wei,
Yali Xue,
C. Tyler-Smith,
Miriam Baeta Bafalluy,
...
B. Martínez-Jarreta,
B. Egyed,
B. Balitzki,
S. Tschumi,
D. Ballard,
D. Court,
Xinia Barrantes,
G. Bäßler,
T. Wiest,
B. Berger,
H. Niederstätter,
W. Parson,
Carey P. Davis,
B. Budowle,
H. Burri,
U. Borer,
Christoph Koller,
E. Carvalho,
P. Domingues,
W. Chamoun,
M. Coble,
C. Hill,
D. Corach,
M. Caputo,
M. D’Amato,
S. Davison,
R. Decorte,
M. Larmuseau,
C. Ottoni,
O. Rickards,
Di Lu,
Chengtao Jiang,
T. Dobosz,
A. Jonkisz,
W. E. Frank,
I. Furač,
C. Gehrig,
V. Castella,
B. Gršković,
C. Haas,
J. Wobst,
G. Hadzic,
K. Drobnič,
K. Honda,
Yiping Hou,
Di Zhou,
Yan Li,
Sheng-ping Hu,
Shenglan Chen,
U. Immel,
R. Lessig,
Z. Jakovski,
Tanja Ilievska,
A. Klann,
C. C. Garcia,
P. de Knijff,
T. Kraaijenbrink,
A. Kondili,
P. Miniati,
M. Vouropoulou,
Lejla Kovačević,
D. Marjanovic,
Iris Lindner,
I. Mansour,
Mouayyad Al-Azem,
Ansar El Andari,
M. Marino,
Sandra Furfuro,
Laura Locarno,
Pablo Martín,
G. Luque,
A. Alonso,
Luís Miranda,
H. Moreira,
N. Mizuno,
Yasuki Iwashima,
R. S. M. Neto,
T.L.S. Nogueira,
Rosane Silva,
Marina Nastainczyk-Wulf,
J. Edelmann,
M. Kohl,
S. Nie,
Xianpin Wang,
B. Cheng,
C. Núñez,
M. Pancorbo,
Jill K. Olofsson,
N. Morling,
V. Onofri,
A. Tagliabracci,
H. Pamjav,
Antonia Volgyi,
G. Bárány,
R. Pawłowski,
A. Maciejewska,
S. Pelotti,
W. Pepiński,
Monica Abreu-Głowacka,
C. Phillips,
J. Cárdenas,
Danel Rey-González,
A. Salas,
F. Brisighelli,
C. Capelli,
U. Toscanini,
A. Piccinini,
M. Piglionica,
S. L. Baldassarra,
R. Płoski,
M. Konarzewska,
E. Jastrzebska,
C. Robino,
A. Sajantila,
J. Palo,
Evelyn K Guevara,
Jazelyn M. Salvador,
M. D. Ungria,
J. J. R. Rodriguez,
U. Schmidt,
N. Schlauderer,
P. Saukko,
P. Schneider,
M. Sirker,
Kyoung-Jin Shin,
Yu Na Oh,
I. Skitsa,
A. Ampati,
Tobi-Gail Smith,
Lina Solis de Calvit,
V. Stenzl,
Thomas Capal,
A. Tillmar,
H. Nilsson,
S. Turrina,
D. De Leo,
A. Verzeletti,
V. Cortellini,
J. Wetton,
G. Gwynne,
M. Jobling,
M. Whittle,
D. Sumita,
P. Wolańska-Nowak,
R. Yong,
M. Krawczak,
M. Nothnagel,
L. Roewer
|
8 |
2014 |
8
🐜
|
|
🐜
|
Mutation rates at Y chromosome specific microsatellites
42 auth.
L. Gusmão,
P. Sánchez-Diz,
F. Calafell,
P. Martín,
Concepción Alonso,
F. Alvarez-Fernández,
C. Alves,
L. Borjas-Fajardo,
W. Bozzo,
M. Bravo,
J. Builes,
Javier Capilla,
M. Carvalho,
C. Castillo,
C. Catanesi,
...
D. Corach,
A. Lonardo,
R. Espinheira,
E. Carvalho,
M. Farfán,
Henrique César Pereira Figueiredo,
I. Gomes,
M. Lojo,
M. Marino,
M. F. Pinheiro,
M. L. Pontes,
Victor G. Prieto,
E. Ramos-Luis,
J. Riancho,
A. Góes,
O. Santapá,
D. Sumita,
G. Vallejo,
L. V. Rioja,
M. Vide,
C. V. Silva,
M. Whittle,
W. Zabala,
M. T. Zarrabeitia,
A. Alonso,
A. Carracedo,
António Amorim
|
7 |
2005 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Random X Inactivation and Extensive Mosaicism in Human Placenta Revealed by Analysis of Allele-Specific Gene Expression along the X Chromosome
8 auth.
J. C. Moreira de Mello,
Érica Sara Souza de Araújo,
R. Stabellini,
A. M. Fraga,
J. E. D. de Souza,
D. Sumita,
...
A. Camargo,
L. Pereira
|
7 |
2010 |
7
🐜
|
|
🐜
|
The GHEP–EMPOP collaboration on mtDNA population data—A new resource for forensic casework
21 auth.
L. Prieto,
B. Zimmermann,
A. Goios,
A. Rodrı́guez-Monge,
G. G. Paneto,
C. Alves,
A. Alonso,
Cintia Fridman,
Sergio Cardoso,
G. Lima,
...
M. Anjos,
M. Whittle,
M. Montesino,
R. Cicarelli,
Ana Mafalda Rocha,
C. Albarrán,
M. Pancorbo,
M. F. Pinheiro,
M. Carvalho,
D. Sumita,
W. Parson
|
5 |
2011 |
5
🐜
|
|
🐜
|
Population and segregation data on 17 Y-STRs: results of a GEP-ISFG collaborative study
19 auth.
P. Sánchez-Diz,
C. Alves,
E. Carvalho,
M. Carvalho,
R. Espinheira,
Ó. García,
M. F. Pinheiro,
L. Pontes,
M. Porto,
O. Santapá,
...
C. Silva,
D. Sumita,
S. Valente,
M. Whittle,
I. Yurrebaso,
Á. Carracedo,
A. Amorim,
L. Gusmão,
GEP-ISFG
|
5 |
2008 |
5
🐜
|
|
🦁
|
Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers.
8 auth.
D. Sumita,
M. Vainzof,
S. Campiotto,
A. Cerqueira,
M. Cánovas,
P. Otto,
...
M. Passos-Bueno,
M. Zatz
|
5 |
1998 |
5
🦁
|
|
🐜
|
Analysis of body fluid mixtures by mtDNA sequencing: An inter-laboratory study of the GEP-ISFG working group.
30 auth.
M. Montesino,
A. Salas,
M. Crespillo,
C. Albarrán,
A. Alonso,
V. Álvarez-Iglesias,
J. A. Cano,
M. Carvalho,
D. Corach,
C. Cruz,
A. D. Di Lonardo,
R. Espinheira,
M. Farfán,
S. Filippini,
J. Garcı́a-Hirschfeld,
...
A. Hernández,
G. Lima,
C. M. López-Cubría,
M. López-Soto,
S. Pagano,
M. Paredes,
M. F. Pinheiro,
A. Rodrı́guez-Monge,
A. Sala,
S. Sóñora,
D. Sumita,
M. Vide,
M. Whittle,
A. Zurita,
L. Prieto
|
4 |
2007 |
4
🐜
|
|
🐜
|
Results of a collaborative study on DNA identification of aged bone samples
39 auth.
D. Vanek,
B. Budowle,
Jitka Dubska-Votrubova,
Angie Ambers,
J. Frolík,
M. Pospíšek,
Ahmed Anwar Al Afeefi,
Khalid Ismaeil Al Hosani,
M. Allen,
Khudooma Saeed Al Naimi,
Dina Al Salafi,
Wafa Ali Rashid Al Tayyari,
Wendy Arguetaa,
M. Bottinelli,
M. Bus,
...
Jan Cemper-Kiesslich,
Olivier Cepil,
G. De Cock,
S. Desmyter,
H. El Amri,
Hicham El Ossmani,
R. Galdies,
S. Grün,
F. Guidet,
Anna Hoefges,
C. Iancu,
Petra Lotz,
A. Maresca,
M. Nagy,
J. Novotný,
H. Rachid,
J. Rothe,
M. Stenersen,
M. Stephenson,
A. Stevanovitch,
Juliane Strien,
D. Sumita,
Joanna Vella,
J. Zander
|
3 |
2017 |
3
🐜
|
|
🐜
|
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases.
7 auth.
M. Zatz,
D. Sumita,
S. Campiotto,
M. Cánovas,
A. Cerqueira,
M. Vainzof,
...
M. Passos-Bueno
|
3 |
1998 |
3
🐜
|
