Genomic and phenotypic characterization of 404 individuals with neurodevelopmental disorders caused by CTNNB1 variants.
75 auth.
Sayaka Kayumi,
L. Pérez-Jurado,
María Palomares,
S. Rangu,
Sarah E. Sheppard,
Wendy K. Chung,
M. Kruer,
Mira Kharbanda,
D. Amor,
G. McGillivray,
Julie S. Cohen,
S. García-Miñaúr,
C. V. van Eyk,
K. Harper,
L. Jolly,
...
D. L. Webber,
C. Barnett,
F. Santos-Simarro,
M. Pacio-Míguez,
A. Pozo,
S. Bakhtiari,
M. Deardorff,
Holly A. Dubbs,
K. Izumi,
Katheryn L. Grand,
Christopher Gray,
P. Mark,
E. Bhoj,
Dong Li,
X. Ortiz-González,
B. Keena,
E. Zackai,
Ethan M. Goldberg,
G. Perez de Nanclares,
A. Pereda,
I. Llano-Rivas,
I. Arroyo,
M. Á. Fernández-Cuesta,
C. Thauvin-Robinet,
L. Faivre,
A. Garde,
Benoît Mazel,
A. Bruel,
M. Tress,
E. Brilstra,
A. Fine,
Kylie E. Crompton,
A. Stegmann,
M. Sinnema,
S. Stevens,
J. Nicolai,
G. Lesca,
L. Lion-François,
D. Haye,
N. Chatron,
A. Piton,
M. Nizon,
B. Cogné,
Siddharth Srivastava,
J. Bassetti,
Candace Muss,
K. Gripp,
Rebecca A. Procopio,
F. Millan,
M. Morrow,
Melissa Assaf,
A. Moreno-De-Luca,
S. Joss,
M. Hamilton,
M. Bertoli,
N. Foulds,
S. McKee,
A. Maclennan,
J. Gécz,
M. Corbett
|
|
4 |
2022 |
Social Media Posts