|
🐜
|
Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk
133 auth.
M. Mitrovič,
N. Patsopoulos,
Ashley H Beecham,
Theresa Dankowski,
A. Goris,
B. Dubois,
Marie-Beatrice Dhooghe,
R. Lemmens,
P. van Damme,
K. Fitzgerald,
H. Bach Søndergaard,
F. Sellebjerg,
P. Sørensen,
H. Ullum,
Lise Wegner Thoerner,
...
T. Werge,
J. Saarela,
I. Cournu-Rebeix,
V. Damotte,
B. Fontaine,
L. Guillot-Noel,
M. Lathrop,
S. Vukusik,
P. Gourraud,
Till F. M. Andlauer,
Viola Pongratz,
D. Buck,
C. Gasperi,
C. Graetz,
A. Bayas,
C. Heesen,
Tania Kumpfel,
R. Linker,
F. Paul,
M. Stangel,
B. Tackenberg,
F. Then Bergh,
C. Warnke,
H. Wiendl,
B. Wildemann,
U. Zettl,
U. Ziemann,
H. Tumani,
R. Gold,
V. Grummel,
B. Hemmer,
B. Knier,
C. Lill,
Efthimios Luessi,
E. Dardiotis,
C. Agliardi,
N. Barizzone,
E. Mascia,
L. Bernardinelli,
G. Comi,
D. Cusi,
F. Esposito,
L. Ferré,
C. Comi,
D. Galimberti,
M. Leone,
M. Sorosina,
J. Mescheriakova,
R. Hintzen,
C. Van Duijn,
S. Bos,
K. Myhr,
E. Celius,
B. Lie,
A. Spurkland,
M. Comabella,
X. Montalban,
L. Alfredsson,
P. Stridh,
J. Hillert,
M. Jagodic,
F. Piehl,
I. Jelcic,
Roland Martin,
M. Sospedra,
M. Ban,
C. Hawkins,
P. Hysi,
S. Kalra,
F. Karpe,
J. Khadake,
G. Lachance,
M. Neville,
A. Santaniello,
S. Caillier,
P. Calabresi,
Bruce A. C. Cree,
A. Cross,
Mary F. Davis,
J. Haines,
P. D. de Bakker,
S. Delgado,
M. Dembele,
K. Edwards,
H. Hakonarson,
I. Konidari,
E. Lathi,
C. Manrique,
M. Pericak-Vance,
L. Piccio,
C. Schaefer,
C. McCabe,
H. Weiner,
T. Olsson,
G. Hadjigeorgiou,
B. Taylor,
Lotti Tajoori,
J. Charlesworth,
D. Booth,
H. Harbo,
A. Ivinson,
S. Hauser,
Alastair Compston,
G. Stewart,
F. Zipp,
L. Barcellos,
S. Baranzini,
F. Martinelli Boneschi,
S. D'alfonso,
A. Ziegler,
A. Oturai,
J. McCauley,
S. Sawcer,
J. Oksenberg,
P. D. De Jager,
I. Kockum,
D. Hafler,
C. Cotsapas
|
6 |
2018 |
6
🐜
|
