|
🐜
|
Recurrent rearrangements of chromosome 1q21.1 and variable pediatric phenotypes.
84 auth.
H. Mefford,
A. Sharp,
Carl A. Baker,
A. Itsara,
Zhaoshi Jiang,
K. Buysse,
Shuwen Huang,
V. Maloney,
J. Crolla,
D. Baralle,
A. Collins,
C. Mercer,
Koen Norga,
T. de Ravel,
K. Devriendt,
...
E. Bongers,
N. de Leeuw,
W. Reardon,
S. Gimelli,
F. Béna,
R. Hennekam,
Alison M. Male,
L. Gaunt,
J. Clayton-Smith,
I. Simonic,
Soo-Mi Park,
S. Mehta,
S. Nik-Zainal,
C. Woods,
H. Firth,
G. Parkin,
M. Fichera,
S. Reitano,
M. Giudice,
Kelly Li,
I. Casuga,
A. Broomer,
B. Conrad,
M. Schwerzmann,
L. Räber,
S. Gallati,
P. Striano,
A. Coppola,
J. Tolmie,
E. Tobias,
C. Lilley,
L. Armengol,
Y. Spysschaert,
P. Verloo,
Anja De Coene,
L. Goossens,
G. Mortier,
F. Speleman,
E. van Binsbergen,
M. Nelen,
R. Hochstenbach,
M. Poot,
L. Gallagher,
M. Gill,
J. McClellan,
M. King,
R. Regan,
C. Skinner,
R. Stevenson,
S. Antonarakis,
Caifu Chen,
X. Estivill,
B. Menten,
G. Gimelli,
S. Gribble,
S. Schwartz,
J. Sutcliffe,
T. Walsh,
S. Knight,
J. Sebat,
C. Romano,
C. Schwartz,
J. Veltman,
B. D. de Vries,
J. Vermeesch,
J. Barber,
L. Willatt,
M. Tassabehji,
E. Eichler
|
9 |
2008 |
9
🐜
|
