BetterScholar BetterScholar
13
Role
Title
Level Year L/R
🐜 Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
242 auth. S. Sawcer, G. Hellenthal, M. Pirinen, C. Spencer, N. Patsopoulos, L. Moutsianas, A. Dilthey, Z. Su, C. Freeman, S. Hunt, S. Edkins, Emma V. Gray, D. Booth, Simon C. Potter, A. Goris, ... G. Band, A. Oturai, A. Strange, J. Saarela, C. Bellenguez, B. Fontaine, M. Gillman, B. Hemmer, R. Gwilliam, F. Zipp, Alagurevathi Jayakumar, Roland Martin, S. Leslie, S. Hawkins, E. Giannoulatou, S. D'alfonso, H. Blackburn, F. Martinelli Boneschi, J. Liddle, H. Harbo, M. L. Pérez, A. Spurkland, M. Waller, M. Mycko, M. Ricketts, M. Comabella, Naomi Hammond, I. Kockum, O. T. McCann, M. Ban, P. Whittaker, A. Kemppinen, P. Weston, C. Hawkins, S. Widaa, J. Zajicek, S. Dronov, N. Robertson, S. Bumpstead, L. Barcellos, R. Ravindrarajah, R. Abraham, L. Alfredsson, K. Ardlie, C. Aubin, A. Baker, K. Baker, S. Baranzini, L. Bergamaschi, R. Bergamaschi, A. Bernstein, A. Berthele, M. Boggild, J. Bradfield, D. Brassat, S. Broadley, D. Buck, H. Butzkueven, R. Capra, W. Carroll, P. Cavalla, E. Celius, S. Cepok, R. Chiavacci, F. Clerget-Darpoux, Katleen Clysters, G. Comi, M. Cossburn, I. Cournu-Rebeix, Mathew B. Cox, W. Cozen, B. Cree, A. Cross, D. Cusi, M. Daly, Emma Davis, P. D. de Bakker, M. Debouverie, M. D'hooghe, K. Dixon, R. Dobosi, B. Dubois, D. Ellinghaus, I. Elovaara, F. Esposito, Claire Fontenille, S. Foote, A. Franke, D. Galimberti, A. Ghezzi, J. Glessner, R. Gomez, O. Gout, C. Graham, S. Grant, F. Guerini, H. Hakonarson, P. Hall, A. Hamsten, H. Hartung, R. Heard, S. Heath, J. Hobart, M. Hoshi, C. Infante-Duarte, G. Ingram, Wendy M Ingram, T. Islam, M. Jagodic, M. Kabesch, A. Kermode, T. Kilpatrick, Cecilia Kim, N. Klopp, K. Koivisto, M. Larsson, M. Lathrop, J. Lechner-Scott, M. Leone, V. Leppä, U. Liljedahl, I. Bomfim, R. Lincoln, J. Link, Jianjun Liu, Å. Lorentzen, Sara Lupoli, F. Macciardi, T. Mack, M. Marriott, V. Martinelli, D. Mason, J. McCauley, F. Mentch, Inger‐Lise Mero, T. Mihalova, X. Montalban, J. Mottershead, K. Myhr, P. Naldi, W. Ollier, Alison Page, A. Palotie, J. Pelletier, L. Piccio, T. Pickersgill, F. Piehl, Susan Pobywajlo, H. Quach, P. Ramsay, M. Reunanen, R. Reynolds, J. Rioux, M. Rodegher, S. Roesner, J. Rubio, I. Rückert, M. Salvetti, E. Salvi, A. Santaniello, C. Schaefer, S. Schreiber, C. Schulze, R. Scott, F. Sellebjerg, K. Selmaj, D. Sexton, L. Shen, Brigid Simms-Acuna, S. Skidmore, P. Sleiman, C. Smestad, P. Sørensen, H. Søndergaard, J. Stankovich, R. Strange, A. Sulonen, E. Sundqvist, A. Syvänen, F. Taddeo, B. Taylor, J. Blackwell, P. Tienari, E. Bramon, A. Tourbah, M. Brown, E. Tronczyńska, J. Casas, N. Tubridy, A. Corvin, J. Vickery, Janusz Jankowski, P. Villoslada, H. Markus, Kai Wang, C. Mathew, J. Wason, C. Palmer, H. Wichmann, R. Plomin, E. Willoughby, A. Rautanen, J. Winkelmann, M. Wittig, R. Trembath, J. Yaouanq, A. Viswanathan, Haitao Zhang, N. Wood, R. Zuvich, P. Deloukas, C. Langford, A. Duncanson, J. Oksenberg, M. Pericak-Vance, J. Haines, T. Olsson, J. Hillert, A. Ivinson, P. D. De Jager, L. Peltonen, G. Stewart, D. Hafler, S. Hauser, G. McVean, P. Donnelly, Alastair Compston
11 2011
11
🐜
🐜 Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes
59 auth. J. Glessner, Kai Wang, Guiqing Cai, Olena Korvatska, Cecilia Kim, Shawn Wood, Haitao Zhang, A. Estes, Camille W. Brune, J. Bradfield, M. Imieliński, E. Frackelton, J. Reichert, Emily L. Crawford, J. Munson, ... P. Sleiman, R. Chiavacci, K. Annaiah, Kelly Thomas, C. Hou, Wendy Glaberson, J. Flory, F. Otieno, M. Garris, L. Soorya, L. Klei, J. Piven, Kacie J. Meyer, E. Anagnostou, T. Sakurai, Rachel M. Game, Danielle Rudd, Danielle M Zurawiecki, C. McDougle, L. Davis, Judith N. Miller, D. Posey, S. Michaels, A. Kolevzon, J. Silverman, R. Bernier, S. Levy, R. Schultz, G. Dawson, Thomas Owley, W. McMahon, T. Wassink, J. Sweeney, J. Nurnberger, H. Coon, J. Sutcliffe, N. Minshew, S. Grant, M. Bucan, E. Cook, J. Buxbaum, B. Devlin, G. Schellenberg, H. Hakonarson
10 2009
10
🐜
🐜 Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders
56 auth. Kai Wang, Haitao Zhang, D. Ma, M. Bucan, J. Glessner, B. Abrahams, D. Salyakina, M. Imieliński, J. Bradfield, P. Sleiman, Cecilia Kim, C. Hou, E. Frackelton, R. Chiavacci, N. Takahashi, ... T. Sakurai, E. Rappaport, C. Lajonchere, J. Munson, A. Estes, Olena Korvatska, J. Piven, L. Sonnenblick, A. I. A. Retuerto, Edward I. Herman, Hongmei Dong, T. Hutman, M. Sigman, S. Ozonoff, A. Klin, Thomas Owley, J. Sweeney, Camille W. Brune, R. Cantor, R. Bernier, J. Gilbert, M. Cuccaro, W. McMahon, Judith N. Miller, M. State, T. Wassink, H. Coon, S. Levy, R. Schultz, J. Nurnberger, J. Haines, J. Sutcliffe, E. Cook, N. Minshew, J. Buxbaum, G. Dawson, S. Grant, D. Geschwind, M. Pericak-Vance, G. Schellenberg, H. Hakonarson
9 2009
9
🐜
🐜 A genome-wide association study identifies KIAA0350 as a type 1 diabetes gene
23 auth. H. Hakonarson, S. Grant, J. Bradfield, L. Marchand, Cecilia Kim, J. Glessner, R. Grabs, T. Casalunovo, S. Taback, E. Frackelton, ... M. Lawson, L. Robinson, Robert Skraban, Yang Lu, R. Chiavacci, C. Stanley, S. Kirsch, E. Rappaport, J. Orange, D. Monos, M. Devoto, H. Qu, C. Polychronakos
9 2007
9
🐜
🐜 An MRI Study of Neurological Injury Before and After Congenital Heart Surgery
12 auth. W. Mahle, F. Tavani, R. Zimmerman, S. Nicolson, Kristin K. Galli, J. Gaynor, ... R. Clancy, L. Montenegro, T. Spray, R. Chiavacci, G. Wernovsky, C. Kurth
9 2002
9
🐜
🐜 Common variants at five new loci associated with early-onset inflammatory bowel disease
49 auth. M. Imieliński, R. Baldassano, A. Griffiths, R. Russell, V. Annese, M. Dubinsky, S. Kugathasan, J. Bradfield, T. Walters, P. Sleiman, Cecilia Kim, A. Muise, Kai Wang, J. Glessner, S. Saeed, ... Haitao Zhang, E. Frackelton, C. Hou, J. Flory, G. Otieno, R. Chiavacci, R. Grundmeier, M. Castro, A. Latiano, B. Dallapiccola, J. Stempak, D. Abrams, K. Taylor, D. McGovern, M. Heyman, G. Ferry, B. Kirschner, Jessica Lee, J. Essers, R. Grand, Michael C. Stephens, A. Levine, D. Piccoli, J. V. Limbergen, S. Cucchiara, D. Monos, S. Guthery, L. Denson, D. Wilson, S. Grant, M. Daly, M. Silverberg, J. Satsangi, H. Hakonarson
8 2009
8
🐜
🐜 Age group and sex differences in performance on a computerized neurocognitive battery in children age 8-21.
13 auth. R. Gur, J. Richard, M. Calkins, R. Chiavacci, John A. Hansen, W. Bilker, J. Loughead, John J. Connolly, H. Qiu, F. Mentch, ... P. Abou-Sleiman, H. Hakonarson, R. Gur
8 2012
8
🐜
🐜 Common variants at 5q22 associate with pediatric eosinophilic esophagitis
26 auth. M. Rothenberg, J. Spergel, J. D. Sherrill, K. Annaiah, Lisa J. Martin, A. Cianferoni, L. Gober, Cecilia Kim, J. Glessner, E. Frackelton, Kelly Thomas, C. Blanchard, C. Liacouras, R. Verma, S. Aceves, ... M. Collins, T. Brown-Whitehorn, P. Putnam, James, P. Franciosi, R. Chiavacci, J. S. F. A. Grant, J. Abonia, Patrick, M. A. Sleiman, H. Hakonarson
8 2010
8
🐜
🐜 High-resolution mapping and analysis of copy number variations in the human genome: a data resource for clinical and research applications.
37 auth. T. Shaikh, X. Gai, J. Perin, J. Glessner, H. Xie, Kevin P. Murphy, R. O'Hara, T. Casalunovo, L. Conlin, M. D'arcy, E. Frackelton, E. Geiger, C. Haldeman-Englert, M. Imieliński, Cecilia Kim, ... L. Medne, K. Annaiah, J. Bradfield, Elvira Dabaghyan, Andrew Eckert, Chioma C. Onyiah, S. Ostapenko, F. Otieno, Erin Santa, Julie L. Shaner, Robert Skraban, Ryan M. Smith, J. Elia, E. Goldmuntz, N. Spinner, E. Zackai, R. Chiavacci, R. Grundmeier, E. Rappaport, S. Grant, P. White, H. Hakonarson
8 2009
8
🐜
🐜 Genome-wide copy number variation study associates metabotropic glutamate receptor gene networks with attention deficit hyperactivity disorder
71 auth. J. Elia, J. Elia, J. Glessner, Kai Wang, N. Takahashi, Corina J Shtir, D. Hadley, P. Sleiman, Haitao Zhang, Cecilia Kim, Reid J. Robison, G. Lyon, J. Flory, J. Bradfield, M. Imieliński, ... C. Hou, E. Frackelton, R. Chiavacci, T. Sakurai, C. Rabin, F. Middleton, Kelly Thomas, M. Garris, F. Mentch, C. Freitag, H. Steinhausen, H. Steinhausen, H. Steinhausen, A. Todorov, A. Reif, A. Rothenberger, B. Franke, E. Mick, H. Roeyers, J. Buitelaar, K. Lesch, T. Banaschewski, R. Ebstein, F. Mulas, R. Oades, J. Sergeant, E. Sonuga-Barke, E. Sonuga-Barke, E. Sonuga-Barke, T. Renner, M. Romanos, J. Romanos, A. Warnke, S. Walitza, S. Walitza, Jobst Meyer, H. Pálmason, C. Seitz, S. Loo, S. Smalley, J. Biederman, L. Kent, P. Asherson, R. Anney, J. Gaynor, P. Shaw, M. Devoto, P. White, S. Grant, S. Grant, J. Buxbaum, J. Rapoport, N. Williams, S. Nelson, S. Faraone, H. Hakonarson
8 2011
8
🐜
🐜 A Genome-Wide Meta-Analysis of Six Type 1 Diabetes Cohorts Identifies Multiple Associated Loci
19 auth. J. Bradfield, H. Qu, Kai Wang, Haitao Zhang, P. Sleiman, Cecilia Kim, F. Mentch, H. Qiu, J. Glessner, Kelly Thomas, ... E. Frackelton, R. Chiavacci, M. Imieliński, D. Monos, R. Pandey, M. Bakay, S. Grant, C. Polychronakos, H. Hakonarson
8 2011
8
🐜
🐜 Loci on 20q13 and 21q22 are associated with pediatric-onset inflammatory bowel disease
30 auth. S. Kugathasan, R. Baldassano, J. Bradfield, P. Sleiman, M. Imieliński, S. Guthery, S. Cucchiara, Cecilia Kim, E. Frackelton, K. Annaiah, J. Glessner, Erin Santa, T. Willson, Andrew Eckert, Erin Bonkowski, ... Julie L. Shaner, Ryan M. Smith, F. Otieno, N. Peterson, D. Abrams, R. Chiavacci, R. Grundmeier, P. Mamula, G. Tomer, D. Piccoli, D. Monos, V. Annese, L. Denson, S. Grant, H. Hakonarson
8 2008
8
🐜
🐜 Variants of DENND1B associated with asthma in children.
44 auth. P. Sleiman, J. Flory, M. Imieliński, J. Bradfield, K. Annaiah, S. Willis-Owen, Kai Wang, N. Rafaels, S. Michel, K. Bønnelykke, Haitao Zhang, Cecilia Kim, E. Frackelton, J. Glessner, C. Hou, ... F. Otieno, Erin Santa, Kelly Thomas, Ryan M. Smith, Wendy Glaberson, M. Garris, R. Chiavacci, T. Beaty, I. Ruczinski, J. Orange, Julian L Allen, J. Spergel, R. Grundmeier, R. Mathias, J. Christie, E. Mutius, W. Cookson, M. Kabesch, M. Moffatt, M. Grunstein, K. Barnes, M. Devoto, M. Magnusson, Hongzhe Li, S. Grant, S. Grant, H. Bisgaard, H. Hakonarson, H. Hakonarson
8 2010
8
🐜