|
🐜
|
Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer
437 auth.
S. Bojesen,
K. Pooley,
S. Johnatty,
J. Beesley,
K. Michailidou,
J. Tyrer,
S. Edwards,
Hilda A. Pickett,
Howard C. Shen,
C. Smart,
Kristine M Hillman,
P. Mai,
K. Lawrenson,
Michael D Stutz,
Yi Lu,
...
Rod Karevan,
Nicholas T. Woods,
Rebecca L Johnston,
J. French,
Xiaoqing Chen,
Maren Weischer,
S. F. Nielsen,
M. Maranian,
M. Ghoussaini,
Shahana Ahmed,
C. Baynes,
M. Bolla,
Qin Wang,
J. Dennis,
L. McGuffog,
D. Barrowdale,
Andrew Lee,
S. Healey,
M. Lush,
D. Tessier,
Daniel Vincent,
Françis Bacot,
I. Vergote,
S. Lambrechts,
E. Despierre,
Harvey A. Risch,
A. González-Neira,
M. Rossing,
G. Pita,
J. Doherty,
N. Álvarez,
M. Larson,
B. Fridley,
Nils Schoof,
J. Chang-Claude,
M. Cicek,
J. Peto,
K. Kalli,
A. Broeks,
Sebastian M. Armasu,
M. Schmidt,
Linde M. Braaf,
B. Winterhoff,
H. Nevanlinna,
G. Konecny,
D. Lambrechts,
L. Rogmann,
P. Guénel,
Attila Teoman,
R. Milne,
Joaquin J Garcia,
A. Cox,
V. Shridhar,
B. Burwinkel,
F. Marmé,
R. Hein,
E. Sawyer,
C. Haiman,
S. Wang-gohrke,
I. Andrulis,
K. Moysich,
J. Hopper,
K. Odunsi,
A. Lindblom,
Graham G. Giles,
H. Brenner,
J. Simard,
G. Lurie,
Peter A. Fasching,
M. Carney,
P. Radice,
Lynne R Wilkens,
Anthony J. Swerdlow,
Marc T Goodman,
H. Brauch,
M. García-Closas,
Peter Hillemanns,
R. Winqvist,
M. Dürst,
P. Devilee,
I. Runnebaum,
A. Jakubowska,
J. Lubiński,
A. Mannermaa,
R. Butzow,
N. Bogdanova,
T. Dörk,
Liisa M. Pelttari,
Wei Zheng,
A. Leminen,
H. Anton-Culver,
C. Bunker,
V. Kristensen,
R. Ness,
K. Muir,
Robert P. Edwards,
A. Meindl,
F. Heitz,
Keitaro Matsuo,
A. du Bois,
A. Wu,
Philip Harter,
Soo-Hwang Teo,
I. Schwaab,
X. Shu,
W. Blot,
S. Hosono,
D. Kang,
Toru Nakanishi,
M. Hartman,
Y. Yatabe,
U. Hamann,
B. Karlan,
S. Sangrajrang,
S. Kjaer,
V. Gaborieau,
A. Jensen,
D. Eccles,
E. Høgdall,
Chen-Yang Shen,
Judith E. Brown,
Y. Woo,
M. Shah,
M. Azmi,
R. Luben,
Siti Zawiah Omar,
K. Czene,
R. Vierkant,
B. Nordestgaard,
H. Flyger,
C. Vachon,
J. Olson,
Xianshu Wang,
D. Levine,
A. Rudolph,
R. P. Weber,
D. Flesch-Janys,
E. Iversen,
S. Nickels,
J. Schildkraut,
I. D. S. Silva,
D. Cramer,
L. Gibson,
K. Terry,
O. Fletcher,
A. Vitonis,
C. E. van der Schoot,
E. Poole,
F. Hogervorst,
Shelley S. Tworoger,
Jianjun Liu,
E. Bandera,
Jingmei Li,
S. Olson,
K. Humphreys,
I. Orlow,
C. Blomqvist,
L. Rodriguez-Rodriguez,
K. Aittomäki,
H. Salvesen,
T. Muranen,
E. Wik,
B. Brouwers,
C. Krakstad,
E. Wauters,
M. K. Halle,
H. Wildiers,
L. Kiemeney,
C. Mulot,
K. Aben,
P. Laurent-Puig,
A. Altena,
Thérèse Truong,
L. Massuger,
J. Benítez,
T. Pejovic,
J. I. Peŕez,
Maureen Hoatlin,
M. P. Zamora,
L. Cook,
S. Balasubramanian,
Linda E. Kelemen,
A. Schneeweiss,
N. Le,
C. Sohn,
A. Brooks-Wilson,
I. Tomlinson,
M. Kerin,
N. Miller,
C. Cybulski,
B. Henderson,
J. Menkiszak,
F. Schumacher,
N. Wentzensen,
L. Le Marchand,
Hannah P. Yang,
A. Mulligan,
G. Glendon,
S. Engelholm,
J. Knight,
C. Høgdall,
C. Apicella,
M. Gore,
H. Tsimiklis,
Honglin Song,
M. Southey,
A. Jager,
Ans M. W. den Ouweland,
Robert Brown,
J. Martens,
J. Flanagan,
M. Kriege,
James Paul,
S. Margolin,
N. Siddiqui,
G. Severi,
A. Whittemore,
L. Baglietto,
Valerie McGuire,
C. Stegmaier,
W. Sieh,
Heiko Müller,
V. Arndt,
F. Labrèche,
Yu-Tang Gao,
M. Goldberg,
Gong Yang,
M. Dumont,
J. McLaughlin,
A. Hartmann,
A. Ekici,
M. Beckmann,
C. Phelan,
M. Lux,
Jennifer Permuth‐Wey,
B. Peissel,
T. A. Sellers,
Filomena Ficarazzi,
M. Barile,
A. Ziogas,
A. Ashworth,
A. Gentry-Maharaj,
Michael E. Jones,
S. Ramus,
N. Orr,
U. Menon,
C. Pearce,
T. Brüning,
M. Pike,
Y. Ko,
J. Lissowska,
J. Figueroa,
J. Kupryjańczyk,
S. Chanock,
A. Dansonka-Mieszkowska,
A. Jukkola-Vuorinen,
I. Rzepecka,
K. Pylkäs,
M. Bidziński,
S. Kauppila,
A. Hollestelle,
C. Seynaeve,
R. Tollenaar,
K. Durda,
Katarzyna Jaworska,
Jaana M. Hartikainen,
V. Kosma,
V. Kataja,
N. Antonenkova,
J. Long,
M. Shrubsole,
Sandra L. Deming-Halverson,
A. Lophatananon,
Pornthep Siriwanarangsan,
Sarah Stewart-Brown,
N. Ditsch,
P. Lichtner,
R. Schmutzler,
Hidemi Ito,
Hiroji Iwata,
K. Tajima,
C. Tseng,
D. Stram,
D. J. Van Den Berg,
C. Yip,
M. Ikram,
Yew-Ching Teh,
H. Cai,
W. Lu,
L. Signorello,
Q. Cai,
D. Noh,
K. Yoo,
H. Miao,
P. Iau,
Y. Teo,
J. Mckay,
C. Shapiro,
F. Ademuyiwa,
G. Fountzilas,
Chia-Ni Hsiung,
Jyh-Cherng Yu,
Ming-Feng Hou,
C. Healey,
C. Luccarini,
S. Peock,
D. Stoppa-Lyonnet,
P. Peterlongo,
T. Rebbeck,
M. Piedmonte,
C. Singer,
E. Friedman,
M. Thomassen,
K. Offit,
T. V. Hansen,
S. Neuhausen,
C. Szabo,
I. Blanco,
Judy E Garber,
S. Narod,
J. Weitzel,
M. Montagna,
E. Oláh,
A. Godwin,
D. Yannoukakos,
D. Goldgar,
T. Caldés,
E. Imyanitov,
L. Tihomirova,
B. Arun,
Ian Campbell,
A. Mensenkamp,
C. V. van Asperen,
K. V. van Roozendaal,
H. Meijers-Heijboer,
J. Collée,
J. Oosterwijk,
M. Hooning,
M. Rookus,
R. B. van der Luijt,
T. V. Os,
D. Evans,
D. Frost,
E. Fineberg,
J. Barwell,
L. Walker,
M. J. Kennedy,
Radka Platte,
R. Davidson,
Steve Ellis,
T. Cole,
Brigitte Bressac-de Paillerets,
B. Buecher,
F. Damiola,
L. Faivre,
M. Frénay,
O. Sinilnikova,
O. Caron,
Sophie Giraud,
S. Mazoyer,
V. Bonadona,
V. Caux‐Moncoutier,
A. Tołoczko‐Grabarek,
J. Gronwald,
T. Byrski,
A. Spurdle,
B. Bonanni,
D. Zaffaroni,
Giuseppe Giannini,
L. Bernard,
Riccardo Dolcetti,
S. Manoukian,
N. Arnold,
Christoph Engel,
H. Deissler,
K. Rhiem,
D. Niederacher,
H. Plendl,
C. Sutter,
B. Wappenschmidt,
Åke Borg,
B. Melin,
Johanna Rantala,
M. Soller,
K. Nathanson,
S. Domchek,
Gustavo C Rodriguez,
R. Salani,
Daphne Geschwantler Kaulich,
M. Tea,
S. Paluch,
Y. Laitman,
A. Skytte,
T. Kruse,
U. B. Jensen,
Mark E Robson,
A. Gerdes,
B. Ejlertsen,
L. Foretova,
S. Savage,
J. Lester,
P. Soucy,
Karoline B. Kuchenbaecker,
Curtis L. Olswold,
J. Cunningham,
S. Slager,
V. Pankratz,
E. Dicks,
Sunil R. Lakhani,
F. Couch,
Per Hall,
Alvaro N Monteiro,
S. Gayther,
P. Pharoah,
R. Reddel,
E. Goode,
Mark H. Greene,
D. Easton,
A. Berchuck,
A. Antoniou,
G. Chenevix-Trench,
A. Dunning
|
9 |
2013 |
9
🐜
|
|
🐜
|
Comprehensive Study of the Clinical Phenotype of Germline BAP1 Variant-Carrying Families Worldwide
87 auth.
Sebastian T. Walpole,
Sebastian T. Walpole,
A. Pritchard,
A. Pritchard,
C. Cebulla,
R. Pilarski,
Meredith Stautberg,
F. Davidorf,
A. Fouchardière,
O. Cabaret,
L. Golmard,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
E. Garfield,
...
C. Njauw,
M. Cheung,
J. Turunen,
P. Repo,
Reetta-Stiina Järvinen,
R. Doorn,
M. Jager,
G. Luyten,
M. Marinkovic,
C. Chau,
M. Potrony,
M. Potrony,
V. Höiom,
H. Helgadottir,
L. Pastorino,
W. Bruno,
V. Andreotti,
B. Dalmasso,
G. Ciccarese,
P. Queirolo,
L. Mastracci,
K. Wadt,
J. Kiilgaard,
M. Speicher,
N. V. Poppelen,
E. Kiliç,
Ranaa Al-Jamal,
I. Dianzani,
M. Betti,
C. Bergmann,
S. Santagata,
S. Dahiya,
Saleem M. Taibjee,
J. Burke,
N. Poplawski,
N. Poplawski,
S. O'Shea,
J. Newton-Bishop,
J. Adlard,
D. Adams,
A. Lane,
Ivana K. Kim,
S. Klebe,
Hilary Racher,
J. Harbour,
M. Nickerson,
R. Murali,
J. Palmer,
M. Howlie,
J. Symmons,
Hayley R Hamilton,
Sunil K. Warrier,
W. Glasson,
P. Johansson,
C. D. Robles-Espinoza,
C. D. Robles-Espinoza,
Raul Ossio,
A. Klein,
S. Puig,
S. Puig,
P. Ghiorzo,
M. Nielsen,
T. Kivelä,
H. Tsao,
J. Testa,
P. Gerami,
P. Gerami,
M. Stern,
M. Stern,
B. Paillerets,
M. Abdel-Rahman,
N. Hayward
|
7 |
2018 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Comprehensive Study of the Clinical Phenotype of Germline BAP1 Variant-Carrying Families Worldwide
87 auth.
Sebastian T. Walpole,
Sebastian T. Walpole,
A. Pritchard,
A. Pritchard,
C. Cebulla,
R. Pilarski,
Meredith Stautberg,
F. Davidorf,
A. Fouchardière,
O. Cabaret,
L. Golmard,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
E. Garfield,
...
C. Njauw,
M. Cheung,
J. Turunen,
P. Repo,
Reetta-Stiina Järvinen,
R. Doorn,
M. Jager,
G. Luyten,
M. Marinkovic,
C. Chau,
M. Potrony,
M. Potrony,
V. Höiom,
H. Helgadottir,
L. Pastorino,
W. Bruno,
V. Andreotti,
B. Dalmasso,
G. Ciccarese,
P. Queirolo,
L. Mastracci,
K. Wadt,
J. Kiilgaard,
M. Speicher,
N. V. Poppelen,
E. Kiliç,
Ranaa Al-Jamal,
I. Dianzani,
M. Betti,
C. Bergmann,
S. Santagata,
S. Dahiya,
Saleem M. Taibjee,
J. Burke,
N. Poplawski,
N. Poplawski,
S. O'Shea,
J. Newton-Bishop,
J. Adlard,
D. Adams,
A. Lane,
Ivana K. Kim,
S. Klebe,
Hilary Racher,
J. Harbour,
M. Nickerson,
R. Murali,
J. Palmer,
M. Howlie,
J. Symmons,
Hayley R Hamilton,
Sunil K. Warrier,
W. Glasson,
P. Johansson,
C. D. Robles-Espinoza,
C. D. Robles-Espinoza,
Raul Ossio,
A. Klein,
S. Puig,
S. Puig,
P. Ghiorzo,
M. Nielsen,
T. Kivelä,
H. Tsao,
J. Testa,
P. Gerami,
P. Gerami,
M. Stern,
M. Stern,
B. Paillerets,
M. Abdel-Rahman,
N. Hayward
|
7 |
2018 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Comprehensive Study of the Clinical Phenotype of Germline BAP1 Variant-Carrying Families Worldwide
87 auth.
Sebastian T. Walpole,
Sebastian T. Walpole,
A. Pritchard,
A. Pritchard,
C. Cebulla,
R. Pilarski,
Meredith Stautberg,
F. Davidorf,
A. Fouchardière,
O. Cabaret,
L. Golmard,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
E. Garfield,
...
C. Njauw,
M. Cheung,
J. Turunen,
P. Repo,
Reetta-Stiina Järvinen,
R. Doorn,
M. Jager,
G. Luyten,
M. Marinkovic,
C. Chau,
M. Potrony,
M. Potrony,
V. Höiom,
H. Helgadottir,
L. Pastorino,
W. Bruno,
V. Andreotti,
B. Dalmasso,
G. Ciccarese,
P. Queirolo,
L. Mastracci,
K. Wadt,
J. Kiilgaard,
M. Speicher,
N. V. Poppelen,
E. Kiliç,
Ranaa Al-Jamal,
I. Dianzani,
M. Betti,
C. Bergmann,
S. Santagata,
S. Dahiya,
Saleem M. Taibjee,
J. Burke,
N. Poplawski,
N. Poplawski,
S. O'Shea,
J. Newton-Bishop,
J. Adlard,
D. Adams,
A. Lane,
Ivana K. Kim,
S. Klebe,
Hilary Racher,
J. Harbour,
M. Nickerson,
R. Murali,
J. Palmer,
M. Howlie,
J. Symmons,
Hayley R Hamilton,
Sunil K. Warrier,
W. Glasson,
P. Johansson,
C. D. Robles-Espinoza,
C. D. Robles-Espinoza,
Raul Ossio,
A. Klein,
S. Puig,
S. Puig,
P. Ghiorzo,
M. Nielsen,
T. Kivelä,
H. Tsao,
J. Testa,
P. Gerami,
P. Gerami,
M. Stern,
M. Stern,
B. Paillerets,
M. Abdel-Rahman,
N. Hayward
|
7 |
2018 |
7
🐜
|
|
🦁
|
Inactivation of the ATM gene in T-cell prolymphocytic leukemias.
7 auth.
D. Stoppa-Lyonnet,
J. Soulier,
A. Laugé,
Hélène Dastot,
R. Garand,
François Sigaux,
...
Marc-Henri Stern
|
7 |
1998 |
7
🦁
|
|
🐜
|
Denaturing high-performance liquid chromatography detects reliably BRCA1 and BRCA2 mutations.
11 auth.
Teresa Wagner,
D. Stoppa-Lyonnet,
E. Fleischmann,
Daniela Muhr,
S. Pagès,
Therese Sandberg,
...
V. Caux,
Regina Moeslinger,
G. Langbauer,
Åke Borg,
Peter J. Oefner
|
7 |
1999 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Recommendations for medical management of hereditary breast and ovarian cancer: the French National Ad Hoc Committee.
15 auth.
François Eisinger,
N. Alby,
A. Brémond,
J. Dauplat,
M. Espie,
P. Janiaud,
F. Kuttenn,
Lebrun Jp,
J.-P. Lefranc,
Janine Pierret,
...
Hagay Sobol,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Thouvenin,
Henri Tristant,
Josué Feingold
|
7 |
1998 |
7
🐜
|
|
🐜
|
Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
184 auth.
A. Antoniou,
Christiana Kartsonaki,
O. Sinilnikova,
P. Soucy,
L. McGuffog,
S. Healey,
Andrew Lee,
P. Peterlongo,
S. Manoukian,
B. Peissel,
D. Zaffaroni,
E. Cattaneo,
M. Barile,
V. Pensotti,
B. Pasini,
...
R. Dolcetti,
G. Giannini,
A. L. Putignano,
L. Varesco,
P. Radice,
P. Mai,
M. Greene,
I. Andrulis,
G. Glendon,
H. Ozçelik,
H. Ozçelik,
M. Thomassen,
A. Gerdes,
T. Kruse,
U. Jensen,
D. Crüger,
M. Caligo,
Y. Laitman,
Roni Milgrom,
B. Kaufman,
S. Paluch-Shimon,
E. Friedman,
N. Loman,
K. Harbst,
A. Lindblom,
B. Arver,
H. Ehrencrona,
B. Melin,
K. Nathanson,
S. Domchek,
T. Rebbeck,
A. Jakubowska,
J. Lubiński,
J. Gronwald,
T. Huzarski,
T. Byrski,
C. Cybulski,
B. Górski,
A. Osorio,
T. R. Y. Cajal,
F. Fostira,
R. Andrés,
J. Benítez,
U. Hamann,
F. Hogervorst,
M. Rookus,
M. Hooning,
M. Nelen,
R. Luijt,
T. A. Os,
C. J. Asperen,
P. Devilee,
H. Meijers-Heijboer,
E. G. Garcia,
S. Peock,
Margaret R. Cook,
D. Frost,
Radka Platte,
J. Leyland,
D. Evans,
F. Lalloo,
R. Eeles,
L. Izatt,
J. Adlard,
R. Davidson,
D. Eccles,
K. Ong,
J. Cook,
F. Douglas,
J. Paterson,
M. Kennedy,
Z. Miedzybrodzka,
A. Godwin,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
B. Buecher,
Muriel Belotti,
Carole Tirapo,
S. Mazoyer,
L. Barjhoux,
C. Lasset,
D. Leroux,
D. Leroux,
L. Faivre,
M. Bronner,
F. Prieur,
C. Noguès,
E. Rouleau,
P. Pujol,
I. Coupier,
M. Frénay,
J. Hopper,
M. Daly,
M. Terry,
E. John,
E. John,
S. Buys,
Yosuf A. Yassin,
A. Miron,
D. Goldgar,
C. Singer,
M. Tea,
G. Pfeiler,
A. Dressler,
T. V. Hansen,
L. Jønson,
B. Ejlertsen,
R. Barkardottir,
T. Kirchhoff,
K. Offit,
M. Piedmonte,
G. Rodriguez,
Laurie Small,
J. Boggess,
S. Blank,
J. Basil,
M. Azodi,
A. Toland,
M. Montagna,
S. Tognazzo,
S. Agata,
E. Imyanitov,
R. Janavicius,
C. Lázaro,
I. Blanco,
P. Pharoah,
Lara E. Sucheston,
B. Karlan,
C. Walsh,
E. Oláh,
A. Bozsik,
S. Teo,
Joyce Seldon,
M. Beattie,
E. V. Rensburg,
M. Sluiter,
O. Díez,
R. Schmutzler,
B. Wappenschmidt,
C. Engel,
A. Meindl,
I. Ruehl,
R. Varon‐Mateeva,
K. Kast,
H. Deissler,
D. Niederacher,
N. Arnold,
D. Gadzicki,
Ines Schönbuchner,
T. Caldés,
M. Hoya,
H. Nevanlinna,
K. Aittomäki,
M. Dumont,
J. Chiquette,
M. Tischkowitz,
M. Tischkowitz,
Xiaoqing Chen,
J. Beesley,
A. Spurdle,
S. Neuhausen,
Y. Ding,
Z. Fredericksen,
Xianshu Wang,
V. Pankratz,
F. Couch,
J. Simard,
D. Easton,
G. Chenevix-Trench
|
6 |
2011 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Truncation at conserved terminal regions of BRCA1 protein is associated with highly proliferating hereditary breast cancers.
11 auth.
Hagay Sobol,
D. Stoppa-Lyonnet,
B. Bressac‐de‐Paillerets,
J. Peyrat,
F. Kerangueven,
N. Janin,
...
T. Noguchi,
François Eisinger,
Jean-Marc Guinebretière,
J. Jacquemier,
Daniel Birnbaum
|
6 |
1996 |
6
🐜
|
|
🐜
|
Establishment and characterisation of a new breast cancer xenograft obtained from a woman carrying a germline BRCA2 mutation
17 auth.
L. D. Plater,
A. Laugé,
C. Guyader,
M. Poupon,
F. Assayag,
P. Crémoux,
A. Vincent-Salomon,
D. Stoppa-Lyonnet,
D. Stoppa-Lyonnet,
B. Sigal‐Zafrani,
...
J. Fontaine,
R. Brough,
C. Lord,
Alan Ashworth,
P. Cottu,
D. Decaudin,
E. Marangoni
|
5 |
2010 |
5
🐜
|
