Rare deleterious mutations of HNRNP genes result in shared neurodevelopmental disorders
98 auth. Madelyn A. Gillentine, Tianyun Wang, Kendra Hoekzema, J. Rosenfeld, Pengfei Liu, Hui Guo, Chang N. Kim, B. D. de Vries, L. Vissers, M. Nordenskjold, M. Kvarnung, A. Lindstrand, A. Nordgren, J. Gécz, M. Iascone, ... A. Cereda, Agnese Scatigno, S. Maitz, G. Zanni, E. Bertini, C. Zweier, S. Schuhmann, Antje Wiesener, Micah Pepper, Heena Panjwani, E. Torti, Farida Abid, I. Anselm, S. Srivastava, P. Atwal, C. Bacino, Gifty Bhat, Katherine Cobian, L. Bird, J. Friedman, M. Wright, B. Callewaert, F. Petit, Sophie Mathieu, A. Afenjar, Celenie K. Christensen, Kerry M. White, O. Elpeleg, Itai Berger, Edward Espineli, C. Fagerberg, C. Brasch-Andersen, L. K. Hansen, T. Feyma, S. Hughes, I. Thiffault, Bonnie R. Sullivan, Shuang Yan, Kory Keller, B. Keren, C. Mignot, F. Kooy, M. Meuwissen, Alice A. Basinger, M. Kukolich, Meredith Philips, Lucia Ortega, M. Drummond-Borg, Mathilde F Lauridsen, K. Sørensen, A. Lehman, E. Lopez-Rangel, P. Levy, D. Lessel, T. Lotze, Suneeta Madan‐Khetarpal, Jessica Sebastian, Jodie M. Vento, D. Vats, L. M. Benman, S. McKee, G. Mirzaa, Candace Muss, J. Pappas, H. Peeters, C. Romano, M. Elia, O. Galesi, Marleen E. H. Simon, K. V. van Gassen, Kara L Simpson, R. Stratton, Sabeena Syed, J. Thevenon, I. V. Palafoll, A. Vitobello, M. Bournez, L. Faivre, K. Xia, Rachel K. Earl, T. Nowakowski, R. Bernier, E. Eichler